清泉茶联合体外高频热疗法治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究

目的：观察清泉茶联合体外高频热疗法治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征（CP/CPPS）的临床疗效。方法：将97例CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组,分别采用清泉茶联合体外高频热疗法和体外高频热疗法进行治疗。结果：观察组50例NIH-CPSI总评分治疗前、后分别为28.16±6.32分和11.82±7.14分（P〈0.01）,平均降低16.34±6.39分;热疗组47例,NIH-CPSI总评分,治疗前、后分别为27.94±5.65分和18.43±7.77分（P〈0.01）,平均降低9.51±6.58分;两组总评分平均下降值比较差异有显著性（P〈0.01）。两组临床疗效,观察组50例总有效率92.00%,热疗组总有效率61.70%;两组总有效率比较差异有显著性（P〈0.01）。结论：清泉茶联合高频热疗仪综合治疗CP/CPPS,可显著改善病人的临床症状,不良反应少,是临床上治疗CP/CPPS的一种理想选择。     

阿奇霉素联合复方甘草甜素治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合复方甘草甜素治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法．92例慢性前列腺炎患者随机分为2组，治疗组（46例）口服阿奇霉素0．25g，每天2次，连续28天，静脉滴注复方甘草甜素40mL，每天1次，连续10天：对照组（46例）单独口服阿奇霉素0．25g，每天2次，连续28天。结果：治疗组患者痊愈20例（43．5％），显效20例（43．5％），好转5例（10．9％），无效1例（2．2％），总有效率87．0％，对照组患者痊愈13例（28．3％），显效17例（40．0％），好转13例（28．3％），无效3（1．25％）例，总有效率65．2％，两组疗效的差异有统计学意义（U=5．081，P=0．024）。两组患者治疗期间均未见明显的副反应。结论：阿奇霉素联合复方甘草甜素治疗慢性前列腺炎起效快，能迅速缓解患者临床症状，总体疗效显著。     

体外高频热疗机治疗性病后慢性前列腺炎

目的:探讨体外高频热疗机治疗性病后慢性前列腺炎疗效.方法:对132例性病后慢性前列腺炎患者,按随机方法,67例采用HG-2000体外高频热疗机治疗;65例给予抗生素治疗.结果:体外高频热疗组67例,治愈21例,显效28例,好转10例,无效8例,有效率73.13%.对照组65例,治愈20例,显效25例,好转9例,无效11例,有效率69.23%.经统计学处理两组疗效不存在显著差异(X2=0.0087 P＞0.05).结论:体外高频热疗技术治疗性病后慢性前列腺炎,疗效显著.操作简便、安全、"无体创、无痛、非介入",无并发症和后遗症.克服了药物、微波及体内射频治疗慢性前列腺炎的相关弊端,是治疗性病后慢性前列腺炎的有效方法.     

加替沙星联合体外高频热疗治疗男性非淋菌性尿道炎的临床效果观察

目的：探讨加替沙星配合局部高频热疗治疗男性非淋菌性尿道炎（NGU）的疗效以及安全性分析。方法：选取男性非淋菌性尿道炎患者120例,按数字表法随机分为两组,每组60例,对照组给予加替沙星治疗,观察组采用加替沙星联合高频热疗治疗,采用NIH—CPSI评分表量化,观察两组患者症状疗效以及药物与高频热疗的安全性。结果：治疗前两组CPSI评分无显著差异（P〉0．05）,治疗后两组CPSI评分均显著改善（P〈0．05）,且观察组有效率88．33％显著高于对照组有效率71．67％（P〈0．05）,两组患者均未出现严重不良反应。结论：加替沙星联合体外高频热疗治疗非淋菌性尿道炎效果显著优于单纯服用加替沙星,体外高频热疗为治疗NGU的有效物理疗法,对提高NGU的治愈率、提高患者生活质量有积极的意义。     

白芍总苷胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床体会

目的观察白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机分组方式将78例慢性荨麻疹患者分为治疗组40例，对照组38例。治疗组采用白芍总苷1．8g／d联合咪唑斯汀10mg／d治疗，一月后白芍总苷减为1．2g／d；对照组只用咪唑斯汀l0mg／d治疗。两组均在第2、6、10、16周观察疗效及不良反应。于治疗结束后第2、6周观察复发情况。结果治疗16周时，治疗组痊愈31例，显效5例，有效4例，无无效病例，有效率90％；对照组痊愈20例，显效3例，有效13例，无效2例，有效率60．53％。治疗组疗效高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效显著，复发率低（27．78％），不良反应少。     

