棘球绦虫感染犬粪抗原检测研究新进展

摘要：棘球绦虫（Echinococcus spp）感染的犬目前是人畜棘球蚴病主要传染源,因此对感染犬的动态监测、合理驱虫治疗是预防和彻底消灭包虫病流行的关键性措施之一。近年来,为了克服槟榔碱导泻法鉴定虫种和虫卵以及检测血清特异性循环抗原及抗体等方法的不足,各实验室开始应用ELISA双抗夹心法,试图建立棘球绦虫感染犬粪抗原的快速检测系统。本文对犬感染棘球绦虫的特异性粪抗原检测技术的最新进展作一综述。     

棘球蚴病免疫诊断抗原研究进展

棘球蚴病免疫诊断的发展主要反映于对特异性抗原研究的进展。特异性抗原的确定和分离纯化技术及分子生物学技术的发展 ,提高了免疫诊断方法的敏感性和特异性     

棘球蚴病免疫诊断抗原研究进展

棘球蚴病免疫诊断的发展主要反映于对特异性抗原研究的进展。特异性抗原的确定和分离纯化技术及分子生物学技术的发展。提高了免疫诊断方法的敏感性和特异性。     

粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的研究：Ⅱ.粪抗原检测 …

用细粒棘球绦虫成虫虫体抗原及其抗体建立的双抗体夹心ＥＬＳＩＡ滴定成虫抗原的结果Ａ４５０值与抗原含量呈指数曲线关系,高度相关。实验感染家犬抗原含量在２．５－８．０μｇ／ｍｌ之间,因此本法在检测粪抗原中具有足够的敏感性。家犬泡状带绦虫的感染引起的交叉反应是影响本法特异笥的主要问题。     

澳大利亚犬自然感染或实验感染细粒棘球绦虫的粪抗原检测

细粒棘球绦虫广泛分布于世界各地,是一种重要的人兽共患寄生虫。粪检虫卵等方法用于诊断细粒棘球绦虫不可靠。用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测感染犬的粪抗原,其灵敏度高、特异性强,适用于隐性和显性感染。本文用ELISA检测粪抗原的方法调查了澳大利亚家犬和野犬的自然感染和实验感染情况。     

粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的研究 Ⅰ.用细粒棘球绦虫成虫虫体抗原—抗体系统检测粪抗原方法的建立

用细粒棘球绦虫成虫虫体抗原及其免疫家兔血清ＩｇＧ建立了用于检测家犬粪抗原诊断细粒棘球绦虫成虫感染的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ方法。对用离子交换层析、ＳＰＡ亲和层析、抗兔ＩｇＧ抗体亲和层析和细粒棘球绦虫成虫虫体抗原亲和层析等四种方法纯化的抗体进行了比较，以抗原亲和层析法纯化的抗体免疫活性最高，用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测抗原的终点在标本缓冲液中为２．５ｎｇ／ｍｌ，在健康家犬粪便悬液的上清中为５ｎｇ／ｍｌ。检测１１只人工感染细粒棘球绦虫成虫的家犬粪便标本，粪抗原阳性率达１００％。     

细粒棘球绦虫成虫抗原免疫诊断人体包虫病的潜力

为了评估细粒棘球绦虫成虫抗原用于人体包虫病免疫诊断的可能性,本文对其进行了定性分析。从自然感染细粒棘球绦虫的野犬和羊分别收集成虫和原头蚴,并制成抗原。用ELISA检测不同组病人血清。以硫氰酸胍/酚/氯仿技术分离全虫RNA。用Dgnabeads寡糖(dT)_(25)磁性珠制备多聚(A)~+mRNA。mRNA系用兔网织红细胞溶解产物及体内细胞逐次标记[~(35)S]—蛋氨酸翻译。加入1μl     

粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的研究Ⅱ.粪抗原检测的敏感性、特异性及实验感染犬排出粪抗原的动态观察

用细粒棘球绦虫成虫虫体抗原及其抗体建立的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ滴定成虫抗原的结果Ａ４５０值与抗原含量呈指数曲线关系,高度相关（ｒ＝０．９８）。实验感染家犬粪抗原含量在２．５－８．０μｇ／ｍｌ之间,因此本法在检测粪抗原中具有足够的敏感性。家犬泡状带绦虫的感染引起的交叉反应是影响本法特异性的主要问题。选择最适的抗体包被浓度可消除交叉反应。用细粒棘球蚴原头节感染家犬后,粪抗原呈低滴度阳性,至２１天后迅速升高。实验感染泡状带绦虫的家犬观察５０天粪抗原均在临界水平之下。作者推荐本法可用于家犬细粒棘球绦虫成虫感染的诊断。     

粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的研究：Ⅰ.用细粒棘球绦虫成虫 …

用细粒棘球绦虫成虫虫体抗原及其免疫家兔血清ＩｇＧ建立了用于检测家犬粪抗原诊断细粒棘球绦虫成虫感染的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ方法。对用离子交换层析，ＳＰＡ亲和层析，抗兔ＩｇＧ抗体亲和层析和细粒棘球线条绦虫成虫虫体抗原亲和层析等四种方法纯化的抗体进行了比较，以抗原亲和层析化纯化的抗体免疫活性最高，用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测抗原的终点在标本缓冲液中为２．５ｎｇ／ｍｌ，在健康家犬粪便悬液的上清中为５ｎｇ／ｍｌ     

粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的研究Ⅲ.双抗体夹心ELISA法检测粪抗原诊断家犬细粒棘球绦虫感染的现场评价

本文报道用槟榔碱驱虫法对检测粪抗原诊断家犬细粒棘球绦虫感染的应用价值进行现场比较评价的结果.73只受试犬中有16只对槟榔碱无反应.在导泻成功的57只犬中粪抗原阳性者11只阳性率19.2%.其中驱虫阴性的38只犬中粪抗原阳性者仅2只(5.3%).在10只驱出细粒棘球绦虫的家犬中8只粪抗原阳性.5只驱出泡状带绦虫的犬中粪抗原阳性者1只,但反应强度低.粪抗原的反应强度与细粒棘球绦虫的感染强度呈正相关(r=0.94).证明本法可用于家犬细粒棘球绦虫感染的调查.     

粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的研究Ⅲ.双抗体夹心ELISA法检测粪抗原诊断家犬细粒棘球绦虫感染的现场评价

本文报道用槟榔碱驱虫法对检测粪抗原诊断家犬细粒棘球绦虫感染的应用价值进行现场比较评价的结果。７３只受试犬中有１６只对槟榔碱无反应。在导泻成功的５７ 只犬中粪抗原阳性者１１只阳性率１９．２％ 。其中驱虫阴性的３８只犬中粪抗原阳性者仅２只（５．３％ ）。在１０只驱出细粒棘球绦虫的家犬中８只粪抗原阳性。５ 只驱出泡状带绦虫的犬中粪抗原阳性者１ 只,但反应强度低。粪抗原的反应强度与细粒棘球绦虫的感染强度呈正相关（ｒ＝ ０．９４）。证明本法可用于家犬细粒棘球绦虫感染的调查。     

现场应用粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的效果评价

目的　评价粪抗原检测法在包虫病流行病学监测中的实际应用价值。　方法　家犬在采集粪便后 ,进行槟榔碱导泻 ,应用粪抗原检测法检测粪样中的细粒棘球绦虫抗原 ,并与槟榔碱导泻法的驱虫结果比较 ,同时分析犬肠道中寄生的其它蠕虫对粪抗原检测结果的影响。　结果　在 2 94只槟榔碱导泻成功的家犬中 ,4 5只检出细粒棘球绦虫 ,粪抗原阳性犬共 4 6只。二者的符合率为 97.8%。在 2 4 9只未检出细粒棘球绦虫的家犬中 ,粪抗原阳性者 1只。　结论　粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染具有较高的敏感性和特异性。可作为包虫病常规监测方法推广应用。     

现场应用粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的效果评价

目的 评价粪抗原检测法在包虫病流行病学监测中的实际应用价值。方法 家犬在采集粪便后，进行槟榔碱导泻，应用粪抗原检测法检测粪样中的细粒棘球绦虫抗原，并与槟榔碱导泻法的驱虫结果比较，同时分析犬肠道中寄生的其它蠕虫对粪抗原检测结果的影响。结果 在294只槟榔碱导泻成功的家犬中，45只检出细粒棘球绦虫，粪抗原阳性犬共46只。二者的符合率为97．8％。在249只未检出细粒棘球绦虫的家犬中，粪抗原阳性者1只。结论 粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染具有较高的敏感性和特异性。可作为包虫病常规监测方法推广应用。     

双抗体夹心ELISA间接法测定犬棘球绦虫粪抗原质量控制分析

棘球蚴病是一种人兽共患的寄生虫病,主要依靠免疫诊断.其中双抗体夹心ELISA间接法测定犬棘球绦虫粪抗原,具有特异性高、操作简便等特点.为保证实验的准确性和可靠性,作者对该方法进行质量控制,现将结果报道如下.     

