低分子肝素治疗脑梗死的临床研究

为观察低分子肝素 (LMWH)治疗急性脑梗死的临床疗效及其对凝血功能、血液流变学的影响 ,选取 5 0例脑梗死患者 ,随机分为治疗组和对照组 ,每组 2 5例 ,分别用LMWH和低分子右旋糖酐治疗。结果 ,治疗组有效率为 92 % ,显效率为6 4 %。治疗后纤维蛋白原、全血粘度及血浆粘度、血小板粘附率等都有显著改变 (P <0 0 1或 0 0 5 )。而对照组血液流变学指标改善不明显。凝血酶原时间 (PT)、白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT)均有轻度延长 ,但无显著差异性。无 1例继发出血 ,显示LMWH治疗脑梗死安全、有效     

舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病临床疗效观察

目的:探讨舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病临床疗效。方法:100例老年脑梗死患者作为研究对象,随机分为两组,即对照组和观察组,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予舒血宁注射液。治疗后,比较两组患者的血液流变学各项指标变化以及临床疗效。结果 :两组患者在治疗前后血液流变学各指标均有显著改善,且观察组患者红细胞聚集指数、全血粘度、红细胞变形指数以及血浆粘度等指标下降显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组患者在治疗后总有效率分别为74%和94%,观察组临床疗效显著好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :舒血宁注射液用于治疗老年脑梗死患者,可以显著提高患者血液流变学各项指标,临床疗效显著,无不良反应,具有临床推广价值。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛46例疗效观察

目的观察低分子肝素48(LMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。方法92例UAP患者被随机分为两组;在常规抗心绞痛药物基础上,治疗组加用LMWH,对照组加用安慰剂生理盐水。结果治疗组近期心绞痛发作次数、持续时间,心电图ST-T改善方面明显优于对照组(P<0.01),且治疗组治疗后血液流变学的主要指标较之对照组有显著改善(P<0.05)。结论LMWH治疗UAP疗效好,不良反应少,安全、可靠,值得推广。     

名蒙医德格吉日呼学术思想及蒙医药治疗缺血性脑血管病(萨病)90例临床疗效观察

目的整理名老蒙医德格吉日呼教授的缺血性脑血管病学术思想,并结合近30年的临床经验,观察蒙医药治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法通过跟德格吉日呼教授学习,总结导师在临床中的缺血性脑血管病概念、病因病机、分型、临床症状及诊疗方案。选取本院缺血性脑血管病患者180例进行临床研究,随机分为两组,观察组和对照组各90例,给予对照组单纯西医疗法,观察组在西医疗法基础上给予蒙药治疗。观察两组疗效及血液流变学相关指标改善情况。结果观察组和对照组患者的临床治疗有效率分别为91.11%和74.44%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在血液流变学相关指标方面的比较上,观察组比对照组改善情况更好(P0.05)。结论德格吉日呼教授在其近30年的临床工作中,对缺血性脑血管病的诊断、治疗形成了独到的见解及独特的诊疗方案,应认真总结和继承学习名老蒙医德格吉日呼教授的学术思想,蒙医药治疗缺血性脑血管病有显著疗效,值得在临床中推广。     

颈动脉支架介入治疗缺血性脑血管病的临床效果研究

目的研究颈动脉支架介入治疗缺血性脑血管病的临床效果。方法选择2015年2月至2016年1月缺血性脑血管病患者92例分两组,对照组采用药物治疗;介入组在对照组基础上给予颈动脉支架介入治疗,比较两组疗效。结果介入组缺血性脑血管病治疗总有效率明显高于对照组,P0.05。介入组住院时间明显低于对照组,P0.05。两组治疗前NIHSS分值、血液黏度、基底动脉收缩期峰流速相似,P0.05;介入组患者治疗后上述指标均明显优于对照组,P0.05。结论颈动脉支架介入治疗缺血性脑血管病的临床效果确切,减轻神经功能缺损,改善血液流变学和动力学,缩短住院时间,值得推广。     

低分子肝素加硫酸镁治疗肺心病心衰的疗效及安全性研究

目的研究肺心病心衰在常规药物治疗的基础上加用与不加用低分子肝素（LMWH）和硫酸镁（MS）的临床疗效及安全性。方法将64例肺心病心衰患者，随机分为治疗组、对照组各32例。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用LMWH和MS，疗程均为10-14d。结果治疗组的临床疗效（93．76％）、血液流变学和心功能指标改善程度均明显优于对照组p〈0．01（t=3．758-35．601）。结论肺心病心衰常规治疗中加用LMWH和MS治疗，临床疗效满意，只要用药恰当仍然安全。     

无症状心肌缺血联合抗凝治疗的安全性及疗效观察

目的:观察联合抗凝治疗无症状心肌缺血的临床疗效及安全性。方法:98例无症状心肌缺血患者随机分为2组,治疗组56例在常规治疗的基础上,采用低分子肝素钙、巴米尔(肠溶阿司匹林或泡腾片)、抵克立得(盐酸噻氯匹定)三联抗凝治疗。对照组42例,口服巴米尔抗血小板聚集治疗。观察治疗前后心电图、动态心电图、凝血系列指标和血液流变学参数等。结果:治疗组临床显效率及总有效率91.1%均明显高于对照组64.3%(P<0.01),心电图缺血变化和血液流变学参数明显改善,凝血系列指标无显著变化。结论:联合抗凝治疗对无症状心肌缺血患者有较好疗效及安全性。     

血塞通注射液治疗缺血性脑血管病疗效分析

目的观察血塞通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将80例缺血性脑血管病患者随机分为2组,治疗组40例,静滴血塞通注射液治疗;对照组40例,采用复方丹参注射液静脉滴注治疗。均1次/d,15d为1个疗程。观察两组治疗前后神经功能缺损改善情况和血液流变学指标的变化。结果治疗组疗效显著高于对照组（p〈0.01）;血液流变学指标治疗前后比较有显著改善（p〈0.05或p〈0.01）,均优于对照组。结论血塞通注射液治疗缺血性脑血管病具有良好的疗效。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的:观察低分子肝素(LMWH)治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:应用LMWH治疗30例TIA患者,进行临床及实验室指标观察,并与对照组30例比较。结果:LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组的血小板计数无变化,血流变学指标得到明显改善(P<0.05),未发现明显副作用。结论:LMWH是治疗TIA的一种安全有效的药物。     

诺易平治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察诺易平(低分子肝素)治疗急性期不同时间窗内脑梗死的疗效及其对出、凝血时间、血液流变学的影响。方法:将80例急性脑梗死的住院病人随机分为诺易平治疗组及对照组,对照组采用常规疗法,而治疗组在常规治疗的基础上加用诺易平0.25ml,2次/d,皮下注射。连用10d。并对两组的临床疗效、出凝血时间及血液流变学分别进行观察分析。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),且时间越早,治疗效果越好。诺易平不影响病人的出、凝血时间,且能降低血液流变学的相关指标。结论:诺易平治疗急性脑梗死安全有效。