痔疮灵镇痛抗炎止血作用及相关毒性研究

目的：研究痔疮灵的镇痛、抗炎、止血作用和相关毒性。方法：通过小鼠耳肿胀实验、醋酸扭体实验和断尾出血实验,研究痔疮灵的镇痛、抗炎及止血作用;通过完整皮肤刺激性实验和直肠黏膜急性毒性实验研究痔疮灵毒性。结果：痔疮灵具有显著抑制小鼠耳肿胀、提高痛阈值和缩短出血时间的作用,对完整皮肤和直肠黏膜作用后未发现充血和水肿变化。结论：痔疮灵具有抗炎、镇痛、止血等药理作用,对完整皮肤及直肠无明显刺激性。     

祛痔灵抗炎镇痛作用研究

祛痔灵显著抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及大鼠棉球肉芽肿, 对醋酸致痛小鼠及热板致痛小鼠有显著镇痛作用。     

愈伤灵膏的抗炎镇痛作用

目的研究愈伤灵膏的抗炎镇痛作用。方法采用血管通透性实验、小鼠耳肿胀实验、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀实验、小鼠光热法及醋酸所致小鼠扭体反应等炎症、疼痛模型考察愈伤灵膏的抗炎镇痛作用。结果愈伤灵膏可明显抑制烫伤部位毛细血管通透性 ;对角叉菜胶致大鼠足肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用 ;对光热致小鼠足部疼痛、醋酸致小鼠扭体均有明显的镇痛效果。结论愈伤灵膏具有明显的抗炎、镇痛药效     

青蒿素类衍生物抗炎免疫抑制活性研究进展

青蒿素类衍生物具有抗炎和免疫抑制活性。临床研究结果表明,青蒿素类衍生物对各类红斑狼疮、皮炎及关节炎有效;研究表明,青蒿素类衍生物在多种疾病动物模型上具有抗炎和免疫抑制活性。为了研究和获得免疫抑制活性更高的化合物,一系列经过结构改造后合成的新型青蒿素类化合物相继被报道。但到目前为止,有关青蒿素类衍生物免疫抑制活性的作用机制尚不清楚。本文主要综述了近年来青蒿素类衍生物抗炎和免疫抑制药理作用及其作用机制的研究进展。     

红活麻提取物镇痛抗炎和免疫抑制活性研究

民族药红活麻为分布于湖北恩施自治州、宜昌、神农架、襄樊等地市的以治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)为主的习用药材,又名蛆儿麻(恩施、神农架)、活麻草(恩施)、蛇麻草(宜昌、神农架),主要来源于荨麻科艾麻属植物珠芽艾麻Laportea bulbifera (Sieb et Zucc)Wedd的干燥根.鄂西民族医常用于治疗风湿关节痛、跌打损伤、营养不良性水肿,效果显著[1].目前对它的研究仅限于生药鉴定方面[2],基于红活麻民间良好的治疗价值及其潜在的开发应用前景,本实验拟进一步探讨其提取物的镇痛抗炎和免疫抑制活性,以逐步阐明民族药红活麻治疗类风湿关节炎的物质基础和作用机制.     

止血灵胶囊止血缩宫抗炎的药效学研究

目的研究止血灵胶囊的止血、缩宫、抗炎、补血等药理作用。方法采用相应的药理学模型研究止血灵胶囊在止血、缩宫、抗炎、补血方面的作用。结果止血灵胶囊对大鼠子宫平滑肌有明显的兴奋作用,显著增加大鼠子宫平滑肌收缩幅度和活动力;能明显缩短小鼠出血时间及大鼠凝血酶时间;对大鼠血小板数和血小板聚集功能有一定的提高作用趋势;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;明显抑制鼠腹腔毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿的形成;对雌性失血性“血虚”小鼠的血红蛋白含量及红细胞数目有一定的提高作用。结论止血灵胶囊具有缩宫、止血、消炎三重功效,并有一定补血的作用。     

