复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制

目的探讨复方加替沙星滴耳液的制备及建立其质量控制。方法以加替沙星和甲硝唑为主药，以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液，采用双波长分光光度法测定两主药含量，并进行稳定性考察。结果加替沙星和甲硝唑的平均回收率分别为．98．43％（RSD=0．68％）和98．92％（RSD=0．73％），制剂有效期达2年以上。结论本制荆制备工艺简单、稳定性好，质量控制方法简易、快速、可行。     

复方盐酸洛美沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备复方盐酸洛美沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以盐酸洛美沙星和替硝唑为主药、以壳聚糖和甘油为基质制备水溶性阴道凝胶；采用等吸收双波长紫外分光光度法测定含量，并进行稳定性试验。结果凝胶的pH值为3．5～4．5，其他各项检查均符合有关规定。盐酸洛美沙星质量浓度的线性范围为2．4～10、8μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．62％，RSD=0．64％；替硝唑质量浓度的线性范围为3．2～14．4μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．58％，RSD=0、89％。结论该制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控。     

RP—HPLC测定硝酸益康唑脂质体凝胶中硝酸益康唑的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法检测硝酸益康唑脂质体凝胶中药物含量的方法。方法：以ODS为固定相,甲醇－水（80：20）为流动相,检测波长为230nm,硝酸咪康唑为内标。结果：硝酸益康唑在4－120ug.mL^-1(r=0.99998,n=7)浓度范围内呈线性关系,硝酸益康唑的平均回收率为98．0％－100．3％;RSD为0．24％－1．43％（n=5)。结论：此方法简便,快速、准确,可消防辅料的影响。     

HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742ug（r=0．9999）；乙水扬胺0．165～0．823ug（r=1.0000）；咖啡因0．0263-0．131ug（r=0．9999），平均回收率（n=9）为氯唑沙宗100．1％（RSD％=1．01％）；乙水扬胺99．7％（RSD％=0．74％）；咖啡因99．3％（RSD％=0．57％）。结论：本方法简便、快速，专属性强，可有效的控制宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。     

复方盐酸赛庚啶凝胶剂的制备及质量控制

目的 制备以盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松为主药的复方凝胶剂。方法 以卡波姆-940为凝胶基质，三乙醇胺调节pH值，对羟基苯甲酸乙酯作防腐剂，制备凝胶。采用双波长分光光度法及高效液相色谱法分别测定凝胶中盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松的含量。结果 凝胶剂质地均匀、细腻、黏稠度适中。盐酸赛庚啶平均含量为101．29％，平均回收率为。101．56％（RSD=1．90％）；醋酸地塞米松平均含量为99、20％，平均回收率为99．44％（RSD=2．46％）。结论 该制剂性质稳定，无刺激性，是理想的医院制剂。     

复方氯霉素滴鼻液的研制及质量控制

目的制备复方氯霉素滴鼻液并建立其质量控制方法。方法以溶剂为指标筛选处方;分别用紫外分光光度法、双波长分光光度法、薄层色谱加重量法测定氯霉素、地塞米松磷酸钠和冰片的含量。结果氯霉素质量浓度在5～30mg／L范围内与吸收度线性关系良好,平均回收率为100．4％,RSD=0．10％（n=5）;地塞米松磷酸钠在2．06—12．36mg／L范围内与△A线性关系良好,平均回收率为100．2％,RSD=0．08％（n=5）;冰片薄层斑点清晰,重现性好,平均回收率为98．77％,RSD=0．48％（n=5）。结论制剂处方合理,质量稳定,质量控制方法可行。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量

目的 测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。方法 采用反相高效液相色谱法，用C18色谱柱，以甲醇-0．05mol／L三乙胺水溶液(用磷酸调pH7．0)(85：15，V／V)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm。结果 联苯苄唑在35．0～60．0μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9998)，平均加样回收率为99．3％(RSD=1．63％，n=5)，3批样品的含量分别为100．9％、102．4％、98．5％。结论 该法快速、准确，可以用来测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的制备复方氧氟沙星滴耳液，并建立其含量测定方法。方法以氧氟沙星、替硝唑为主药，配制成滴耳液，并采用双波长分光光度法测定其含量。结果氧氟沙星的平均回收率为100．11％，RSD为0．48％（n=5）；替硝唑的平均回收率为100．04％，RSD为0．70％（n=5）。结论该制剂制备方法简便，质量稳定，含量测定方法简单、快速、可靠。     

HPLC法测定前列泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的采用HPLC法测定前列泰胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用ODS—C18柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（48：52）（每100ml加十二烷基硫酸钠0．1g）;检测波长为265nm;流速：1．0ml·min^-1。结果盐酸小檗碱对照品线性范围为0．275～1．650μg,回归方程为Y=2182．3460X-8．7753,r=0．9999（n=6）,平均回收率为98．8％,RSD为0．37％。结论该方法易行、准确可靠,可用于前列泰胶囊的质量控制。     

