胰酶-胰岛素联产新工艺技术鉴定会讯

<正> 胰岛素主治糖尿病和精神分裂症,胰酶是一种消化酶制剂。这两种药物为世界各国药典所收载,疗效确切,是国内外市场急需的药物,以往生产系单产工艺,又由于胰脏可生产多种药物,致使胰脏日臻紧张;在世界上属于匱乏的天然资源。“胰酶-胰岛素联产新工艺”旨在一物多用。提高原料利用度,增加产品产量和提高质量。该项研究已列入南京市1987年第二批科技发展计划。南京肉联厂所属南京食品生物制药研究所与中国药科大学生化教研室合作,以十一个月实际工作时间结束了该项研究的技术鉴定工作,比原计划一年提前了一个月。 1989年1月30日由南京市科委主持,召开了在宁的江苏省及南京市各级领导机关、高等院校及生产单位共15个单位,37位代表参加的鉴定会。到会的37位代表中,具有高级职称和职务的有     

胰酶工艺研究

猪胰脏经十二指肠和钙盐激活、过滤、沉淀、乙醚或丙酮脱脂脱水可以得到三酶活力比为1:16:30(胰蛋白酶:胰脂肪酶:胰淀粉酶),收率为9～11％的胰酶。     

猪胰激肽释放酶和胰酶联产的研究

前言胰脏是生物体内唯一具有内、外分泌腺功能的腺体。既分泌胰岛素、胰高血糖素等激素,也分泌各种蛋白酶,如胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶、激肽释放酶、羧肽酶等,以及淀粉酶、脂肪酶等消化酶,是动物生化制药     

激肽释放酶联产工艺的研究

本文报道了利用较优化和较先进的工艺技术从猪胰脏中联合提取激肽释放酶(PPK)、弹性蛋白酶(PPE)和胰岛素(PIS)的方法。平均得PPK比活为22.62u/mg、收率1.636g/kg胰脏;PPE比活为35.5u/mg、收率3.97g/kg胰脏;PIS比活为25.82u/mg,收率为71.27mg/kg胰脏。     

猪胰“三酶”联产工艺的研究

本文报道一种综合利用猪胰脏提取“三酶”(弹性蛋白酶、激肽释放酶和胰酶)的新方法。猪胰经提取、盐析、透析及DEAE纤维素柱层析即可将“三酶”分离。其酶的产率和酶活力均达到或超过国内现有单产工艺的指标,产品可作原料药使用。此法简单易行,分离效果好,不需昂贵仪器设备及进口试剂,为综合利用有限的猪胰资源提供了一条良好的途径。     

高活力胰酶制备工艺的研究

本文报告了高活力胰酶的简易制备方法。本法用稀醇提取,加适量保护剂与激活剂,将酶原激活,获高活力胰酶。按干品计算,每克胰酶粉的酶活力平均含胰蛋白酶为281,000个单位、胰淀粉酶为37,400个单位、胰脂肪酶为18,300个单位;炽烧残渣为4.59％;干燥失重为3.97％;收率为10.47％;脂肪含量小于20毫克。本法工艺简单、稳定、生产周期短、易推广。     

弹性蛋白酶、激肽释放酶的联产工艺

本文探讨了利用D树脂直接从J_2树脂分离弹性酶后的母液中分离激肽释放酶,经DEAF-Cellulose纯化而获得胰激肽释放酶的最佳工艺路线。通过本工艺,每Kg胰脏平均可得弹性蛋白酶3.22g,比活为56.00μ/mg和胰激肽释放酶1.38g,比活力为13.19μ/mg。回收率分别为85％和53％。     

猪胰酶、胰岛素与胰蛋白酶抑制剂的联产

目的 以猪胰浆为原料,联产胰酶、胰岛素(INS)与胰蛋白酶抑制剂(TI).方法 猪胰浆用中性醇处理,得到胰渣和上清液(Ⅰ);胰渣经过聚乙二醇-6000沉淀得到胰酶;Ⅰ用酸沉淀去掉杂质后再沉淀得到INS粗品和上清液(Ⅱ);INS粗品经DE-AE-Sepharose FF层析纯化;Ⅱ经Trypsin一壳聚糖多孔珠亲和吸附得到TI.结果 胰酶的回收率为15.1%4±0.6%,主要成分胰蛋白酶、胰脂肪酶和胰淀粉酶的含量分别为(5.13±0.17)×103、(38.47±1.16)×103、(58.27±2.49)×103U·g-1;INS的回收率为73.7±9.0 mg·kg-1(n=3),效价为27.25±0.34U·mg-1,并具有完整的生物学活性;TI比活为102.59 U·mg,-1,产率为33.86 U·g-1.结论 胰酶、INS与TI的联产极大地提高了胰脏的利用率.     

由胰腺提取胰岛素及胰酶的方法

<正> 按照惯常的制备胰岛素所用的方法,是用酸化乙醇处理胰脏使胰岛素得以溶解,使用的乙醇浓度通常是60～80％(按重量计),由于胰腺含有水份故对乙醇进一步产生相当大的稀释作用。通过这种处理,不管怎样,一些现存的酶要受到破坏,胰脂肪酶和胰淀粉酶几乎完全被破坏,而在胰蛋白酶和其他蛋白消化酶方面,酶的一部份要和胰岛素一起溶解,以致使随后的分离将陷入很大的困难,并且酶的一部份会失活。提取后的残渣仅仅含很少量的蛋白消化酶,几乎没有胰脂肪酶或胰淀粉酶。     

