低分子肝素治疗急性进展性脑梗死212例

目的:观察低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法:使用低分子肝素治疗212例急性进展性脑梗死,观察临床神经功能评分和血生化指标。结果:患者神经功能缺损有明显恢复,治疗期间未发现不良反应。结论:低分子肝素是治疗急性进展性脑梗死有效安全的药物。     

低分子肝素治疗急性进展性脑梗死212例

目的:观察低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法:使用低分子肝素治疗212例急性进展性脑梗死,观察临床神经功能评分和血生化指标。结果:患者神经功能缺损有明显恢复,治疗期间未发现不良反应。结论:低分子肝素是治疗急性进展性脑梗死有效安全的药物。     

低分子量肝素治疗急性期脑梗死临床研究

目的 :观察低分子量肝素 (L MWH)对急性期脑梗死的疗效。方法 :对入选者均用曲克芦丁 (维脑路通 )作为基础治疗 ,随机分组 ,治疗组 70例加用 LMWH治疗 ,并与不用L MWH治疗者 6 8例作对照观察。结果 :LMWH组与对照组的显效率分别为 6 5 .7%与 45 .5 %,总有效率分别为 87.1 %与 6 6 .1 %,两组相比有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,功能恢复L MWH组明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。治疗前、后做 CT或 MRI检查 ,LMWH组 47例显示治疗后脑梗死灶体积显明缩小 (P<0 .0 1 ) ;治疗中未出现自发性出血。结论 :L MWH对急性期脑梗死有肯定疗效 ,且方法简便、易行、安全。     

小分子肝素治疗急性脑梗死48例疗效分析

我院自1998年以来采用小分子肝素治疗急性脑梗死48例取得较好疗效，现报告如下。     

纤溶酶与低分子肝素治疗急性脑梗死130例疗效观察

近年有学者认为，超急性期（发病1～6h）脑梗死患者适合用尿激酶等溶栓治疗，但发病6～72h的急性期患者则主张降纤维蛋白原药物如纤溶酶或抗凝药物如低分子肝素治疗，而二者的疗效比较评价报道少见。通过我院近几年130例急性脑梗死患者的治疗，旨在观察纤溶酶与低分子肝素疗效。以提高急性脑梗死的治疗水平，现报道如下。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察低分子肝素（ＬＭＷＨ）治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法：对６０例起病在７２ｈ内的急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,分别给予低分子肝素及低分子右旋糖酐加丹参治疗,结果：ＬＭＷＨ组对神经功能恢复程度明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）,ＬＭＷＨ可改变血液流变学,但不减少血小板数量及纤维蛋白量。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死40例

目的:探讨低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,每组各40例,两组均使用丹参注射液及胞二磷胆碱静滴作为基础治疗,治疗组加用低分子肝素钙6000U,腹壁皮下注射,2次/d,连用7d。14d后观察两组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学的变化。结果:治疗组血液粘稠度降低显著高于对照组,神经功能缺损评分减少值显著高于对照组,总有效率显著高于对照组。结论:低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效确切,安全性较高。     

低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨低分子肝素对急性脑梗死抗凝干预治疗的临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者分为低分子肝素治疗组和对照组(常规治疗)每组30例,分别给予治疗前后神经功能评分,检测治疗前后凝血和血液流变学指标变化.结果 低分子肝素可阻止症状进一步恶化,在短期内改善伤残程度,且未发现严重的不良反应,至28 d显效率分别为63%和13%,有效率分别为86%和30%,两组比较有显著差异(P＜0.01).结论 低分子肝素治疗急性脑梗死,有助于神经功能的改善,抗凝作用强,其方法简便、安全.     

低分子肝素治疗老年急性心肌梗塞疗效评价

<正> 我院于1995年6月至1998年8月对丧失溶栓机会的老年急性心肌梗塞患者,应用低分子肝素治疗并做随访观察,现将结果报道如下。 对象与方法 1 病例选择 根据1979年世界卫生组织《缺血性心脏病的命名及诊断标准》选入50例70岁以上老年丧失溶栓机会的急性心肌梗塞的住院患者。剔除:①有出血倾象;②2个月内接受大手术或创伤;③活动性消化性溃疡;④严重的肝肾功能不全;⑤出血性脑卒中史,>6h至6个月的缺血性脑卒中(包括短暂脑缺血发作)。 2 方法 50例患者采用随机对照开放法分为2组,其中治疗组28例(男性21例,女性7例,平均年龄75.4±4.2岁);对照组22例(男性14例,女性8例,平均年龄74.8±4.6岁)。两组年龄、性别、梗塞面积和心功能改变均无显著差异     

低分子肝素钙配伍血塞通治疗急性脑梗死90例疗效观察

我院于2001年3月至2006年8月,采用低分子肝素钙配伍血塞通治疗急性脑梗死共180例,取得了较满意的疗效,现分析报告如下。资料与方法1临床资料180例患者均符合全国第四届脑血管病会议修订的诊断标准[1],均经头颅CT检查证实,无使用抗凝血药物的禁忌证。180例病人发病时间在96h以内     

低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死疗效分析

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将62例进展性脑梗死患者,发病时间均〉6 h,随机分为对照组与治疗组,每组31例。对照组采用辛伐他丁、血塞通、甘露醇及脑细胞保护剂等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和奥扎格雷。结果治疗组总有效率93.5%,明显高于对照组的71.0%（P〈0.05）,治疗过程中定期观察凝血四项及血小板均正常。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死安全有效,值得推广。     

