高效液相色谱法测定利眼明滴眼液中维生素B1的含量

目的 建立测定利眼明滴眼液中维生素B1含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(250×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.05 mol·l-1磷酸二氢钾溶液(8:92)为流动相,流速为0.4 ml·min-1,检测波长为246 nm,柱温为20℃.结果 维生素B1的线性范围为2.042～12.252 μg·ml-1,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.42%,RSD=0.85%(n=9).结论 该方法操作简便,快速,结果准确.     

高效液相色谱法同时测定甲硫氨酸维生素B1注射液两组分含量

目的探讨用高效液相色谱法（HPLC法）同时测定甲硫氨酸维生素B。注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量。方法采用氨基键舍柱，流动相为乙腈-水（50：50），检测波长为220nm。结果平均回收率及RSD甲硫氨酸分别为99.5％和0．9％，维生素B1分别为99．4％和1.2％。结论高效液相色谱法简便、准确，适用于该产品的质量分析检验。     

高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C的含量

目的：建立复方芦丁片中维生素C含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,0.02mol· L^-1乙酸铵溶液-甲醇（95∶5）为流动相;流速为1.0mL· min^-1;检测波长为267nm。结果维生素C的质量浓度在0.01～0.10mg· mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率为98.38％,RSD为0.96％。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定复方芦丁片中维生素C的含量。     

高效液相色谱法测定复方北五味子片中维生素B1的含量

目的：建立测定复方北五味子片中维生素B1含量的方法。方法：采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18（Φ4.6×250mm,5μm）色谱柱分离,以乙腈：0.3%磷酸溶液（含5mmoL·L^-1庚烷磺酸钠）=15：85为流动相,流速为1.0ml.min^-1,检测波长246nm。结果：线性范围0.2μg～2.0μg,r=0.9999,测得平均回收率96.6%,RSD=2.29%。结论：高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方北五味子片含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量

目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相：甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9∶82）;检测波长为238nm;流速为1.0ml/min;进样量：10μl。结果维生素B1质量浓度在50.5~505μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99999,n=5）,平均回收率为100.4%,RSD=0.13%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为维生素B1片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定注射用甲硫氨酸维B1中维生素B1含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定注射用甲硫氨酸维B1的维生素B1含量。方法采用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以混合溶液（取庚烷磺酸钠12g，加少量水溶解，再加三乙胺12mL，加水稀释至1000mL，用磷酸调pH值至3．2即可）-甲醇（80：20）为流动相，检测波长为246nm。结果维生素B1质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993，平均回收率为100．3％，RSD为0．54。结论HPLC法精密可靠，可作为注射用甲硫氨酸维B1的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B6与叶酸的含量

目的:建立测定复方维生素胶囊中维生素B6和叶酸含量测定的色谱分析方法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm× 200mm,5μm);以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(11:89,pH 5.4)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm处测定.结果:维生素B6与叶酸分别在15.9～142.8mg·L-1,0.372～2.976 mg·L-1范围内呈线性关系;r分别为1.000 0,0.999 8.平均回收率分别为99.95%(RSD为0.83%),100.14%(RSD为1.35%).结论:本法同时测定复方维生素胶囊中维生素B6和叶酸的含量,方法简便、准确.     

高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B_(12)的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B12含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(22∶78,pH=6.4),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:维生素B12进样量在10.20μg～204.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、快速、准确,不受维生素B6、叶酸等成分的干扰,可用于测定复方维生素胶囊中维生素B12的含量。     

高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种组分的含量

目的:采用离子对高效液相色谱法测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1等4种水溶性维生素的含量。方法:以C18为色谱柱,0.005mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72∶28,v/v)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为280nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0.315 4~15.77μg,0.052 16~2.608μg,0.052 27~2.613 5μg,0.447 4~22.37μg;方法的回收率均在98.5%~101.4%,RSD均为0.6%~1.8%。结论:本法简便,快速,为复合维生素B片产品的质量控制及多维类药物中水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。     

反相高效液相色谱法测定维生素C咀嚼片的含量

目的:建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定维生素C咀嚼片的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(95∶5);流速为0.6 ml/min;波长为244 nm;柱温为30℃。结果:维生素C在2.098~62.94μg/ml浓度范围内线性关系良好(Y=52 182X-6 092.4,r=1.000 0),辅料无干扰,回收率为97.5%,RSD为1.2%(n=9)。结论:本方法操作简便、快捷,可为该制剂提供严格可控的质量标准。     

反相高效液相色谱法测定 复方维生素泡腾片中维生素C的含量

（1. ［摘要］目的建立复方维生素泡腾片中维生素C的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP HPLC），色谱柱为Spherisorb ODS2（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为甲醇 0.05 mol·L-1磷酸二氢钾（pH值为3.0）=2：98，流速0.8 mL·min-1，检测波长254 nm。结果维生素C在0.001～0.009 mg·mL-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线形关系，平均回收率101.6%，RSD=0.99%（n＝5）。结论应用该方法测定维生素C的含量，具有简便、快速、准确、可靠的特点。     