止血灵胶囊止血缩宫抗炎的药效学研究

目的 研究止血灵胶囊的止血、缩宫、抗炎、补血等药理作用。方法 采用相应的药理学模型研究止血灵胶囊在止血、缩宫、抗炎、补血方面的作用。结果 止血灵胶囊对大鼠子宫平滑肌有明显的兴奋作用,显著增加大鼠子宫平滑肌收缩幅度和活动力;能明显缩短小鼠出血时间及大鼠凝血酶时间;对大鼠血小板数和血小板聚集功能有一定的提高作用趋势;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿的形成;对雌性失血性“血虚”小鼠的血红蛋白含量及红细胞数目有一定的提高作用。结论 止血灵胶囊具有缩宫、止血、消炎三重功效,并有一定补血的作用。     

紫癜灵合剂抗Ⅰ型变态反应的作用

目的:观察中药紫癜灵合剂抗Ⅰ型变态反应的作用,并初步探讨其抗Ⅰ型变态反应的作用机制。方法:豚鼠皮内注射抗卵白蛋白的抗血清(含IgG)诱导被动皮肤过敏反应,观察紫癜灵抗Ⅰ型变态反应的作用。以磷酸组胺兴奋的豚鼠离体回肠为模型,观察紫癜灵抗过敏介质组胺的作用。致敏豚鼠灌胃给紫癜灵合剂,观察紫癜灵对血清IgG抗体的影响。结果:紫癜灵呈剂量相关性地抑制豚鼠同种皮肤过敏反应,其中高、中剂量组(20,10g.kg-1)与模型对照组相比有显著差异(P<0.01或P<0.05);紫癜灵呈剂量相关性抑制磷酸组胺所致豚鼠离体回肠平滑肌收缩,与对照组相比有显著差异(P<0.01),高剂量组收缩抑制率可达92.26%;紫癜灵可以降低致敏豚鼠体内IgG抗体含量。结论:紫癜灵合剂具有显著的抗I型变态反应的作用,其机制可能与抑制体内组胺活性及减少IgG抗体的生成有关。     

消屑灵软膏的抗炎、镇痛及止痒作用研究

目的：研究消屑灵软膏的抗炎．镇痛及止痒作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳廊肿胀法．蛋清致大鼠足肿胀法．小鼠热板法和右旋糖酐致瘙痒法观察消屑灵软膏的药理作用。结果：消屑灵软膏对二甲苯所致小鼠耳廊急性炎症和对蛋清所致大鼠足肿胀有明显抑制作用,且能提高小鼠热板法引起的疼痛阈值,并有效对抗右旋糖酐所致小鼠瘙痒。结论：消屑灵软膏具有良好的抗炎．镇痛和止痒作用。     

中药活性成分的抗炎免疫和镇痛作用

将近年来研究较多的中药活性成分按其抗炎免疫作用大致分为 4类 ,即具有抗炎和免疫抑制作用的中药活性成分、具有抗炎及免疫刺激或免疫调节的中药活性成分、以调节免疫功能为主的中药活性成分以及以抗炎为主的中药活性成分 ,综述了这些成分的抗炎免疫镇痛作用及其作用机制。     

