HPLC测定复方麻黄止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的 :用高效液相色谱法测定复方麻黄止咳颗粒中的盐酸麻黄碱的含量。方法 :采用 ODS C1 8柱 ( 5μm,4.6× 2 0 0 mm) ,流动相为乙腈— 0 .1 %磷酸 ( 1 4∶86 ) ,检测波长为 2 1 0 nm,流速为 1 .0 m L.min- 1 ,柱温 :室温。结果 :盐酸麻黄碱在 0 .1 2 9～ 0 .86 0 μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,方法的回收率为 98.52 %,RSD为 0 .6 5%( n=5)。结论 :该方法能准确可靠地进行含量测定 ,能够有效地控制该制剂的含量     

活血化瘀颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量测定研究

目的 :探讨双波长薄层扫描法测定活血化瘀颗粒剂含量的方法。方法 :反射法双波长锯齿扫描 ;人参皂苷 Rg1测定波长λS=5 2 5 nm,参比波长λR=70 0 nm;狭缝 1.2 5 mm× 1.2 5 mm;线性参数 SX=3;灵敏度× 5 ;扫描速度 2 0 mm· min-1;纸速 2 0 mm· min-1。结果 :人参皂苷 Rg1的平均回收率为10 0 .17% ,RSD为 0 .78%。结论 :方法简便可靠 ,可满足活血化瘀颗粒剂含量测定的要求     

益寿丸质量标准的研究

采用薄层层析法在西红花进行色谱鉴别,双波长薄层扫描法测定盐酸麻黄碱的含量,薄层层析鉴别方法专属性强,含量测定盐酸麻黄碱在0．5－3μg间有良好的线性关系,氯仿－甲醇－浓度试液（20：5：0．5）为展开剂,λs=510nm,λR=435nm,外标两点法定量,平均回收率98．4％,RSD＝4．12％,结果：本质量标准可有效地控制益寿丸的质量。     

薄层扫描法测定肝力康口服液中黄芪甲苷含量

目的 :测定肝力康口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :双波长薄层扫描反射锯齿法 ,λS=5 2 0 nm,λR=70 0 nm,狭缝 :1.2 mm× 1.2 mm ,SX=3。结果 :回收率 97.2 4 % ,RSD=1.0 8%。结论 :方法可靠 ,结果稳定 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量     

PHplc法测定咳喘宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定咳喘宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量。ODS柱(5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),检测波长210nm。在0.02~0.10μg范围内,盐酸麻黄碱峰面积值与进样量有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.7%;RSD=2.18%。结果每克含盐酸麻黄碱含量平均为0.12mg。     

HPLC法测定泌尿清片中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用Shim packVP ODS 2 5 0mm× 4.6mm不锈钢柱 ;乙腈 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾 (磷酸调PH至 3.5 ) ( 2 8∶72 )为流动相 ;检测波长为 345nm。结果 :盐酸小檗碱进样量在0 .1 0 2 0 .2 72 μg范围内线性关系良好 ,r =0 .99999,平均回收率为 98.30 %。结论 :该方法分离度好 ,灵敏度高 ,重现性好 ,操作简便 ,结果准确。     

心康泰胶囊中人参皂苷Re的定量分析

目的 :用薄层扫描法对心康泰胶囊中人参皂苷Re进行定量分析。方法 :双波长反射法锯齿扫描 ,λs=5 2 5nm ,λr=70 0nm。狭峰宽度 1 2 5mm× 1 2 5mm ,线性化器SX =3。结果 :人参皂苷Re标准曲线线性范围0 98～ 4 90 μg (r=0 9993)。平均回收率 97 7% (n =5 )。结论 :该法灵敏准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定止咳丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立HPLC法测定止咳丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸(5:95)为流动相;检测波长为205 nm.理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000.结果:盐酸麻黄碱在0.018 4～2.760 0 μg(r=0.999 93);盐酸伪麻黄碱在0.026 4～3.168 μg(r=0.999 98)之间范围内呈良好线性关系.样品中盐酸麻黄碱平均回收率为97.88%,RSD= 2.08%;盐酸伪麻黄碱平均回收率为97.86%,RSD= 2.01%.结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制止咳丸的质量.     

比波长薄层扫描法测定芩柏烧伤液中黄芩苷的含量

目的:建立双波长薄层扫描法测定芩柏烧伤液中黄芩苷含量的方法。方法:选用的展开剂为氯仿:乙酸乙酯:甲醇:甲酸(7:3:1:1)，测定波长:λ8=297nm，λR=365mm，用双波长薄层反射锯齿扫描，线性参数:SX=6，狭缝:0.4mmx 0.4mm，灵敏度:X1，扫描速度:12nm.min-1。结果:黄芩苷的回归方程为:Ym=一7226.5+88859.05X，平均加样回收率为98.6%,RSD为1.25%(n=6);在0.615一3.075μg范围内线性关系良好(r=O.9985)。结论:本法简便、准确、快速，可用于测定芩柏烧伤液中黄芩苷的含量。     

强力五虎合剂水提工艺指标性成分测定方法的建立

目的:建立强力五虎合剂中指标性成分苦杏仁苷、盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:应用HPLC检测法(LC-20A岛津高效液相色谱仪),色谱柱为Wonda Sil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相分别以甲醇-乙腈-0.1%磷酸(16:4:80),在207 nm波长测定苦杏仁苷;0.1%磷酸-乙腈(95:5),在207 nm波长测定盐酸麻黄碱。结果:苦杏仁苷在0.100~0.800μg(r=0.9994),盐酸麻黄碱在0.008~0.048μg(r=0.9999)之间的范围内呈现良好的线性关系。样品中苦杏仁苷平均回收率为99.51%,RSD=2.51%;盐酸麻黄碱平均回收率为97.47%,RSD=1.75%。结论:该方法结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于控制强力五虎合剂的质量。     

