人发中微量铜的差分脉冲极谱法测定

本文提出测定人发中微量铜的差分脉冲极谱分析法 ,其含量平均值为 2 3.37μg/ g,此法与原子吸收法结果平均值接近 ,该值与文献报道发铜含量值一致 ,此法应用仪器简单 ,操作方便 ,灵敏度高 ,符合临床分析要求。     

云南傈僳族儿童头发中铜、锰和钙含量的测定

为了解傈僳族儿童体内金属元素铜、锰和钙的含量水平及其营养状况,采用原子吸收分光光度法测定了云南省傈僳族7～12岁健康儿童头发铜、锰和钙含量.被测儿童发铜含量为(7.07±2.08)μg/g,发锰含量为(3.23±1.89)μg/g,发钙含量为(1081.52±366.06)μg/g.结果 表明,该地区学龄儿童发铜、锰和钙的含量水平正常.男、女儿童发铜、锰含量比较无统计学意义(P0.05);男、女儿童发钙含量比较有统计学意义(P<0.05).     

PS4.0微机极谱法测定发样中微量铁

本文采用PS4.0微机极谱仪测定了发样中的微量铁,采用DTD40型恒温消解仪消化发样样品,检测下限5μg/L,线性范围10-250μg/L,发样测定的相对标准偏差为3.70%。回收率为97．4％。锌、锰、铅，铜、镉不干扰测量，铁的PAR催化波与锰的催化波完全分离。分析结果满意。     

2017—2019年洛阳市涧西区8～10岁学龄儿童和孕妇尿碘监测结果分析

目的了解2017—2019年洛阳市涧西区重点人群的碘营养状态,为制定预防碘缺乏病方案提供科学依据。方法随机抽取东、西、南、北、中5个方位所在的社区共938名8～10岁学龄儿童和孕妇,进行尿碘检测。结果 2017—2019年涧西区共采集8～10岁学龄儿童和孕妇尿样938份,各年尿碘中位数分别为193、155、156μg/L。其中,尿碘值为0～19μg/L的有12人,占1.3%;尿碘值为20～49μg/L的有56人,占6.0%;尿碘值为50～99μg/L的有148人,占15.8%;尿碘值为100～199μg/L的有364人,占38.8%;尿碘值为200～299μg/L的199人,占21.2%。分布于100～299μg/L的占60.0%。100μg/L和300μg/L的分别占23.1%和16.9%。8～10岁学龄儿童、孕妇尿碘中位数分别为169、159μg/L,前者尿碘值为100～299μg/L的共有381人,占60.0%;后者尿碘值集中在100～299μg/L,为242份,占60.1%。结论 2017—2019年洛阳市涧西区8～10岁学龄儿童的碘营养水平总体上处于适应水平,但孕妇的碘营养水平略偏低。学龄儿童和孕妇均面临碘摄入不足和过量的双重风险。     

平阳霉素对人静脉畸形内皮细胞增殖活性和细胞形态的影响

目的观察平阳霉素(PYM)对体外培养的人静脉畸形内皮细胞(human venous malformation endothelialcells,HVMECs)增殖活性和细胞形态的影响。方法采用组织块培养法,从人静脉畸形组织中培养人静脉畸形内皮细胞(HVMECs)。采用CCK-8(cell counting kit-8)试剂盒检测不同浓度PYM(0.01～1 000μg/mL)作用不同时间(6、12、18、24、48h)后HVMECs的生长抑制率。同时,通过倒置相差显微镜和扫描电镜观察内皮细胞形态。结果 0.01、1、10、1 000μg/mL PYM作用内皮细胞6h后,细胞活性为对照组的(91.3±0.4)%、(82.4±0.5)%、(75.2±0.1)%、(28.3±0.5)%。5、10、1 000μg/mL PYM作用内皮细胞24h后细胞增殖活性分别为对照组的(75.0±0.3)%、(58.4±0.5)%、(2.0±0.5)%(均P<0.01)。>10μg/mL PYM对内皮细胞活性抑制较严重。0.01μg/mL PYM作用于内皮细胞24h后,细胞未见明显改变,1μg/mL PYM作用细胞24h后,细胞内线粒体等细胞器肿胀较明显,10μg/mL PYM作用于内皮细胞24h后可见内皮细胞空泡性变,胞质水肿,核膜皱缩,染色质浓缩,核仁趋边。结论平阳霉素对人静脉畸形内皮细胞的增殖具有抑制作用,与剂量、时间呈正相关。在体外实验中PYM能诱导静脉畸形内皮细胞形态呈现凋亡样改变。     