小活络丸的抑制免疫抗氧化抗炎及镇痛作用

目的 研究小活络丸对小鼠再次免疫应答、特异性免疫、非特异性免疫和自由基损伤,以及对疼痛及多种急性渗出性炎症模型、琼脂肉芽组织增殖性炎症模型的药理作用。方法 以两次腹膜内注射鸡红细胞(CRBC)诱导免疫增强病理模型探讨再次免疫应答;以2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱导由1型T辅助性细胞以及巨噬细胞和B细胞联合介导的迟发型超敏反应(DTH)模型探讨细胞免疫;以碳粒廓清试验探讨MPS功能;以红细胞免疫粘附作用探讨红细胞免疫功能;以CRBC诱导小鼠病理模型的特异性抗体IgM溶血素活性(HC_(50)值)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性评价特异性体液免疫功能和抗自由基损伤能力;以及二甲苯、巴豆油和角叉菜胶致急性渗出性炎症模型、琼脂肉芽组织增殖性炎症模型及醋酸性疼痛模型;验证小活络丸的药效学效应。结果 小活络丸能降低再次免疫应答中高值的IgG和循环免疫复合物(CIC)含量和提高低下的C_3水平(P<0.05～0.01);抑制DTH、MPS的吞噬功能和红细胞免疫粘附功能(P<0.01);抑制CRBC诱导小鼠特异性抗体IgM型溶血素活性(P<0.01),提高C_3水平(P<0.01),降低MDA含量(P<0.01),对SOD活性则未见显著改变(P>0.05);并显示抗增殖性炎症、镇痛等的药理作用(P<0.05～0.01);短疗程给药,则未见抑制急性渗出性炎症水肿反应(P>     

庆大霉素止血胶原海绵的制备及体外释放度

目的：建立消炎止血胶原海绵的制备方法及体外释放度测定方法.方法：制备纯度较高的胶原蛋白溶液,与硫酸庆大霉素和壳聚糖溶液混合并用戊二醛聚合,制得具有缓释作用的胶原海绵,通过正交设计优化合理配方并制备消炎止血胶原海绵;采用生物测定法在0,24,48,72,96,120,144 h测定消炎止血胶原海绵的释放度,建立累积释放率-时间曲线.结果：确定了胶原海绵的合理配方并建立了消炎止血胶原海绵的制备方法;确定了体外释放度测定中合适的采样点,通过精密度和回收率的测定初步完成了体外释放度方法学的建立,通过批间重现性测定和批内均一性测定确定体外释放度的标准：24 h释放度为1 000～1 220 u·mL^-1,72 h释放度为280～340 u·mL^-1,120 h释放度为130～170 u·mL^-1.结论：建立了消炎止血胶原海绵的制备方法及体外释放度的质量控制方法.     

Lymphoblastosis inhibition and plaque-forming cell response of several anti-inflammatory steroids in mice

Anti-inflammatory glucocorticoid (GC) derivatives have been clinically used in immune-malfunctional diseases for their immunosuppressive activity. However, there is still a lack of knowledge on the relationship between anti-inflammatory and immuno-suppressive activities. In order to compare immunosuppressive activities with the known anti-inflammatory activities of the GC derivatives, eight clinically used GC derivatives including hydrocortisone, prednisolone, 6α-methyl prednisolone, triamcinolone, dexamethasone, betamethasone, triamcinolone acetonide and fluocinolone acetonide were selected, and lymphoblastosis inhibition and plaque-forming cell (PFC) response in mice were studied as immunological parameters. In Con A-induced lymphoblastosis inhibitionin vitro, all derivatives showed potent inhibition. IC₅₀ values of the derivatives except methyl prednisolone and triamcinolone were less than 10⁻⁷M and good dose dependency was obtained. This result was well correlated with that of their anti-inflammatory potencies and their receptor binding affinities. However, in PFC response, consistent results were not obtained. Total numbers of PFCs per spleen were decreased by some derivatives, but numbers of PFCs per 10⁶ cells were not decreased by systemic administration of GC at the dose of 0.05 mg/mouse. Furthermore, at the dose of 0.1 mg/mouse, numbers of PFCs per 10⁶ cells were found to be increased, although total PFCs per spleen were decreased.     

