美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的:观察美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:96例随机分为观察组与对照组各48例。两组均用美沙拉嗪,治疗组加用益阳愈溃汤。结果:观察组西医疗效总有效率及中医证候疗效总有效率均高于对照组(P0.05),中医证候积分、活动指数评分、炎症指标、临床症状消失时间等指标均优于对照组(P0.05)。结论:美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎效果较好。     

美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法根据治疗方案将119例溃疡性结肠炎患者分为观察组63例与对照组56例,观察组在常规治疗基础上联合使用美沙拉嗪、益阳愈溃汤治疗,对照组在常规治疗基础上联合使用美沙拉嗪治疗。结果治疗后观察组UCAI、CRP、ESR与对照组比较显著下降(P均0.05);治疗后观察组发热、脓血便、腹痛、腹泻等临床症状消失时间均显著低于对照组(P均0.05)。观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎疗效确切且恢复快,值得临床推广应用。     

愈溃消息方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎相关性息肉的析因分析研究

目的观察愈溃消息方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎相关性息肉的临床疗效，并探讨愈溃消息方与美沙拉嗪合用治疗溃疡性结肠炎相关性息肉的交互作用。方法将40例溃疡性结肠炎相关性息肉患者随机分为对照组、愈溃消息方组、美沙拉嗪组、愈溃消息方联合美沙拉嗪组，每组10例。对照组仅给予一般对症治疗；愈溃消息方组给予愈溃消息方口服，每日1剂；美沙拉嗪组给予美沙拉嗪缓释颗粒口服，每日1．5g；愈溃消息方联合美沙拉嗪组同时给予2种药物口服，观察时间均为2个月。结果愈溃消息方组、美沙拉嗪组以及愈溃消息方联合美沙拉嗪组均有息肉数量减少、体积缩小、非典型增生程度降低作用，均可降低黏膜损伤评分，愈溃消息方联合美沙拉嗪组疗效优于愈溃消息方组、美沙拉嗪组。结论愈溃消息方与美沙拉嗪合用治疗溃疡件结肠炎相关件息肉．存疗始上可产牛奋百作用．二者联用可显著据高溃疡件结肠费相关忡鼠肉的治疗抻栗．     

清溃愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察清溃愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:110例随机分为观察组和对照组各55例。两组均采用美沙拉嗪栓治疗,对照组加用0.9%氯化钠溶液清洁灌肠治疗,观察组加用清溃愈疡汤保留灌肠治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组症状积分、Baron内镜积分均低于对照组(P0.05)。结论:清溃愈疡汤保留灌肠联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎效果较好,且不良反应少。     

电针八髎穴联合自拟益阳愈溃汤加减治疗溃疡性结肠炎的疗效及对肠道屏障功能的影响

目的：探讨电针八髎穴联合自拟益阳愈溃汤加减治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对肠道屏障功能的影响。方法：选取2019年8月-2021年6月期间于我院治疗的UC患者80例，通过随机数字表法将纳入患者随机分为对照组和联合组，每组40例，对照组予以美沙拉秦缓释颗粒口服治疗，联合组在此基础上予以电针八髎穴联合自拟益阳愈溃汤加减治疗。比较两组治疗前后中医症状积分、粪便钙卫蛋白(FC)、C反应蛋白(CRP)以及红细胞沉降率(ESR)水平、肠道粘膜屏障功能变化，并评价临床疗效。结果：治疗后，联合组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%(P<0.05);联合组腹泻、食少纳差、腰酸膝软及形寒肢冷等中医症状积分显著低于对照组(P<0.05);联合组FC、CRP、ESR水平显著低于对照组(P<0.05);联合组D-乳酸、内毒素、黏蛋白2水平明显低于对照组(P<0.05)。结论：电针八髎穴联合自拟益阳愈溃汤加减治疗可有效增强对UC患者的临床治疗效果，其机制包括抑制炎症反应，改善肠道粘膜屏障功能。     

愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的:探讨愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法:选取我院近年来收治溃疡性结肠炎患者80例,以随机数字表法分为对照组(40例)和联合治疗组(40例),其中对照组患者给予美沙拉嗪单用治疗;联合治疗组患者则在此基础上加用愈疡汤保留灌肠治疗,比较两组患者近期疗效,临床症状缓解率及治疗前后结肠镜检积分等。结果:联合治疗组患者近期疗效显著优于对照组(P0.05);联合治疗组患者各项临床症状缓解率均显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗后结肠镜检积分均较治疗前显著改善,且联合治疗组患者治疗后积分显著低于对照组(P0.05)。结论:愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可有效缓解症状体征,改善肠道黏膜病变。     

