低抗凝肝素来源的低分子肝素研究

以肝素生产的副产品低抗凝肝素(效价61.17u/mg)为原料,经亚硝酸控制解聚和凝胶层析制备低分子肝素,其平均分子量为5200d,抗凝效价为30.33u/mg,氨基己糖、己糖醛酸和总硫酸基的含量均较低,动物实验证明在体内有较强的抗血栓形成作用。     

低抗凝肝素来源低分子肝素口服制剂的研究

以生产肝素的副产品——低抗凝肝素为原料,采用亚硝酸控制解聚法制得了低分子肝素,分子量为5300,抗凝活性为39.2u/mg,测定了理化指标。以对家兔实验性血栓形成的影响为药效学指标,确定低分子肝素口服制剂的处方组成为低分子肝素、油酸、牛胆盐。研究了所制备的低分子肝素胶囊对家兔血液流变学及血栓形成的影响,并试用于部分动脉粥样硬化症志愿者,表明该胶囊可有效地改善家免和动脉粥样硬化症志愿者血液流变性质,抑制血栓形成。     

低抗凝活性肝素来源低分子肝素的抗炎活性

实验证明低抗凝活性肝素来源的低分子肝素对琼脂致大鼠足跖肿胀、棉球致小鼠炎症性内芽肿组织增生都具有显著抑制作用;对巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀、醋酸所致的腹腔毛细血管通透性的抑制作用在本实验条件下虽无统计学意义,但也表现了抑制的趋势.     

低分子肝素的抗凝优势

肝素类药物抗凝作用机制 临床常规应用的肝素来源于牛肺或猪肠,经去蛋白和糖氨多糖链的降解处理变成分子量5-30kDa,含17-100个糖单位的片段。肝素类药物发挥作用的基本结构单位是戊糖(pentosaccharide)序列,通常只有三分之一的肝素分子含有戊糖序列。 肝素类药物本身不具有直接的可能活性,其作用在于和抗凝血酶(antithrombin)特异地结合,使抗     

低分子肝素的抗凝与抗血栓作用

目的研究低分子肝素的抗凝特点及抗栓作用。方法分别测定其抗Xa因子与抗IIa因子的比率(FXa/FIIa);全凝血时间（CT）、复钙时间（RT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）;制备体内、体外血栓。结果低分子肝素FXa/FIIa<1,对RT、TT的延长作用明显低于肝素,对CT、PT、ATPP无影响;在两种血栓模型中,低分子肝素组的血栓重均低于肝素组。结论低分子肝素对凝血系统的作用低于肝素;而其抗栓作用大于肝素。     

低分子肝素和普通肝素治疗急性肺栓塞疗效研究

目的：比较低分子肝素和普通肝素治疗急性非大面积肺栓塞的疗效。方法：30例肺栓塞患者随机分为两组，低分子肝素组给予低分子肝素和华法令抗凝，肝素组给予普通肝和华法令抗凝，比较治疗前后血气分析、呼吸、心率、D-二聚体、纤维蛋白质、肺动脉压、肺通气／灌注扫描结果。结果：每组患者观察指标治疗前后差异有显著性，两组间治疗效果差异无显著性。结论：低分子肝素和普通肝索治疗急性肺栓塞效果相当，且使用方便。     

国产相对低分子质量肝素在血液透析中的抗凝疗效

目的：观察应用国产相对低分子质量肝素（ＬＭＷＨ）在血液透析中的抗凝疗交瑟速避凝、肝素钙进行比较。方法：５例长期维持性血液透析患者能者在对照,按顺序分别给予国产ＬＭＷＨ、速避凝、肝下各６次作为血液透析抗凝剂,观察的器血凝血,穿刺点压迫止血时间,透析器对血肌酐、尿素氮清除率,监测白部分凝血活酶时间（ＫＰＴＴ）、凝血酶时间（ＴＴ）及血常规变化。结果：国产ＬＭＷＨ、速避凝对ＫＰＴＴ～ＴＴ影响不明显,而肝素     

低分子肝素在血液透析抗凝中的应用

目的研究低分子肝素 (LMWH)在血液透析 (血透 )中的抗凝作用。方法对 2 6例血透患者进行交叉对照研究 ,比较血透前单剂量注射LMWH和持续注射普通肝素的疗效和安全性。结果应用LMWH抗凝时活化的部分凝血酶时间 (APTT)、凝血酶时间 (TT)在血透过程中延长不明显 (P >0 .0 5) ,肝素组APTT、TT于血透 3 0min及血透结束时明显延长 ,甚至部分血液不凝。LMWH组血透结束时血浆抗FⅩa活性较血透前有明显差异 ,且血透后 3 0min及血透结束时均明显高于肝素组 (P <0 .0 0 1)。结论LMWH抗凝作用同APTT、TT不相关 ,且LMWH在血透抗凝过程中比肝素更为安全和有效     

低分子肝素对肾病综合征抗凝疗效的临床观察

目的：观察低分子肝素对肾病综合征的抗凝疗效。方法：34例原发性肾病综合征患者随机分为两组。一组用强的松治疗，另一组在强的松治疗基础上加用低分子肝素。结果：使用低分子肝素组尿蛋白明显下降，血浆白蛋白上升，纤维蛋白原（FIB）下降。结论：低分子肝素可作为肾病综合征抗凝药物。     

低分子肝素注射液治疗不稳定性心绞痛

不稳定性心绞痛（UA）是介于稳定性心绞痛与急性心肌梗死（AMI）之间的一组不稳定的心肌缺血综合征。我院从2001年1月～2005年1月使用低分子肝素治疗不稳定性心绞痛，共收治72例，疗效满意，现报告如下.     

