不同工艺硫酸软骨素的理化性质和生物活性

依据部颁质量标准,对硫酸软骨素的工艺进行探讨,筛选出浓碱、稀碱和稀碱-稀盐三种工艺,并对上述工艺产品的理化性质和生物活性进行比较。结果表明浓碱工艺产品口服用于实验性大鼠高脂血症防治,效果较好。     

孔鳐硫酸软骨素的制备

采用增大碱浓度、复合酶水解及乙醇沉淀的方法提取制备孔鳐硫酸软骨素，并进行工艺条件的探讨，得到硫酸软骨素为白色粉末，其纯度达93．6％，收率为2．82％。     

各类硫酸软骨素制备方法概述

扼要介绍硫酸软骨素、多硫酸软骨素、低分子硫酸软骨素、硫酸软骨素金属盐和酯,以及硫酸软骨素蛋白多糖的各种制备方法。     

硫酸软骨素制备工艺的优化

目的建立提取硫酸软骨素优化工艺。方法通过正交实验对生产工艺中4个关键因素进行优化,并对产品进行纯度鉴定和理化性质分析。结果在此优化条件下,硫酸软骨素产率为33.8%,纯度用间苯三酚分光光度法测定为93.7%,供试品经红外光谱鉴定含有较多的硫酸软骨素A,所有指标均符合部颁要求。结论此工艺可有效提高产品纯度和产率,达到了优化目的。     

硫酸软骨素不同生产工艺的考察

采用猪喉骨对目前已报道的硫酸软骨素生产工艺进行了实验比较并加以改进，使产品质量符合现行标准，收率为14％—15％。     

比色法测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量

硫酸软骨素的测定方法有很多,各有其优点和缺点。本文参照卫生部药品标准,用比色法测定复方硫酸软骨片(chondroitin sulfate,CS)中硫酸软骨素含量。     

硫酸软骨素及其衍生物研究进展

硫酸软骨素是一种糖胺聚糖,以动物组织为原料,或者微生物细胞发酵法而制得,在临床上主要用于治疗和预防骨关节炎、心脑血管疾病及眼科疾病。近年来研究表明,硫酸软骨素及其衍生物具有多种潜在的生物活性,如抗炎、抗肿瘤、抗凝、抗血栓等,在多种生理和病理过程中发挥至关重要的作用,具有新药开发的前景。该文从硫酸软骨素及其衍生物现有的药理活性、临床研究方面进行综述,以期为后续研究提供参考。     

硫酸软骨素及其衍生物的研究进展

综述近年来硫酸软骨素及其衍生物的研究进展,主要包括制备、药理作用及临床应用等。     

硫酸软骨素生产的优化条件

硫酸软骨素的生产工艺较多,无论是稀碱或浓碱提取法,还是稀碱稀盐的综合提取法,都要经过酶解和活性炭脱色等处理,才能达到药用口服标准。近年,魏章祥报道采用稀碱浓盐法工艺生产硫酸软骨素,我们通过实验研究,证明了此工艺具优越性,有生产实际价值,不仅可以省去酶解脱色处理步骤,还可提高产品收率和纯度。我们为摸索最佳生产条件,又进行了一些试验,作了改进。     

硫酸软骨素膜剂的制备及对口腔粘膜溃疡的治疗作用

目的制备硫酸软骨素膜剂,研究其疗效。方法以聚乙烯醇为成膜材料制备硫酸软骨素膜剂;分光光度法测定膜剂中硫酸软骨素含量,并进行体外溶出实验及重量差异检测;口腔粘膜下注射甲基紫精(PQ)制备动物口腔粘膜溃疡模型,从溃疡面直径和愈合期两个方面考察该药膜的疗效。结果膜中硫酸软骨素含量为(5.95±0.29)mg／片(n=5);药物全部溶出时限为20min,重量差异符合中国药典的规定;与空白组比较,硫酸软骨素膜能明显缩小溃疡面直径并缩短愈合期。结论该药膜符合药用要求,且对口腔粘膜溃疡有较好治疗作用     