左氧氟沙星地塞米松眼用凝胶的制备及质量控制

目的探寻左氧氟沙星地塞米松眼用凝胶的优化处方及制备工艺．并建立其质量控制方法。方法以卡波姆934为凝胶基质,通过比较调整适宜浓度控制粘度。以氯化钠调节渗透压,氢氧化钠调节pH;采用紫外分光光度法测定主药含量。考察制剂稳定性。结果所得的制剂呈淡黄绿色透明状,盐酸左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的回收率分别为100．24％（RSD=0．83％）和100．35％（RSD=1．07％）。结论本法制备眼用凝胶的工艺简单易行。制剂质量稳定。     

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的　测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法　采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果　甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论　该法简便、快速、准确。     

替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎疗效观察

目的探讨替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年7月在信阳市第四人民医院接受诊治的老年性阴道炎患者90例,所有患者根据用药方案的不同分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组每晚清洁外阴后于阴道深处置入双唑泰泡腾片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服替勃龙片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和生活质量。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、95.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组外阴瘙痒、阴道黏膜充血和阴道分泌物消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎具有较好的临床疗效,可缩短临床症状消失时间,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

甲硝唑氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的:制备甲硝唑氧氟沙星滴鼻液并建立其质量控制方法。方法:以甲硝唑和氧氟沙星为主药制备滴鼻液;采用双波长分光光度法测定含量,其中甲硝唑测定波长为275.8、301.7nm,氧氟沙星测定波长为293.4、252.7nm。结果:所制滴鼻液鉴别等均符合规定;甲硝唑、氧氟沙星检测浓度的线性范围分别为4.008～20.040、2.028～10.140μg·mL-1(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.93%(RSD=0.25%)、100.15%(RSD=0.43%)(n=6)。结论:该制剂制备工艺简单、可行,质量控制方法可靠、简便。     

复方甲硝唑栓的含量测定

应用吸光度线性方程组分光光度法，不经分离直接测定复主甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素含量，测定波长为２７８．０ｎｍ和３２０．０ｎｍ，平均回收率甲硝唑１００．０５％，氯霉素为１００．１６％，方法不受栓剂基质的干扰，定量准确、简便、快速、，适宜于医院制剂分析。     

克霉唑栓含量和有关物质的测定

目的建立测定克霉唑栓含量和有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Waters C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为用稀磷酸调pH至5.75的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(3:7),流速1.5 mL/min,检测波长215 nm。结果克霉唑质量浓度在10.62～106.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD=0.85%(n=9);有关物质二苯基-(2-氯苯基)甲醇质量浓度在0.2548～10.19μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.8%,RSD=0.7%(n=9);有关物质含量限度为克霉唑标示量的1.0%。结论高效液相色谱法准确、简便、快速,适用于克霉唑栓的含量测定和有关物质测定。     

氯霉素甲硝唑凝胶的制备及质量控制

目的:研制氯霉素甲硝唑凝胶。方法:用卡波姆-940作凝胶基质制备氯霉素甲硝唑凝胶,采用双波长分光光度法测定凝胶中氯霉素和甲硝唑的含量。结果:制得的凝胶剂均匀,透明。氯霉素的平均回收率为101.08％,RSD为0.23％(n=5),甲硝唑的平均回收率100.82％,RSD为0.18％(n=5)。结论:该凝胶剂制备工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,疗效确切。     

氯甲搽剂的质量控制与疗效观察

目的研究氯甲搽剂质量控制方法,评价临床疗效。方法用紫外分光光度法测定甲硝唑或氯霉素含量;疗效采用碧宁凝胶进行对照。结果甲硝唑在10.3～82.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 8,甲硝唑和氯霉素的回收率分别为99.92%和99.85%,RSD为0.369%和0.484%。氯甲搽剂疗效与对照组比较,具有统计学意义（P〈0.01）。结论氯甲搽剂制剂质量控制方法快速,疗效确切。     

甲硝唑凝胶的质量研究

０．７５％甲硝唑凝腔局部应用对脓疤型或丘疹型酒糟鼻治疗效果显著，且无任何不良反应。以含量测定、腔凝强度及ｐＨ值测定作为本制剂的质量控制指标。     

新氢化可的松凝胶的制备及质量控制

目的研制新氢化可的松凝胶。方法以硫酸新霉素、氢化可的松为主药制备凝胶,采用抗生素微生物检定法和紫外分光光度法测定凝胶中硫酸新霉素、氢化可的松的含量。结果硫酸新霉素效价为标示量的90%～110%,氢化可的松的平均回收率为100.16%,RSD为0.18%,临床有效率为86.45%。结论该凝胶制备工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,疗效确切。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑漱口液中两组分的含量

目的 :测定复方甲硝唑漱口液中甲硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Shim PackCLC ODS ;流动相为 0 .3 %庚烷磺酸钠甲醇液%D水 (5 :2 ) ,用冰醋酸调节 pH至 3.2 ;流速为 1.0ml/min ;检测波长为 2 6 0nm。 结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的回收率分别为 99.7% ,RSD =0 .5 1% ;99.5 % ,RSD =0 .5 9%。结论 :方法简便 ,准确 ,可作为该制剂的质控标准。