低分子肝素的一种国际标准

为建立低分子肝素(LMWH)的国际标准,进行了国际性的协作研究。在13个国家的25所实验室中,参照未分级肝素(UFH)的国际标准,采用9种不同测定方法,测定了3种LMWH制剂。结果证实了前已出现的不平行的测定,实验室间的大的变异性和方法间的差异。用一种LMWH作为标准品测定另两种制剂,则测定平行,实验室之间的结果很接近。代号为85/600的安瓿装制剂被选定,因其有可能和大多数LMWH具有最好的一致性。其效价的确定,是用抗-Xa测定的平均值以及凝血酶和APTT测定的平均值,来表示这两类主要活性,此制剂已被WHO确定为LMWH的第一次国际标准。其效价分别为1680iu/安瓿和665iu/安瓿。     

简述低分子肝素

肝素是由不同长度的粘多糖链组成的混合物,其平均分子量在12000-15000D)(daltons)之间。肝素自1916年被发现具有抗凝作用以来,临床上已成功地用于治疗静脉血栓形成及肺部动脉栓塞,小剂量肝素还可预防原发性心肌梗塞后血栓性疾病。但肝素在临床应用时,常伴有出血、血小板减少及骨质疏松等不良反应,故在临床上的应用受到了限制。低分子肝素是通过化学方法从标准肝素中分离出的分子量较小的肝素片段,其分子量范围在4000-7000D之间,平均分子量为5000D。与肝素相比,低分子肝素在生物化学和药理特性方面有很多优异之处。     

低分子肝素治疗急性脑梗死70例

目的:观察低分子肝素对急性脑梗死的疗效.方法:132例患者随机分为两组,对照组62例用低分子右旋糖酐 40溶液,250 mL,静脉滴注,qd;三七总苷0.5 g加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,qd.均连续15 d.治疗组70例加用低分子肝素5 000 U,sc,bid,连续10 d.在开始及治疗15 d后,按神经功能缺损标准进行神经功能评分.结果:神经功能缺损评分:治疗组治疗前后差值(9.4±3.2)分(t检验,P＜0.01),对照组为(7.6±6.1)分(t检验,P＜0.01),两组差异有显著性(P＜0.05).临床效果:治疗组治愈率12.8%,显著进步率60.0%,进步率18.6%,无效率8.6%,有效率91.4%;对照组分别为9.7%,50.0%,16.1%,24.52%,75.8%.两组差异有显著性(χ2＝5.998,P＜0.05).结论:低分子肝素治疗急性脑梗死有效而安全.     

低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

低分子肝紊(LMWH)是目前治疗急性脑梗死(ACI)的常用方法之一,我院从1998年3月至2000年12月用低分子肝素钙治疗ACI患者28例,并与同期ACI非低分子肝素治疗30例比较,现报告如下。1资料与方法     

低分子肝素治疗脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效。方法将我院收治的脑梗死患者132例随机分为治疗组和对照组,各66例。治疗组采用低分子肝素治疗,对照组采用血塞通和复方丹参注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率80．3％显著高于对照组的57．6％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论低分子肝素治疗脑梗死疗效好,不良反应少,值得推广应用。     

低分子肝素制备的研究进展

肝素作为一种有效的抗凝药物广受关注,但其在使用过程中出现的各种副作用使人们的目光转向了低分子肝素(LMWH)。LMWH具有更高的安全性、更好的皮下注射药物动力学、更长的半衰期和更好的生物利用度。本文阐述了LMWH的各种制备方法,探讨了LMWH制备的发展趋势,为LMWH研究者选择适当的制备方法提供参考。     

肝素与低分子肝素的研究进展

对肝素及低分子肝素的制备过程、结构与生物活性、药物评价及临床应用进行了综述,并对低分子肝素的应用前景作了展望。     

低分子肝素抗凝在连续血液净化中的应用

观察低分子肝素(LMWH)应用于连续静脉-静脉血液滤过(CVVH)或连续动脉-静脉滤过(CAVH)疗效和安全性。为68例患者在血液净化前从静脉端给予LMWH首剂1000～5000U,随后立即给予LMWH〔5～10U/(kg.h)〕维持抗凝治疗。治疗中观察滤器有无凝血、患者有否出现活动性出血。其结果证明:LMWH用于CVVH或CAVH抗凝治疗疗效好,安全。