腹腔内投入1，2─环氧丙烷对大鼠睾丸的影响

腹腔内投入１，２─环氧丙烷对大鼠睾丸的影响作者将１，２─环氧丙烷反复投入大鼠腹腔内，对其睾丸毒性进行详细的评价。将１５周龄的Ｗｔｉｓａｒ雄性大鼠分为５组，每组８～９只，对其中４组把１，２─环氧丙烷按２３、４７、９３、１８６ｍｇ／ｋｇ体重投入腹腔内，剩...     

铝对大鼠睾丸毒作用的研究

铝对大鼠睾丸毒作用的研究王松鹤，王晓虹，崔涛，杨宝凯，吴江正常人体内可含有一定量铝，若大量铝蓄积于体内将产生毒性作用。近年来，国内外关于铝的毒性作用已进行了较多研究。但铝的生殖毒性作用的研究则报道较少［１～３］。本实验采取大鼠腹腔内注射硫酸铝方法，观...     

敌鼠钠对大鼠睾丸的毒性作用

目的：观察敌鼠钠对大鼠睾丸的毒性作用。方法：以ＳＤ雄性大鼠为试验动物,一次性灌胃染毒不同剂量敌鼠钠,７ｄ后聚睾丸制作 石蜡切片,观察对大鼠睾丸结构的影响;同时对附睾内精子进行活性测试。结果①敌鼠钠致使活动精子百分率明显下降,特别是１．２５和５．０ｍｇ／ｋｇ体重大鼠的活动精子降到５０％以下;②敌鼠钠可使大鼠睾丸的曲细精管管壁萎缩、变形,生精上皮细胞胞层和精子层厚度明显变薄,精母细胞,精子细胞和精子均     

经腹睾丸下降固定术治疗7例腹腔内隐睾的体会

目的探讨经腹睾丸下降固定术对腹腔内睾丸的治疗。方法经腹直肌外侧缘切口行睾丸下降固定术。结果经腹切口治疗腹腔内隐睾手术效果满意。结论对腹腔内隐睾建议行经腹睾丸下降固定术。     

对氨基水杨酸钠对染锰大鼠睾丸病变影响的研究

给大鼠腹腔注射ＭｎＣｌ＿２·４Ｈ＿２Ｏ１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１），分期分别为４、８、１６周，然后给予ＰＡＳ－Ｎａ１２０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）３周，用光镜和电镜观察其对睾丸组织病理改变的影响。结果发现，染锰３周后，大鼠睾丸部分曲细精管表现管腔变窄，精细胞呈不规则状，各级精细胞减少，管腔内精子少或无。支持细胞底部溶酶体增多。随着染锰时间延长（１６周），睾丸的损害愈益严重，睾丸脏器系数明显小于对照组（Ｐ＜０．０５）。经ＰＡＳ－Ｎａ治疗后，精细胞中出现溶酶体，但无变性坏死的表现。在光镜下除见极少萎缩的曲细精管外，其余基本恢复正常，提示ＰＡＳ－Ｎａ可拮抗锰对睾丸的损害。     

营养性肥胖对大鼠睾丸发育的影响

目的用高脂高热量饲料配方建立营养性肥胖大鼠动物模型,观察营养性肥胖对雄性大鼠睾丸发育的影响。方法用改进的高脂、高热量饲料喂养3周龄SD雄性大鼠6周,观察大鼠体重、睾丸重量、光镜下睾丸组织结构改变,以及血中睾酮(T)和雌二醇(E2)水平,并与对照组进行比较。结果喂养3周后,实验组大鼠平均体重较对照组超重29%,6周后超重30%。光学显微镜下可见实验组大鼠睾丸大部分曲精小管发育欠佳,管腔中4层细胞稀疏,层次紊乱;实验组E2明显高于对照组,TE2明显低于对照组(P<0.05)。结论高脂、高热量饮食可以引起大鼠营养性肥胖;营养性肥胖影响了大鼠的睾丸发育,可能和血中雄性激素水平相对降低有关。     

镉对雄性大鼠睾丸血管通透性的影响

镉对雄性大鼠睾丸血管通透性的影响徐国刚１曾晓非２周袁芬１蒋学之１王兰目前普遍认为，急性镉中毒引起睾丸损伤的主要机制，是镉损坏睾丸血管内皮细胞，引起睾丸组织水肿、出血和坏死，是一种继发性效应［１］。有资料表明［２］，非致坏死剂量镉（＜４μｍｏｌ／ｋｇ...     

