妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于妊娠中期引产的效果。方法妊娠16~27周引产患者60例分两组:第1组30例依沙吖啶羊膜腔注射引产,第2组30例米非司酮联合依沙吖啶引产。比较2种方法的排胎时间、胎盘胎膜残留人数及药物不良反应。结果第2组与第1组相比:排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于妊娠中期引产腹痛时间短,明显减轻患者痛苦,安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮治疗产后胎盘胎膜残留的效果

目的?研究米非司酮治疗产后胎盘胎膜残留的效果.方法?选择该院自2010年5月至今,经阴道分娩后,所娩出的胎盘胎膜不全,做B超复查,宫腔内仍见胎盘胎膜残留物的患者117例,分为两组,两组都用产妇康和抗生素口服,观察组加用米非司酮,观察两组清宫效果.结果?产后72 h宫内胎盘胎膜残留物排出率观察组为61.4%,对照组宫内胎盘胎膜残留物排出率为20.2%,产后7 d,观察组的总治愈率为98.2%,对照组的总治愈率为76.7%.结论?用米非司酮治疗产后胎盘胎膜残留,安全有效,值得推广.     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果。方法选择2011年8月-2012年8月在习水县计划生育与妇幼保健中心引产的中期妊娠孕妇60名,随机分为观察组和对照组各30名。观察组口服米非司酮50 mg,1次/12 h,服用3次,服药前后2 h禁食,首次服药2 h后行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。对照组直接行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。比较两组引产成功率、软产道损伤情况和胎盘胎膜残留情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果两组引产成功率均为100.00%。软产道损伤情况观察组3.33%,对照组23.33%;胎盘胎膜残留情况观察组36.67%,对照组80.00%。两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产成功率高、并发症少,值得在临床上推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床效果观察

目的:米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:选择孕16～24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分为两组,A组为观察组50例,米非司酮150mg分3次口服,第二次服药后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产,B组为对照组50例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫缩发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果:两组引产成功率均为100%,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组(P<0.01),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血差异无统计学意义(P>0.05)。结论。米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于12～16周妊娠引产的临床效果

目的对比米非司酮配伍依沙吖啶与单纯使用依沙吖啶用于12～16周妊娠引产的效果。方法选择孕12～16周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者400例,随机分为2组：观察组140例使用依沙吖啶配伍米非司酮,对照组260例单纯使用依沙吖啶。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘残留、产后出血、引产成功率。结果观察组引产成功率100.00%,对照组成功率84.62%,2组比较,P〈0.01。宫缩发动时间、总产程时间观察组优于对照组（P〈0.01）,胎盘残留率观察组明显低于对照组（P〈0.01）,产后出血量观察组亦低于对照组。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于12～16周妊娠引产可以加快引产,缩短总产程,提高引产成功率,减少并发症。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产114例临床观察

目的:观察利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法:研究组114例口服米非司酮50mg,12h 1次,总量150mg,24h后经腹向羊膜腔内注入利凡诺50mg。结果:用药1次流产有效率研究组达100％,对照组为92.8％,两组比较差异有显著性意义(P<0.01);研究组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总引流产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.01);出血量少于对照组,副反应不明显,其发生率为2.6％,明显低于对照组的11.2％。结论:利凡诺与米非司酮联合流产,可减少利凡诺用药量,降低药物对人体的毒性作用,使引流产时间缩短,流产痛减轻,提高引流产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引流产后出血及感染的发生率。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产，存在着引产时间长，宫缩过频、过强，宫颈裂伤，胎盘、胎膜残留等问题。笔者将米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产，取得了较好的效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12~16周引产临床效果。方法:回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇对260例孕12~16引产的效果和副作用,并与依沙吖啶引产效果进行对比。结果:引产成功率98·8%,显著高于依沙吖啶引产85·8%,产程较依沙吖啶引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇、依砂吖啶终止中期妊娠416例临床研究