牛膝中铜、锌、铁的火焰原子吸收光谱法测定

目的:建立牛膝中微量元素铜、锌、铁的测定方法.方法:样品采用湿法消解,以火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定不同产地、不同炮制方法的牛膝样品中铜、锌、铁的含量,并对结果分析比较.结果:铜、锌、铁测定的线性范围分别为0～2.0 mg/L,0～2.0 mg/L,0～35 mg/L;检出限分别为0.018 6 mg/L,0.003 2 mg/L,0.004 8mg/L;RSD分别为1.6%～4.2%,1.0%～3.6%,0.6%～3.2%;回收率分别为90.8%～104.8%,91.3%～103.7%,88.9%～101.2%.结论:牛膝中铜、锌、铁的含量分别为5.41～34.10 μg/g,11.83～50.79μg/g,91.42～420.88μg/g.     

脉冲极谱法测定大蒜中微量元素铜

用脉冲极谱法测定了大蒜中的微量铜 ,其结果为 2 .0 4μg/g,回收率 99.6% ,同时用原子吸收法测定含量为 2 .1 0μg/g,二者结果相近 ,说明极谱法有一定的准确度 ,且其仪器设备简单、快速 ,表明该法是一种很好的方法。     

半微分阳极溶出伏安法应用于水样和发样中铜、铅、镉、锌的测定

研究用半微分阳极溶出伏安法同时测定水样和儿童发样中的铜、铅、镉、锌,选择了最佳测定条件,在乙二胺-三乙醇胺溶液中,作出很好的极谱图。峰电流与铜、铅、镉,锌浓度在5～75μg/L范围内呈线性关系,回收率在98％～106％。方法迅速、简便、灵敏、准确。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定荭草药材中的铅、镉、铜含量

目的：建立荭草药材中铅、镉、铜等重金属元素含量的测定方法。方法：采用微波消解的方法对荭草药材及制剂进行处理,然后用石墨炉原子吸收法测定其中的铜、铅、镉等重金属元素的含量。结果：铅、镉、铜三种元素的回收率分别为81.5%～97.2%、91.8%～96.4%及94.7%～96.1%,RSD达到4.5%～7.3%、4.9%～12.6%及5.2%～10.6%,检测限为8μg/kg、10μg/kg及11μg/kg。结论：微波消解-石墨炉原子吸收法能有效测定荭草药材和制剂中的铅、镉、铜的含量。     

癫痫患者头发锌、铜含量变化的研究

测定了55例癫痫患者头发锌、铜含量。发铜含量(6.5±2.1μg/g)显著低于正常对照组(10.6±5.6μg/g),P<0.001;女性患者发锌含量(170.1±56.9μg/g)低于正常对照组(224.2±58.4μg/g),P<0.05;癫痫患者发锌、铜比值(26.6±10.3)较对照组(20.9±11.4)曾高,P<0.05。取样前一年内有癫痫发作,病程为0～5年,癫痫大发作型,脑电图重度或中度异常者,发锌含量降低,与对照组相比有明显差异(P<0.05);抗癫痫药物对发锌影响较对发铜为大。发锌、铜含量及锌、铜比值增高,似表明抗癫痫治疗效果较好。以上结果提示癫痫患者的发锌、铜代谢有异常,其变化与血浆锌、铜含量改变不同。     

瑞芬太尼复合异丙酚用于全麻诱导气管插管的最佳剂量临床研究

目的:研究连续输注瑞芬太尼复合异丙酚用于全麻诱导气管插管的最佳剂量。方法:80例ASAⅠ～Ⅱ级患者随机分为A、B、C、D 4组,每组20例。诱导开始时,A、B、C、D 4组分别以0.4μg.kg-1.min-1、0.5μg.kg-1.min-1、0.6μg.kg-1.min-1、0.7μg.kg-1.min-1的速度输注瑞芬太尼。2分钟后静注异丙酚1.5mg.kg-1,过1.5分钟后静注罗库溴铵0.6mg.kg-1,再过1.5分钟后行气管插管。同时调整瑞芬太尼的输注速度均为0.1μg.kg-1.min-1,并以4mg.kg-1.h-1的速度输注异丙酚。记录不同时间SBP、DBP、MAP、HR以及有无呛咳、肌肉僵直等不良反应和血管活性药物的使用情况。结果:4组患者在插管前即刻MAP及HR较诱导前基础值均有不同程度下降(P<0.05),其中D组HR较A组下降更显著(P<0.05);插管后A组MAP和HR立即上升超过诱导前基础值(P<0.05),且持续到插管后2分钟(T5);插管后B、C组MAP和HR恢复,与诱导前基础值比较差异无统计学意义(P>0.05);插管后D组MAP仍然低于诱导前基础值(P<0.05),且持续到插管后5分钟(T8);A组和D组分别有10例(50%)和8例(40%)患者需要使用血管活性药物,高于B组2例(10%)和C组0例(0%)(P<0.05)。所有患者均未出现呛咳及影响通气的肌肉僵直。结论:全麻诱导期间连续输注瑞芬太尼5分钟能够呈剂量相关地抑制气管插管的血流动力学变化,无呛咳和影响通气的肌肉僵直,当复合异丙酚1.5mg.kg-1时,瑞芬太尼输注速度以0.5～0.6μg.kg-1.min-1为佳,血流动力学更稳定。     

RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度

目的建立RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥（PB）、苯妥英钠（PHT）和卡马西平（CBZ）浓度的方法。方法色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（27.5∶27.5∶45）;流速：1.0mL.m in-1;检测波长：210nm;柱温：40℃;进样量：10μL。结果血清中PB、PHT、CBZ的线性范围依次为：2.64～52.75μg.mL-1、1.45～29.00μg.mL-1、1.04～20.80μg.mL-1;脑脊液中PB、PHT、CBZ的线性范围依次为：1.32～42.20μg.mL-1、0.73～23.20μg.mL-1、0.52～16.64μg.mL-1;血清中PB、PHT、CBZ的平均提取回收率分别为：93.17%、96.17%、94.67%,脑脊液中PB、PHT、CBZ提取回收率接近100%;日间、日内RSD均小于4%。结论本方法简单、快速、准确,适用于临床血及脑脊液浓度的检测。     

芬太尼分次注射对其诱发呛咳反应的临床观察

目的观察芬太尼分次注射对其诱发的咳嗽反射的影响。方法选择400例全身麻醉的患者,随机分为4组,A组预先注入0.9%生理盐水5 mL,1 min后注入2.5μg/kg芬太尼;B组预先注入0.5μg/kg芬太尼,1 min后注入2μg/kg芬太尼;C组预先注入1μg/kg芬太尼,1 min后注入1.5μg/kg芬太尼;D组预先注入1.5μg/kg芬太尼,1 min后注入1μg/kg芬太尼。观察各组呛咳反应的发生率。结果四组咳嗽的发生率分别为68%、5%、40%、64%,B组和C组显著低于A组和D组(P<0.05),B组显著低于C组(P<0.05)。结论预先注入0.5μg/kg芬太尼,1 min后注入2μg/kg芬太尼,这种分次注药方式可以降低全麻诱导期间咳嗽的发生率。     

RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度

目的建立RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥(PB)、苯妥英钠(PHT)和卡马西平(CBZ)浓度的方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(27.5∶27.5∶45);流速:1.0mL.m in-1;检测波长:210nm;柱温:40℃;进样量:10μL。结果血清中PB、PHT、CBZ的线性范围依次为:2.64～52.75μg.mL-1、1.45～29.00μg.mL-1、1.04～20.80μg.mL-1;脑脊液中PB、PHT、CBZ的线性范围依次为:1.32～42.20μg.mL-1、0.73～23.20μg.mL-1、0.52～16.64μg.mL-1;血清中PB、PHT、CBZ的平均提取回收率分别为:93.17%、96.17%、94.67%,脑脊液中PB、PHT、CBZ提取回收率接近100%;日间、日内RSD均小于4%。结论本方法简单、快速、准确,适用于临床血及脑脊液浓度的检测。     

