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从1例“输液反应”谈护士与药物不良反应 总被引:1,自引:0,他引:1
施苏青 《现代中西医结合杂志》2006,15(17):2419-2420
药物都具有二重性,它可以治病,也可对人体有害或产生不良反应。在临床治疗工作中,护士是各种药物治疗的直接实施者,正确认识输液反应与药物不良反应的区别,护士具有全面的药学知识,提高护理人员对药物不良反应的认识、预防、护理,对减少药物不良反应对患者造成的伤害有着十分重要的意义。笔者从1例药物不良反应的处置护理过程中更是体会到了这些。 相似文献
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40年代以来,临床用药以对症治疗和短程疗法为主,因此较少发生严重不良反应,自青霉素问世以来,药物治疗进人了一个新纪元,大量高效和治疗范围狭窄的药物不断涌现,合并用药和长程疗法不断增加,从而使药物不良反应的发生和严重性日益突出。但并未引起人们的重视,直至60年代初期,发生了震惊世界的“反应停(thalidomide)惨剧”,药物不良反应才开始受到医药界的重视。下面就药物不良反应作一简要介绍。1定义、分类、机理1.1定义:药物不良反应(advese drug reactions,ADRS),一般是指在… 相似文献
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神经内科新护士培训模式探讨 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:通过对神经内科新护士培训模式的深入探讨,寻求高效的培训模式,为培养高素质的专科护理人才奠定基础。方法:分别采用师带徒模式、专业理论巩固与培训模式、专科理论和专科技能培训模式、护理技术小组模式、模拟演练模式和个案分析培训模式进行培训。结果:通过应用系统规范的培训模式,新护士尽快熟悉了医院环境,完成了从学生到护士的角色转变,在较短的时间内比较全面的掌握了专业知识与专业技能,促进了新护士将理论知识与临床实践工作有机结合,而且在综合素质方面达到了神经内科护士岗位要求。结论:上述综合的培训模式有很强的针对性,对神经内科新护士培训行之有效,值得推广。 相似文献
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生物信息学在药物不良反应研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的介绍生物信息学在药物不良反应(ADRs)机制研究中的应用。方法通过对国内外相关文献的分析,并结合实际研究经验,对生物信息数据库及软件在ADR s事件监测,ADRs机制研究及新药的不良反应预测等方面的应用进行简明而系统论述。同时,对目前Internet上公众可获取的ADR s相关的生物信息学资源进行一定的汇总和归类。结果事实表明,将生物信息学应用于ADR s机制研究和预测,是一种可行、前瞻和先进的尝试。结论生物信息学在ADR s研究中的应用可以促进药物毒理学的发展,成为理性新药开发的重要组成,并标志着ADR s的研究进入了后基因组时代。 相似文献
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任娜 《中华养生保健(上半月)》2021,(11):118-119
目的 分析神经内科溶栓护士的心理压力,并观察心理调适的效果.方法 收集2016年1月~2019年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八五医院参与研究调查的60名护士作为研究对象.将心理调适实施前(2016年1月~2017年12月)作为对照组,心理调适后(2018年1月~2019年1月)作为观察组,均采用护士压力源表、护理... 相似文献
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用药安全关系着患者的治疗效果,更关系着民众对民生工程的坚定信心.而神经内科护士作为连接患者和医生之间的纽带,对用药安全工作的准确解读既关系内科医师对患者病情变化的准确把握,更关系民众对医学治疗的信心. 相似文献
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提出我国药物不良反应监测方面的困难,其目的在于通过改进有效的监测方法。以准确地发现人群中出现的不良反应。促进药品上市后监测方法的规范化,提高处方质量以及推动合理用药。 相似文献
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目的:了解常用心血管药物不良反应发生率,评价ADRs发生的危险因素。方法:采用记录应用法对心内科 住院病人进行连续一年的前瞻性心血管药物不良反应监察。结果:1015例监察对象中,108例发生ADRs (10.64%),主要为轻、中度反应,A型反应占90.74%,中途停止治疗者占发生ADRs总数的31.84%;逻辑斯蒂单 因素、多因素回归分析显示患者的肾功能状态及合并用药数与ADRs的发生有密切相关。结论:常用心血管药物不 良反应发生率为10. 64%,逻辑斯蒂单因素、,因素回归分析有助于确定ADRs发生的危险因素。 相似文献
