国产磷酸阿奇霉素体外抗菌作用试验

目的：检测国产磷酸阿奇霉素（Azithromycin)以及对照乳糖酸红霉素对临床分离致病菌的体外抗菌作用。方法：测定药物对常见致病菌的最小抑菌浓度（MIC）、最小杀菌浓度（MBC）及杀菌曲线等。结果：磷酸阿奇霉素对革兰氏阳性菌的抗菌作用较强,MIC90在0．25－16mg/L范围内;在2.0mg/L时,对肺炎球菌表现出较强的杀菌作用。对革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用,但明显优于红霉素,MIC90为红霉素的1／4。结论：磷酸阿奇霉素对革兰氏阳性菌的抗菌作用与红霉素相似,对革兰氏阴性菌的抗菌作用优于红霉素,该药与红霉素有交叉耐药性。     

注射用盐酸米诺环素体外抗菌活性试验研究

目的 观察注射用盐酸米诺环素体外抗菌活性;方法 采用琼脂双倍稀释法并与注射用阿奇霉素比较;结果 注射用盐酸米诺环素对19种143株临床感染菌株的体外抗菌活性明显;结论 注射用盐酸米诺环素具有显著的体外抗菌作用.     

富马酸阿奇霉素的体内抗菌活性与安全性评价

目的评价富马酸阿奇霉素（AMF）的体内抗菌活性和安全性,并与阿奇霉素（AM）和红霉素（EM）进行比较。方法腹腔注射金黄色葡萄球菌（金葡菌）和乙型溶血性链球菌（链球菌）建立小鼠全身感染模型,观察AMF、AM和EM灌胃给药（ig）对感染小鼠的保护作用。正常小鼠一次性ig AMF,观察7天内的毒性反应和死亡情况。结果体内抗菌实验结果显示,AMF保护金葡菌和链球菌感染小鼠的ED50分别为33.38和18.25 mg？kg-1,AM为58.22和17.81 mg？kg-1,EM为116.92和47.51 mg？kg-1。AMF对正常小鼠ig的LD50为3273.4 mg？kg-1,对金葡菌和链球菌感染小鼠的化疗指数分别为98.1和179.4。结论 AMF和AM对金葡菌和链球菌感染小鼠的体内抗菌活性明显强于红霉素。AMF对金葡菌感染小鼠的保护作用优于AM,而两药对链球菌感染小鼠的保护作用相同。     

国产磷酸阿奇霉素体外抗菌作用试验

目的检测国产磷酸阿奇霉素(Azithromycin)以及对照乳糖酸红霉素对临床分离致病菌的体外抗菌作用.方法测定药物对常见致病菌的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)及杀菌曲线等.结果磷酸阿奇霉素对革兰氏阳性菌的抗菌作用较强,MIC90在0.25～16 mg/L范围内;在2.0 mg/L时,对肺炎球菌表现出较强的杀菌作用.对革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用,但明显优于红霉素,MIC90为红霉素的1/4.结论磷酸阿奇霉素对革兰氏阳性菌的抗菌作用与红霉素相似,对革兰氏阴性菌的抗菌作用优于红霉素;该药与红霉素有交叉耐药性.     

注射用盐酸米诺环素体外抗菌活性试验研究

目的观察注射用盐酸米诺环素体外抗菌活性;方法采用琼脂双倍稀释法并与注射用阿奇霉素比较;结果注射用盐酸米诺环素对19种143株临床感染菌株的体外抗菌活性明显;结论注射用盐酸米诺环素具有显著的体外抗菌作用。     

利福昔明的体外抗菌活性研究

目的 评价利福昔明对临床分离急性细菌性感染性腹泻致病菌的体外抗菌活性，并与其他抗菌药物进行比较。方法 采用试管双倍稀释法检测利福昔明对临床分离的致病菌株体外抗菌活性，并与盐酸环丙沙星、加替沙星、阿奇霉素、SMZ／TMP进行比较。结果 利福昔明对革兰阳性球菌有较强的抗菌作用。利福昔明对志贺菌属、沙门菌属的MIC90值与环丙沙星、阿奇霉素相近，较加替沙星、SMZ／TMP的MIC90值高；利福昔明对产毒大肠埃希菌、侵袭大肠埃希菌的MIC90值与其他抗菌药物相近；对变形杆菌属的MIC90值高于环丙沙星、加替沙星的MIC90值，与阿奇霉素、SMZ／TMP的MIC90值相同。结论 利福昔明对多种革兰阳性、革兰阴性需氧菌均有较强的抗菌活性。     

复方利福平片对结核分枝杆菌的抗菌作用

目的:研究复方利福平片剂对结核分枝杆菌的体内、体外抗菌活性,并与抗结核药利福平进行比较.方法:采用琼脂稀释法体外检测最小抑菌浓度(MIC);建立结核分枝杆菌的动物感染模型,观察药物在体内的保护作用.结果:体外实验复方利福平对26株结核分枝杆菌有抑制作用,复方利福平片剂中所含利福平的MIC低于单纯利福平的;体内保护实验结果表明,阴性对照组感染小鼠半数存活时间(50% survival time,ST50)为17 d,复方利福平片剂(337.5 mg*kg-1)组其ST50则达29 d.复方利福平片剂的病变指数分别为0.4、0.34、0.24;复方利福平片剂组与空白对照组相比肺重量指数差异有显著性(P<0.01).结论:复方利福平具有较好的抗菌活性.     