前列安栓治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：评价前列安栓局部纳肛治疗慢性前列腺炎的疗效及不良反应。方法：将患者随机分为两组进行开放对比观察，治疗组70例用前列安栓纳肛，连续1个月，对照组35例口服司巴沙星，连用2周，根据前列腺按摩液EPS—WBC和美国国立卫生院(NIH)慢性前列腺炎症状评分表中的症状评分评价疗效。结果：对观察指标分析显示，前列安栓临床痊愈11例(16．1％)、显效19例(27．9％)、有效26例(38．2％)，疗效明显优于对照组，且不良反应轻微。结论：前列安栓局部纳肛治疗慢性前列腺炎有明显效果，不良反应低。     

舒列颗粒治疗慢性前列腺炎100例临床观察

目的：观察中药舒列颗粒治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性。方法：采取随机对照临床试验，治疗组每日冲服舒列颗粒，每次一包，每日2次，疗程4周；对照组每日口服翁沥通瘀胶囊，每次三粒，每日二次，疗程4周。结果：共治疗150例，治疗组100例，对照组50例，治疗组总有效率为74％，对照组为52％，两组比较差异有显著性（P〈0．01），不良反应发生率治疗组为6．0％。结论：中药舒列颗粒是治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎较安全有效的药物。     

依巴斯汀与胱氨酸口服联合紫外线局部照射治疗斑秃疗效观察

目的：观察紫外线、依巴斯汀、胱氨酸三联综合疗法治疗斑秃的临床疗效。方法：对45例斑秃患者采用紫外线、依巴斯汀、胱氨酸三联综合治疗，治疗时间8周，治疗结束后4周判断疗效，并与42例单独口服胱氨酸患者进行临床疗效比较。结果：治疗组痊愈29例，显效10例，好转6例，无效0例，痊愈率64．44％，有效率86．67％；对照组痊愈10例，显效11例，好转14例，无效7例，痊愈牢23．81％，有效率50．00％。两组痊愈率、有效率比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：紫外线、依巴斯汀、胱氨酸三联综合疗法治疗斑秃较单纯口服胱氨酸疗效更好。     

通前络汤治疗60例慢性前列腺炎随机对照临床研究

目的：评价通前络汤治疗慢性前列腺炎气滞血瘀证的临床疗效.方法：采用随机、对照临床试验研究方法,通过前列腺液（EPS）常规、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）及中医临床症状表现,筛选出120例慢性前列腺炎气滞血瘀证患者,随机分为治疗组（ 60例,脱落1例）和对照组（60例,脱落6例）.治疗组服用通前络汤免煎颗粒,早晚各1袋,温水冲服,疗程4周.对照组口服前列欣胶囊,6粒/次,每天3次,疗程4周.所有患者均行入组时、治疗第2周、第4周和第8周访视并行NIH-CPSI评分.结果：治疗组痊愈5例（8.47%）,显效19例（32.20%）,有效28（47.46%）总有效率88.14%.对照组痊愈3例（5.56%）,显效13例（24.07%）,有效22例（40.74%）,总有效率70.37%.两组治疗前后NIH-CPSI积分的自身对比差异均有显著性（P〈0.01）;组间比较,治疗组较对照组第4周和第8周NIH-CPSI总分、疼痛和生活质量评分差异均有显著性（P〈0.05）.结论：通前络汤通过缓解疼痛不适症状和改善患者的生活质量可以有效的治疗慢性前列腺炎.     

