高血压脑卒中不同类型的动态血压变化比较

目的探讨高血压脑出血与脑梗塞患者血压的昼夜变化规律。方法８２例高血压患者中３６例发生脑出血；４６例发生脑梗塞。４０例Ⅰ期高血压作对照。全部患者均作２４小时动态血压测定。结果脑出血组与脑梗塞组２４小时及夜间平均收缩压和舒张压均较对照组升高，有显著差异（Ｐ＜０．０５），但脑出血组较脑梗塞组更明显，二者有显著差异（Ｐ＜０．０５）。上午平均舒张压和下午平均收缩压脑出血组高于脑梗塞组，差异显著（Ｐ＜０．０５）。血压下降率在脑出血组与脑梗塞组亦有明显差异（Ｐ＜０．０５）。结论血压的昼夜波动变化特点与发生脑卒中的类型有密切关系。     

清开灵注射液治疗呼吸系统感染165例疗效观察

目的：观察清开灵注射液治疗呼吸系统感染的疗效。方法：将２４９例呼吸系统感染患者随机分为清开灵治疗组１６５例（治疗组）和青霉素加病毒唑常规治疗组８４例（对照组）。结果：治疗组痊愈率５１．５％，总有效率９３．３％，对照组痊愈率和总有效率分别为３９．３％和８３．２％，２组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）；平均退热时间治疗组（２．０５±１．３４）天，对照组（３．８７±１．４２）天（Ｐ＜０．０１）。结论：清开灵注射液治疗呼吸系统感染疗效确实，值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效观察

采用参麦注射液治疗缺血性心脏病３２例（治疗组），与用心痛定治疗３２例（对照组）作比较研究。结果：治疗组显效率５６．３％，总有效率８７．５％，对照组显效率３１．３％，总有效率５９．４％，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０５）；治疗组心电图总有效率６２．２％；同时，治疗组在治疗后血液流变学指标均有所下降，与治疗前及对照组相比均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；并且治疗组可加强体内自由基的清除，并降低血中脂质过氧化物的水平（Ｐ＜０．０５），超氧化物歧化酶的活性显著升高（Ｐ＜０．０５）。临床观察及实验室指标均提示参麦注射液治疗缺血性心脏病疗效可靠。作者对参麦注射液治疗缺血性心脏病的治疗机制进行了简单探讨     

清开灵注射液合生脉注射液治疗急性脑梗塞38例临床研究

目的：观察清开灵注射液合生脉注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：两药合用治疗急性脑梗塞３８例为治疗组，并与西医常规治疗的对照组３１例作比较。结果：总有效率治疗组为９２．１１％，对照组为７４．１９％，２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；长谷川式简易智能测验法治疗组智能积分增加明显优于对照组（Ｐ＜０．０５）；２组治疗后血浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）均增高，血浆丙二醛（ＭＤＡ）均降低，但治疗组明显优于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：清开灵注射液和生脉注射液合用对急性脑梗塞有明显疗效，同时能显著改善急性脑梗塞患者智能障碍。     

黄芪注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：探讨黄芪注射液治疗脑梗塞的疗效及其作用机制。方法：８０例经头颅ＣＴ检查证实的急性脑梗塞患者，按顺序分为２组，均在发病４８小时内应用药物治疗。治疗组静滴黄芪注射液，对照组静滴维脑路通，比较２组疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９２．５％与９０．０％，差异无显著性（Ｐ＞０．０５），而治疗组在２４小时内用药者疗效优于对照组，其神经功能缺损平均减少分数分别为（１１．７８±３．０８）分和（８．９６±２．８８）分，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；同时治疗组血液流变学指标与对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：黄芪注射液与维脑路通临床疗效相近，但早期用黄芪注射液治疗者疗效优于维脑路通治疗者。     

