HPLC-ELSD法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度:50℃。结果黄芪甲苷在1.334～9.336μg(r=0.999 9)的范围内,呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.4%(n=9),RSD为1.61%。结论本方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(33∶67);流速:1 ml/min;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果黄芪甲苷在进样量0.524～5.24μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 6,回收率(n=6)为98.5%,RSD为1.92%。结论本法准确可靠,重现性好,可用于测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量。     

高效液相-蒸发光散射法测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量

目的建立测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33∶67,V/V),流速为1.0 mL/min,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在0.236~2.362μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为95.31%,RSD为1.18%(n=9)。结论该方法测定结果准确、稳定,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:研究芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定的前处理方法,并建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用溶剂提取结合中性氧化铝进行样品前处理,用HPLC法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.8ml/min;ELSD参数气体流速为2.0ml/min,漂移管温度为90℃;进样量为10μl。结果:黄芪甲苷进样量在0.8μg~8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 998);平均回收率为99.2%(RSD=1.2%)。结论:本试验中前处理方法能有效除去芪黄胶囊复方中杂质对黄芪甲苷的干扰,所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、适用范围广。     

高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈︰水=33︰67;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果:黄芪甲苷在进样量0.25μg~4.0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995,回收率(n=6)为98.2%,RSD为1.76%。结论:本法准确可靠,重现性好,可用于测定消渴丸中黄芪甲苷的含量。     

HPLC-ELSD法测定龙牡壮骨颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:研究龙牡壮骨颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Diamonsil C18,4.6mm×250mm,5μm;流动相为甲醇-水(75:25);流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测器为Varian 380 - LC型蒸发光散射检测器.结果:该方法能很好分离被测组分与...     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量。方法采用迪马公司Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(35:65),流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测器:蒸发光散射检测器(Varian 385-LC)。结果黄芪甲苷在0.106 1~10.61μg范围内具有良好的线性关系,回收率大蜜丸为100.23%(RSD=1.78%,n=9),小蜜丸为99.69%(RSD=1.64%,n=9)。结论本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定玉屏风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相-蒸发光散射检测法(HPCL-ELSD)测定玉屏风胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为phenomenexGenini(5μm,4.6×250mm,C18);流动相为乙腈-水(75∶25);流速为1.0mL/min,柱温:30℃。蒸发光散射(ELSD)检测条件:漂移管温度为70℃,雾化管温度为40℃。结果黄芪甲苷在0.3038~1.519μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.36%,RSD为0.58%(n=6)。结论本法简便快捷,具有良好的精密性和稳定性,测定结果可靠,可用于本产品的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定景天祛斑胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立景天胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速为0.8min·mL-1,柱温为30℃。PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:80℃,雾化温度:50℃),载气(氮气)流速1.5mL·min-1。采用外标两点法计算含量。结果黄芪甲苷在选定浓度0.00525～0.0525mg·mL-1内有良好的线性关系(r=0.9959),回收率为100.85%(RSD=1.73%)。结论本法方便、快速、准确,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析。     

HPLC-ELSD法测消栓颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测消栓颗粒中有效成份黄芪甲苷的含量。方法:ODS色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为乙腈-水(33:67);流速为1.0ml/min;检测器为蒸发光散射检测器,0.98～7.84μg内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为98.5%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器测定虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的探讨利用高效液相色谱蒸发光散射检测器测定虚汗停颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(32∶68),流速1.0 m L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.1950⁴.8750μg(r=0.9998)线性范围内,线性关系良好,平均回收率99.44%,RSD=1.2%(n=6)。结论利用高效液相色谱蒸发光散射检测器测定方法准确,重复性好,可用于虚汗停颗粒中的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定安多霖胶囊中黄芪甲苷

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定安多霖胶囊中黄芪甲苷的方法.方法 采用Ultimate色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-超纯水(32∶68),体积流量为1 mL/min,漂移管温度40℃,蒸发光散射检测器雾化气体为氮气,体积流量为2.7 L/min,载气压力350 kPa,进样量20 μL.结果 黄芪甲苷在1.59～10.60μg呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.11％,RSD为2.58％(n=6).结论 本方法简便准确,重现性好,可用于安多霖胶囊的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定该制剂中黄芪甲苷的含量。方法 Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(34∶66)为流动相;蒸发光散射检测器;流速为1.0 mL.min-1;柱温30℃;漂移管温度为105℃,气体流量为2.5 L.min-1。结果黄芪甲苷峰与其相邻杂质峰能完全分离,黄芪甲苷进样量在2.57～15.42μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8;平均加样回收率为99.95%,RSD为0.82%(n=6)。结论本方法准确、简便、可靠,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,色谱柱为Phenomenex GeminiC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL;蒸发光散射检测器漂移管温度为45℃,载气(空气)流速3.0 L/min。结果黄芪甲苷进样量在25.52～127.6μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为96.89%,RSD为1.44%(n=6)。结论该方法无干扰,准确、重现性良好,可作为产品的质量控制方法。     

网售玉屏风制剂中黄芪的质量检测

目的 通过测定黄芪中的黄芪甲苷的含量来监测网售玉屏风制剂的质量.方法 采用ELSD-HPLC法测定黄芪甲苷的含量.色谱柱:Inertsil ODS-SP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),蒸发光散射检测器;流动相:乙腈-水(32:68).柱温:35℃,流速:0.8 mL·min-1.进样量:20μL.结果 ...     

HPLC-ELSD测定柏子养心片中黄芪甲苷的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测定柏子养心片中黄芪甲苷的含量.方法 HT6K 色谱柱为Hibar C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶KG-*3/568);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.蒸发光散射检测器(ELSD)参数:漂移管温度90℃,载气流速:1.8mL·min-1.结果 黄芪甲苷在0.4554~6.831μg范围内具有良好的线性关系,加样回收率为98.81%(RSD为2.70%,n=6).结论 本法简单易行,测定结果准确,可作为柏子养心片制剂中黄芪甲苷的含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定芪心合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪心合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法色谱柱为Waters-SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0 ml.min-1;ELSD检测器参数:雾化器温度36℃,漂移管温度为60℃,空气压力为30.0 psi。结果黄芪甲苷进样量在0.98～9.78μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为芪心合剂中黄芪甲苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定前列舒乐胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定前列舒乐胶囊中黄芪甲苷的含量.方法:采用Hypersil ODS2(150 mm ×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1.0 ml · min-1;柱温:25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度:50℃.结果:黄芪甲苷在0.0667～0.6001mg·ml-1(r=0.9997)的范围内,呈良好的线性关系.平均加样回收率为101.0％ (n =9),RSD=1.26％.结论:本方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC-ELSD法测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪茸保健酒中有效成分黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD法）测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为C18（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（38：62）为流动相,柱温为30℃;流速：1ml/min;蒸发光散射检测器漂移管温度：60℃,氮气压力25Psi。结果：黄芪甲苷在0.982～9.82μg范围内有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为95.5%,RSD为2.4%。结论：该方法精密度高、重复性好,可用于测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱法测定丹黄祛瘀片中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法蒸发光检测器测定丹黄祛瘀片中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测器测定,DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm)(Dikma),流动相为甲醇-水(75∶25);流速:1.0 ml/min;ELSD参数:漂移管温度40℃;氮气压力:2.8 Bar。结果黄芪甲苷在0.204~1.632 mg范围内呈良好的线性关系;回收率为99.69%,RSD为1.51%;精密度、重现性良好。结论本方法测定丹黄祛瘀片中黄芪甲苷含量,控制该品质量可行。