梅毒酶联免疫吸附试验诊断梅毒的可行性评价

目的探讨用梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)方法诊断梅毒感染的可行性。方法用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、TP-ELISA和梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)3种方法对58例确诊梅毒的血清样本和31例排除梅毒的血清样本进行检测分析。结果TRUST方法存在假阳性和假阴性,TP-ELISA方法的假阳性率和假阴性率均为0,TP-ELISA与TPPA检测结果完全一致。结论TP-ELISA是梅毒血清学诊断的首选方法。     

酶联免疫吸附试验检测血清中丙型肝炎病毒抗体灰区的复检结果分析

目的 评估酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV抗体)灰区结果.方法 选择2017年1月～2020年1月期间于重庆市长寿区中医院采用ELISA检测血清抗-HCV结果呈灰区的135例患者所呈标本为研究样本,对处于灰区的样本选用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA法)检测,并进行核酸检测(NAT...     

聚合酶链反应检测慢性肝炎患者血清乙型、丙型肝炎病毒感染

我院自1996年8月～1998年10月采用江苏常熟制药厂生产的苦黄注射液,治疗慢性乙型病毒性肝炎40例,取得良好疗效,同时设立不用该药的慢性乙型病毒性肝炎40例为对照组,结果如下。     

用酶联免疫吸附试验方法评价胶体金测试卡检测乙型肝炎病毒血清标志物的性能

在我国人群中,乙型肝炎病毒（HBV）感染率一直较高,尤其是20世纪80年代中期以前出生的人,HBV感染率超过10％。目前,临床领域免疫检测乙肝五项的方法主要有凝聚试验、放射免疫测定（RIA）、酶联免疫吸附测定（ELISA）、免疫层析测定以及化学放光免疫测定（TR—FLA）。其中ELISA测定乙肝五项指标具有灵敏度高、特异性好等优点,而被广泛应用于临床确诊检验。     

聚合酶链反应检测肝病患者血清HBV-DNA的意义

目前ＨＢＶ -ＤＮＡ检测被广泛应用于临床 ,它是测定乙肝病毒最敏感、直接的指标 ,笔者通过检测各类肝炎及肝硬化患者血清ＨＢＶ -ＤＮＡ含量来探讨其与乙肝标志物及乙肝诊断的关系。1　材料与方法1 1　材料1 1 1　研究对象 :4 95例肝病患者均为我院 1999年 6月— 2 0 0 0年 4月收治患者 ,男 370例 ,女 12 5例 ;平均年龄 37.8岁 ;其中慢性肝炎 4 4 9例 (轻度 2 98例 ,中度 12 0例 ,重度 31例 ) ,肝硬化 4 6例。诊断均符合 1995年 5月北京第五次全国传染病寄生虫学术会议修订的病毒性肝炎防治方案 (试行 )。1 1 2　主要试剂及来源。不对称引…     

乙型肝炎病毒DNA定量检测及其意义

目的　探讨乙型肝炎患者血清中HBV -DNA含量与HBV血清学标志物 (HBV -M)的关系。方法　采用荧光探针定量聚合酶链反应 (PCR)方法检测 2 0 8份不同临床类型血清标本的HBV -DNA含量 ,再用酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定HBV -M ,总结二者的关系。结果　在HBsAg和HBeAg阳性的血清中HBV -DNA含量最高 ,血清HBeAg和HBV -DNA含量密切相关 ,但一些HBeAg阴性的血清中仍可检出HBV -DNA。结论　定量PCR可真实反映HBV感染、复制及病情变化情况 ,有助于乙肝的预后和抗病毒疗效的监测。     

