矿物中药中12种微量元素的ICP-MS快速测定法

目的探讨矿物中药中12种微量元素的测定方法。方法以Bi、Sc、In、Y作内标，采用电感耦合等离子质谱法（ICP—MS）分别测定不同矿物中药汤剂中12种微量元素的含量。结果方法的线性范围宽，线性相关系数均〉0．999，测定12种元素的相对偏差（n=7）≤3．7％，各元素的加标回收率为91．1～107．1％。结论方法简单、快速、灵敏、准确，适用于矿物中药汤剂中12种微量元素同时测定。     

全血中16种微量元素的微波消解电感耦合等离子体质谱测定法

目的探讨微波消解电感耦合等离子体质谱法测定人全血中16种微量元素的可行性。方法血样经微波消解法，在最佳仪器条件下，以内标参比脉冲计数ICP-MS法测定。结果方法回收率为87．3％～102．4％，检出限为0．01-2．74ng／ml，RSD为0．26％-6．80％。结论该方法具有快速、简便、灵敏、准确的优点，适于人全血样中微量元素的测定。     

ICP—MS法测定木醋液中的微量元素

目的:探讨木醋液中微量元素的测试方法及含量。方法:采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP—MS)对木醋液中22种微量元素进行分析测定。结果:测试样品中各元素的相对标准偏差(n=6)小于3%,加标回收率在84%~109%之间。结论:方法简便、快速、准确。     

ICP-MS法快速测定葡萄酒中11种微量元素

目的：探讨葡萄酒中11种微量元素的测定方法。方法：以Sc、Ge、Y作内标，采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分别测定了不同产地葡萄酒中Mg、Ca、Fe、Mn等11种微量元素的含量。样品用1％硝酸稀释后直接测定。结果：方法的线性范围宽，线性相关系数均〉0．999。测定试样中11种元素的相对标准偏差（n=7）均低于5．7％，各元素的加标回收率均在83．5％～104％。结论：方法操作简便、快速、灵敏、准确，不同产地的葡萄酒中均含有较丰富的微量元素。     

ICP—AES测定花粉中8种微量元素含量的研究

目的探讨电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP—AES）法检测花粉中微量金属元素的含量，并了解花粉作为营养品对人们的食用价值。方法从石家庄市多处花粉出售市场购买23份不同种类或不同产地的花粉样品，用微波消解法消解这23种花粉样品，利用ICP—AES测定其中的铁、铜、锌、锰、铝、铬、铅及砷8种微量金属元素的含量。结果花粉中含有丰富的营养元素铁、铜、锌和锰，有毒元素镉和铅的含量非常少，砷的含量比较少，铝的含量比较多。8种微量元素在花粉中的加标回收率为93．4％-109．4％，标准偏差为1．11％～4．36％。结论ICP—AES可同时测定花粉中8种微量元素，并省时、省力、检出线低，精密度高。监测市售花粉，可确认花粉是一种很好的营养品。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法分析食品中的总硼

目的：建立微波消解一电感耦合等离子体质谱法分析食品中的总硼。方法：采用微波消解一电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法测定了食品中总硼的含量。结果：该方法对硼元素的检出限为0．010mg／g。根据所建立的方法，分析了不同的食品样品中的硼，测定值与参考值吻合，相对标准偏差在2．0％-4．0％。结论：用加标回收的方法评价了该方法的准确性，回收率为98．4％～104．1％，结果令人满意。     

ICP-MS同时测定全血中多种微量元素

目的建立碰撞反应模式ICP-MS同时测定全血中多种微量元素的准确分析方法。方法取少量血液样品经浓硝酸水浴消解后,采用电感耦合等离子体质谱(CRI-ICP-MS)法对全血中微量元素进行分析,通过在线加入内标校正基体效应和信号漂移,应用碰撞反应模式消除质量数双原子干扰。采用质量控制样品的相应元素进行质量控制,检测测定结果和推荐值是否吻合。结果各微量元素方法检出限在(0.017~0.83)μg/L之间,相对标准偏差(RSD)10%,加标回收率为87.3%~109.8%。结论方法具有简单、快速和准确的特点,可用ICP-MS直接测定全血液中的微量元素。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定奶粉中的9种元素

目的探讨用电感耦合等离子体发射光谱法测定奶粉中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜、锰、磷9种元素的含量。方法用微波消解法处理奶粉样品,然后运用电感耦合等离子体发射光谱法分析样品,同时探讨了最佳消解奶粉样品和分析样品的条件。结果电感耦合等离子体发射光谱法测定中9种元素的方法检出限为0·05~50mg/kg,相对标准偏差为0·3%~4·5%,加标回收率为91·0%~105·8%。结论该方法具有操作简便、反应彻底、多种元素同时测定、检出限低、线性范围宽、干扰小等优点,并具有良好的准确度和精密度,适合奶粉中微量元素和常量元素的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定正常人全血中铁、铜等10种元素