自拟愈溃汤联合温针灸治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎临床观察

目的 观察自拟愈溃汤联合温针灸治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 将符合诊断标准的80例患者分为治疗组、对照组,每组40例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组予口服自拟愈溃汤联合温针灸治疗,分别观察2组患者中医证候积分、结肠镜镜下检查的变化及最终临床综合疗效。结果 经对比,自拟愈溃汤联合温针灸治疗脾肾阳虚型UC效果更佳,优于对照组,临床综合疗效分别为97. 5%和82. 5%。结论 自拟愈溃汤联合温针灸治疗脾肾阳虚型UC在改善患者肠道症状疗效优,建议推广,可广泛应用于临床改善患者生活质量。     

蒲芩败酱汤与美沙拉嗪灌肠对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α及IL-10的影响

目的:探讨美沙拉嗪与蒲芩败酱汤联合治疗对溃疡性结肠炎(UC)患者血清TNF-α、IL-10的影响.方法:58例UC患者随机分为对照组和治疗组各29例.对照组给予关沙拉嗪治疗,治疗组在此基础上加用蒲芩败酱汤灌肠,疗程均为2个月.治疗前后采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清TNF-α、IL-10的水平,并观察两组患者临床症状改善情况.结果:治疗组和对照组治疗后TNF-α的水平较治疗前均明显降低(P＜0.05),IL-10较治疗前均明显升高(P＜0.05);两组治疗前后差值比较,差异也有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者临床症状评分下降程度明显大于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:美沙拉嗪联合蒲芩败酱汤方较单独使用美沙拉嗪治疗更能够降低患者血清TNF-α、提高IL-10的水平.     

美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择78例内镜检查证实的UC患者,随机分为治疗组40例,对照组38例。治疗组给与美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗,对照组口服美沙拉嗪肠溶片,疗程均4周。分别统计2组总有效率并测定两组患者治疗前后血清IL-6、IL-8的水平。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率68.42%,两组患者治疗后IL-6和IL-8的表达降低,差异有统计学意义(P0.01),但治疗组效果更明显,差异有统计学意义(P0.01)。结论:美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状。     

康复新液灌肠联合健脾清肠汤加减治疗溃疡性结肠炎32例

目的 观察康复新液保留灌肠联合口服健脾清肠汤加减治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将62例轻中度UC患者随机分为治疗组32例和对照组30例.治疗组给予康复新液60 ml用生理盐水稀释成100ml保留灌肠,每天两次,共4周;稳定期给予自拟健脾清肠汤加减口服.对照组给予美沙拉嗪缓释颗粒2g用生理盐水稀释成100ml灌肠液保留灌肠,每天两次;稳定期用美沙拉嗪缓释颗粒或柳氮磺胺吡啶口服维持.于治疗前、治疗后6个月进行结肠镜检查,观察两组临床症状改善情况并判定临床疗效.结果 治疗后两组黏液脓血便、腹痛、腹泻症状改善情况比较差异均无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后结肠镜检查结果充血水肿、糜烂、溃疡消失率比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 康复新液保留灌肠联合口服健脾清肠汤加减治疗UC临床疗效肯定,且无不良反应发生.     

美沙拉嗪、思密达联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察美沙拉嗪、思密达联合锡类散灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法选择63例轻、中度UC活动期患者,随机分成2组,治疗组32例,对照组31例,2组均以口服美沙拉嗪为基础,治疗组加用思密达联合锡类散保留灌肠,对照组选用地塞米松保留灌肠,观察2组患者治疗后的临床疗效及症状改善情况。结果治疗组总有效率为94%(30/32),对照组为81%(25例/31例),2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组在缓解腹泻、腹痛、便血等症状方面显著优于对照组,且未见明显不良反应。结论以口服美沙拉嗪为基础,联合思密达及锡类散灌肠较单一地塞米松灌肠在治疗轻、中度活动期UC的近期疗效显著,且不良反应小,临床可推广应用。     

