狂犬病疫苗不同免疫程序抗体测定

狂犬病疫苗不同免疫程序抗体测定河北平泉县卫生防疫站蔡荣河北承德市卫生防疫站刘长文河北承德医学院侯艳侠狂犬病是一种人畜共患病，近年来，狂犬病的发病呈上升趋势，疫区逐年扩大。目前降低发病率唯一的有效办法就是实施疫苗（ＲＶ）免疫。实际工作中发现，常规３０天...     

酶联免疫吸附法与免疫印迹法检测谷氨酸脱羧酶抗体的比较

目的探讨ELISA和免疫印迹(IBT)法检测GADAb的差异。方法分别采用糖尿病自身抗体免疫印迹试剂盒、Euroimmune ELISA试剂盒和放射配体结合(RBA)法检测118例新诊断糖尿病患者血清中的GADAb,比较3种方法的检测结果,以及IBT和Euroimmune ELISA试剂盒与RBA的一致性。结果 GADAb的阳性检出率:RBA(13.6%)=ELISA(13.6%)IBT(5.1%)。与RBA法的一致性:ELISA(98.3%.Kappa值为0.928)IBT(91.5%,Kappa值为0.509)。以RBA作为诊断标准,ELISA的曲线下面积(AUC)为0.968。Euroimmun ELISA试剂盒检测GADAb的浓度与RBA的GADAb-Index呈正相关(r=0.985)。结论 Euroimmune ELISA试剂盒检测GADAb的效果优于IBT,与RBA相当。     

免疫组织化学法与酶联免疫法对胰岛细胞抗体检测的比较

目的 比较免疫组织化学法与酶联免疫吸附法(ELISA)测定胰岛细胞抗体(ICA)的阳性率。方法 对同一批200份血清标本，在北京、上海两地三个三甲医院内分泌实验室分别采用免疫组织化学技术POPA法、ABC法及ELISA法检测ICA。结果 免疫组织化学POPA法与ABC法检测ICA的阳性率和阴性率基本一致，而用ELISA法检测的阳性率低，假阳性率、假阴性率高。结论 与ELISA法相比，用免疫组织化学法测定ICA的准确性高，重复性好，宜推广应用于临床。     

IFA和HRP—SPA用于狂犬病疫苗免疫后抗体水平测定

狂犬病是一种严重危害人民生命安全的传染病。为探求狂犬病疫苗免疫后抗体水平测定的有效方法。我们在用鼠脑抗原中检测狂犬病毒抗体的基础上,进一步在细胞抗原中,用免疫荧光法(IFA)和酶标SPA组化法(HRP-SPA)作狂苗免疫后抗体测定,收到了较好的结果,现将两种方法并用于53例暴露者的检测结果报告如下。 材料和方法 一、抗原片 由本实验室自制,用CVS国际标准毒株感染BHK_(21)细胞灭活点片而成。-70℃保存。     

采用免疫荧光技术检测狂犬病疫苗免疫后2个月～9年人群抗体水平调查

<正> 为了解疫苗免疫后人体内抗体消长情况,我们观察了疫苗免疫后2个月～9年人群的抗体水平,现分析如下。     

应用ELISA法对狂犬病疫苗免疫前后抗体水平的监测

目前防治狂犬病最有效的措施就是注射狂犬病疫苗,但近年有不少报道,按规定时间和程序注射国产狂犬病疫苗后仍有发病的例子。本文介绍我站在1988年10月至1989年5月对122例全程注射5针(0、3、7、14、30天各1针)地鼠肾组织培养狂犬病疫苗者,应用ELISA法检测狂犬病抗体水平,旨在了解疫苗接种后的免疫效果,探讨其影响有关因     

抗体捕获酶联免疫法诊断流行性乙型脑炎

我们采用ELISA法测定了153例乙脑患者的乙脑病毒抗体IgM。1.资料与方法:本组男105例,女48例;年龄为3个月至42岁。轻型和中型共103例,重型和极重型50例。诊断及分型按王季牛主编《传染病学》乙脑诊断及分型标准。     