棘球绦虫与棘球蚴病检测技术研究进展

棘球蚴病是由棘球绦虫的幼虫寄生于人体引起的一种慢性寄生虫病,由于棘球绦虫生活史复杂、流行范围广泛以及宿主种类众多,控制传播和消除棘球蚴病仍较困难。在棘球蚴病早期,准确的诊断和检测,实时监测各类宿主的感染情况,从源头控制传染源和阻断传播途径非常关键。本文综述了近年来棘球绦虫检测技术及相关研究进展,包括形态学检测技术、影像学诊断技术、免疫学技术及分子生物学技术等,以期为棘球绦虫及棘球蚴病的检测与诊断提供参考。     

应用抗细粒棘球绦虫Ag5和AgB的单克隆抗体分析带绦虫抗原

细粒棘球绦虫是最重要的带绦虫之一。其它带绦虫与细粒棘球绦虫一样,其幼虫阶段常感染相同的宿主,以致免疫学上常常难与细粒棘球绦虫区分。自在细粒棘球绦虫囊液中鉴定出抗原5(Ag5)和抗原B(AgB)以来,人畜包虫病诊断的特异性已大有改进,但由于在感染多房棘球绦虫、伏氏绦虫(E.vogeti)和猪囊尾蚴的病人血清中以及感染水泡绦虫、羊绦虫的     

2015年西藏措美县野外棘球绦虫犬粪污染调查

目的了解西藏山南地区野外棘球绦虫犬粪污染情况,为制定相关的防治策略提供依据。方法于2015年5月在西藏山南地区措美县哲古镇哲古村周边按机械抽样法选取调查点,记录调查点坐标、犬粪数量、营地类型、牧场类型、地形分类、植被类型、地表覆盖类型、有无生活垃圾等信息,并计算调查点距村中心直线距离。采集调查点内犬粪样并应用粪抗原ELISA检测粪便的感染情况,应用χ~2检验、Fisher确切概率检验法、Kruskal-Wallis秩和检验和Nemenyi多重比较法分析粪便污染分布特征。结果共选取79个调查点,有粪便分布的37个,共采集犬粪226份。ELISA检测结果显示,犬粪抗原阳性率为23.9%(54/226),粪便密度和阳性粪便密度均数分别为0.317 9个/100 m~2和0.075 9个/100 m~2,最大值分别为2.555 6个/100 m~2和0.555 6个/100 m~2。夏营地的粪便密度和阳性粪便密度分别为0.601 9个/100 m~2和0.157 4个/100 m~2,均高于非营地(0.170 2个/100 m~2和0.033 1个/100 m~2)(χ~2=18.248 4,P0.01;χ~2=15.274 3,P0.01);有生活垃圾的调查点的粪便密度和阳性粪便密度分别为0.679 0个/100 m~2和0.177 0个/100 m~2,高于无生活垃圾的调查点(0.130 3个/100 m~2和0.023 5个/100 m~2)(χ~2=34.634 7,P0.01;χ~2=26.109 1,P0.01);距村中心直线距离≥10 km的调查点的粪便密度和阳性粪便密度分别为0.403 7个/100 m~2和0.107 4个/100 m~2,高于距村中心直线距离10 km的调查点(0.265 3个/100 m~2和0.056 7个/100 m~2)(χ~2=4.432 7,P0.05;χ~2=4.045 5,P0.05)。结论西藏山南地区措美县野外棘球绦虫阳性犬粪污染严重,夏营地、有生活垃圾的区域、距村中心直线距离≥10 km的区域可作为今后棘球蚴病的防治重点范围。     

犬细粒棘球绦虫的诊断:北诺尔当犬及红狐的粪抗原检测与尸检法的对比

单房棘球绦虫病或细粒棘球绦虫病是常 见的动物源性疾病。本文作者先后于1994