地奥心血康治疗无症状性心肌缺血的临床观察

用活动平板试验和２４小时动态心电图检出无症状性心肌缺血患者２２例，单独或加用地奥心血康治疗，２～３个月复查。服药后ＳＴ段恢复正常者１１例，占５０％；最大ＳＴ段下移平均回升１．０９ｍｍ（Ｐ＜０．０１）；活动平板试验运动持续时间平均延长５３．６７ｓ（Ｐ＜０．０５）；２４小时动态心电图示缺血性ＳＴ段下移次数平均减少２２．３１次／２４小时（Ｐ均＜０．０５），服药前后均有显著性差异。作者认为：对无症状性心肌缺血患者单独或在服用其他抗心肌缺血药物的同时服用地奥心血康治疗，有较显著的疗效     

针灸联用酚妥拉明和阿拉明纠正重症休克46例疗效观察

目的：观察针灸与血管活性药物联合应用治疗重症休克的效果。方法：针灸联合酚妥拉明和阿拉明救治重症休克４６例（Ａ组）,同单纯用酚妥拉明和阿拉明救治重症休克４０例（Ｂ组）作疗效比较,观察２组患者收缩压、心脏指数（Ｆｉｃｋ氏法）、每小时尿量、ＰａＣＯ２、耳廓和口唇紫绀的基本恢复时间和患者死亡情况。结果：Ａ组收缩压、心脏指数（Ｆｉｃｋ氏法）、每小时尿量、ＰａＣＯ２、耳廓和口唇紫绀的基本恢复时间〔分别为（２．８１±０．２１）小时、（２．４１±０．２４）小时、（３．０５±０．２９）小时、（３．６５±０．２４）小时和（５．１４±０．３２）小时〕较Ｂ组〔分别为（２．９５±０．２７）小时、（２．５６±０．２５）小时、（３．２２±０．３３）小时、（３．８０±０．２８）小时和（５．３４±０．４３）小时〕明显缩短（Ｐ均＜０．０５）;Ａ组病死率（８．７％）较Ｂ组（３０．０％）显著降低（Ｐ＜０．０１）。结论：针灸与血管活性药物联合纠正重症休克有协同作用,疗效显著     

引流熊胆治疗老年心绞痛的疗效观察

在内科常规治疗基础上，采用引流熊胆治疗３２例老年心绞痛患者，与同期常规治疗３１例作对照，探索引流熊胆治疗心绞痛的效应。结果：治疗组显效率５９．４％，总有效率９３．８％；对照组显效率２５．８％，总有效率８３．９％，差异均非常显著（Ｐ均＜０．０１）；治疗组疗效出现时间（３．６±０．６天）较对照组（６．４±０．８天）显著缩短（Ｐ＜０．０５）；治疗组急性心肌梗塞（ＡＭＩ）的发生率（３．３％）低于对照组的发生率（１２．９％），两组比较Ｐ＜０．０５；全部患者未见不良反应。提示：引流熊胆与天然熊胆一样具有较强的止痛、镇静作用，且无麻醉止痛剂的成瘾性和不良反应，可用于抗心绞痛治疗     

地奥心血康治疗糖尿病无症状性心肌缺血38例临床研究

目的：观察地奥心血康对糖尿病伴发无症状性心肌缺血（ＳＭＩ）的治疗作用。方法：糖尿病伴发ＳＭＩ７７例，其中３８例（治疗组）采用地奥心血康０．２ｇ口服，３次／日，共治疗１个月；并与用复方丹参片治疗的３９例（对照组）作疗效比较。结果：治疗组治疗前后ＳＭＩ２４小时发作次数由４０±１９次减少为１４±１１次，持续时间由４．４±２．０分钟缩短为２．１±１．２分钟（Ｐ均＜０．０１）；对照组治疗前后均无明显改善（Ｐ均＞０．０５）。治疗组心肌缺血程度、耗氧量、血脂及血小板聚集治疗后均较治疗前改善（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）；对照组除血小板聚集有明显改善外（Ｐ＜０．０５），其余指标均无明显改变（Ｐ均＞０．０５）。结论：地奥心血康能减轻糖尿病伴发的ＳＭＩ，对预防糖尿病心血管并发症起重要作用。     