低分子肝素钠联合红花注射液治疗急性脑梗死的疗效研究

目的研究低分子肝素钠联合红花注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择在该院就诊的120例急性脑梗死患者,按照治疗方式不同分为接受低分子肝素钠联合红花注射液治疗的观察组和接受低分子肝素钠治疗的对照组,按神经功能缺损评分标准判定疗效,并用SPSS18.0软件进行统计学分析。结果观察组总有效率93.33%、疗效明显好于对照组;治疗后,观察组神经功能缺损评分（13.28±0.98）,明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钠联合红花注射液能够提高脑梗死治疗的总体有效率、促进神经功能恢复。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死70例疗效分析

急性脑梗死是临床上的常见病、多发病,具有病死率高、致残率高及复发率高等特点。治疗目的主要是降低病死率和致残率,促进神经功能的恢复,改善患者的生存质量。我们采用低分子肝素钙治疗急性脑梗死36例,并与一般治疗的34例进行对照,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料搜集我科     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将70例急性脑梗死患者随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(LMWH+常规治疗),分别予治疗前和治疗后7、14、21d行神经功能缺损评分及疗效判定,检测治疗前后凝血指标。结果治疗组总有效率(91.7%)明显优于对照组(67.7%),神经功能缺损评分改善显著(P<0.05),且能延长部分凝血活酶时间(APTT)。结论低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著,有助于神经功能改善,方法简便,安全。     

尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗塞的护理

目的 对有明显溶栓指征的急性心肌梗塞病人进行临床观察及护理分析.方法 56例住院病人,在常规治疗的基础上,将尿激酶50万U稀释后缓慢静推;生理盐水100ml中加尿激酶100万U,使用输液泵在30min内静脉泵入体内.溶栓后 12h皮下注射低分子肝素100 mg,每12h一次,连续使用5-7d.结果 溶栓距发病 3h,19例,再通成功16例占84.2%;溶栓距发病3-6h,21例,再通成功17例占81.0 %;溶栓距发病>6h,16例,再通成功10例,占62.5%.结论 早期进行溶栓治疗,细致的护理观察,及时处理并发症,对治疗急性心肌梗塞病人有重要的意义.     

依达拉奉和低分子肝素联合治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉和低分子肝素(LMWH)联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将64例急性进展型脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各32例。2组患者在常规治疗的基础上均给予LMWH 5 000 U腹部皮下注射,每12 h 1次,连用10 d。联合治疗组再给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,每天2次,连用10 d。分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)及凝血功能检查。结果联合治疗组的总有效率(93.7%)明显高于对照组(71.9%)(P<0.05);2组治疗后NDS改善显著(P<0.01),血浆纤维蛋白原含量、凝血功能指标差异无统计学意义(均P>0.05)。联合治疗组出现轻度血转氨酶、尿素氮升高各1例,经相应治疗,均短期内恢复正常。结论依达拉奉联合LMWH治疗急性进展型脑梗死效果显著,有助于改善神经功能,无明显不良反应。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死30例疗效分析

目的 探讨低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 共纳入急性脑梗死患者60例,随机分为2组:治疗组和对照组,30例/组.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,1次/天,连用7 d.观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分和临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为60.0%,治疗组临床疗效显著优于对照组(P<0.01).结论 低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广.     

速避凝（低分子肝素）治疗急性脑梗塞的疗效及安全性对照研究

目的 :评价速避凝 (低分子肝素 )治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法 :将急性脑梗塞 6 2例病人随机分为低分子肝素治疗组 32例 ,对照组 30例。对照组给予静滴甘露醇、低分子右旋糖酐、能量合剂等药物 ,治疗组在此基础上加用低分子肝素 :速避凝 0 .4 ml,SC,bid,共 10 d。两组病人于治疗前、治疗后 10 d分别对神经功能缺损和生活能力状态进行评分和疗效评定 ,并在治疗前后检测血常规、凝血四项、肾功能和大小便潜血 ,其中治疗组病人在 3月后进行追踪观察 ,并对神经功能缺损和生活能力状态进行评分和疗效评定。结果 :治疗组基本治愈率和总有效率分别为 34.38%和 96 .88% ,对照组则为 6 .6 7%和 73.33% ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,治疗组神经功能缺损评分和生活能力状态 (病残程度 )均明显低于对照组 (P <0 .0 0 1～ 0 .0 0 5 )。结论 :速避凝治疗急性脑梗塞 ,具有疗效确切 ,使用方便 ,安全 ,副作用少等优点 ,可在有条件医院临床推广使用     

低分子肝素联合尿激酶治疗急性心肌梗死疗效观察

目的:低分子肝素联合尿激酶治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:将符合标准的87例急性心肌梗死患者随机分成观察组(47例)和对照组(40例),对照组患者仅给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素和尿激酶联合治疗。结果:两组在治疗14d后,低分子肝素联合尿激酶能较大幅度降低患者的血清IL-6、IL-8、IL-10和热休克蛋白70等水平,且其冠状动脉再通率明显高于对照组,而死亡率显著低于对照组(P<0.05)。结论:低分子肝素联合尿激酶治疗急性心肌梗死疗效肯定,安全性和耐受性良好,值得临床推广。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死(PCI)的临床疗效及安全性。方法选择2018年1月～2019年2月在我院进行治疗的PCI患者90例作为研究对象,随机分为两组,各45例。对照组采用阿托伐他汀、阿司匹林及注射用血栓通治疗,观察组在对照组的基础上实施低分子肝素及依达拉奉联合治疗,比较两组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、治疗效果、凝血功能指标及不良反应。结果治疗后,与对照组比较,观察组NIHSS评分较低,凝血活酶时间、抗凝血酶Ⅲ、凝血酶原时间及治疗总有效率均较高,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素与依达拉奉联合使用效果显著,可有效改善PCI患者的凝血状态,促进神经功能恢复,且安全性较高,利于患者转归。