目的探讨中期引产最安全有效的方法。方法回顾性分析1988年1月至1991年12月期间孕12至28周采用1%依砂吖啶80mg羊膜腔内注入引产的病例85例;1995年1月至2000年12月期间孕12至28周采用米非司酮配伍米索前列醇引产的85例;2001年1月至2014年3月期间孕12至28周要求终止妊娠者246例,选用米非司酮配伍依砂吖啶引产。结果依砂吖啶引产85例成功率86.88%,失败13.12%,米非司酮米索引产85例成功率100%,宫颈损伤4例,占4.7%,并发出血(200ml)10例占11.77%,胎盘残留10,11.77%。米非司酮配伍依砂吖啶246例成功率100%,无宫颈裂伤,出血(200ml)4例占1.63%,胎盘残留8例,占3.27%。结论米非司酮配伍依砂吖啶、米非司酮配伍米索用于中期引产100%成功,明显高于单纯依沙丫啶组,米非司酮配伍依砂吖啶比米非司酮配伍米索及单纯依沙丫啶较安全。     

3种方案用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床效果比较

目的:探讨3种方案用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:选择2015年5月—2020年5月本院收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者99例,随机数字表法分成3组,A组(33例)给予米非司酮+利凡诺方案引产,B组(33例)给予利凡诺+子宫颈扩张球囊方案引产,C组(33例)给予米非司酮+利凡诺+子宫颈扩张球囊方案引产。比较不同方案引产效果及并发症。结果:宫缩发动时间、总产程、产后2h出血量、引产出血量均C组最低、B组次之、A组最高,C组完全引产率(54.6%)高于A组(24.2%),不完全引产率(3.0%)低于A组(6.1%),胎盘残留率(6.1%)低于A组(30.3%)(均P0.05)。结论:利凡诺+米非司酮+子宫颈扩张球囊方案用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能提高引产效果、引产成功率且并发症少。     

联合米非司酮对产后胎盘残留产妇疗效及安全性研究

目的 研究米非司酮治疗产后胎盘残留产妇的疗效及安全性。方法 本研究选取本院2019年6月-2021年2月间收治的产后胎盘残留产妇82例,依据随机数字表方式将患者均分至对照组、观察组,每组41例。甲氨蝶呤为对照组干预手段,观察组患者接受甲氨蝶呤联合米非司酮治疗。比较两组患者的治疗疗效和不良反应发生率,同时比较两组患者治疗前后的人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）、胎盘残留面积、C反应蛋白（CRP）表达水平。结果 观察组治疗总有效率数据更优（P<0.05）。实施治疗之后,观察组血清β-hCG指标、CRP指标、胎盘残留面积大小情况较小（P<0.01）。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论 米非司酮治疗产后胎盘残留效果明显,能有效促进残留胎盘清除,改善机体激素表达,且安全性较高,值得在临床推广。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将本院收治的124例孕16-27周因各种原因需行引产的患者平均分为对照组和观察组,每组62例,观察组经羊膜腔内注射利凡诺100mg后另给予口服药米非司酮50mg,12小时一次,共三次.对照组单用利凡诺.结果 观察组宫缩发生时间及总产程短于对照组,一次性流产率高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组产后胎盘膜残留情况及出血均少于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果好,并发症少,是较为理想的中期妊娠引产方法.     

口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响

目的探讨口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响。方法选择16~27w因各种原因需终止妊娠的孕妇186例,随机分为观察组100例,予米非司酮150mg顿服,12h以后予利凡诺100mg羊膜腔内注射;对照组86例,单用利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察两组胎儿排出时间、腹痛程度、出血量及胎盘残留情况。结果①从利凡诺羊膜腔内注射到胎儿排出观察组平均(36.23±6.89)h,对照组平均(47.67±7.45)h,差异有显著性(P<0.01);②观察组产时出血量平均(70.83±10.79)ml,胎盘残留率23.00%,对照组产时出血量平均(112.87±20.79)ml,胎盘残留58.14%,差异有显著性(P<0.05)。结论米非司酮应用于利凡诺引产可以有效地促宫颈成熟,缩短引产时间,减轻腹痛程度,减少出血量及胎盘残留的发生。     

