补肾益精合剂治疗精液异常临床疗效观察

目的:观察补肾益精合剂治疗精液异常的临床疗效.方法:选择120例男性不育患者,用本院自制的补肾益精合剂(药由当归、何首乌、熟地黄、枸杞子等组成)进行治疗前、后精液分析,并与36例对照组常规治疗进行比较.结果:经补肾益精合剂治疗后患者精液量少,液化不良或不液化,精子数量少或无精子、死精、精子活动能力差、畸形率高及各项运动指标较治疗前均显著提高,未见不良反应.结论:补肾益精合剂治疗精液异常临床疗效显著.     

外感Ⅱ号合剂的制备和临床应用

目的 研究外感Ⅱ号合剂的制备、质量控制及临床应用.方法 采用水煎煮提取方法制备外感Ⅱ号合剂,用薄层方法色谱法控制该制剂的质量,并将486例风热感冒型患者随机分为治疗组250例和对照组236例,治疗组口服外感Ⅱ号合剂,对照组口服银翘解毒丸口服.结果 治疗组总有效率为89.6%,对照组为77.54%(P＜0.05).该制剂工艺可行,质量可控.结论 本制剂制备工艺简便,质量可控;用于本地区风热感冒治疗,疗效确切.     

抗病毒止咳合剂的制备及临床应用

目的:研究本院制剂抗病毒止咳合剂的制备、质量标准及临床疗效观察.方法:采用煎煮法制备抗病毒止咳合剂,对80例儿童上感患者进行了临床观察.结果:本制剂能有效控制感冒症状,止咳效果显著.结论:本制剂可作为上呼吸道感染治疗药物.     

健脑合剂的的制备与临床应用

目的 制备健脑合剂并观察临床疗效.方法 将中药提取精制为健脑合剂并观察临床应用疗效.结果 经临床观察脑血管痴呆患者68例,治疗组治疗2个月有效率达52.63%,优于对照组(P﹤0.05).结论 制备工艺可行,质量稳定,对脑血管痴呆患者等有满意疗效,安全可用.     

窦炎合剂的制备与临床应用

目的制备窦炎合剂并观察其临床疗效。方法以水蒸汽蒸馏、水煎浓缩等方法制备窦炎合剂,并对150例鼻窦炎病例进行疗效观察。结果该制剂工艺简便、可行,质量稳定,临床总有效率94·7%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切。     

心脑通合剂的制备与临床应用

目的制备心脑通合剂并观察其临床疗效.方法建立心脑通合剂的处方和配制方法,采用薄层色谱法对处方中黄芪、丹参进行定性签别.结果制剂工艺简单,质量可靠.结论心脑通合剂含量稳定,临床效果好.     

前列舒颗粒治疗精液质量异常不育症临床观察

[目的]采用中药制剂前列舒颗粒治疗精液质量异常所致的男性不育症,并对其临床疗效进行观察评价。[方法]选择男性病专科门诊不育症病人,按WHO标准方法采集精液,精液常规分析有两项或两项以上指标异常的不育症患者,使用前列舒颗粒剂治疗。观察配偶受孕情况和精液变化。[结果]配偶怀孕23例(占24%),治疗后精液质量明显改善,精子活动力及快速活动率明显提高总有效率达92.7%(P<0.01)。[结论]前列舒颗粒对精子质量异常的男性不育症患者具有较好的治疗效果,能提高生精能力和活动能力,并使部分患者的配偶受孕。     

扶正理气合剂的研制及临床应用

目的　探讨自制扶正理气合剂的工艺及质量控制 ,并观察其临床疗效。方法　建立该合剂的质量控制方法 ,通过治疗组 (6 0例 )与对照组 (5 0例 )的临床应用比较 ,观察本制剂对术后肠麻痹的治疗效果。结果　该制剂性质稳定 ,质量可控 ;疗效确切 ,总有效率为 86 .7%。结论　该制剂工艺可行 ,临床效果良好 ,值得推广     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

小儿肝炎合剂的制备及质量控制

目的:研究小儿肝炎合剂的制备工艺及质量控制方法。方法:采用水煎法及渗漉法、水蒸气蒸馏法提取有效成分制成合剂;采用薄层色谱法对处方中的虎杖、丹参进行定性鉴别。结果:制备方法简便可行,制剂性质稳定;在薄层层析色谱中能检出虎杖、丹参。结论:该制剂处方配伍合理,制备工艺简单,质控方法简便,为制剂质量控制提供了实用可行的方法。