2463例狂犬病疫苗免疫后抗体水平及其影响因素分析

狂犬病是一种人兽共患的自然疫源性疾病 ,目前尚无治疗药物 ,死亡率几乎为 10 0 %。随着人民生活水平的提高 ,宠物热日益升温 ,而“健康犬”的带毒率为 3 92 %～17 9% 〔1,2〕,患狂犬病的可能性亦随之增加。而预防发病的关键措施是开展有效的狂犬疫苗预防接种 ,快速、敏感的检测免疫者抗体情况也是非常必要的。现将 2 4 6 3例狂犬疫苗免疫后抗体结果分析如下。1　对象与方法1 1　对象　被犬等动物咬伤或抓伤者 ,常规 5针肌注狂犬疫苗 ,最后一针免疫后 15～ 2 0d ,采静脉血检测抗体 ,对阴性者再 0 ,7d加强免疫两针 ,15～ 2 0d后复检抗体。1 2…     

酶联免疫与微粒子酶免疫法检测抗HBc-IgM效果比较

抗HBc—IgM是乙肝近期感染及乙肝病毒（HBV）在体内复制的指标,其阳性提示患者有传染性。近期我们对酶联免疫（ELISA）法与微粒子酶免疫分析（MEIA）法检测抗HBc—IgM结果进行了比较。现报告如下。     

酶联免疫法定量检测幽门螺杆菌抗体的研究

对73例十二指肠溃疡和胃炎进行血清抗HP抗体定量测定,结果以尿素酶试验和胃粘膜涂片同时阳性作为HP阳性标准,判断血清抗体法检测HP阳性符合率,以同样方法判断血清抗体法阴性符合率.在尿素酶和胃粘膜涂片阳性39例中,抗HP-IgG抗体阳性35例,阳性符合率为89%;尿素酶和胃粘膜涂片阴性34例中,30例阴性,阴性符合率为88%,5例在临界值范围.经卡方检验差别无显著性(P>0.05).抗HP-IgG定量方法的测定比定性方法更准确.定量方法可得出具体数据,可以判断患者感染细菌时间长短以及反映机体对HP免疫力强弱.HP血清学检查可用于观察抗HP疗效及HP普查.本操作每次应设阴阳性对照,用标准品作为定量标准,标本定量应在24h内完成,以免HP-IgG效价降低,若放置低温冰箱,应避免反复冻融.     

狂犬病疫苗不同免疫程序的比较研究

<正> 目前注射狂犬病疫苗常用的五针法,产生抗体较迟,15～29天才有20～40％产生抗体,到45天才是抗体产生的高峰期,但被病犬咬后发病的潜伏期多数在 1个月以内。为进一步了解狂犬病疫苗接种人体后的免疫原性,为了早期提高狂犬病毒疫苗免疫效果,我们比较了不同免疫程序的抗体产生情况,现报告如下。     

快速免疫色谱测试法与免疫荧光法检测登革病毒IgG抗体的比较

目的：应用登革热快速免疫色谱测试法（Dengue Fever Rapid Immunochromatographic Test,DRIT)与间接免疫荧光法(Indirect Immunofluorescent Assay,IIF）检测登革病毒IgG抗体进行比较。方法：DRIT按说明操作,在Control线区出现紫红色线的前提下在IgG线区出现紫红色线表明IgG抗体阳性;IIF抗原片系应用本室分离的登革II型病毒感染C6／36细胞制备,操作按常规进行。结果：检查临床疑似登革热病人血清56份,IIF检测阳性30份,阳性率53.6％。DRIT检查阳性26份,阳性率46.4％,两法符合率91.07％,X^2=1.50,P＞0.05。检测无症状人血清68份,IIF检查阳性37份,阳性率为54.4％。DRIT检查阳性23份,阳性率为33.8％,两法符合率73.53％,X^2=9.39,P＜0.01。结论：检测病人血清两法无显著性差别,具有操作简单,时间较短,结果易观察等优点。IIF成本较低,检测病人或无症状人群IgG抗体均较敏感,仍不失为理想的常规方法。     