两种HPLC法测定博利康尼片中硫酸特布他林的含量

建立了正相色谱法测定博利康尼片中硫酸特布他林含量的方法,采用硅胶柱,以乙酸乙酯－甲醇－甲酸－乙醇（７５∶１０∶５∶１０）为流动相,检测波长２８０ｎｍ,柱温３０℃,方法精密度ＲＳＤ为１．０７％,回收率为９９．６％,重现性ＲＳＤ为１．０８％。同时采用离子对色谱法,用ＯＤＳ色谱柱,以（乙腈－四氢呋喃＝１５０∶１００）－０．１％庚烷磺酸钠溶液（２３∶７７）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ,柱温３０℃,方法精密度ＲＳＤ为０．６３％,回收率为９９．０％,重现性ＲＳＤ为１．１５％。并对两种方法进行比较。     

不同方法制备的柴胡根与茎叶提取物对血浆乙酰胆碱酯酶活性影响的初步探讨

用五种不同方法制备柴胡根与茎叶提取物,所得总皂甙和总黄酮的含量有很大差异。所得提取物均对人血浆乙酰胆碱酯酶有不同程度的抑制作用。本义对这种抑制作用的意义及机理作了讨论。     

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的研制

以硬脂酸为主要辅料,采用熔融制粒法,制备了硫酸沙丁胺醇绥释胶囊,并对其溶出度进行了研究。     

非晶形醋酸麦迪霉素的制备及其理化性质

以乙基纤维素为稳定剂，三氯甲烷为溶媒，用喷雾干燥法制备较稳定的非晶形醋酸麦迪霉素。探讨了喷雾条件对非晶形转化的影响，同时，进行了其晶形与非晶形理化特性的比较。     

POTENTIATION OF MUSCIMOL-INDUCED LONG-TERM DEPRESSION BY BENZODIAZEPINES AND PREVENTION OR REVERSAL BY PREGNENOLONE SULFATE

We have recently reported a new protocol for inducing long-term depression through activation of GABA_Areceptors in the hippocampal slices. This long-term depression is reversed by bicuculline and potentiated by neurosteroids such as alphaxalone. It was also shown that glutamate receptor activity or extracellular calcium are not involved in the induction of this type of long-term depression. The present study investigated the possible relation between muscimol-induced long-term depression and barbiturates/benzodiazepine-induced amnesia and attempts to determine the possible effect of pregnenolone sulfate on muscimol-induced long-term depression. Extracellular recordings were made in the CA1 pyramidal cell layer of rat hippocampal slices following orthodromic stimulation of Schaffer collateral fibres in stratum radiatum (0.01 Hz). It was observed that pentobarbital, benzodiazepines and pregnanolone at concentrations that did not have any effect themselves on the population spike, potentiate the ability of muscimol to induce long-term depression. In addition to this, the long-term depression was either blocked or reversed by pregnenolone sulfate at concentrations (10 μM) where pregnenolone sulfate did not induce any multiple burst or increase of spike size. The results suggest that the potentiation of this type of long-term depression by benzodiazepines and barbiturates can explain the main adverse effect of these drugs, amnesia and cognitive impairment. Moreover, the prevention or reversal of this type of long-term depression by pregnenolone sulfate, may suggest a clinical application of this agent in the management of amnesia or dementia.     

国产微晶纤维素的物理化学性能测定

本文测定和比较了四种微晶纤维素的白度、比容积、粒度分布、结晶度、平均分子量和平均聚合度。     

多目标同步优化法优化硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片的制备工艺

目的　将多目标同步优化技术应用于药物剂型的处方筛选中。方法　通过硫酸沙丁胺醇渗透泵型控释片的处方设计,将两种同步优化技术：反应曲面法(response surface method, RSM)与人工神经网络(artificial neural network, ANN)应用于药物剂型的优化筛选过程中,并将两种方法进行比较。结果　两种方法筛选的最优处方结果较为接近,但ANN的预测结果误差较小。结论　在处理多目标同步优化问题上,人工神经网络技术是值得推广应用的一种新型的处方优化筛选技术。     

线性变温法研究硫酸链霉素粉针剂的稳定性

用线性变温法对硫酸链霉素粉针的稳定性进行了测定,得出25℃时的降解反应速度常数 k_(25)为1.744×10~(-6)h~(-1)、化学反应的表观活化能为107.9kJ/mol,25℃时贮存的 t_(0.9)为6.9年。