清利通淋汤体外和体内抗菌作用的实验研究

目的探讨清利通淋汤体外、体内的抗菌作用。方法采用液体试管抑菌法和小鼠腹腔感染法,观察清利通淋汤体外和体内抑菌作用。结果清利通淋汤体外实验对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌均有不同程度的抑菌作用,MIC分别为62mg.mL-1和31mg.mL-1;可使腹腔分别感染金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌小鼠的死亡数明显降低,保护率明显提高。结论清利通淋汤有明显的体内、体外抗菌作用。     

哌拉西林钠/舒巴坦钠体外、体内药效学研究

目的 评价哌拉西林钠／舒巴坦钠的体内外抗菌活性。方法 琼脂二倍稀释法测定两药不同配比对临床分离菌最低抑菌浓度(MIC)值及对产β-内酰胺酶耐药菌感染小鼠的体内保护作用。结果 335株细菌体外实验显示：哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)较哌拉西林钠单用对产酶耐药株的抗菌活性增强1～4倍以上,也增强了哌拉西林钠对革兰阴性菌的抗菌活性。体内试验显示：哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)及其组分哌拉西林钠、舒巴坦钠及阿莫西林钠／舒巴坦钠(2：1)对产酶的金葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌感染小鼠经静脉注射、皮下注射两种给药途径的体内抗菌作用比较,哌拉西林钠静脉注射单用对四种菌感染小鼠的ED50分别为55．71mg／kg、6．54mg／kg、24．09mg／kg与11．07mg／kg;哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)者为27．96mg／kg、2．49mg／kg、6．75mg／kg与6．36mg／kg,分别比哌拉西林钠强2、2．5、3．5与1．8倍．哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)对产酶的革兰阴性菌静脉注射的体内抗菌活性强于对革兰阳性菌者。哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)皮下注射对四种产酶菌感染小鼠的保护作用弱于静脉注射者。结论 哌拉西林钠／舒巴坦钠对产酶耐药株的抗菌活性强于哌拉西林钠单用,无论静滴或皮下注射,哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)对产酶菌株感染小鼠的ED50明显优于哌拉西林钠单用。静脉注射是临床应用较恰当的给药途径。     

注射用喜炎平药效学研究

目的:研究注射用喜炎平的药理作用。方法:进行了体内抗菌试验,解热试验,抗炎试验及止咳试验。结果:注射用喜炎平对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌感染小鼠有明显的保护作用,其ED50分别为389.2mg/kg、475.9mg/kg;有明显的解热、抗炎作用;对枸橼酸致豚鼠咳嗽次数有明显抑制作用。结论:注射用喜炎平具有清热解毒,抗菌消炎,止咳的药理作用。     

国产氨舒钠体外抗菌活性

目的 :比较国产氨舒钠 (ASN)和进口优立新 (ULX)制剂 (均由氨苄西林 (AMP)与舒马坦 (SBT)以 2 :1比例组成 )的体外抗菌活性。方法 :采用平皿二倍稀释法 ,多点接种仪点种细菌测定最小抑菌浓度 (MIC) ,并观察药物的MBC及接种菌量、pH、血清浓度改变对药物抗菌作用的影响。结果 :AMP与ASN或ULX对革兰阳性菌的MIC50 之平均比值分别为 4 8和 5 1;对革兰阴性菌的平均MIC50 比值分别为 6 3和 6 6 ;ASN和AMP的MBC为 2～ 4×MIC。接种菌量在 10 3 ～ 10 9CFU/ml、pH值在 5～ 9及血清浓度在 0 %～ 2 0 %的范围内 ,药物的MIC仅提高 1～ 4倍。结论 :SBT能增强氨苄西林的抗菌活性 ;接种菌量、pH、血清浓度改变对药物抗菌活性无明显影响。     

替硝唑体外抗菌作用和对小鼠细菌性皮下脓肿的抑制作用

[目的 ]研究替硝唑注射液体外抗菌作用及对细菌引起的小鼠皮下脓肿形成的抑制作用 .[方法 ]测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ED50 .[结果 ]替硝唑注射液对多数厌氧菌尤其对革兰氏阴性厌氧菌的抗菌活性强于甲硝唑 .[结论 ]替硝唑注射液对消化链球菌和脆弱类杆菌所致的小鼠皮下脓肿有明显的抑制作用 ,其ED50 分别为 179 4 2mg/kg和 10 3 34mg/kg .     