铝对大鼠睾丸曲精管的影响

铝在地壳中分布广泛,几乎存在于所有的植物动物和人体中。但它并非人体必须元素,铝的用途也相当广,尤其是炊具。因此,伴随食物摄入人体的铝量很大,近年来,对铝尘肺。老年性痴呆症、可溶性铝化物对皮肤粘膜刺激作用,铝对人体吸收的影响等已有报道,本实验主要报导铝对雄性生殖系统的影响。     

邻苯二甲酸二丁酯对大鼠睾丸支持细胞的影响

目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对睾丸支持细胞超微结构和功能的影响。方法将6周龄雄性SD大鼠随机分成0、250、500和1000mg/kg组,每组16只。给予DBP灌胃,分别于染毒2周和4周后各处死8只动物。采用放射免疫法测定血清卵泡刺激素,逆转录聚合酶链反应测定雄激素结合蛋白mRNA和抑制素αmRNA的相对表达量,用透射电镜观察支持细胞的超微结构。结果DBP染毒4周后,卵泡刺激素表现出明显的上升趋势,250和1000mg/kg组与对照组比较差异有统计学意义;精子头计数和每日精子生成量呈现出单一的下降趋势,500和1000mg/kg组与对照组比较差异有统计学意义。雄激素结合蛋白mRNA和抑制素αmRNA表达水平随着DBP染毒剂量的增加呈现出明显的下降趋势,无论是染毒2周还是4周,500和1000mg/kg组与对照组比较差异均有统计学意义。0、250、500和1000mg/kg组的雄激素结合蛋白mRNA相对表达量在染毒2周后分别为0.89±0.15、0.85±0.23、0.54±0.17和0.52±0.16,染毒4周后分别为0.76±0.16、0.73±0.17、0.47±0.14和0.38±0.14;抑制素αmRNA的相对表达量在染毒2周后分别为0.88±0.16、0.61±0.12、0.48±0.15和0.47±0.11,染毒4周后分别为0.75±0.19、0.56±0.16、0.53±0.08和0.45±0.10。电镜观察结果显示,1000mg/kg组支持细胞胞浆中初     

氟硒对大鼠睾丸联合作用影响的初探

过量的氟化物会对机体产生毒性损害并可引起广泛的病理损伤，主要为血液生化指标、酶系统和骨骼系统的变化[1~3]。硒是体内必需的微量元素，体内缺硒或高硒状态都会导致不良反应。但氟、硒及其联合对睾丸的作用报道甚少。本研究从大鼠睾丸生化、酶系统、精子总数、活动率及畸形率等指标的影响进行初步探讨。1．材料与方法1．1实验动物及分组健康雄性Wistar大鼠64只，体重130±10g，由本校医学实验动物中心提供。经一周检疫后，采用2×2析因分析设计，将动物随机分为4组，即对照组（自由饮用自来水，食用常备饲料）；加氟组（自由饮用自来水…     

三氯异氰尿酸对雄性大鼠生殖系统的影响

目的 观察三氯异氰尿酸(TCCA)长期暴露对SD雄性大鼠生殖系统的影响.方法 选取4～5周龄、体重41.3～55.0g雄性SD大鼠270只,按照每天0、0.71、2.29、7.59 mg/kg剂量水平经口饲养TCCA 12个月和24个月后,检查生殖系统各个脏器病理改变,采用LUCCA病理图像分析软件测量大鼠睾丸平均曲细精管直径(MSTD).结果TCCA染毒12个月,高剂量组睾丸曲细精管直径变小;染毒24个月,低、中、高剂量组睾丸、附睾重量和脏器系数与对照组相比均降低,中、高剂量组睾丸精子生成障碍、曲细精管萎缩和睾丸萎缩、附睾内无精子的发生率与对照组相比明显升高.结论 在2.29、7.59mg/kg的剂量水平时,TCCA的长期染毒能导致大鼠睾丸重量减轻、萎缩及精子生成障碍,TCCA对雄性SD大鼠睾丸具有明显的毒性作用.     

稀土氟化钕对雄性大鼠睾丸毒性的影响

目的探讨稀土氟化钕(Nd F3)对雄性大鼠睾丸的影响。方法将48只SPF级健康成年雄性SD大鼠随机分为对照组和低、中、高剂量Nd F3染毒组,每组12只,采用非暴露式气管注入法建立大鼠损伤模型。3个染毒组分别灌注不同剂量的Nd F3溶液,染毒剂量分别为70、210、280 mg/kg,对照组予以相应体积的生理盐水,初次染毒间隔15 d后再次染毒,于第42天称重后处死。检测大鼠血清睾酮含量及附睾精子数量、精子存活率、精子畸形率。采用电感耦合等离子体质谱法测定大鼠睾丸组织Nd F3水平,在普通光镜下观察大鼠组织病理学改变,采用TUNEL法进行睾丸细胞凋亡检测,用透射电子显微镜进行睾丸组织超微结构检测。结果与对照组比较,各染毒组大鼠睾丸内Nd F3含量均增加,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,低、高剂量组大鼠血清睾酮含量升高,中剂量组睾酮含量下降,且高剂量组睾酮含量低于低剂量组、高于中剂量组,差异均有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,中、高剂量组大鼠精子数量、精子存活率降低,精子畸形率、睾丸细胞凋亡指数升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论低剂量Nd F3颗粒物可促进大鼠睾丸发育,但中剂量Nd F3可损伤睾丸组织,进而可能影响雄性大鼠生殖功能。     