米非司酮治疗胎盘胎膜残留临床疗效观察

目的 观察米非司酮用于治疗产后胎盘胎膜残留的效果.方法 将2006年1月在至2008年1月西安市中心医院妇产科及西安铁路医院妇产科经阴道分娩,产时检查胎盘、胎膜不全,行徒手清宫后复查B超仍提示宫腔残留≤2.5cm2,阴道出血不多.产妇一般情况良好,同意药物治疗方案的患者共46例,随机分为观察组与对照组.观察组口服米非司酮+产妇康+抗生素治疗,对照组口服产妇康+抗生素治疗.结果 观察组产后72小时及产后1周治愈率与对照组比较均有统计学意义(X2分别为4.305、5.301,均P<0.05).观察组用药后清宫2例,对照组用药后清宫7例,两组用药后清官率比较有统计学意义(X2=5.561,P<0.05).结论 用米非司酮药物治疗产后胎盘胎膜残留是一种行之有效的方法.     

利凡诺尔联合米非司酮应用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的 了解利凡诺尔和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产的效果.方法 选择14～35 w因各种原因需终止妊娠的孕妇60例,随机分为两组.观察组30例,利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射,同时予米非司酮50 mg,Bid;对照组30例,单用利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射.观察两组胎儿排出时间、腹痛程度、出血量及胎盘残留情况.结果 （1）从利凡诺尔羊膜腔内注射到胎儿排出观察组平均（36.23±6.89） h,对照组平均（47.67±7.45） h,有显著性差异（P〈0.01）;（2）观察组产时出血量平均（70.83±10.79） ml,胎盘残留率23.00%,对照组产时出血量平均（112.87±20.79） ml,胎盘残留58.14%,有显著性差异（P〈0.05）.结论 利凡诺尔与米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产效果明显优于单用利凡诺尔.     

米非司酮与催产素治疗胎盘粘连的疗效对比研究

目的:探讨米非司酮治疗胎盘粘连的综合疗效。方法:选取入院治疗的236例胎盘粘连患者为研究对象,分成治疗组和对照组各118例。治疗组患者给予米非司酮25 mg口服,每日2次,连续7天;对照组患者给予催产素10 U肌注,每日2次。结果:两组患者治疗后12和24 h的阴道出血量差异无统计学意义(P>0.05),而72 h的阴道出血量治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);1周后治疗组阴道停止出血70例,占59.32%,对照组14例,占11.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用米非司酮治疗胎盘粘连效果较好,属于无创、安全、便捷的治疗方法。     

米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的：观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于疤痕子宫引产的临床效果。方法：将300例中期妊娠要求引产的瘢痕子宫妇女分为两组,各150例,观察组在引产前一天口服米非司酮75mg,依沙吖啶羊膜腔内注射引产的同时再次口服米非司酮75mg;对照组常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组引产成功率（98%）与对照组引产成功率（80%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;引产时间与对照组相比差异有统计学意义（P（0.01）;观察组胎盘、胎膜残留发生率（13.3%）低于对照组（75%）,宫颈裂伤的发生率观察组（0.6%）低于对照组（15%）。结论：米非司酮用于瘢痕子宫依沙吖啶羊膜腔注射引产,能明显缩短产程,减少并发症。     

利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的观察利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的效果。方法选择妊娠16~25周要求终止妊娠的健康妇女,分为利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮为观察组50例,单一应用利凡诺羊膜腔内注射为对照组30例,观察两组引产效果及胎盘胎膜残留、子宫出血情况。结果利凡诺联合米司酮引产时间短于对照组(P<0.01),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠引产时间短、并发症少、成功率高,安全有效。     

口服米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果观察

<正>近年来米非司酮联合依沙吖啶被广泛用于中期妊娠引产,由于其安全范围大,引产成功率高,胎盘胎膜残留率、清宫率较传统的单用依沙吖啶引产法明显降低,被广泛用于瘢痕子宫引产[1,2]。本文应用持续口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果观察

目的评价米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择孕16～27周自愿要求终止妊娠而无禁忌症者300例,按照入院先后顺序随机分为两组,A组为试验组150例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,并分3次口服米非司酮150mg。B组为对照组150例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组引产效果。结果试验组从羊膜腔穿刺到宫缩发动时间、到胎儿胎盘娩出的总引产时间等方面明显短于对照组(P<0.05);在胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等发生率,试验组明显低于对照组(P<0.05);两组病例阴道流血天数差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。