乙型肝炎病毒血清标志物与 HBV–DNA 的相关性分析

目的:探讨并分析乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物与聚合酶链式反应(PCR)检测的HBV–DNA水平的关系。方法:选取2017年1月至2019年12月在南阳市第二人民医院治疗的160例乙型肝炎患者,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对患者的血清标志物水平进行检测,采用实施荧光定量PCR对患者的HBV–DNA水平进行检测,观察并分析HBV血清标志物与HBV–DNA含量的关系,乙型肝炎肝硬化与HBV–DNA之间的关系。结果:乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性组患者HBV–DNA阳性率(73.33 %)高于乙型肝炎e抗体(HBeAb)阳性组(63.16 %)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)阳性组(67.86 %),差异具有统计学意义(P<0.05)。160例乙型肝炎患者中,乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者分别为132例和28例,132例乙型肝炎患者中检出HBV–DNA阳性111例(84.09 %),28例乙型肝炎肝硬化患者中检出HBV–DNA阳性18例(64.29 %),乙型肝炎患者中检出HBV–DNA阳性率较乙型肝炎肝硬化患者中检出HBV–DNA阳性率更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:HBV–DNA是HBV感染的特异性标志物,在行常规血清标志物检测的过程中,如其检测效果欠佳,则可配合实施HBV–DNA检测,可提高诊断准确率。     

荧光探针定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒DNA的临床应用

荧光定量聚合酶链反应 (FQ -PCR)首先由美国的Ap pliedBiosystems公司于 1996年推出 ,该技术实现了PCR从定性到定量的飞跃 ,融会了PCR的高灵敏性、DNA杂交的高特异性和光谱技术的高精确定量等优点 ,有效地解决了其他方法很难处理的PCR污染的问题 ,尤其在检测HBV -DNA中的应用越     

酶联免疫吸附试验与特异性抗体明胶凝集试验检测梅毒抗体效果比较

目的:探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)和梅毒螺旋体特异性抗体明胶凝集试验(TPPA)两种血清梅毒抗体检测方法的优劣.方法:选取我市2006年10月～2008年10月献血者和梅毒临床患者共2000份血清标本,其中包括1700份健康献血者血清、300份梅毒患者血清.分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和梅毒螺旋体特异性抗体明胶凝集试验(TPPA)两种血清梅毒抗体检测方法检测.结果:在300份梅毒患者血清中,TPPA共检出梅毒螺旋体抗体阳性295份,TP-ELISA共检出阳性298份,两法的阳性检出率分别为98.3%和99.3%.TP-ELISA从1700份健康献血者中检出6份阳性,TPPA未检出阳性,后经确认6例为假阳性,TP-ELISA的假阳性率为0.35%.结论:ELISA和TPPA都具有较高的敏感性和特异性.ELISA方法成本低,操作简便,极大地减少了人为因素的影响,结果判断客观、准确,最适合血站大规模的血液筛检.     

酶联免疫吸附试验和单克隆抗体在紫杉醇类化合物开发研究中的应用

酶联免疫吸附试验和单克隆抗体是当今生物技术学重要的检测手段和主要的研究工具,曾在医学、生物学等领域作出了重大贡献。近年来,这些重要的免疫技术又在药学领域放出了异彩。本文介绍了这些新技术在指导从红豆杉属植物中发现新紫杉醇类化合物应用实例及对紫杉醇类化合物特异的单克隆抗体的制备方法和应用程序。     

乳胶层析法检测乙型肝炎病毒标志物的结果分析及应用

目的：讨论乳胶层析法与酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙型肝炎病毒标志物的符合率。 方法：分别用乳胶层析法和酶联免疫吸附法检测125例血清中乙型肝炎病毒标志物,将两种方法检测结果做以分析、比较。结果：125例血清标本中乙型肝炎病毒标志物的符合率为：HBsAg符合率98.4% ;HBsAb符合率96% ;HBeAg符合率100% ;HBeAb符合率96% ;HBcAb符合率97.6% ,两种方法检测结果无显著差异。 结论：乳胶层析法简便快速,但存在一定的假阳性或假阴性,不能完全替代酶联免疫吸附法进行乙型肝炎病毒标志物的检测,适用于标本初筛查及流行病学调查。     

加样时间及试剂平衡对酶联免疫吸附法检测弱阳性HBsAg的影响

目的　探讨酶联免疫吸附法检测弱阳性乙肝表面抗原的影响因素。方法　利用HBsAg高低值质控血清和 86例患者血清标本作为检测对象 ,用加样时间和试剂平衡时间 2个条件进行实验。结果　立即加样与 30min ,4 5min ,6 0min后加样比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;试剂平衡 37℃ 30min与室温 (2 2℃ ) 0min ,30min比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　加样时间影响弱阳性HBsAg检测的重复性 ,试剂平衡时间影响ELISA的灵敏度     