RP-HPLC同时测定宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、 盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量

目的:建立同时测定宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;紫外检测波长210nm,0～24 min流速为1.0 mL.min-1,用于检测盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱;27～55 min流速为0.7 mL.min-1,用于检测苦杏仁苷,柱温25℃。结果:盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、苦杏仁苷分别在0.043 2～0.684μg(r=0.999 9),0.048 8～0.976μg(r=0.999 9),0.047 0～0.940 8μg(r=0.999 8)线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.15%,96.09%,95.74%,RSD分别为0.78%,1.18%,1.80%。结论:该法可以用于宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定。     

双波长扫描法测定扶正抗癌口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立扶正抗癌口服液的质量标准。方法 :采用双波长扫描法测定扶正抗癌口服液中黄芪甲苷含量。检测波长 :λS=5 30nm ;参比波长 :λS=70 0nm。结果 :经方法学考察 ,其重现性、稳定性均良好 ,回收率为98 2 % ,RSD为 1 9%。结论 :为该制剂质量分析提供了可行的控制方法。     

酸性染料比色法测定血清中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立血清中盐酸麻黄碱的酸性染料比色测定法。方法 :样品碱化后乙醚萃取物采用酸性染料比色法于波长 411nm处测定血清中盐酸麻黄碱含量。结果 :血清中盐酸麻黄碱线性测定范围为 0 .5～ 15 .0μg.ml- 1 (r=0 .996 1) ,平均回收率为 96 .9% ,RSD为 1.5 % ,日内、日间精密度分别为 3.0 %～ 6 .8%和 4.6 %～ 9.3%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可用于盐酸麻黄碱体内定量的有效方法     

HPLC法测定清肺止咳糖浆中麻黄碱的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定清肺止咳糖浆中麻黄碱含量的方法。方法 :采用 C1 8色谱柱 ;甲醇 - 1 %醋酸铵溶液 ( 30∶ 70 )为流动相 ,流速 1 .0 ml/min;检测波长 2 5 0 nm。结果 :平均回收率为 99.5 % ,RSD=0 .83%。结论 :本实验方法快速、简便 ,重现性好 ,适用于制剂中本文采用 HPL C法对清肺止咳糖浆剂中麻黄碱含量进行测定 ,结果满意     

薄层扫描法测定倍芪腹泻贴中没食子酸的含量

目的 :采用薄层扫描法对倍芪腹泻贴中没食子酸进行含量测定。方法 :样品经适当提取后点于聚酰胺薄膜上 ,以 36%醋酸为展开剂 ,以 0 .5 %三氯化铁乙醇溶液为显色剂 ,检测波长λ=61 5 nm。结果 :平均回收率为 98.70 % ,RSD=0 .90 %。结论 :此方法可用于该制剂质量控制     

RP-HPLC法测定麻黄及其炮制品中盐酸麻黄碱

目的 确定盐酸麻黄碱测定方法,以检测麻黄不同炮制品中麻黄碱成分的变化.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱为Dikma Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(含0.1%三乙胺)水溶液(4:96);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:210 nm;柱温:30℃.结果 盐酸麻黄碱线性回归方程为Y=29.939 X+0.4095,r=0.999 5,盐酸麻黄碱进样量在0.06～1.8μg与峰面积线性良好.加样回收率为103.78%,RSD为1.89%.麻黄碱的量为生品>沸水泡麻黄>蜜炙麻黄>炒麻黄.结论 建立的高效液相色谱测定盐酸麻黄碱方法提取步骤简便,重现性高,可以作为盐酸麻黄碱测定方法.     

双波长薄层扫描法测定芩柏烧伤液中黄芩苷的含量

目的建立双波长薄层扫描法测定芩柏烧伤液中黄芩苷含量的方法.方法选用的展开剂为氯仿乙酸乙酯甲醇甲酸(7311),测定波长λs=297mm,λR=365mm,用双波长薄层反射锯齿扫描,线性参数SX=6,狭缝0.4mm×0.4mm,灵敏度X1,扫描速度12nm.min-1.结果黄芩苷的回归方程为Y=-7226.5+88859.05X,平均加样回收率为98.6%,RSD为1.25%(n=6);在0.615～3.075μg范围内线性关系良好(r=0.9985).结论本法简便、准确、快速,可用于测定芩柏烧伤液中黄芩苷的含量.     

HLPC法测定复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液:甲醇:三乙胺(77:23:0.2);流速1.0ml/min;检测波长215nm;柱温:45℃。结果:盐酸麻黄碱在4.970μg/mL～15.904μg/mL范围内线性关系良好,回归方程Y=31478X 13426(r=0.9998);平均回收率为99.38%(n=9)。结论:本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量。     

薄层扫描法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量

目的　建立龙生蛭胶囊中黄芪甲苷含量测定方法。方法　双波长线性扫描 :λS=5 30 nm ,λR=6 90nm ;狭缝宽度 :0 .4 m m× 5 .0 mm ;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -甲醇 -水 (6 5∶ 35∶ 10 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液。结果 :黄芪甲苷标准曲线线性范围 0 .80～ 4 .80μg;回归方程 Y=2 80 .6 7X +6 7.71,r=0 .9990 ;平均回收率 98.12 (n=5 ) ,RSD=2 .4 6 %。结论　方法简便 ,准确、易行 ,可作为龙生蛭胶囊质量控制方法之一     

薄层扫描法测定妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法测定妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量,以正己烷-氯仿-甲醇(7∶3∶0.5)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,λS=275nm,λR=370nm,狭缝1.2×1.2mm,SX=3。结果线性范围为0.2～1.0μg,r=0.9992,平均回收率为96.7%,RSD为1.92%。结论该方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。