壬基酚对大鼠睾丸和血清中某些生化指标的影响

目的研究环境类激素壬基酚对大鼠睾丸和血清中某些生化指标的影响.方法以壬基酚50、100、200 mg/kg剂量对Wistar雄性大鼠连续经口染毒35 d,检测大鼠睾丸组织匀浆及血清中β-葡萄糖醛酸苷酶(β- G )、乳酸脱氢酶同工酶(LDHx)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性及谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA) 含量,血中睾酮(T)、雌二醇(E2)水平.结果 50 mg/kg处理组睾丸组织中β-G和200 mg/kg处理组血清中LDHx活性显著高于对照组(P＜0.05);200 mg/kg处理组睾丸组织中SOD活性及血中T含量显著低于对照组(P＜0.05).结论壬基酚可能会诱发大鼠睾丸和血清某些生化指标的改变,表明对睾丸有损伤.     

镉对大鼠睾丸毒性作用的实验研究

目的 :观察镉对大鼠睾丸的毒性。方法 :硫酸镉染毒剂量为 6mg/kg·d ,令大白鼠连续口服 30和 60d ,观察睾丸重量的变化 ,光镜下检查对睾丸和附睾的影响。结果 :随着染镉时间的延长 ,大鼠睾丸重量明显逐渐下降 ;光镜检查 ,睾丸曲细精管有不同程度的变性 ,管内生精细胞数减少或缺如 ,精子形成少或无。结论 :染镉时间长短对睾丸的影响呈明显的剂量—反应关系。     

对氨基水杨酸钠对染锰大鼠睾丸细胞内钙离子调节酶的影响

目的　探讨锰的雄性生殖毒性及对氨基水杨酸钠 (PAS Na)的治疗作用机理。方法　亚慢性染毒法给雄性大鼠染毒 (MnCl2 ·4H2 O每天 15mg/kg ,ip) 12周 ,然后 ,用PAS Na每天 12 0mg/kg ,ip ,(用药 3d ,停 4d) 3周 ,观察锰对睾丸细胞内钙离子调节酶的影响及PAS Na对其的干预作用。结果　染锰可使睾丸细胞的质膜、线粒体、微粒体内的Ca2 Mg2 ATPase、Ca2 ATPase活性及巯基含量下降 ,其中以质膜和线粒体最为明显 (P <0 0 5 ) ,同时 ,质膜上Na K ATPase活性也显著受抑 (P <0 0 1)。PAS Na对上述三个亚细胞组分中受抑的Ca2 Mg2 ATPase、Ca2 ATPase及下降的巯基含量均有促其恢复至正常的作用 ,使质膜上的Na K ATPase活性也有所恢复。结论　PAS Na对锰所致的睾丸细胞内钙稳态失调有一定的恢复作用     

乙酰甲胺磷对大鼠睾丸组织氧化应激影响

乙酰甲胺磷由于其低毒、安全、广谱等特点,作为高毒农药甲胺磷的替代品而被广泛应用^[1],同时也对环境造成了不同程度的污染,使人群不可避免的暴露于乙酰甲胺磷.这种长期低剂量暴露特点对机体健康影响存在不确定性.有文献报道乙酰甲胺磷在高剂量(47.25mg/kg)染毒下,对大鼠生殖系统具有毒性作用^[2-4]; 而有关长期低剂量乙酰甲胺磷对大鼠睾丸组织抗氧化能力的影响报导较少,本研究旨在通过长期低剂量乙酰甲胺磷染毒大鼠,观察大鼠睾丸组织抗氧化能力改变,为揭示有机磷农药毒性机制提供依据.     