符合三酶标准的胰酶生产乙醇法工艺研究

作者采用选择适当、适量的激活剂,改变提取激活的溶剂、时间、温度等措施,对国内原用猪胰酶生产工艺进行改革,使产品质量达到中国药典(85)版规定的三酶标准,生产周期缩短,收率也有所提高。     

缬沙坦和胰激肽原酶联用改善高血压胰岛素抵抗的研究

目的:观察缬沙坦联用胰激肽原酶对改善高血压胰岛素抵抗的作用是否优于贝那普利。方法:128例伴有空腹胰岛素增高的轻中度高血压病患者随机分为贝那普利组、缬沙坦组、贝那普利 胰激肽原酶组、缬沙坦 胰激肽原酶组4个治疗组。另设对照组30例。随访期4个月。治疗前后测定体质量指数(BMI)、血压、空腹及餐后2h血糖和胰岛素、胰岛素敏感指数(ISI),进行治疗前后及组间比较。结果:治疗前后各治疗组血压水平及BMI相似。与对照组相比,各治疗组治疗前空腹及餐后2h血糖和空腹胰岛素均显著升高(P<0.01),ISI显著降低(P<0.01),治疗后这些指标均显著改善(P<0.05或P<0.01),其中缬沙坦 胰激肽原酶组改善幅度最为明显(P<0.01),显著优于其他各组(P<0.05或P<0.01)。结论:缬沙坦联用胰激肽原酶改善胰岛素抵抗的作用显著优于贝那普利或贝那普利和胰激肽原酶联用。     

由猪胰腺获得胰岛素和胰酶的方法

<正> 牲畜的胰腺是制备胰岛素的起始原料,而且含有药学上有用的一些酶。例如牛胰除胰岛素之外,还可以获得胰蛋白酶、糜蛋白酶和羧(基)肽酶。与此同时,可以从猪胰制备具有蛋白水解、脂肪水解、淀粉水解活性的混合酶-胰酶,因而是有用的药物。由于从胰腺中获得的不仅胰岛素而且还有这些酶都是在药学上有用的,因而人们已作了一些努力试图由同一的起始原料获得两种东西。但是,困难在于胰岛素是由提取获得的,     

从猪胰脏制备胰岛素和胰酶的方法

1.从新鲜或冰冻的猪胰脏(通过在丙酮存在下提取胰腺)同时制备胰岛素和胰酶。这个方法的特点在于为了提取一个混合反应物,最少用40％的丙酮,在PH大约5～7提取。根据需要在提取以后进一步加丙酮,然后分出固体和提取液,这个提取液用关于胰岛素的制备方法来处理。分出的固体物质立刻用缓冲液使PH到 5～6,用一个已知的方法得胰酶。 2.按照例1操作,其特点是在提取胰岛素时用阳离子的水溶液调节PH。在提取的条件下,这个阳离子和胰岛素同时存立的酸性物质作用形成不离解(不溶解)的化合物。 3.按照例一操作:加多元酸的可溶性的酸式盐到提取混合物中。为了调节PH应用可溶性的盐。可熔性盐中的阳离子和加入的酸式盐的阴离子形成不溶解的盐。 3CaCl_2+2NaH_2Po_4→Ca_3(Po_4)_2↓+2NaCl+4HCl(译者加注)。 4.按照例一操作,提取胰岛素时,在提取混合物中丙酮的含量为50～60％,固体和提取物分离时,丙酮的含量为60～70％。     

从生产胰岛素的胰渣中制备胰酶、胰蛋白酶及糜蛋白酶

目的 从中性乙醇提取胰岛素后的残渣中提取制备高活性的胰酶,并从中分离纯化出胰蛋白酶(T)、糜蛋白酶(CT).方法 在胰渣中加入活化剂活化后,用PEG-6000沉淀、丙酮脱脂干燥得到胰酶;胰酶经CM-纤维素纯化得到胰糜蛋白酶混合制剂,再经CM-sepharose FF层析分离得胰蛋白酶和糜蛋白酶.结果 胰酶回收率为12.1％,胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶的活性分别为5.40、39.72、76.72 U·mg-1,3种酶的活性比例达1∶7.4∶14.2.胰蛋白酶、糜蛋白酶的效价分别为2505、1003 U·mg-1;相对于胰酶,二者的活性回收分别为48.93％、61.73％.结论 从胰渣中制得的胰酶活性较高(约9倍于《中国药典》2010年版中的标准);制得的T及CT的活力也达到《中国药典》2010年版中的标准.     

胰酶生产工艺的研究

胰酶生产工艺的研究何新霞,冯高德,张旭（浙江师范大学生物系,金华３２１００４）徐丽珊（浙江金华生化药厂,金华３２１０００）胰酶是从动物胰脏中提取制备的消化酶混合物,其中主要是胰蛋白酶、胰脂肪酶和胶淀粉酶。药用胰酶是否具有胰脏中天然比例的酶特性,应视生...     

联产人尿激肽释放酶的纯化工艺

为解决联产工艺人尿激肽释放酶（ＨＵＫＮ）的纯化，用ＣＭ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ，ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ和Ａｐｒｏｔｉｎｉｎ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ亲和层析柱纯化ＨＵＫＮ，可得到ＨＰＬＣ单峰，比活性２９３．９ＥＵ／ｍｇ的产品，收率为４８．６％，本工艺简单，容易放大，能适合大规模生产的需要。     

胰酶药物

<正> 胰酶是具有生理活性的复合酶,是国际医药卫生界公认的疗效确切的生化药品之一。主要含有胰蛋白酶、胰糜蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶,还有羧肽酶、核糖核酸酶、弹性蛋白酶及激肽释放酶等。1983年以前,我国生产的胰酶是控制单项