砷角化病1例

患者男,21岁.因躯干皮肤色素沉着3个月,于2009年5月28日来天津市长征医院就诊.     

砷角化病1例

患者男,33岁.因全身皮肤色素异常伴掌跖疣状丘疹1年,无明显自觉症状,在当地医院就诊,诊断为皲裂性湿疹,给予皮炎平等外用药治疗,效果不佳,于2006年7月24日来我科就诊.患者2005年3月-2006年7月因癫(癎)服用化风丹(主要含雄黄、天麻、天南星等),每次8丸(每丸重0.12 g,雄黄具体含量不详),每日3次.否认有特殊职业接触史,家庭成员中无类似疾病史.     

砷角化病1例误诊分析

患者男,10岁。全身皮肤色素异常伴弥漫性扁平丘疹1年,无痛瘁等自觉症状,因患"癫痫"病服用含雄黄的中成药"医痫丸"2年,尿、发砷定量分别为3.12 umoL/L和1.82 ug/g均明显高于正常值。腰部皮损组织病理检查示:表皮轻度角化过度,表皮上部可见少量细胞空泡化,轻度嗜碱性,基底细胞液化变性,真皮水肿。确诊为砷角化病。     

砷角化病并发鲍恩病1例

患者男,48岁.因掌跖角化性丘疹4年半,右掌红斑4年,于2006年12月3日就诊.患者有银屑病病史30年,5年前开始服用含雄黄的中药汤剂,服用半年后双掌跖出现散在点状角化,未治疗.     

砷角化病1例

报道1例砷角化病。患者女，29岁，3年前因治疗银屑病服用游医自制药物，半月后于掌跖部出现点状角化，全身皮肤点状色素沉着及色素减退，共服药半年，皮损逐渐加重。停药2年后，检测尿砷定量高于正常。皮肤科情况：双侧掌跖部多发疣状角化，全身皮肤斑状色素沉着及色素减退，角化部位皮肤活检符合角化病，对症治疗后皮损稍有改善。     

泛发性砷角化病1例

患者男，22岁。因头皮、四肢鳞屑性红斑8个月余，全身多发性疣状赘生物3个月余，于2002年10月22日就诊，患者7个月前因全身泛发性鳞屑性红斑在个体诊所按寻常型银屑病治疗，服用自配消银散（主要含雄黄、朱砂，明矾等），每次1包（每包5g，含有雄黄1.5g,朱砂1.0g），每日2次，同时外用乐肤液。用药40d后，皮损面积缩小、变薄，红斑颜色变淡，继续服用消     

砷角化病继发多发性鲍恩病1例

1病历摘要患者男,54岁.因躯干褐色斑块3年就诊.患者40余年前因"哮喘"口服含有雄黄的中药(具体成分不详).服药2年后,逐渐出现皮肤干燥、脱屑,双足跖出现绿豆至黄豆大角化性丘疹,逐渐增多、增大.15年前腹部出现针尖至黄豆大黄褐色斑丘疹.曾至当地医院就诊,诊断为"脂溢性角化病",行CO2激光祛除部分皮损.3年前腹部皮疹...     

砷角化病3例

报道3例银屑病患者长期口服中药（含有雄黄）引起的砷角化病。3例患者临床表现相似，均为掌趾部位的点状角化。皮肤变黑，色素沉着斑片上可见“雨滴”样色素脱失。     

砷角化病2例伴发Bowen病1例报告

本文报告2例因1次食用农药袋装的小米,半小时后出现急性中毒症状,双掌跖厚壁疱疹,呈白色,逐渐角化,其中1例伴发掌跖多处Ｂｏｗｅｎ病。病史达20年之久。系1次砷制剂中毒所致,实属少见,报告如下。例1　女,55岁,农民。因双掌跖圆形角化性丘疹,硬,伴多处糜烂20年来诊。患者1974年进食被农药砷制剂污染的小米饭。半小时后,恶心、呕吐,剧烈腹痛、腹泻。经县医院按“急性食物中毒”抢救治疗1周,症状消失出院。但双侧掌跖散在白色厚壁水疱未消失,无破溃渗出,渐变硬。3年后,个别疱疹破溃,有渗出,上覆污色痂皮,影响日常生活。在当地医院多次以“湿疹…     

砷角化病并发多发性鲍温病1例

患者男,61岁。双手和足跖皮肤角化性丘疹37年,双手斑块破溃7年。曾因银屑病连续服用某医院自制药丸1年。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮内细胞异型性,散在不典型核分裂相和个别角化不良细胞。诊断:砷角化病并发多发性鲍温病。     

中药致砷角化病2例

报道2例由中药所致的砷角化病,2例患者根据其长期服药史及弥漫性色素沉着,其间夹杂"雨滴"样色素脱失,掌跖角化性丘疹等典型皮损,血砷浓度显著升高,诊断成立.由于服含砷剂中药引起的医源性砷中毒的患者越来越多,应引起临床医生的高度重视,避免医源性伤害.     

