Notch-Delta信号系统与寡突胶质细胞的发育

寡突胶质细胞来源于中枢神经系统中分化的神经干细胞,是继神经元和星形胶质细胞后出现较晚的一类细胞。它不仅参与轴突髓鞘的形成,影响神经冲动的传导,而且还维持神经元轴突的正常结构。近年来研究发现,寡突胶质细胞参与多种中枢神经系统疾病的发生和发展。因此,明确其来源和分化机制是十分必要的。寡突胶质细胞的发育成熟受多种神经营养因子、激素及信号系统的调控,其中越来越多的研究结果表明,Notch—Delta信号系统在调节寡突胶质细胞的发育上起到关键作用,本文就此研究进展做一综述。     

小胶质细胞与大脑发育和神经疾病

小胶质细胞是中枢神经系统中的巨噬细胞。在大脑的不同发育时期和不同病理生理状态，具有不同的形态和功能。既可以起到防御和促进神经元再生修复的作用，也可以介导病理损害的发生，与ＡＤ、ＭＳ、ＡＩＤＳ等大脑疾病密切相关。     

神经胶质细胞的体外培养方法

本文综述了星形胶质细胞、少突胶质细胞、Ｓｃｈｗａｎｎ细胞以及小胶质细胞等几种神经胶质细胞的体外培养方法及其新进展。重点介绍有关材料获取、培养基的选择与改良、培养技术要点、体外生长特征以及形态学鉴定等方面的问题。     

小胶质细胞的发育和功能

小胶质细胞(microglia)广泛分布在中枢神经系统(central nervous system,CNS),从数量上小胶质细胞占中枢神经系统中整个胶质细胞数目的5%～20%。关于小胶质细胞的起源,目前仍有争议。少数人认为,小胶质细胞起源于外胚层。也有人认为,小胶质细胞来源于骨髓造血干细胞。Hortega的经典见解认为,此种细胞来源于中胚层,是胚胎发育后期开始形成血管时侵入脑内的。小胶质细胞是CNS固有的免疫成分细胞,正常情况下处于静止状态,缺乏吞噬功能,但具有吞饮功能和一定的迁移能力。小胶质细胞活化是CNS在许多病理条件下,有时甚至是非常微弱刺激作用下的常见反应,表现为小胶质细胞在局部不同程度的增生与聚集,同时常伴有细胞形态、免疫表型与功能等一系列的变化。     

小胶质细胞的发育和功能

小胶质细胞（microglia）广泛分布在中枢神经系统（central nervous system,CNS）,从数量上小胶质细胞占中枢神经系统中整个胶质细胞数目的5%～20%。关于小胶质细胞的起源,目前仍有争议。少数人认为,小胶质细胞起源于外胚层。也有人认为,小胶质细胞来源于骨髓造血干细胞。Hortega的经典见解认为,此种细胞来源于中胚层,是胚胎发育后期开始形成血管时侵入脑内的。小胶质细胞是CNS固有的免疫成分细胞,正常情况下处于静止状态,缺乏吞噬功能,但具有吞饮功能和一定的迁移能力。小胶质细胞活化是CNS在许多病理条件下,有时甚至是非常微弱刺激作用下的常见反应,表现为小胶质细胞在局部不同程度的增生与聚集,同时常伴有细胞形态、免疫表型与功能等一系列的变化。     

干细胞与神经元、神经胶质细胞的分化

神经细胞与神经胶质细胞的分化是发育神经生物学中颇具挑战性问题，目前仍有许多问题有待探索与解决。对这一领域的研究作一回顾与总结，有助该课题的深入研究。     

星形胶质细胞的神经干细胞特性

胶质细胞是脑内数量最多的细胞,它与神经元之间的相互联系是在发育期就精确建立的。不同神经元的功能已有较深入的研究,与之相比,胶质细胞仍是非常神秘的细胞,特别是星形胶质细胞,除了对神经元提供重要的结构、代谢、营养支持外,它与神经元之间复杂的相互联系仍不清楚。本文将对星形胶质细胞作为神经干细胞／祖细胞这一最新发现作一综述。     