中西药联合治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎61例疗效观察

目的：观察中药复方六草汤辩证加减联合克拉霉素胶囊治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的疗效。方法：将97例非淋菌性尿道（宫颈）炎患者分成两组，治疗组61例，用中药复方六草汤辩证加减联合克拉霉素胶囊治疗；对照组36例，单独采用克拉霉素胶囊治疗。观察对比两组疗效。结果：治疗组痊愈43例，显效18例，总有效率100％；对照组痊愈20例，显效10例，总有效率83．3％，两组比较有显著性差异（X^2=8．16，P=0．004）。结论：采用中药复方六草汤辩证加减联合克拉霉素胶囊治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效确切。     

中西医结合治疗复发性生殖器疱疹30例临床观察

目的：观察中西医结合治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法：将复发性生殖器疱疹患者60例随机分为2组,治疗组30例口服中药解毒消疹汤、外敷日舒安,配合口服盐酸伐昔洛韦片治疗。对照组30例单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗。2组均为5天1个疗程,间隔3天连用2个疗程,12个月后统计疗效。结果：治疗组痊愈15例、显效9例、有效4例、无效2例,总有效率93．33％。对照组痊愈4例、显效7例,有效9例,无效10例,总有效率66．66％。2组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗复发性生殖器疱疹疗效明显优于单纯服用西药治疗,且无明显副作用。     

中药洗剂治疗麻风足底溃疡3l例

目的：观察中药洗剂治疗麻风足底溃疡31例的临床疗效。方法：将61例患随意分为两组，中药洗剂组31例，用中药洗剂治疗。对照组30例，用常规综合治疗。结果：中药洗剂组痊愈24例，显效7例，有效8例，无效4例，总有效率90．70％；对照组痊愈17例，显效6例，有效7例，无效15例，总有效率66．67％。两组总有效率比较有显性差异(x^2＝7．50，P＜0．01)。结论：采用中药洗剂治疗麻风足底溃疡临床疗效好，值得推广。     

α受体阻滞剂联合体外短波治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的：评估α受体阻滞剂联合体外短波治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：收治180例慢性非细菌性前列腺炎患者依据NIH-CPSI评分及前列腺液结果,随机分为治疗组（α受体阻滞剂联合体外短波治疗组）和对照组（单一α受体阻滞剂治疗组、单一体外短波治疗组）,每组60例,治疗4周后,对比分析三组患者治疗前后的NIH-CPSI评分,比较三组的疗效。结果：三组患者均能有效缓解慢性非细菌性前列腺炎患者症状。联合治疗组的NIH-CPSI评分改善情况较其他两组明显。α受体阻滞剂组治愈率26％,总有效率72％;体外短波组治愈率20％,总有效率66.7％;联合治疗组总有效率为93.3％,治愈率为48％.治疗过程中均未见明显不良副反应。治愈率、总有效率比较,联合治疗组显著高于单一治疗组（P＜0.05）。结论：对于伴有下尿路症状的慢性非细菌性前列腺炎患者,α受体阻滞剂联合体外短波治疗具有治愈率高、安全性好、并发症少等优点;能迅速有效地改善CNP 患者的临床症状,在临床上值得推广应用。     

两种方法治疗老年带状疱疹后遗神经痛疗效分析

目的：探讨干扰素和曲马朵在治疗老年带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法：设治疗组和对照组，治疗组应用干扰素和曲马朵（阿片受体激素剂），对照组应用VitB1、VitB12和曲马朵，统计方法用χ^2检验。结果：治疗组38例中痊愈29例，显效7例，无效2例，总有效（痊愈＋显效）率为94．7％，对照组35例中痊愈18例，显效5例，无效12例，总有效率为65．7％，两组总有效率比较有非常显性差异（χ^2＝8．12，P＜0．01）。结论：干扰素和曲马朵治疗老年带状疱疹后遗神经痛有满意的疗效。     

暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松治疗慢性盆腔炎的临床观察及其对免疫功能影响的研究

目的：观察暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松治疗慢性盆腔炎的临床疗效和对免疫功能的影响,为临床的治疗提供参考.方法：选取我院妇科门诊就诊的220例慢性盆腔炎患者,随机将其分为观察组和对照组各110例.观察组采用暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松灌肠治疗,对照组则采用微波治疗配合甲硝唑、地塞米松灌肠治疗.对比两组患者的临床疗效和免疫功能的变化情况.结果：经过治疗后,观察组痊愈率为54.44％（60/110）,总有效率为90.00％ （99/110）;对照组痊愈率为38.18％ （42/110）,总有效率为74.55％（82/110）.观察组的痊愈率和总有效率明显优于对照组.观察组经过治疗后,其CD4、CD4/CD8均较治疗前明显升高,而对照组治疗前后的CD4以及CD4/CD8对比,差异没有统计学意义;两组患者治疗前后的CD8水平均有明显的下降.两组患者治疗后的CD4、CD8以及CD4/CD8的组间对比,其差异有统计学意义.观察组患者治疗过程中,没有出现明显的不良反应.对照组有9例患者在第一次灌肠后出现轻度腹泻.结论：暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,且操作较为简便,安全性高,值得在临床上进一步推广应用.     

