地塞米松磷酸钠注射液的工艺改进

目的改进工艺，提高国产原料制作地塞米松磷酸钠注射液的成品率。方法采用抗氧化剂和调节pH值的方法来改进工艺流程。 结果改进工艺后，国产原料的成品率可达96.2%。结论采用新工艺，国产原料可达到与进口原料相同的成品率。     

影响阿莫西林干糖浆颗粒粒度的因素分析

在阿莫西林干糖浆生产中,时常出现颗粒粒度不均匀,造成返工次数多,导致成品率偏低。我们通过大量的实验与生产实际,总结出影响因素为干燥箱温度均一性、翻盘方式、粘合剂使用量及加入粘合剂后混合时间,并且粘合剂使用量控制在0．45kg／kg混粉、混合时间为5分钟,成品率由81％提高到89％。     

医院制剂室工作质量控制标准

我院药剂科自1995年10月起对制剂室实行了定额目标管理,根据卫生部医院分级管理和国家中医药管理局中医医院分级管理的要求,制订了制剂室工作质量控制标准,实施3年多以来,取得了较好的社会效益和经济效益,具体做法是:1 制剂成品率 (实际成品数量/投料计划成品数量)×100％。我们规定制剂成品率为90％～110％,用以衡量制剂工艺与管理水平的先进性和科学性。我们要求制剂人员要严格按照处方     

正交试验优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液制备工艺

目的用正交试验方法优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液的制备工艺。方法采用正交试验,选择活性炭用量、中间体pH、微孔滤芯孔径、活性炭吸附温度4个因素,每个因素安排4个水平,按L16（4^5）安排正交试验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,试验结果进行方差分析。结果活性炭对甘草酸单铵有明显吸附作用,影响成品率的主要因素为活性炭及pH。在主药浓度、吸附时间固定时,加炭0．05％、中间体pH=6．5、吸附温度70℃、滤芯孔径0．22μm的优化条件下,活性炭对甘草酸单铵吸附较少、产品热原检查合格、澄明度、成品率最高。结论配制复方甘草酸单铵氯化钠注射液时要对各影响因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量。     

HPLC法考察制霉素甘油的稳定性

目的：考察制备霉素甘油的稳定性。方法：制霉素甘油在不同光线及温度条件下放置,定时取样,采用HPLC法测定制霉素中三个主组分的含量。结果：放置三个月后,制霉素甘油于避光条件下稳定,自然光条件下降解近20％,强光条件下降解近30％;5℃条件不稳定,25℃基本稳定,45℃下降解近80％。结论：制霉素甘油易被光线破坏,在室温避光条件下三个月内稳定。     

补肾填精活血方治疗骨质疏松症的效果及对β-胶原降解产物的影响

目的 探讨补肾填精活血方治疗骨质疏松症(OP)的效果及对β-胶原降解产物的影响.方法 选取132例OP患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组.对照组采用维生素D、碳酸钙D3及骨化三醇胶丸治疗,研究组采用补肾填精活血方治疗,比较两组的治疗效果及β-胶原降解产物指标.结果 研究组的总有效率为96.97％,显著高于对照组的81.81％(P＜0.05).研究组的β-胶原降解产物指标显著低于对照组及治疗前(P＜0.05).结论 补肾填精活血方可以有效强化骨密度,改善临床症状,对β-胶原降解产物亦有显著的降解作用,值得临床推广应用.     

水稻在光照条件下超声强化耐受硝基苯能力实验研究

目的：通过对人工湿地特征水生生物——水稻其种子萌发及发芽的耐受硝基苯能力实验。模拟自然光照条件下观察硝基苯的先降解能力，为进一步改善松花江水质提供切实可行的污水预处理技术。方法：采用物理复合降解技术进行水稻人工模拟自然光照条件下水稻浸种、发芽的最大耐受力测定，采用L9（3^4）正交试验进行超声强化人工配水耐受硝基苯实验研究。结果：水稻对硝基苯的最大耐受力119．1mg／L．超声的最佳条件为功率100％，时间20min。结论：采用光照、超声水稻复合法具有较强降解硝基苯的能力，降解效率为64％。     

平面单测点法研究湿度和温度对维生素C稳定性的影响

目的 研究湿度和温度对维生素C稳定性的影响.方法 利用均匀设计分散原理,确定药物的湿度、温度平面,采用单测点法获得与药物有关的降解动力学参数.结果 维生素C的降解遵从一级反应动力学方程;利用平面单测点法获得了药物有关的动力学参数:Ea =110.0％ +1.6％ kJ.mol-1、m=4.51％±0.21％和A=(6....     