人胎儿中枢神经系统星形胶质细胞形态发育的观察

为观察人胎儿中枢神经系统星形胶质细胞形态发育。用胶质原纤维酸性蛋白抗体进行免疫组织化学染色。结果表明；１．以颈段脊髓，脑干，海马和小脑蚓部于胚胎２５周其ＧＦＡＰ染色强度，细胞密度接近出生时水平。而此时期大脑皮层Ａｓｔ密度约为出生时的四分之一。２．在同一胎龄ＣＮＳ的不同部位，ＧＦＡＰ阳性Ａｓｔ分布不均匀。３．Ａｓｔ不仅在毛细胞血管周围，而且在小血管周围密度大染色深，环绕血管呈辐射状排列。     

胶质细胞源的神经营养因子研究进展

胶质细胞源的神经营养因子（Ｇｌｉａｌｃｅｌｌｉｎｅ－ＤｅｒｖｅｄＮｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃＦａｃｔｏｒ，ＧＤＮＦ），自发现以后，其分子结构和基因序列都已搞清楚，重组基因也已表达成功，同时针对其生物学作用和临床应用等方面也做了大量工作，至今已取得可喜进展。这里就ＧＤＮＦ的蛋白和分子结构作简要介绍，对人ＧＤＮＦ基因定位、鼠ＧＤＮＦ基因表达及调节、人ＧＤＮＦ基因表达，以及ＧＤＮＦ的作用方式等方面的研究工作做了综述     

雷公藤甲素对LPS诱导的神经炎症中星形胶质细胞和小胶质细胞激活的抑制作用

选用健康成年雄性SD大鼠,用不同剂量的雷公藤甲素[10、25、50μg/(kg·d)]预处理5d后,海马注射内毒素(LPS,4μg)24h。采用免疫组织化学和荧光组织化学方法观察海马内星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和小胶质细胞标记物蓖麻凝集素-1(RCA-1)表达的变化。结果显示:与生理盐水对照组比较,LPS注射引起注射部位GFAP表达增加,RCA-1阳性细胞增多、变大。而雷公藤甲素[50μg/(kg·d)]可明显下调LPS诱导的GFAP和RCA-1的表达,其抑制程度与药物剂量呈正相关。本研究结果提示,雷公藤甲素对海马内LPS诱导的星形胶质细胞和小胶质细胞的激活有明显的抑制作用。     

视网膜神经胶质细胞及其分泌的细胞因子与视网膜病变

视网膜内常见的神经胶质细胞包括星形胶质细胞、Müller细胞(放射状胶质细胞)和小胶质细胞。最近研究表明,这些神经胶质细胞能释放多种细胞因子,包括VEGF、bFGF、TGF、IGF、TNF及IL等,这些细胞因子不仅在调节视网膜神经细胞生长发育中起着重要作用,而且是参与视网膜病变的重要因素。     

人视网膜星形胶质细胞发育及与血管前体细胞的关系

目的：研究人视网星菜胶质细胞的发育及与血管前体细胞的关系。材料和方法：收集１３４例发育各期胎儿视网膜和４例成人视网膜、石蜡包埋切片整装铺片,四种抗体免疫组分染色,光镜观察,结果：星形胶质细胞分为三种：（１）Ｓ－１００（＋）／胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）（＋）的双极形星形胶质细胞,视盘进入视网膜,与跟随其后的纤连蛋白（Ｆｎ）（＋）的血管前体细胞接触并相伴向锯齿缘迁移,足月后和成人此类星形胶质细胞主要     