曲尼司特治疗特应性皮炎临床疗效观察

目的：观察曲尼司特治疗特应性皮炎的疗效与安全性。方法：采用随机双盲、安慰剂平行对照的方法，将入选患者随机分为试验组与对照组，分别接受曲尼司特和安慰剂的治疗，同时两组患者均外用丝塔芙保湿润肤霜。对皮肤病变范围、皮损严重程度、瘙痒和睡眠影响程度进行临床观察，用SCORAD评分系统进行评估。结果：治疗组23例基本痊愈6例，显效9例，有效4例，无效4例，总有效率为65．22％，对照组总有效率为22．73％，两组有显著性差异（P=0．0216）；治疗组患者治疗前后SCORAD评分有统计学差异（P〈0．05）。治疗过程中治疗组不良反应仅为4．35％，且症状轻。结论：曲尼司特治疗特应性皮炎安全、有效。     

仙特敏治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

以仙特敏治疗慢性荨麻疹４０例，对照组３３例用，息斯敏治疗，结果示：治疗组痊愈率为４５％，总有效率为９２．５％，对照组痊愈率为２１．２％，总有效率为６９．１％，通过二组对照观察表明，仙特敏组疗效明显优于息斯敏组，经统计学检验，二者间有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。     

针刺联合中药面膜治疗寻常痤疮的临床观察

目的：观察针刺联合中药面膜治疗寻常痤疮的临床疗效。方法：将68例寻常痤疮患者随机分为治疗组38例和对照组30例,治疗组采用针刺联合中药面膜外敷治疗,对照组只采用中药面膜外敷,疗程结束后比较两组疗效。结果：治疗组38例痊愈27例,显效6例,有效3例,无效2例,总有效率94．7％;对照组30例痊愈10例,显效5例,有效6例,无效9例,总有效率70．0％。两组经统计学分析,在疗效上差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：针刺联合中药面膜治疗寻常痤疮疗效确切。     

国产异维A酸胶囊治疗重症痤疮的疗效分析

目的观察国产异维A酸（泰尔丝）治疗重症痤疮的疗效与安全性。方法治疗组泰尔丝胶囊口服10mg／次，2次／d，饭后疗程3月；对照组必麦森凝胶和0．025％迪维霜乳膏外用早晚各一次，疗程3月。结果泰尔丝胶囊治疗重症痤疮的疗效自第2周起即可见效，至4～8周效果更明显，出现6例临床痊愈患者，不良反应少。至疗程结束有20例临床痊愈患者,显效12例，有效8例。总有效率达91％。而对照组2周时疗效不明显，局部皮肤不良反应明显。至4～8周仅有2例痊愈患者。至疗程结束有8例临床痊愈患者，显效14例，有效9例。总有效率72％。结论只要严格掌握其适应症和禁忌症，泰尔丝胶囊治疗重症痤疮的疗效是明显且安全的。     

自血疗法在自身免疫性慢性荨麻疹疗效中的临床研究

目的：观察自血疗法治疗自身免疫性慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：入选64例患者，随机分为试验组和对照组各32例，试验组采用自血疗法，3天1次，连用10次；对照组口服西替利嗪10mg，每日1次，连用30天。疗程结束后观察两组疗效。结果：两组患者主、客观症状观察指标平均积分于治疗第15、30天均有下降，但两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗结束时，试验组痊愈24例（74．68％），总有效率87．5％；对照组痊愈23例（71．88％），总有效率为84．38％。两组比较差异无统计学意义（χ^2=0．3，P〉0．05）。发生不良反应：治疗组1例，对照组25例，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。3个月后随访治疗组复发7例（21．87％），对照组复发18例（56．25％），两组比较差异有统计学意义（p〈0：01）。结论：自血疗法是一种有效、安全的治疗自身免疫性慢性荨麻疹的方法。