家属配合感觉输入法在脑梗死急性期康复护理中的应用

我们对２２ 例脑梗死０ ～Ⅱ级肌瘫患者于发病３ 天内开始用深浅感觉输入法进行康复锻炼,其它主动、被动锻炼和药物治疗、护理均同常规方法。对照组１５ 例０ ～Ⅱ级肌瘫患者只采用一般的主动、被动运动锻炼法和常规药物治疗及护理。第２１ 天评价疗效。结果观察组上肢肌力（ Ｐ＜ ０ ．０５） 和持匙进餐（ Ｐ＜ ０ ．０５） 、扶拐行走（ Ｐ＜０ ．０５） 等日常生活活动能力的恢复均优于对照组;下肢肌力的恢复２ 组无显著差异,可能与下肢肌力较易恢复和例数太少有关;恢复至Ⅲ级及以上肌力的平均天数观察组１１ ．０１ ±４ ．８８ 天,对照组１５ ．３９ ±４ ．３０ 天,差异显著（ｔ ＝ ２ ．１７ , Ｐ＜ ０ ．０５） 。我们认为脑梗死急性期采用感觉输入法进行康复锻炼有利于肢体运动功能和日常生活活动能力的早期和良好恢复。     

联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘33例

目的：观察联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘的疗效。方法：重度支气管哮喘急性发作患者５７例,随机分成２组。对照组２４例予西医常规治疗,治疗组３３例在对照组治疗基础上加用黄芪注射液２０～３０ｍｌ／ｄ,２５％硫酸镁注射液１０～２０ｍｌ／ｄ（均静滴）。观察２组疗效及治疗前后用力肺活量（ＦＶＣ）、１秒种用力呼气量（ＦＥＶ１）和肺活量（ＶＣ）的变化。结果：２组总有效率分别为９３．９％和７９．２％,治疗组疗效优于对照组（χ２＝６．７９,Ｐ＜０．０１）。治疗组治疗后肺功能明显改善,治疗前后比较ＶＣ分别为（１．８６±０．４２）Ｌ和（２．９８±０．６３）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＶＣ分别为（１．６８±０．４８）Ｌ和（２．１６±０．６４）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＥＶ１分别为（０．９８±０．７２）Ｌ和（１．４２±０．３７）Ｌ,Ｐ＜０．０５。对照组治疗后肺功能改善不明显（Ｐ均＞０．０５）。结论：联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘安全有效。     

清肺饮治疗肺炎临床观察和实验研究

采用清肺饮治疗肺炎１２６例（治疗组），与中医辨证治疗９８例作对照（对照组）。结果：治疗组总有效率为９４．５％，对照组总有效率为９２．４％，两组对比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。但局部炎症的吸收时间，治疗组为７．７±０．６天，对照组为１２．１±１．２天，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。同时实验表明清肺饮具有明显抗菌消炎作用。临床观察及实验研究均提示清肺饮治疗肺炎疗效可靠。     

自血光量子疗法治疗慢性重症肝炎的临床疗效观察

目的研究自血光量子血氧疗法（Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔｂｌｏｏｄｉｒａ ｄｉａｔｉｏｎｏｘｙｇｅｎ,ＵＢＩＯ）治疗慢性重症肝炎的临床效果。方法诊断为慢性重症肝炎者１６６例,随机分为治疗组和对照组,除前者使用ＵＢＩＯ疗法外,两组均采用了护肝、基础治疗和综合治疗。结果治疗组显效率为４２．６８％,总有效率为７３．１７％,明显优于对照组的２７．６６％和５１．１９％（Ｐ＜０．０５）;治疗组ＴＢＩＬ下降至５２．３４±１２．７２,对照组下降至１２３．９８±１３．２５（Ｐ＜０．０１）;治疗组ＡＬＴ下降至６８．２３±２４．３６,对照组下降至１２６．７４±３２．１１（Ｐ＜０．０５）,上述两项参数治疗组均优于对照组;治疗组ＰＴＡ上升至４５．６０±１２．４６,对照组上升至３６．２４±１０．８７（Ｐ＜０．０１）;治疗组白蛋白上升至３５．８３±２．２２,对照组上升至３０．２２±３．４１（Ｐ＜０．０５）,上述两项参数治疗组优于对照组。治疗组甲皱微循环恢复、肝血流图的改善均优于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论ＵＢＩＯ疗法是治疗慢性重症肝炎的更有效方法。     

