HPLC测定骨筋丸片中龙胆苦苷的含量

目的:建立骨筋丸片定量检测方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)。C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(1∶3),流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果:龙胆苦苷进样量0.05～0.80μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.85%,RSD为1.16%。结论:该法操作简便、准确,可作为骨筋丸片中的含量测定方法。     

RP-HPLC骨筋丸片中龙胆苦苷的含量测定

目的 建立骨筋丸片中的龙胆苦苷含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水(1∶3);检测波长为254 nm:柱温:25℃.结果 骨筋丸片中的龙胆苦苷的线性范围为5.80～58.0 μg/ml,r=0.999 9,平均回收率为98.23%RSD值为0.4%.结论 该方法简便,结果准确,重现性好,可作为骨筋丸片的质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定骨筋丸胶囊中龙胆苦苷和芍药苷的含量

建立高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中龙胆苦苷和芍药苷的含量方法。色谱柱:十八烷基键合硅胶柱;流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃。龙胆苦苷在0.1659μg～1.244μg、芍药苷在0.02978μg～0.2234μg范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷的平均回收率为98.4%,RSD=1.64%,芍药苷的平均回收率为96.8%,RSD=2.43%。本方法简便快捷,准确可靠,确保了骨筋丸胶囊的质量。     

HPLC法同时测定当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷的含量

目的建立同时测定当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷含量的HPLC方法。方法采用Dia-monsil C18柱(200.0 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为23∶77)为流动相进行洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果龙胆苦苷和栀子苷的线性范围分别为0.825~16.50 mg.L-1(r=0.999 9)和1.53~30.72 mg.L-1(r=0.999 9),方法的平均回收率分别为99.3%(RSD=0.81%)和99.5%(RSD=0.81%)。结论为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。     

金胆片中龙胆苦苷的含量测定

目的测定金胆片中龙胆苦苷的含量。方法采用高效液相色谱仪法,色谱柱:Thermo Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(24∶76)为流动相;流速1mL.min-1;检测波长为270nm。结果龙胆苦苷在进样量为0.07～3.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.0%,RSD值为0.66%。结论该法可用于金胆片中龙胆苦苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立骨筋丸胶囊中龙胆苦苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为YWGC18,甲醇-水(1:3)为流动相,检测波长254nm。结果该方法能很好的分离龙胆苦苷,平均回收率99.54%,RSD为1.22%(n=5)。结论所建立的含量测定标准可行,可控。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6％,RSD=2.48％。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。     

HPLC法同时测定金胆片中龙胆苦苷等4种主成分的含量

建立高效液相色谱法同时测定金胆片中4种主要活性成分含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse X DB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈(A) -0.1%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,检测波长为270 nm;柱温为30 ℃;流速1.0 mL·min-1。结果：龙胆苦苷、虎杖苷、槲皮素和大黄素质量浓度分别在7.875~78.75 μg·mL-1（r=0.999 9）、6.75~67.50 μg·mL-1（r=0.999 7）、7.726~77.26 μg·mL-1（r=0.999 4）、3.809~38.09 μg·mL-1（r=0.999 8）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.31%、99.21%、99.04%、99.59% (n=6),RSD分别为1.86%、1.24%、1.37%、1.15%。结论： 该实验方法准确性可靠、重复性和稳定性良好,专属性强,可为金胆片的质量控制和标准提升提供参考依据。     

HPLC法同时测定茵胆平肝胶囊中栀子苷、龙胆苦苷、芍药苷的含量

目的:建立测定茵胆平肝胶囊中栀子苷、龙胆苦苷、芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18柱,流动相为乙腈-水(16∶84),检测波长为238nm,进样量为5μL,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:栀子苷进样量在0.0826～1.652μg范围内、龙胆苦苷进样量在0.1290～2.580μg范围内、芍药苷进样量在0.0446～0.892μg范围内与各自峰面积积分值均呈良好的线性关系;栀子苷、龙胆苦苷、芍药苷的平均回收率分别为99.8%、100.0%、100.1%,RSD分别为1.89%、1.84%、1.82%(n=9)。结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于茵胆平肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿进食片中龙胆苦苷含量