反相高效液相色谱法测定甲硫氨酸注射液中甲硫氨酸与维生素B1的含量

目的建立测定甲硫氨酸注射液中甲硫氨酸和维生素B1含量的反相高效液相色谱法。方法采用NUCLEODUR C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-0.002 5 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(含0.25%三乙胺溶液，用磷酸调节pH值至4.5)(27∶73)为流动相，流速：1.0 mL·min^-1，检测波长：220 nm。 结果甲硫氨酸和维生素B1的线性范围分别为34.40～172.00 μg·mL^-1(r＝0.999 9)和3.43～17.15 μg·mL^-1(r＝0.999 5)，平均回收率分别为99.67%和99.80%(n＝9)，精密度良好。结论该法简便、灵敏、准确，适于注射用甲硫氨酸中甲硫氨酸和维生素B1的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中2组分含量

目的 :建立同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中对乙酰氨基酚和维生素C含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :YWG -C18柱 (10 μm,2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢铵 磷酸缓冲液 (5 0∶11∶2 5 0 ) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 5 4nm。结果 :对乙酰氨基酚线性范围为 8～ 16 0mg·L-1;维生素C线性范围为 5～ 10 0mg·L-1。对乙酰氨基酚回收率为 10 0 .4 % (RSD =2 .4 0 % ) ,维生素C回收率为 10 1.2 % (RSD =1.90 % )。结论 :应用本法同时测定对乙酰氨基酚和维生素C含量 ,具有简便、快速、准确、可靠的特点     

高效液相色谱法测定小儿贝诺酯维生素B1颗粒的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿贝诺酯维生素B,颗粒中贝诺酯和维生素B。的含量。方法：采用Shim-packVP．ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（50：50）（用磷酸调节pH至3．5）,流速1ml·min-1,检测波长260am,柱温30℃。结果：贝诺酯在18．052～162．468mg·L-1的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率为100．2％,RSD=1．2％（n=6）;维生素B1在5．956～53．604mg·L-1的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．3％,RSD：2．1％（n=6）。结论：本方法简便,准确,专属性好。     

超高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种成分的含量

目的 建立复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6的超高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以0.005 mol·L-1 庚烷磺酸钠溶液(含0.15%的三乙胺,用冰醋酸调节pH值至4.3)-甲醇(80∶20)为流动相,流速为0.2 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长280 nm.结果 维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6分别在0.006~0.24、0.003~0.12、0.02~0.8、0.003~0.12 μg范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.32、0.14、1.25和0.18 ng,平均回收率分别为97.9%、100.1%、98.7%、98.1%,RSD均小于2.0%.结论 该方法简便快速,准确,重复性好,可用于复合维生素B 片4 种成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定障翳散中维生素B2含量

目的建立高效液相色谱法测定障翳散中维生素B2的含量。方法以维生素B2为对照品,ZORBAX SB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱,甲醇 水（29：71）为流动相,流速1.0 mL•min 1,检测波长267 nm。结果维生素B2进样量在0.010 0～1.003 2 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y＝4 600.7X－5.037 2（r＝1.000 0）,平均加样回收率为 100.45％,RSD＝0.50％。结论该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于障翳散中维生素B2的含量测定。     

高效液相色谱法测定中新滴眼液中尿囊素与维生素B_6的含量

目的建立同时测定中新滴眼液中尿囊素与维生素B6 含量的高效液相色谱法。方法采用Nova PakC1 8柱 ,流动相为甲醇 0 .0 3mol/L磷酸二氢钠溶液 (1 0∶90 ) ,流速 1 .0ml/min,检测波长 2 30nm ,外标法计算。结果线性范围分别是 :尿囊素 0 .2 0 5 4～ 4 .1 0 8mg/ml;维生素B6 0 .0 1 0 1～ 0 .2 0 2 0mg/ml。回收率 :尿囊素 99.4% (RSD0 .37% ,n =5) ;维生素B6 99.5 % (RSD 0 .64 % ,n =5)。结论此法分离效果好 ,辅料无干扰 ,快速、简便 ,适用于该制剂两组分的同时测定。     

高效液相色谱法测定维生素C片的含量

目的：文章建立了高效液相色谱测定维生素C片含量的方法。方法：采用0.1%的草酸作为溶剂,色谱中采用phenomenex-C18色谱柱,流动相：磷酸盐缓冲溶液（pH=5.8）：甲醇=95∶5。流速0.8ml/min,紫外检测器,检测波长254nm。结果：维生素C在0.01-0.5mg/ml内有良好的线性关系,线性回归方程为y=4E＋06x＋15508,相关系数为R2=0.9998,方法平均回收率为99.71%,相对标准偏差小于2%。结论：本文测定方法简便,快速,能准确测定维生素C片的含量.     

高效液相色谱法测定复方维生素B6乳膏中维生素B6和醋酸泼尼松的含量

目的:建立同时测定复方维生素B6软膏中维生素B6和醋酸泼尼松含量的反相高效液相色谱法.方法:采用Hypersil C18柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾,庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇-三乙胺(35:65:0.3),用磷酸调pH值为3.2,检测波长242 nm.结果:维生素B6在22.12～176.8μg·ml-1范围内,醋酸泼尼松在6.92～55.4μg·ml-1范围内呈线性关系,维生素B6的平均回收率为99.6%,RSD=1.09%(n=5),醋酸泼尼松的平均回收率为99.6%,RSD=1.89%(n=5).结论:本方法简便,结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODSC<,18>流动相为甲醇,流速为1.0 ml/min,检测波长为284 am,进样量为20μl.结果 维生素E在0.068-0.340 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r:1.000 0),平均...