一种低分子壳聚糖硫酸酯铝的制备

本文采用正交试验设计方法对壳聚糖进行氧化降解,获得了一种低相对分子质量的水溶性壳聚糖,并在此基础上经硫酸化和盐交换制得了一种低相对分子质量壳聚糖硫酸酯式铝盐,壳聚糖氧化降解实验结果表明降解的最佳条件是温度为80度,过氧化氢浓度为5％,降解时间为1h,在此条件一产品收率可达52．68％,其粘均相对分子质量为3990,对制是的低相对分子质量壳聚糖硫酸酯铝进行了红外光谱分析和部分理化性质测定,经测定定样品中有机硫（S）含量为9．10％,铝（Al)含量为20．58％,样品制酸力为188．59mL.g^-1。     

正交试验法优选保龄洋参含片制粒工艺

目的研究保龄洋参含片制粒最佳生产工艺。方法采用L9(33)正交设计法实验,以生产效率、颗粒水分、颗粒的成品率为指标筛选出最佳制备工艺参数。结果优化制粒的工艺条件,确定一步制粒的最佳工艺参数,从而提高颗粒的成品率。结论正交试验确定的工艺参数用于生产。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑注射液含量及其降解物质

采用反相效液相色谱法测定替硝注射液含量及其降解物质，色谱条件：ＯＤＳ柱，流动相甲醇－水（２５；７５），检测波长３１８ｎｍ，流速１ｍＬ／ｍｉｎ，柱温为室温，回收率９９．５％（ｎ＝５）ＲＳＤ＝２．７％，降解物质〈１％，方法快速，准确，重复性好。     

二苯乙烯苷的体外稳定性研究

目的 研究二苯乙烯苷体外稳定性的特征.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定二苯乙烯苷在模拟空腹胃液、模拟进食胃液、模拟小肠液及光照条件下的稳定性.结果 体外稳定性实验结果显示,二苯乙烯苷在模拟空腹胃液和模拟小肠液中6 h内分别降解了38.6％和49.5％,光照条件下8 h内降解了61.2％.结论 二苯乙烯苷的稳定性...     

“旭东海普”一季度生产形势喜人

上海旭东海普药业有限公司今年第一季度生产形势喜人。完成工业总产值6560.7万元,同比增长63.7％,占年度计划的27.34％;完成销售产值2428.8万元,同比增长11.35％,占年度计划的21.1％,但产销率略有下降;新产品产值完成794.5万元,同比增长82.14％,实现利润和成品率同比都有较大增长。 各类剂型的产量除针剂、胶囊增长幅度较大外,片     

法莫替丁颗粒制备工艺改进

长期以来,由于受到生产工艺制约以及物料性状、质量的影响,我厂生产的法莫替丁颗粒的主药含量一直不能得到有效控制。法莫替丁原料含量一般为97．7％至99．8％．但经过沸腾流化床处理以后得到的颗粒的主药含量却往往只有91％至95％,甚至低至91％,成品率为95％,大大低于企业的内控标准。针对上述问题,我们对法莫替丁颗粒生产工艺进行了改进。     

速效心痛滴丸生产工艺参数的设计

目的研究影响速效心痛滴丸生产的各种因素,确立最佳生产工艺。方法以滴丸丸重合格率为指标,采用正交试验法对影响因素进行考察。结果以聚乙二醇6000为基质,甲基硅油为冷却剂,以内径为2.5mm、壁厚为0.5mm的滴头,20～25滴/min的速度滴入120cm长的冷凝筒中,采用梯度冷却,所得滴丸的丸重合格率高,成型好,成品率高。结论采用该工艺成品率高,符合滴丸的质量要求,可用于速效心痛滴丸的生产。     

LC-MS法研究西司他丁钠中的有关物质

建立了液相色谱-质谱法检测并初步鉴定西司他丁钠原药中的有关物质,并考察了本法的专属性及有关物质的降解途径.采用Sepax HP C18色谱柱,以A:乙腈-0.1％甲酸水溶液(30∶70),B:0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,0～30 min,15％～100％流动相A,30～45 min,100％流动相A.采用正离子模式采集数据.原药共检测出10个有关物质,推测分别为欧洲药典中收载的有关物质A、B、C,A的同分异构体,西司他丁酸降解产物,4个西司他丁同分异构体和1个西司他丁二聚物.     

反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星滴眼液含量及其降解产物

采用反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星滴眼液含量及其降解产物。色谱条件:色谱柱为C_(18)柱;流动相为0.05mol/L柠檬酸溶液-甲醇-乙腈(65:30:5);检测波长294nm;流量为1ml/min;室温。回收率为100.5％(n=6),RSD为0.60％。本色谱条件可用于本品含量测定和降解产物检查。     

抗坏血酸在注射液中的降解机理

一、抗坏血酸降解产物的分离与鉴定: 研究抗坏血酸(AsA)在注射液中的降解产物,是为拟定中性条件下,AsA无氧降解机理提供依据。本文以25％AsA注射液(pH     

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺优化研究

目的提高乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的成品率。方法以成品中可见异物为评价指标,采用正交设计试验,对生产工艺条件进行优化筛选。结果减少可见异物的最佳生产工艺条件为:生产前密闭循环的金属络合剂EDTA-2Na浓度为0.2‰、密闭循环温度为40℃、密闭循环时间为20 min、灌装温度为40℃、NaCl浓配加药用炭量为3%。结论改进后的生产工艺简单易行,大大提高了产品的成品率。     

维A酸胶囊的HPLC测定

采用硅胶柱对维Ａ酸胶囊进行定量分析，使主成分维Ａ酸与降解物得到很好分离，分离度达１．０以上。平均回收率为９９．６４％，ＲＳＤ为０．９５％。方法可靠，结果准确