目的测定小儿进食片中龙胆苦苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLc）法。色谱柱为AgilentC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（20：80）,流速1．0mL／min,检测波长270nm。结果龙胆苦苷质量浓度在0．0614—0．5526μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98．63％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法准确可靠、重现性好,适用于小儿进食片的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨筋丸片中蛇床子素的含量

目的：建立骨筋丸片定量检测方法。方法：用高效液相色谱法。C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（6：4）,流速：1．0ml／min,检测波长：322nm。结果：蛇床子素进样量在0．04～0．40μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,回收率为96．67％,相对标准差（RSD）为0．77％。结论：该法操作简便、准确,可作为骨筋丸片中的含量测定方法。     

四物片中芍药苷的HPLC测定

建立了测定四物片中芍药苷含量的HPLC法.采用Diamonsil C18色谱柱,甲醇-0.05mol/l KH2PO4溶液(40∶60)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长230 nm.方法平均回收率为99.4%,RSD为1.81%.     

感冒疏风片中芍药苷的HPLC测定

建立了感冒疏风片中芍药苷含量的HPLC测定方法。用C18色谱柱，乙腈-水（13：87）为流动相，检测波长为230nm。方法线性关系良好，平均加样回收率为100.2％。     

HPLC法同时测定骨筋丸胶囊中芍药苷、延胡索乙素和蛇床子素的含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定骨筋丸胶囊中芍药苷、延胡索乙素和蛇床子素含量。方法: 采用Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以0.1%磷酸溶液（三乙胺调节pH至6.6） 乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为230 nm和280 nm。结果: 芍药苷、延胡索乙素和蛇床子素依次在9.56～33.65(r=0.999 8), 3.65～12.86(r=0.999 9)和5.81～20.45 μg· mL^-1(r=1.000 0)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.8%（RSD=1.1%）,98.4%（RSD=0.8%）和99.1%（RSD=1.4%）（n=6）。结论: 本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定防芷鼻炎片中芍药苷含量

目的为防芷鼻炎片质量控制提供新方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为瑞典KromasilODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围是0.14232～0.99624μg,r=0.9997(n=7),回收率为98.5%,RSD=1.1%。结论HPLC法灵敏、简便、准确,可用作防芷鼻炎片中白芍有效成分芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量

目的 建立HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量.方法 采用迪马Diamonsil C18色谱柱;流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为254 nm.结果 龙胆苦苷进样量在0.02～1.01 μg范围内线性关系良好(r＝0.9993);平均回收率为100.6％,RSD为0.96％(n＝6).结论 本法简单、准确,可用于追风透骨片中龙胆苦苷的含量测定.     

HPLC法测定健胃愈疡片中芍药苷的含量

目的:改进健胃愈疡片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC测定健胃愈疡片中芍药苷的含量.色谱柱为ODS-C18(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(25:70),检测波长为230nm.结果:平均回收率为98.8%,RSD=1.01%.结论:本法简便、灵敏、准确,具有实用价值.     

高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量。色谱柱:Agilent Extend ODS C18;流动相:甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2);流速:1.0ml.min-1;检测波长:230nm。芍药苷在5~100μg.ml-1浓度范围内,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.71%,RSD=1.43%(n=6)。本方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定参仙乙肝灵片中芍药苷含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定参仙乙肝灵片的芍药苷含量。方法色谱柱为Hypersil ODS C18柱（100mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（30：70），检测波长为230nm，柱温为25℃，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量在0．068～0．680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率98．61％，RSD为1．02％。结论HPLC法简便、快速，测定结果准确，重现性好，可作为参仙乙肝灵片的质量控制方法：