酶联免疫吸附法检测梅毒抗体假阳性原因分析

梅毒是苍白螺旋体引起的一种性传播疾病．梅毒血清学检测一直是梅毒实验诊断的主要方法,但也存在假阳性的问题。近年来在我国的发病率呈逐年上升的趋势,对梅毒作出快速、准确的诊断是非常重要的。目前临床上梅毒的诊断主要是根据临床症状和血清学检查,     

酶联免疫吸附实验假阳性产生原因探讨

目的：探讨酶联免疫吸附实验假阳性产生原因。方法：分析总结ELISA法产生假阳性的原因。结果及结论：以严谨的工作作风检测每一分标本,必须排除各种影响因素的干扰才能为临床提供正确可靠的诊断依据。     

论影响酶联免疫吸附试验检测结果的常见因素及控制方法

酶联免疫吸附试验(enayme liked immunosorbent,ELISA)是20世纪70年代发展起来的一种检测技术,因其具有敏感性高、特异性强、操作简单等优点,被广泛应用于各种抗原和抗体的测定,为辅助临床诊断与生物科研起到了积极的作用。但在ELISA的测定过程中,影响其测定结果的因素较多,操作过程每个环节都会对试验结果产生影响,导致错误的测定结果。     

聚合酶链反应快速检测痰液中结核分支杆菌DNA的临床应用

目的:评价聚合酶链反应(PCR)检测痰液中结核分支杆菌在肺结核诊断中的价值。方法:62例已经确诊的肺结核患与62例同期非肺结核的呼吸内科病人,全部病例取清晨漱口后深部痰液3～5ml,分别作痰涂片找抗酸杆菌、作结核分支杆菌培养及PCR检测,对比效果。结果:两组病例的PCR检测结果分别与同组痰涂片找抗酸杆菌、结核分支杆菌培养比较,差异显著(P<0.01),PCR检测特异、敏感、快速。结论:用PCR检测痰中结核分支杆菌DNA可作为临床诊断肺结核的常规辅助手段。     

酶联免疫吸附法测定他克莫司血药浓度

目的：为使用他克莫司的肾移植患者制定有效的治疗窗浓度。方法：用酶联免疫吸附法测定全血他克莫司谷浓度,并对他克莫司谷浓度的监测结果进行分析。结果：他克莫司治疗窗浓度范围：第1个月内为11.09±5.22ng/mL,2～3月为8.98±3.80ng/mL,4～6个月为8.08±4.07ng/mL,7～12月为6.65±3.22ng/mL,〉12个月为5.11±2.55ng/mL。结论：常规监测他克莫司全血谷浓度,按推荐治疗窗调整给药方案,即能达到满意的免疫抑制治疗效果,又能减少他克莫司的毒副作用。     

HBV血清标志物与DNA联合检测对提高输血安全价值

目的：提高输血安全性,评估乙型肝炎血清标志物与核酸联合检测的价值。方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术,分别对医院患者和献血员的标本进行乙型肝炎病毒标志物和DNA含量检测。结果：经ELISA法检测,346例医院患者中乙型肝炎病毒标志物阴性62份,其中呈HBV—DNA阳性1例（1．5％）;在300份初筛合格的献血员标本中,6例呈HBV—DNA阳性（2％）,其中78份HBsAg阴性三项抗体分别阳性的标本检出HBVDNA阳性4例（5．1％）,222份ELISA法全阴性的标本检出HBVDNA阳性2例（0．9％）。结论：本地区人群存在HBsAg阴性的HBV感染;乙型肝炎病毒DNA和血清标志物的联合检测,对提高输血安全性有重要意义。     

用酶联免疫吸附法检测儿童肺炎支原体感染的方法

目前,在秋冬季节小儿肺炎及急性呼吸道感染发病率较高,引起此病的主要病原体之一为肺炎支原体（Myocoplasima pneumonia,MP）,临床主要表现为喘憋症状。如不能及时得到治疗,引起的并发症较多。现在临床治疗此病多用大环内酯类抗生素,其疗效显著。     

酶联免疫法测定狂犬病病毒抗体应用评价

因为间接免疫荧光法（IFA）测定狂犬病病毒抗体费时费力，实验条件要求较高，且现今狂犬病病毒抗原片购买较困难，为此笔者用酶联免疫吸附法（ELISA）代替IFA法用于检测狂犬病病毒抗体，现将其方法学评价结果报道如下。