DHEA和EPEA对小神经胶质细胞和星形胶质细胞的体外作用研究

目的 探究二十二碳六烯酸单乙醇酰胺（DHEA）和二十碳五烯酸单乙醇酰胺（EPEA）在脊柱外伤后对小神经胶质细胞和星形胶质细胞的作用,旨在为中枢神经性疼痛治疗提供理论依据和实验基础。方法 对DHEA和EPEA采用同时给药和延迟给药两种方式,同时治疗分为control组（无血清培养液）、100 ng/ml LPS组（100 ng/ml LPS）,DHEA组（8 μmol/L DHEA及LPS）,EPEA组（8 μmol/L EPEA及LPS）,延迟治疗Delay control组加入无血清培养液,Delay LPS组、Delay DHEA组、Delay EPEA组分别加入100 ng/ml LPS进行激活,小神经胶质细胞激活16 h、星形胶质细胞激活24 h后加入无血清培养液到Delay LPS组,分别加入8 μmol/L DHEA及8 μmol/L EPEA到Delay DHEA组和Delay EPEA组,观察小神经胶质细胞形态变化、突起百分比、iNOS及GFAP表达。结果 与control组相比,LPS处理小神经胶质细胞和星形胶质细胞后细胞胞体变大,突起缩短（P＜0.001）,iNOS表达显著增加[（3.34±1.06）% vs （67.79±4.45）%,P＜0.001],GFAP表达显著升高[（21.36±5.17）% vs （40.12±6.39%）,P＜0.001];经EPEA和DHEA同时、延期给药处理后细胞突起恢复（P＜0.001）,iNOS表达显著降低[（35.57±5.34）%,P＜0.001],GFAP表达也显著下降[（23.12±4.26）%,P＜0.001]。结论 DHEA和EPEA在同时、延期给药两种处理下均能改变激活态小神经胶质细胞和星形胶质细胞的形态和状态。     

放射状胶质细胞的研究进展

脊椎动物中枢神经系统(central neural system,CNS)发育过程中,有一类细胞与CNS的发育密切相关一神经干细胞(neural stem cells,NSCs),目前已知的NSCs主要有3种:神经上皮细胞、放射状胶质细胞(radial glial cells,RGCs)、基祖细胞.     

胶质细胞源性神经营养因子与脊髓再生

前　　言胶质细胞源性神经营养因子 (glial cell line- derivedneurotrophic factor,GDNF)是在 1993年由大鼠胶质瘤细胞系 B49中分离的糖基化的二硫键结合的同二聚体蛋白质 ,含有 134个氨基酸 ,分子量为 33～ 35 k D。因其具有 7个保守的半光氨酸残基 ,并且它们在分子出现的位置与转化生长因子- β(transform ing growth factor- β,TGF- β)超家族的全体成员均相同 ,所以 GDNF被认为是 TGF- β超家族的一员。人和大鼠的 GDNF基因业已被克隆 ,二者的氨基酸序列有 93%的同源性 [1 ] 。 GDNF的受体是多成分的复合物 ,它是由固定于质…     

辐射诱导神经炎症反应中小胶质细胞的活化机制

<正>肿瘤是严重危害人类健康的公共卫生问题。放射治疗是目前原发性或转移性脑肿瘤的主要治疗手段,可使脑肿瘤患者的远期生存率得到显著提高~([1])。然而,接受颅脑照射的患者中有90%会在治疗后6个月发生辐射相关认知功能障碍,这严重影响了患者的生存质量~([2])。辐射诱导认知障碍的发病机制比较复杂。研究发现,接受颅脑照射后可引起神经干细胞数量下降,神经干细胞再生能力、分化能力下降~([3]);也     

神经胶质细胞钙信号对缺血性脑卒中所致神经功能损伤的影响

Stroke is one of the leading causes of disability and death in China, but its mechanism has not been thoroughly elucidated. As an important class of cells in maintaining neurological homeostasis, the intracellular calcium signaling of glial cells plays a dual role in mitigating and exacerbating neuronal damage in stroke and largely determines the progression and outcome of stroke. In this review of the literature, focusing on astrocytes, which account for the largest proportion of glial cells, we review the mechanism of glial calcium signaling after stroke and its effect on post-stroke neurological function, to provide reference for post-stroke neuroprotection and repair.     

人神经胶质祖细胞移植于小鼠脑内两侧侧脑室周区后发育成人星形胶质细胞

目的观察人神经胶质祖细胞移植于小鼠脑内两侧侧脑室周区后的形态结构发育变化。方法将人神经胶质祖细胞移植入出生1天的小鼠脑内两侧侧脑室周区,用免疫荧光组化技术和共聚焦显微镜观察移植6个月后,小鼠脑内人神经胶质祖细胞的分布、分化和形态结构的特点。结果人神经胶质祖细胞移植6个月后成功地在小鼠脑内存活并广泛分布,主要发育成人神经胶质酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein GFAP)阳性的星形胶质细胞,表现人星形胶质细胞的形态结构特点,部分神经胶质祖细胞分化成硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin sulphate proteoglycan,NG2)阳性的细胞。结论人神经胶质祖细胞移植小鼠脑内环境中主要分化为GFAP阳性的星形胶质细胞和部分NG2阳性细胞。