华支睾吸虫成虫抗原免疫酶染色试验和间接免疫荧光抗体试验效果的比较

应用成虫冰冻切片抗原作免疫酶染色试验(IEST)及间接免疫荧光抗体试验(IFAT),对比检测了 51份华支睾吸虫病患者和 50份健康人血清,两法的阳性率分别为 92％和 88％;假阳性率分别为 2％和4％,应用 IEST和IFAT对比检查 22份急性血吸虫病患者血清、20份慢性血吸虫病患者血清及 15份并殖吸虫病患者血清。IEST 出现的交叉反应率分别为 14％、5％和0;IFAT出现的交叉反应率分别为 14％、10％和0。表明两法诊断华支睾吸虫病均有较高的敏感性和特异性,并且抗原定位好。而 IEST不需要特殊仪器,更适合于现场应用。     

人用无佐剂狂犬病疫苗全程免疫后抗体水平动态研究

狂犬病是由狂犬病病毒感染温血动物和人的中枢神经系统后引发急性致死性脑脊髓炎的一种人兽共患传染病,狂犬病是迄今为止人类病死率最高的急性传染病之一,无特效的治疗药物,一旦发病死亡率几近100％。我国是狂犬病的高发地区,在狂犬病的预防工作中,能使用安全有效的人用狂犬病疫苗,有着十分重要的意义。     

狂犬病疫苗免疫效果观察

调查8个县,可疑狂犬咬伤10864例,接种疫苗9785例,狂犬病死亡18例,发病率0.18%;未接种疫苗1079例,发生狂犬病29例,发病率为2.69%;经统计学处理两组有显著性差异(P<0.001),X~2=104.82。说明及时接种狂犬疫苗,预防狂犬病的免疫效果是肯定的。     

狂犬病疫苗免疫程序研究进展

近年来随着我国居民饲养宠物人数的不断增加,狂犬病暴露事件逐年增多。2018年7月,国家药品监督管理局发布通告指出长春长生公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为,狂犬病疫苗质量问题备受社会舆论关注,国家在第一时间发布了接种长春长生公司狂犬病疫苗续种补种方案。目前国内狂犬病暴露后预防还是以"五针法"接种疫苗为主,全程28 d,耗时长且费用较高,因此探索更高效、经济的免疫程序势在必行。本文就狂犬病疫苗免疫程序的研究进展综述如下。     

酶联免疫试验测定耳血IgG抗体

在全国第三次流调的一个流调点,15岁以下儿童及部分,成人(每10岁为一个年龄组,随机对每组的前40名定为测定对象,但一个户号只选1人)。用ELISA法,以H_(37)Ra菌株结核菌蛋白为包被抗原,测定耳血结核IgG抗体。OD值以校正值>0.4为阳性、高于此值1倍为强阳性。成人及儿童受检率均为97.5％,236例成人结核IgG抗体随年龄增长而升高,     

间接免疫荧光抗体试验和免疫酶染色试验诊断日本血吸虫病的进一步研究

为进一步确定间接免疫荧光抗体试验(IFAT)和免疫酶染色试验(IEST)对日本血吸虫病的诊断价值。我们于1988年进一步对两法的敏感性、特异性和疗效考核价值进行了研究。试验结果如下: 试验方法一、试验对象(一)血吸虫病人选自安徽和湖南疫区粪便检查阳性者。(二)经治疗后不同时期的血吸虫病人选自基本消灭血吸虫病地区(江苏常州五星乡)。(三)健康人选自非血吸虫病疫区COP阴性的健康人群。(四)其它寄生虫病患者均选自非血吸虫病疫区经病原诊断确诊的病人;其它内科疾病患