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目的:探讨神经内科护士睡眠障碍影响因素,提出针对性的对策,为提高护理质量提供更多参考。方法:对神经内科36名护士采用匹斯堡睡眠指数量表(Pittsburghsleepqualityindex,PSQI)进行调查,分析护士出现睡眠障碍相关影响因素。结果:24名护士的PSQI总分≥8分,存在睡眠障碍。结论:轮班、医患关系、繁重的工作是其主要影响因素。神经内科护士睡眠质量不容乐观,应提高护士对睡眠的认知及自身的综合素质,尽量减轻其心理、工作压力,注意劳逸结合,开展人性化管理模式,以此提高护理质量。 相似文献
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药剂科是集临床科研、临床用药、药品质量监测、处方调配和药品采购为一体的综合科室,做好药物不良反应监测对于提高临床质量具有重要意义。文章就如何开展药物检测、建立健全ADR监测和上报制度进行探讨,在分析发生药物不良反应原因的基础上,提出了如何开展药物不良反应监测工作。 相似文献
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从2004年以来,我们开展了以处方点评,合理用药,药物不良反应检测为核心的临床药学工作中,现将实际工作中几个特殊病例加以报道分析,供同行参考。 相似文献
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目的:观察护理干预对神经内科头痛患者的影响。方法:对本科室30例头痛患者在进行常规治疗的基础上进行护理干预。结果:护理满意率达93.33%。结论:护理干预可以有效地改善头痛患者的一般情况,提高患者治疗的满意率,融洽护患关系。 相似文献
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随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 相似文献
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药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用量用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。随着现今新药品种的日益增多,用药频度和数量不断攀升,世界范围内发生的药品不良反应日益突出和严峻。合理用药监测是预防和减少药品不良事件、保证医疗质量及医疗安全的重要措施之一。2004年我国颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定“国家实行药品不良反应报告制度”,以便全面了解ADR的发生情况,探讨ADR发生的易感因素。但是在实际工作中,因为各方面因素的限制,ADR监测工作存在着一些不足。本文对我院2008年至2009年2年间上报的198例ADR病例资料进行回顾性分析,现将相关情况报告如下。 相似文献
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重视天然药物不良反应与药源性疾病 总被引:4,自引:0,他引:4
药物不良反应系指为了预防、诊断或治疗疾病,改善人的生理功能而给以正常剂量的药物所出现的任何有害且非预期反应.长期以来人们只注重西药的不良反应,而对天然药物的不良反应重视不够.由于天然药物具有良好的临床疗效,几千年来在人们的传统意识中,天然药物没有什么毒副反应.凡药皆有毒,天然药物亦是如此. 相似文献
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目的:通过对42例药物引起的不良反应的分析,关注用药的合理与安全。方法:采用中、西药注射液分别分析不良反应(ADR)及举例个案分析。结果:ADR中过敏反应占总数的57.1%,变态反应居第2位,占总数的42%,经药检室检测排除输液管等致热源ADR所致。结论:临床上在应用药物时,不仅应重视其作用还应高度关注其不良反应的严重危害。 相似文献
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黄金平 《中国民族民间医药杂志》2010,19(9):77-77
通过对国内主要医学期刊手工检索得到的资料进行归纳和总结。具体阐述了药物不良反应对患者用药依从性的影响,并详细介绍了有效避免或减少药物不良反应的方法和措施,以期引起临床医药工作者的重视。 相似文献