宫炎泡腾片体外抗菌作用的药效学试验

目的:了解宫炎泡腾片的体外抗菌作用情况。方法:将试验药与对照药在相同条件下进行比较试验。结果:试验药对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的MBC分别为15.6mg/mL和62.5mg/mL,与阴性对照药比较,P<0.01,拒绝H0。结论:试验药宫炎泡腾片具有一定的体外抗菌作用。     

罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用实验研究

[目的 ]研究罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用 .[方法 ]测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ED50 .[结果 ]罗红霉素对多数革兰氏阴性菌有较好的抑菌作用 ,对金黄色葡萄球菌、链球菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌的MIC50 分别为 0 .78,0 .78,1.5 6 ,1.5 6mg/L ,MIC90 分别为 6 .2 5 ,12 .5 0 ,6 .2 5 ,12 .5 0mg/L .对金黄色葡萄菌ED50 为 116 .9mg/kg ,对照药罗力得干混悬剂ED50 为 10 9.8mg/kg ;对流感杆菌ED50 分别为 5 5 .7mg/kg和 5 1.9mg/kg .[结论 ]罗红霉素干混悬剂与同类进口药罗力得干混悬剂体外抗菌实验及体内保护实验结果无显著差异 .     

黄芩苷对耐药性金黄色葡萄球菌的抑菌作用研究

目的:研究黄芩苷对耐药性性金黄色葡萄球菌的抑菌作用。方法:通过体外对耐药性性金黄色葡萄球菌的抑菌试验及体内对耐药性性金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用,观察黄芩苷的抑菌作用。结果:体外试验表明黄芩苷、复方磺胺甲噁唑(SMZ-TMP)对耐药性金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别是2 mg/m、l0.45 mg/m。l体内试验表明黄芩苷(100 mg/kg)可以降低耐药性金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率。结论:黄芩苷对耐药性金黄色葡萄球菌有抑菌作用。     

氧氟沙星注射液药效学试验

［ 目的］ 观察氧氟沙星注射液抗菌作用．［ 方法］ 用诺氟沙星注射液作阳性对照,体外实验共测定了１６ 种２００ 多株细菌的最小抑菌浓度,并进行了动物体内试验．［ 结果］ 体外试验结果与文献值相近．体内试验测定了氧氟沙星注射液对小白鼠大肠杆菌和金黄色葡萄球菌感染的半数有效剂量,分别为０ ．０１ｍｇ／ｋｇ,２ ．８５ｍｇ／ｋｇ．［ 结论］ 氧氟沙星注射液的体内抗菌效果和体外抗菌活性明显强于诺氟沙星注射液     

松树皮原花青素的抗肿瘤作用研究

目的对松树皮原花青素的体内外抗肿瘤作用进行研究。方法采用MTT比色法观察松树皮原花青素体外对多种人肿瘤细胞株的抑制作用,采用小鼠移植性肿瘤模型考察了松树皮原花青素对小鼠S180肉瘤和EAC腹水癌的抑制作用。结果松树皮原花青素对多种人肿瘤细胞均有较强的抑制作用,最高抑制率达60%左右;松树皮原花青素200 mg/kg的剂量能显著抑制小鼠S180肉瘤的生长,抑瘤率达42.3%,但其对EAC腹水癌小鼠的生存时间无明显影响。结论松树皮原花青素体内外均有一定的抗肿瘤作用。      

BUT－6010的抗肿瘤活性实验研究

目的研究BUT-6010对肿瘤的抑制作用。方法体外抗肿瘤实验：选取9种人源肿瘤细胞株,并将其分为BUT-6010组、顺铂阳性对照组、细胞对照组和培养基空白对照组,MTS法测定抑制率和IC50值;体内抗肿瘤实验：实验分为BUT-6010 10mg／kg组、BUT-6010 20mg／kg组、BUT-6010 30mg／kg组、顺铂阳性对照组（2．5mg／kg）和模型组。通过对S180荷瘤小鼠瘤重的研究,观察BUT-6010的体内抗肿瘤作用。结果BUT-6010对9种人癌细胞株的IC50均小于顺铂。顺铂（2．5mg／kg）的抑瘤率达51．8％（P〈0．05）,BUT-6010（30mg／kg）抑瘤率为52．8％（P〈0．05）。结论BUT-6010（30mg／kg）的安全性与有效性同顺铂（2．5mg/kg）相当。     

多西环素对224株肠球菌的体外抗菌活性研究

目的观察多西环素对肠球菌的体外抗菌活性。方法采用二倍琼脂稀释法对 2 2 4株肠球菌进行体外抗菌实验 ,并与惠氏 -百宫制药有限公司生产的米诺环素进行抗菌效果对比。结果多西环素有很好的抗菌效果 ,对 16 9株粪肠球菌和 5 1株屎肠球菌的最低抑菌浓度 (minimuminhibitoryconcentration ,MIC90 )均为 4mg/L ,而米诺环素对 16 9株粪肠球菌和 5 1株屎肠球菌的MIC90 也同样是 4mg/L。结论 2 2 4株肠球菌对多西环素和米诺环素的敏感率分别为 98.2 1%和 10 0 %。表明多西环素和米诺环素均有较好的抗菌效果