溃结方灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎48例

目的 观察自拟溃结方灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 将96例溃疡性结肠炎患者随机分成试验组和对照组,每组各48例,试验组采用自拟溃结方灌肠联合口服美沙拉嗪治疗,对照组采用口服美沙拉嗪治疗,两组均以4周为1个疗程。观察两组患者治疗前后的临床症状积分,肠镜Baron评分和疾病活动指数Sutherland DAI积分的变化,并比较两组总的临床疗效。结果 治疗后两组的临床症状积分,肠镜Baron评分和Sutherland DAI积分较治疗前降低,治疗后组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组总有效率为89.6%,对照组总有效率为62.5%,经统计学比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 自拟溃结方灌肠联合美沙拉嗪口服是治疗溃疡性结肠炎的一种有效方法,值得临床推广应用。     

愈肠煎保留灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎60例

目的:观察愈肠煎保留灌肠配合美沙拉嗪治疗(大肠湿热证)溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对血清白介素(IL)-17,IL-21的影响。方法:将120例UC患者随机按数字表法分为对照组和综合组各60例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片,1 g/次,4次/d,吞服勿咀嚼。综合组在对照组治疗的基础上加用愈肠煎,1次/d,保留灌肠。两组疗程均为4周。进行治疗前后Baron内镜评分法评分;采用肠黏膜病变活动指数(Sutherland DAI)对疾病严重度与活动度进行评价;记录治疗前后主要症状、体征;进行治疗前后炎症性肠病问卷(IBDQ)评分;检测治疗前后血清IL-17,IL-21水平。结果:综合组临床疗效总有效率为90%,对照组为76.67%,综合组优于对照组(P0.05);综合组Baron评分和Sutherland DAI疾病活动性指数评价均低于对照组(P0.01);综合组腹泻、脓血便、腹痛和腹胀评分均低于对照组(P0.01);综合组IBDQ量表肠道症状、全身症状、情感能力及社会能力评分及总分均高于对照组(P0.01);治疗后两组血清IL-17,IL-21水平均较治疗前下降(P0.01),综合组血清IL-17,IL-21水平均低于对照组(P0.05)。结论:愈肠煎保留灌肠联合美沙拉嗪治疗(大肠湿热证)溃疡性结肠炎能减轻症状,控制疾病活动,临床疗效优于单纯美沙拉嗪,其作用机制可能与调节炎症因子有关。     

自拟连锡愈溃方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效研究

目的 观察自拟连锡愈溃方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果.方法 选取2017年1月—2020年1月在廊坊市中医医院治疗的溃疡性结肠炎患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予美沙拉嗪片、美沙拉嗪栓治疗,观察组在口服美沙拉秦片基础上联合应用自拟连锡愈溃方保留灌肠治疗,2组均治疗21 d.观察2组患者治疗后结肠镜...     

溃结灵Ⅳ号保留灌肠对TNBS诱导UC大鼠血清中D-乳酸、DAO及结肠组织中SOD的影响

目的:观察中药溃结灵Ⅳ号对TNBS诱导大鼠UC的治疗作用,探讨溃结灵Ⅳ号对UC的肠道粘膜屏障的保护作用。方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法制作UC大鼠模型,溃结灵Ⅳ号采用高、中、低3个剂量保留灌肠进行治疗,对照组使用美沙拉嗪进行灌肠给药,分别于用药后3、7、14、21天处死大鼠,检测血清中D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)以及结肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)的含量。结论:给药7天时,各组DAO、D-乳酸均有明显升高,溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组仍较其他组低,但组间差异无显著性(P0.05),给药14、21天时,各组DAO、D-乳酸均有明显降低,与模型组比较,溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组显著降低(P0.05),21天时美沙拉嗪组DAO、D-乳酸降低更加明显(P0.01),溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组在3天时见SOD降低,组间差异无显著性(P0.05),给药7天时,溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组SOD增高(P0.05),给药14、21天时,溃结灵Ⅳ号高剂量、溃结灵Ⅳ号中剂量、美沙拉嗪组SOD显著升高(P0.05),而溃结灵Ⅳ号低剂量组在给药3、7、14、21天时与模型对照组比较,组间差异无显著性(P0.05)。     

溃速康汤联合美沙拉嗪治疗直肠及乙状结肠溃疡性结肠炎56N

目的：观察自拟渍速康汤联合美沙拉嗪治疗直肠及乙状结肠溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将56例本病患者随机分为两组,其中治疗组28例给予溃速康汤灌肠联合关沙拉嗪口服;对照8928-N口服美沙拉嗪,观察4个疗程。结果：总有效率治疗组为96．4％,对照组为85．7％,治疗组明显高于对照组（P〈O．05）。且治疗组症状积分及结肠镜下结肠黏膜积分均较对照组降低更显著（P〈O．05）。结论：渍速康汤联合美沙拉嗪治疗直肠及乙状结肠渍疡性结肠炎疗效较好。     