二硫化碳对大鼠睾丸c-myc表达的影响

目的检测二硫化碳(CS2)对大鼠睾丸c-myc表达水平的影响。方法取健康Wistar雄性大鼠36只随机分为6组,以不同浓度CS2(0、50、250、1250mg/m3)静式吸入染毒,共10周。另设1250mg/m3(CS2)加VitE(250mg/kg)组和单纯VitE(250mg/kg)组,作为实验干预组,VitE拌入饲料。染毒结束后,处死动物取出睾丸组织制备组织匀浆,分别测定各组超氧化的歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。蛋白定量后用WesternBlot法检测c-myc表达水平。结果睾丸中SOD活力下降,MDA含量上升,前者在各个浓度时与对照组比较均有显著差异(P<0.01),后者在最高浓度时与对照组比较有显著差异(P<0.01)。c-myc的表达出现双向变化,即在低浓度时被抑制,中、高浓度时被诱导,且最高浓度时与对照组比较有显著差异(P<0.05)。当用VitE干预后,SOD活性回升(P<0.05),MDA含量下降(P<0.01),c-myc的表达明显降低(P<0.05)。结论脂质过氧化可能参与了CS2对大鼠睾丸c-myc表达的调节。     

ICU患者经膀胱内途径间接监测腹腔内压力的影响因素分析

目的 分析ICU患者经膀胱内途径间接监测腹腔内压力(IAP)的影响因素.方法 选取2018年1月至2019年12月我院ICU收治的100例腹腔间隙综合征(ACS)患者,经膀胱内途径在平卧位、不同角度半卧位、端坐位、左右侧卧位、中凹位下测量IAP,并经多元线性回归分析IAP测量相关影响因素.结果 患者IAP测量值受性别、...     

2-乙氧基乙醇急性染毒大鼠血清和睾丸某些抗氧化指标的变化

目的 观察2-乙氧基乙醇(2-Ethoxythanol,EE)急性染毒对SD大鼠血清和睾丸某些抗氧化指标的变化，探讨EE致睾丸损伤的可能机制。方法 选择健康雄性SD大鼠，体重180-220g。随机分为对照组、EE800、1600和3200mg／kg组4组，每组24只。采取一次性灌胃染毒。于灌胃后12、24、48和72h，将各组动物随机处死6只，留取动物血液、睾丸，制备血清和睾丸匀浆，测定血清和睾丸匀浆脂质过氧化物(LPO)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性，以及血清铜蓝蛋白(CP)活性。结果 与对照组比较，各染毒组睾／体比明显下降(P＜0.05)，睾丸匀浆LPO水平和血清CP活性增高。染毒12、24h，血清CAT、睾丸匀浆CAT和SOD活性增高，而染毒48、72h后，血清CAT、睾丸匀浆CAT和SOD活性显著降低(P＜0.05)。EE各染毒组血清LPO水平和SOD活性变化不明显。结论 推测EE毒作用的靶器官可能是睾丸，睾丸抗氧化功能的改变是EE致睾丸毒性的可能机制。     

溴氰菊酯对大鼠神经细胞胞内游离钙浓度及凋亡的影响

目的　观察溴氰菊酯 (DM )对神经细胞游离钙浓度 ([Ca2 + ]i)及凋亡的影响。方法　Wistar大鼠随机分为对照组与 3个染毒组 ,染毒组腹腔注射 1 2 .5mg/kg的DM ;以Fura 2 /AM为荧光指示剂 ,RF 530 1PC荧光分光光度计测定染毒后 5、2 4、48h后大鼠神经细胞 [Ca2 + ]i浓度的变化 ;FACS42 0型流式细胞仪测定细胞凋亡率。结果　PM染毒 5、2 4、48h组大鼠海马及皮层细胞 [Ca2 + ]i分别为 :5h组海马 :(389.94± 43 .64)nmol/L、皮层 :(449.33± 2 3 .2 3)nmol/L ;2 4h组海马 :(340 .47±32 .36)nmol/L、皮层 :(31 1 .62± 2 5 .48)nmol/L ;48h组海马 (2 87.1 3± 2 4 .2 9)nmol/L、皮层 :(346 .55±36 .87)nmol/L ,均高于对照组 [海马 :(2 0 3 .2 4± 1 8.53)nmol/L、皮层 :(2 2 6 .85± 1 4 .81 )nmol/L] ,差异有显著性 (P <0 .0 1 )。染毒 48h组大鼠此二项指标值较 5h组明显下降 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。染毒 2 4、48h组大鼠神经细胞凋亡率 [海马 :(8.45± 1 .0 2 ) %、(9.44± 1 .1 4 ) % ,皮层 :(7.90± 0 .49) %、(8.0 1± 0 .87) % ]均明显高于对照组 [海马 :(2 .97± 0 .36) %、皮层 :(3 .50± 0 .48) % ] ,差异有显著性 (P<0 .0 1 ) ,且有时间 反应关系 (r=0 .940、0 .893)。结论　DM可影响大鼠神