疏肝舒乳颗粒抗炎镇痛和免疫作用

目的:研究疏肝舒乳的抗炎、镇痛作用和免疫调节作用.方法:用二甲苯致小鼠耳廓炎症和大鼠棉球肉芽肿实验,观察疏肝舒乳的抗炎作用;用热板和扭体实验观察疏肝舒乳的镇痛作用;以血清溶血素(IgG、IgM)和脾指数为指标,观察疏肝舒乳对小鼠体液免疫功能的影响;以小鼠迟发超敏反应和胸腺指数为指标,观察疏肝舒乳对小鼠细胞免疫功能的影响.结果:疏肝舒乳颗粒能明显抑制小鼠耳肿胀、大量肉芽肿、降低小鼠扭体次数和降低小鼠脾脏指数;疏肝舒乳颗粒还能明显降低半素血清溶血素(HCIgM、HCIgG)含量和抑制致敏红细胞(SRBC)引起的小鼠迟发超敏反应.结论:疏肝舒乳颗粒具有抗炎、镇痛以及免疫抑制作用.     

肠炎冲剂解热镇痛抗炎作用的实验研究

目的：研究肠炎冲剂的解热、镇痛和抗炎作用。方法：用蛋白胨所致发热模型研究肠炎冲剂的解热作用；用热板法及扭体法观察其镇痛作用；用足跖肿胀法及耳肿胀法研究其抗炎作用。结果：肠炎冲剂能显著抑制蛋白胨所致体温升高；肠炎冲剂能明显延长动物对热刺激的反应潜伏期,并明显减少其扭体次数；该药也能显著减轻动物足跖及耳片肿胀反应。结论：肠炎冲剂具有解热、镇痛和抗炎作用。     

紫荆叶与紫荆皮消炎镇痛作用比较

目的:研究紫荆叶与紫荆皮水提物和醇提物的消炎镇痛作用。方法:分别利用小鼠扭体法和二甲苯耳胀法研究紫荆叶与紫荆皮的消炎镇痛作用。结果:紫荆皮较紫荆叶的镇痛效果较好,不同剂量组差异均有显著性(P<0.01,P<0.05);紫荆皮与叶均有消炎作用,且紫荆皮效果较紫荆叶明显(P<0.01,P<0.05)。紫荆叶醇提物较水提物具有更加明显的镇痛消炎作用,而紫荆皮水提物较醇提物镇痛消炎作用显著。结论:紫荆皮较紫荆叶消炎镇痛作用显著,且不同溶剂提取物作用不同。     

鹅不食草挥发油抗炎作用及机制研究

目的:研究鹅不食草挥发油的抗炎作用及其可能的机制。方法:采用小鼠棉球肉芽肿、蛋清致大鼠足肿胀模型,结合荧光分光技术,观察鹅不食草挥发油对急、慢性炎症及炎症介质的影响。结果:鹅不食草挥发油对小鼠棉球肉芽肿和蛋清致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用,能明显减少大鼠炎症组织中组胺的含量。结论:鹅不食草挥发油对急、慢性炎症有明显的抑制作用,其机理与抑制炎症介质组胺和5-羟色胺的释放有关。     

雷公藤红素对小鼠的免疫抑制作用及其对IL-6mRNA表达影响的研究

目的：研究雷公藤红素对小鼠的免疫抑制作用及对细胞因子IL-6mRNA表达的影响。方法：采用碳粒廓清、迟发型变态反应、血清溶血素测定和T淋巴细胞转化实验，观察雷公藤红素对小鼠免疫功能的影响；运用RT—PCR半定量法研究雷公藤红素对小鼠肝脏IL-6mRNA表达影响。结果：雷公藤红素能抑制小鼠血清溶血素水平（400μg／kg），且与剂量呈依赖关系；小鼠耳廓肿胀度研究表明，雷公藤红素能使迟发型变态反应程度减轻（400μg／kg）；雷公藤红素剂量在0．25μg／mL时，可以明显抑制植物血凝素（PHA）诱导的细胞增殖；雷公藤红素800μg／kg能对抗CCl4引起的急性肝损伤小鼠肝脏IL-6mRNA含量的升高。结论：雷公藤红素在一定程度上能抑制小鼠的免疫功能，能抑制炎症细胞因子IL-6基因的过度表达．