中药致砷角化病2例

报道2例由中药所致的砷角化病,2例患者根据其长期服药史及弥漫性色素沉着,其间夹杂“雨滴”样色素脱失,掌跖角化性丘疹等典型皮损,血砷浓度显著升高,诊断成立。由于服含砷剂中药引起的医源性砷中毒的患者越来越多,应引起临床医生的高度重视,避免医源性伤害。     

砷角化病一例

砷角化病（keratosisarsenica）多有砷剂（如中药雄黄、砒霜及fowler液等）服用史或长期食用含砷量超标的饮用水、长期从事接触砷剂（焦油、沥肯、烟灰、煤球）工作等因素。现将笔者门诊诊治的1例报告如下。     

慢性医源性砷角化病1例

患者男,43岁。全身皮肤弥漫性色素沉着5年余,双手及足跖疣状角化3年余。前胸皮损组织病理检查示:表皮皮突延长,基底层色素增加。真皮浅层血管周围较多淋巴细胞、噬色素细胞浸润;手掌皮损组织病理检查示:表皮显著角化过度,颗粒层、棘层肥厚。真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断:慢性医源性砷角化病。治疗后有好转,现仍在随访中。     

砷角化病并发多发性鳞状细胞癌1例

患者男,51岁.手足、臀部角化性丘疹伴色素异常14年,双手肿物、破溃1年,于2011年1月6日就诊.患者18年前在外院诊断为银屑病,服用含雄黄的中药治疗1年,停止服药3年后于双侧掌跖部皮肤出现点状增生性角化性丘疹,诊断不详.     

砷角化病并发基底细胞癌1例

患者男,38岁。因掌跖、胸部、背部丘疹伴瘙痒2年,于2005年5月来我科就诊。患者2年前掌跖出现淡黄色斑块,质硬。胸部、背部、耳旁多处出现大小不等的黑褐色斑块,伴有瘙痒,不痛,未诊治。近1年来,皮损逐渐增多,部分破溃,有渗出。患银屑病20余年,在当地诊所服用过中药(含有雄黄)等治疗近20年。无其他系统疾病史。体格检查:系统检查无异常。浅表淋巴结无增大。皮肤科检查:掌跖对称分布多发性淡黄色角化增生性斑块,呈鸡眼样外观,质硬,表面粗糙,对称分布,融合成片。胸部、背部、耳郭散在大小不等的黑褐色斑块,界限清楚,边缘隆起,最大斑块约5.5cm×5…     

医源性砷角化病合并肝硬化腹水1例

报告1例医源性砷角化病合并肝硬化、腹水。患者男,42岁。患银屑病10年,全身皮肤异色、掌跖点状角化5年。皮肤科情况全身皮肤变黑,散在点状色素脱失斑,躯干四肢散在钱币大小鳞屑性红斑;掌跖散在多个点状角化性疣样损害。尿砷含量为8μg/L,肝功A/G=1.0/1,B超示肝硬化、腹水,皮肤活检符合砷角化病。对症治疗后症状稍有改善。     

阿维A联合局部放疗治疗砷角化病1例

砷角化病是慢性砷中毒的皮肤表现,以手足角化性丘疹、躯干及四肢色素性改变和多发的皮肤肿瘤为特征.近年来有作者对其采用阿维A治疗有效.笔者成功治疗砷角化病1例,现报告如下.     

砷角化病并发鳞状细胞癌1例

患者男,57岁。全身皮肤色素异常30年。曾因"哮喘"服用砒霜1年。皮肤科情况:全身皮肤色素沉着并夹杂有色素脱失斑,躯干、四肢散在大小不等的黑褐色斑块,左季肋部可见一暗红色结节,上覆黑褐色痂。左右足踝部各见一红色结节,表面糜烂并覆分泌物。皮损组织病理示:鲍温病;砷角化病;鳞状细胞癌。     

砷角化病三例

砷角化病是慢性砷中毒的皮肤症状之一,由无机砷引起.以累及掌跖部的角化性丘疹,伴躯干、四肢色素异常为主要特征.现将我科从2008-2009年收治的3例由中药所致的砷角化病,报道如下.