目的:应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定正常人血中10种金属元素含量,了解我国正常人群血中微量元素的本底值。方法:采集正常人的全血,分别用硝酸消化、以1%硝酸溶液定容和以10%硝酸溶液提取后离心两种方法处理样品,应用ICP-OES测定,检测铁、铜、锌、铬、铅、锶、硼;将上述检测溶液稀释10倍后检测镁、钙、磷。结果:各元素线性关系良好,相关系数大于0.9992,加标回收率均大于75%,RSD均小于10%。结论:该方法简便、快速、准确,适合大批量全血样品中多种微量元素的检测。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定饮用水及水源水中31种元素

目的：建立简便、灵敏、准确的测定饮用水及水源水中31种元素的方法。方法：采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定饮用水及水源水中31种元素，以Sc、Ge、In、Bi作内标。结果：实验表明，方法的线性范围宽，线性相关系数均〉0．999。测定31种元素的相对标准偏差均在4．7％之内。各元素的加标回收率均在80．9％～120．0％，测定GSBZS009-88、GSBZS0020-93（3）、GSB07-1375-2001和GSBZ50019-90四种标准参考物质，测定值均在标准值范围内。结论：该方法简单、快速、灵敏、准确，适用于饮用水及水源水中31种元素同时测定。     

电感耦合等离子体-质谱法同时检测土壤8种金属元素

目的 建立酸消解 - 电感耦合等离子体 - 质谱法（ICP - MS）同时检测土壤中铅、镉、铬、汞、砷、镍、铜和锌。方法 土壤样品用硝酸 - 氢氟酸体系全自动石墨消解法消解,电感耦合等离子体 - 质谱法测定,内标法定量。结果 自动化的前处理方式增加了方法的安全性,缩短了前处理时间。方法回收率为88%～110%,精密度为0.4%～6.0%,方法检出限为0.007～0.99 mg/kg。使用GSS - 23、GSS - 14土壤标准物质进行质量控制,8种元素的结果均在标准值参考范围内。结论 本法操作安全、快速,灵敏、准确,适用于土壤中8种金属元素的检测。     

水浴酸消化-电感耦合等离子质谱同时测定全血中多种元素的分析方法研究

目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）同时测定全血中多种微量和痕量金属元素的分析方法,为开展重金属污染对人体健康的影响研究提供检测手段。方法样品经硝酸水浴消化后,以钪、锗、铑和铼作为在线内标,内标中加入异丙醇进行基体匹配,用ICP-MS测定铅、镉、砷、汞、铬、硒、锑、钴、钼、铊、锰、铜、铋、锌、铁、钙及镁等17种元素,采用全血标准物质-Seronorm^TM TraceElementsWholeBloodL-1及L-2实施质量控制。结果各金属元素线性相关系数均大于0．9995;重金属元素检出限铅、锑为2．0μg／L,铬、锰为1．0μg／L,铜为5．0Ixg／L,其他元素均在0．008～0．3μg／L之间;对标准物质7次测定结果均在标准值范围内,其相对标准偏差小于10％;在连续20h测定400份血样过程中,对同一样品间隔重复测定16次,其相对标准偏差小于10％。结论水浴酸消化一电感耦合等离子体质谱方法操作简便、灵敏度高、稳定、抗干扰性强,适用于大批量血样中多种重金属及营养元素的同时测定。     

ICP-AES测定花粉中10种微量元素的方法研究

目的建立花粉中10种微量元素的测定方法。方法采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱化(ICP-AES)法测定铬、锌、铜、锰、砷、铁、铅、镉、硒和铝10种微量金属元素。结果 ICP-AES——微波消解法回收率为:93.2%～107.8%,相对标准偏差为1.58%～3.44%。结论 ICP-AES——微波消解法具有简便、快速、准确等特点,适用于花粉中10种微量金属的测定。     

丽水地区儿童7种微量元素分析

目的:初步探讨北京博辉创新光电技术股份公司生产的原子吸收光谱仪测定铜(Cu)、锌(Zn)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、铅(Pb)、镉(Cd)的精密度、线性范围、回收率和灵敏度;了解丽水地区0~7岁儿童全血微量元素Cu、Zn、Ca、Mg、Fe、Pb、Cd含量水平,为儿童预防保健提供科学依据。方法:(1)评价原子吸收法测定全血微量元素含量的精密度、线性范围、回收试验和灵敏度。(2)测定来自丽水地区在丽水市中心医院就诊的1978例0~7岁儿童全血微量元素。结果:(1)Cu、Zn、Ca、Mg的批内、批间、日间和总RSD值均小于10%;Fe、Pb、Cd的批内、批间、日间和总RSD值均小于20%。(2)浓度为:Cu 145.31μmol/L、Zn 190.00μmol/L、Ca 2.32 mmol/L、Mg 2.58 mmol/L、Fe 13.84 mmol/L内线性良好(G相似文献   