sCD14在内毒素诱导巨噬细胞活化中的调节机制

目的 观察不同浓度的sCD14和脂多糖（LPS）经过孵育和不孵育同时刺激佛波醇酯（PMA）诱导分化的THP-1细胞分泌肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,以研究sCD14在LPS转运和活化过程中的重要调节作用.方法 通过细胞培养,实验细胞为PMA诱导分化的THP-1细胞;同时将实验分为sCD14组（终浓度分别为1、0.5、0.1、0.01μg/ml）、sCD14～LPS混合物预孵育组（LPS终浓度分别为10、1ng/ml;sCD14终浓度为分别1、0.5、0.1、0.01μg/m1）、sCD14-LPS不孵育组（LPS终浓度分别为10、1ng/ml;sCD14终浓度为1、0.5、0.1、0.01μg/ml）,并分别培养4h后,吸出上清液至1.5ml的离心管中,于-70℃内保存并采用化学发光法检测TNF-α.结果 sCD14本身不能刺激单核细胞分泌TNF-α;LPS浓度为1ng/ml、sCD14浓度为0.01μg/ml和0.1μg/ml时,与LPS单独刺激TNF-α分泌量的差异均无统计学意义（均P＞0.05）;sCD14浓度为0.5μg/ml和1μg/ml时,TNF-α分泌量的差异均有统计学意义（P＜0.05或0.01）.在LPS浓度为10ng/ml、sCD14浓度为0.5μg/ml和1μg/ml时,与LPS单独作用TNF-α分泌量均有显著性差异（均P＜0.01）.sCD14/LPS混合物预孵育组曲线低平,无明显分泌高峰.结论 适当浓度的sCD14可明显增强LPS对单核巨噬细胞的活化作用,且在LPS高浓度时尤为明显,而将sCD14和LPS混合孵育可使上述效应减少甚至消失.     

萃取催化分光光度法测定微量元素铜

本文研究了在PH9.2-9.5氨性缓冲溶液中，Cu（Ⅱ）催化H2O2氧化溴酚蓝和丁基罗丹明B等色染料离子对腿色的新指示反应，建立了较为广泛的快速终止催化反应的新方法。本方法测定铜，检出限为0.02μg/1.5次测定结果相对标准偏差（RSD）＜4%，线性范围为0.1-10μg/L.且于直肠癌组织中微量元素铜的测定，结果满意。     

简化血样中微量铜测定方法的探讨

目的寻求一种使用简单、成本低廉且快速准确的血样中微量铜的检测方法.方法利用Cu2+对H2O2与氢醌反应起催化作用的原理,选择了在弱碱性的NH3-NH4F介质中,该催化体系的优化条件,建立了催化分光光度法测定血样中铜含量的方法.结果方法检出限为6×10-10g/mL,加标回收率在98%～102%之间,变异系数在1.5～4.6之间.结论该方法是测定血样中微量铜的简单、可靠、分析时间短、灵敏度高、抗干扰能力强的分析方法.     

微量元素铜的临床意义

铜是广泛分布于体內的重要微量元素之一。早在150年前已知铜存在于动植物组织中,1931年首次报道了人类铜缺乏症。近几十年随着医学科学的发展,已更加注意到铜在人体内的重要性,以及铜与疾病的关系。 (一)铜的代谢 1.铜的含量与分布成人体内铜总量约80～150mg,二分之一分布在肌肉、骨中,肝、脑、心、肾、胰含量亦较高。最近有报道,白细胞中锌、铜浓度分别较红细胞约高7倍与10倍。成人铜的日需量2.0mg,6岁以下儿童为80μg/kg·日,7～10岁少年为40μg/kg·日。约30～40％的摄入铜在     

白银市儿童发中铅水平与其他微量元素的研究

目的调查白银市儿童发铅水平与钙、铜、铁、锌微量元素的相互关系。方法头发中铅、钙、铜、铁、锌含量测定采用原子吸收光谱法。结果(1)897名儿童中,发铅水平为(17.71±9.32)μg/g,最低值为4.265μg/L,最高值为71.763μg/L,不同性别间儿童发铅水平差异无统计学意义(P>0.05);(2)各年龄组发铅水平随年龄增加有上升趋势,8～12岁组儿童的发铅水平比2～5岁组高,差异有统计学意义(P<0.05);(3)儿童发锌、铁、铜、钙水平均呈正态分布,性别相比较各元素均数之间差异无统计学意义(P>0.05);发锌、钙在Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级较Ⅰ级降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);(4)多元线形回归结果:ypb=9.765-0.059zn-0.008ca,发铅水平与发锌、钙水平呈负相关。结论白银市儿童发铅水平增高;随着发铅水平增高,钙、锌微量元素降低。铅中毒患者在驱铅的同时应补充钙、锌微量元素。     

气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、龙脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、冰片、薄荷脑的含量测定.方法:色谱柱采用DB-5毛细管色谱柱30 m×0.25 mm(涂布厚度0.25μm);柱温为100℃.结果:樟脑对照品进样量在0.8μg～2.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.83%,RSD为1.32%(n=6);龙脑对照品进样量在0.5μg～1.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD=1.57%(n=6);薄荷脑进样量在0.5μg～1.7 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.49%,RSD为1.72%(n=6).结论:方法简便,可靠,准确,可用于该制荆的质量控制.