哮喘儿童血清IL─8和TNFα改变的意义

测定不同病期哮喘患儿血清肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）、白细胞介素８（ＩＬ─８）含量，并分析其相关关系。结果表明：正常对照组ＴＮＦα、ＩＬ─８含量分别为１６４．８５±３１．０８和３１３．７８±１６０．５３ｐｇ／ｍｌ；发作期组含量明显高于对照组，分别为１９８．７６±４２．０６（Ｐ＜０．０１），４８６．３９±３１９．９８（Ｐ＜０．０５），ＴＮＦα与ＩＬ─８呈正相关（Ｐ＜０．０１）；缓解期组仅ＴＮＦα高于对照组，其含量为１９２．４１±３８．５（Ｐ＜０．０５），ＴＮＦα与ＩＬ─８呈正相关（Ｐ＜０．０５）。提示ＴＮＦα、ＩＬ─８参与发作期气道炎症的形成，而ＴＮＦα在缓解期慢性炎症的持续中具有重要作用、其致炎作用部分地由ＩＬ─８介导。     

硫氮卓酮缓释剂对冠心病患者左室舒张功能的改善

对３０例冠心病患者口服硫氮卓酮缓释剂（合心爽９０ＳＲ）９０ｍｇ，一日２次，进行为期４周的治疗观察。结果显示：ＶＥ／ＶＡ由０．８２±０．３２至１．０３±０．４１（ｐ＜０．０１），ＰＦＲ由１．５１±０．６８至１．８３±０．５２（ｐ＜０．０１），１／３ＦＲ由０．８６±０．２８至１．１５±０．６１（ｐ＜０．０５）舒张功能明显改善。ＬＡＤ／ＡＯＤ由１．２４±０．２ｓ至０．２３±０．２３（ｐ＞０．０５），ＥＤＣ由３．５１±１．６８至３．１２±１．２４（ｐ＞０．０５）均无明显变化。代表收缩功能的ＥＦ，ＰＥＲ及ＦＳ均无明显变化（ｐ＞０．０５）。     

急性心肌梗塞早期血浆内皮素浓度与肌酸磷酸激酶及左室射血分数的关系

探讨急性心肌梗塞早期血浆内皮素（ＥＴ）与心肌梗塞并发症、肌酸磷酸激酶（ＣＰＫ）和左室射血分数的关系。应用放射免疫技术观察３６例急性心肌梗塞患者（无并发症者２２例为Ⅰ组，有并发症者１４例为Ⅱ组）发病后７２小时内血浆ＥＴ浓度变化，并选择２２例健康志愿者作为对照。结果表明：Ⅰ组在发病后ＥＴ浓度升高很快，６小时内达峰值为５２．０８±４．３４ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５），但２４小时内很快下降至正常水平；Ⅱ组浓度升高更快，６小时峰值为６９．１２±５．８６ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５），并持续到７２小时仍维持较高水平；ＥＴ与ＣＰＫ之间无明显相关性，且后者的峰值较晚；Ⅱ组ＥＴ与左室射血分数之间则呈负相关（Ｐ＜０．０５）。提示，急性心肌梗塞早期血浆ＥＴ素明显增高，对心肌血供及心脏功能有着很大的影响。     