电感耦合等离子体质谱法同时测定水中23种元素

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定水中23种元素。方法用2%硝酸溶液将水样稀释1倍,直接用ICP-MS同时测定水中23种元素。结果 23种元素的线性范围在0.5～500.0μg/L,相关系数>0.999 8。方法的回收率在92.5%～105.0%之间,RSD均<6.1%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于水中多种金属元素的测定。     

紫外分光光度法测定全血胆碱酯酶活性测定试纸中溴化乙酰胆碱含量方法的建立

目的 建立紫外分光光度法测定全血胆碱酯酶活性测定试纸（简称测酶试纸）中溴化乙酰胆碱含量的方法，并验证该方法的可行性。
方法 利用溴化乙酰胆碱和溴百里香酚蓝（测酶试纸的两种主要成分）的溶解性差异，将测酶试纸中的溴化乙酰胆碱洗脱下来，以浓度为2.8、5.6、8.4、11.2、14.0 mmol/L的溴化乙酰胆碱对照品溶液制作测酶试纸中溴化乙酰胆碱含量测定方法的标准曲线，并对该法的标准曲线线性、准确度、精密度、耐用性及回收率进行验证。
结果 该方法的标准曲线线性良好，线性相关系数的平均值为0.999 79。该法的准确度、精密度和耐用性良好，批内和批间相对标准偏差均不超过4%，加样回收率在94.90%~106.22%之间。
结论 该方法可用于测定测酶试纸中溴化乙酰胆碱的含量。
     

低浓度苯作业工人健康状况及影响因素分析

  目的  建立吹扫捕集/气相色谱/质谱联用技术同时测定生物样本血液中6种苯系物含量的方法。  方法  优化吹扫捕集实验条件,富集和解析血液中6种苯系物,然后用气相色谱质谱联用方法,以同位素内标法选择特征离子对6种苯系物进行定性和定量分析。  结果  通过优化吹扫捕集参数,实现了血液中苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯6种苯系物的同时富集、解析和准确测定;本方法检出限为0.002～0.011 μg/L,线性范围为0.043～10.99 μg/L;低、高浓度加标回收率分别为72.78 %～81.03 %、82.27 %～109.09 %;对同一样品重复进行6次分析,相对标准偏差（RSD）为3.47 %～7.36 %。  结论  本研究所建立方法操作简便、周期短、分离度好,准确度和精密度均能满足分析测试要求,适用于生物样本血液中6种苯系物同时检测分析。     

儿童感染幽门螺杆菌对微量元素影响的探讨

目的通过了解儿童感染幽门螺杆菌后其微量元素水平的变化,为临床合理补充微量元素提供科学依据。方法检测400例儿童血清中幽门螺杆菌IgG抗体和IgM抗体,同时应用原子吸收光谱法测量其全血微量元素锌、铁、钙、铜、镁的含量。结果小儿Hp现症感染率为10.5%,既往感染率为2.0%。Hp感染组儿童全血中铁的水平明显低于未感染组（P〈0.05）,而且感染组的铁缺乏率高于未感染组（P〈0.05）,而锌、钙、镁、铜水平以及缺乏率在两组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 Hp感染是造成或加重儿童铁缺乏的重要因素;对Hp感染患儿应进行铁元素含量检测,必要时给予补铁治疗,以减少由此引起的铁缺乏对儿童生长发育的影响。     

电感耦合等离子体光谱法测定胀果甘草中的微量元素

目的:建立一种用电感耦合等离子体光谱法测定胀果甘草中微量元素及含量的方法。方法:用硝酸—高氯酸进行消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)同时测定胀果甘草样品中Al、B、Ba、Ca、Co、Cr、Li、Mg、Mn、Cu、Fe、Ni、P、Sr、Ti、V、Zn等多种微量元素。结果:其相对标准偏差为0.37%~2.71%,回收率为95.8%~101.3%。研究表明胀果甘草中含有比较丰富的钙、镁、磷元素,微量元素在植物药中可能起到一定的药理作用。结论:ICP—AES法测定简单,快速,灵敏度高,准确度高,且多元素同时测定,适用于胀果甘草中微量元素的测定。     

水浴消解-电感耦合等离子体质谱法测定全血样本中15种元素

目的 建立全血中15种元素的水浴消解 - 电感耦合等离子体质谱(ICP - MS)法,为相关流行病学研究的开展提供技术支持。方法 全血样本经过90 ℃水浴加热及超声辅助前处理后,采用动态反应池(DRC)模式的ICP - MS同时测定全血中15种元素。结果 15种元素线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法检出限为0.005～0.255 μg/L;回收率为84.5% ～114.9 %;相对标准偏差为0.3%～4.9 %。结论 本方法能够有效控制分析过程中存在的质谱干扰和非质谱干扰,适用于批量全血样本中多元素的分析检测工作。