溃速康汤联合美沙拉嗪治疗直肠及乙状结肠溃疡性结肠炎56例

目的:观察自拟溃速康汤联合美沙拉嗪治疗直肠及乙状结肠溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将56例本病患者随机分为两组,其中治疗组28例给予溃速康汤灌肠联合美沙拉嗪口服;对照组28例口服美沙拉嗪,观察4个疗程.结果:总有效率治疗组为96.4%,对照组为85.7%,治疗组明显高于对照组(P<0.05).且治疗组症状积分及结肠镜下...     

芍药汤加减保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片治疗大肠湿热证溃疡性结肠炎

目的:探讨芍药汤加减保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片的中西医结合方案治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对免疫炎症反应的影响。方法:将160例符合条件的UC患者随机按数字表法分为对照组和观察组各80例。对照组采用美沙拉嗪肠溶片,吞服勿咀嚼,1 g/次,4次/d;及氢化可的松琥珀酸钠盐灌肠液100~200 mg,保留灌肠。观察组采用美沙拉嗪肠溶片内服及芍药汤加减保留灌肠。两组保留灌肠每周5 d,休息2 d,均连续治疗8周。进行治疗前后Sutherland疾病活动指数,Baron评分,Geboes指数和大肠湿热证评分;采用IBDQ量表评价患者治疗前后生活质量;检测治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-4(IL-4),IL-1β,IL-10,转化生长因子-β(TGF-β)和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)水平。结果:观察组疾病综合疗效总有效率为90%,高于对照组的76.25%,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医证候总有效率为92.5%,高于对照组的75%,差异有统计学意义(P0.01);治疗后观察组Sutherland疾病活动指数,Baron评分,Geboes指数和大肠湿热证评分均低于对照组(P0.01);治疗后观察组IBDQ量表之肠道症状、全身症状、情感能力、社会能力4个维度评分和总分均高于对照组(P0.01);治疗后观察组血清IL-1β和TNF-α水平低于对照组,IL-4和IL-10高于对照组(P0.01);治疗后观察组TGF-β高于对照组,MMP-1低于对照组(P0.01)。结论:芍药汤加减保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗活动期大肠湿热型UC患者,能改善临床症状,提高肠黏膜愈合,提高患者的生活质量,调节患者的免疫功能和炎症反应。     

自拟愈溃汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效及对肠道黏膜屏障功能、氧化应激指标和血管内皮细胞功能的影响

目的探讨自拟愈溃汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对肠道黏膜屏障功能、氧化应激指标及血管内皮细胞功能的影响。方法将2017年12月—2018年12月辽宁中医药大学附属第三医院收治的90例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和研究组,每组45例。对照组患者仅口服美沙拉嗪,1.0 g/次,3次/d;研究组患者在对照组治疗基础上加服自拟复方愈溃汤,1剂/d,分早、晚2次服。2组均连续用药3个月。测定2组患者治疗前后血清肠道黏膜屏障功能指标[二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)]、氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)]、血管内皮细胞功能相关指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]。治疗结束后评定临床疗效。结果治疗后2组患者血清SOD活性、NO水平均显著升高(P均0.05),DAO、D-LA、LPO、MDA、ET-1水平均显著降低(P均0.05),且研究组患者各指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。观察组临床总有效率为91.1%(41/45),显著高于对照组的77.8%(35/45)(P0.05)。结论自拟愈溃汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效确切,可明显改善肠道黏膜屏障功能、血管内皮细胞功能,减轻氧化应激反应。     

溃结汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎临床观察

目的 观察溃结汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎临床效果。方法 将菏泽市中医医院2022年1月—2023年1月收治的82例溃疡性结肠炎患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组给予溃结汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后中医症状积分(TCMPS)变化、肝细胞生长因子(HGF)和细胞间质上皮转换因子(c-MET)的变化。结果 观察组总有效率高于对照组;观察组的中医症状积分相比对照组下降更为明显;观察组HGF与c-MET的阳性率比对照组增加更为明显,均P<0.05。结论 溃结汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效好。