血小板活化因子拮抗剂对急性出血坏死型胰腺炎大鼠内毒素血症的防治作用

目的：观察血小板活化因子（ＰＡＦ）拮抗剂对急性出血坏死型胰腺炎（ＡＨＮＰ）大鼠内毒素血症的防治作用。方法：１４０只ＳＤ大鼠随机分为３组：急性胰腺炎组（ＡＰ组）：采用去氧胆酸钠逆行胰管内注射法复制；治疗组（ＢＮ组）：制备模型后经腹腔注射ＰＡＦ特异性受体拮抗剂ＢＮ５２０２１（５ｍｇ／ｋｇ）；假手术组（ＳＯ组）：开腹后仅轻轻翻动胰腺即关腹。结果：ＢＮ组与ＡＰ组比较，１小时后血清淀粉酶值明显下降〔（１４９７０±２５００）Ｕ／Ｌ，（１６１７０±２３８０）Ｕ／Ｌ，Ｐ＜０．０５〕，６小时和１２小时后更为明显（Ｐ均＜０．０１）；血中ＰＡＦ含量１小时后明显降低〔（２．２０±０．２５）μｇ／Ｌ与（１．１０±０．２１）μｇ／Ｌ，Ｐ＜０．０５〕，３小时后更为明显（Ｐ＜０．０１）。血浆内毒素含量ＢＮ组比ＡＰ组明显下降（Ｐ＜０．０１）。ＢＮ组术后大鼠平均存活时间为（４５．０±２５．１）小时，存活率为４０％；ＡＰ组术后大鼠在２４小时内全部死亡，平均存活时间为（１１．５±４．８）小时，存活率为０（Ｐ均＜０．０１）。结论：ＰＡＦ参与了ＡＨＮＰ的发病过程；应用ＰＡＦ受体拮抗剂对实验性ＡＨＮＰ有良好的防治作用。     

静脉溶栓治疗急性心肌梗塞患者冠状动脉再通后左心功能和形态的变化

用微分阻抗法和超声心动图比较了急性心肌梗塞患者静脉溶栓治疗１个月后梗塞相关动脉再通组２９例和未通组２８例的左心室收缩功能和左心结构变化。结果：在左心室射血分数、心脏指数和左心室射血前期间期／左心室射血时间再通组明显优于未通组〔分别是７７％±６％与７１％±１２％（Ｐ＜０．０１），２．６０±０．５６与２．４０±０．９７（Ｐ＜０．０５）和２．７５±０．０４与０．３２±０．０８（Ｐ＜０．０１）〕；但再通组左心房内径明显小于未通组（３３．５０±３．２０ｍｍ与３５．８０±３．３４ｍｍ，Ｐ＜０．０５）。     

清开灵注射液治疗重型肝炎50例疗效观察

目的：观察清开灵注射液治疗重型肝炎的疗效。方法：将８３例重型肝炎患者随机分为２组,治疗组５０例在常规治疗基础上加用清开灵注射液治疗,对照组３３例采用常规治疗。结果：治疗组病死率为４２．０％,对照组为６３．６％,２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）,２组血清胆红素降至正常时间〔（４５．２±３５．８）日和（７３．３±４８．９）日〕、腹水消退时间〔（４５．８±３９．２）日和（７６．１±４５．３）日〕及病程中出现肝性脑病（６例和１０例）和感染（２例和６例）等并发症例数的比较,亦有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）,治疗组疗效优于对照组。结论：清开灵注射液是治疗重型肝炎的有效药物,可降低血清胆红素、消退腹水、防治主要并发症,从而提高存活率。     

地奥心血康治疗无症状性心肌缺血的临床观察

用活动平板试验和２４小时动态心电图检出无症状性心肌缺血患者２２例，单独或加用地奥心血康治疗，２￣３个月复查，服药后ＳＴ段恢复正常者１１例，占５０％，最大ＳＴ段下移平均回升１．０９ｍｍ（Ｐ〈０．０１），活动平板试验运动持续时间平均延长５３．６７ｓ（Ｐ〈０．０５）；２４小时动态心电图示缺血性ＳＴ段下移次数平均减少２２．３１次／２４小时（Ｐ均〈０．０５），服药前后均有显著性差异。作者认为：对无症状性心肌