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1.
背景:据作者查新检索,国内外有关急性白血病患者骨髓单个核细胞TAp63基因表达的报道罕见。目的:观察急性淋巴细胞白血病患者骨髓单个核细胞TAp63基因的表达及其意义。方法:50例急性淋巴细胞白血病患者,其中32例急性B淋巴细胞白血病,18例急性T淋巴细胞白血病。同期选择27例非恶性血液病患者作为对照。取肝素抗凝的骨髓液2~4mL,用Ficoll液分离骨髓单个核细胞,半定量反转录聚合酶链反应法检测TAp63的表达。结果与结论:50例急性淋巴细胞白血病患者有49例表达TAp63,急性淋巴细胞白血病组明显高于非恶性血液病组(P〈0.05),急性B淋巴细胞白血病表达水平显著高于急性T淋巴细胞白血病(P〈0.05)。动态观察了5例初治急性淋巴细胞白血病化疗后不同阶段TAp63的表达变化,发现初治时TAp63表达,缓解后低表达或不表达,复发后又表达。结果表明TAp63在急性淋巴细胞白血病患者骨髓单个核细胞的表达明显高于非恶性血液病患者,尤其在急性B淋巴细胞白血病患者中高表达。  相似文献   

2.
目的探讨急性白血病(AL)细胞上CXC亚家族趋化因子受体-4(CXCR4)的表达及临床意义。方法采用四色流式细胞仪检测33例AL患者和7例正常对照者骨髓单个核细胞(BMMNC)表面CX—CR4的表达情况,并分析其与临床表现及疗效的关系。结果AL患者CXCR4的表达水平明显高于正常对照组(P〈0.01);急性淋巴细胞白血病(ALL)的表达又高于急性髓细胞白血病(AML)(P〈0.01)。髓外浸润组CXCR4表达高于无髓外浸润组(P〈0.05)。CXCR4的高表达组髓外浸润发生率高于CXCR4低表达组(P〈0.05)。CXCR4的高表达且外周血白细胞(WBC)增高组髓外浸润的发生率最高,CXCR4低表达且WBC不增高髓外浸润组的发生率最低(P〈0.05)。化疗敏感组CXCR4的表达低于耐药组(P〈0.05)。结论AL患者的BMMNC存在着CXCR4的高表达,不同类型的AL患者CXCR4的表达存在差异,ALL表达高于AML。AL患者CXCR4高表达且WBC增高预示髓外浸润的可能性大。AL患者CXCR4的高表达预示白血病细胞对化疗不敏感,是判断预后的指标之一。  相似文献   

3.
【目的】探讨急性白血病(AL)患者骨髓单个核细胞(BMNC)核干细胞因子(NS)基因的表达水平。【方法】采用半定量RT—PCR方法检测52例AL患者及20例骨髓正常的非恶性血液病(对照)的BMNCNS基因的表达水平。【结果】在52例AL患者的BMNC中均存在NS基因的表达,20例非恶性血液病对照的BMNC极低表达或不表达NS基因。急性淋巴细胞白血病患者和急性非淋巴细胞白血病患者NSmRNA的相对表达量均明显高于对照组(P〈0.01)。但在AL各亚型之间NSmRNA的表达无明显差异(P=0.253),NSmRNA的表达水平与患者初诊时骨髓原始细胞数呈正相关,与外周血白细胞数及血小板数无关。【结论】Ns基因在AI。原代细胞中表达上调,但NSmRNA表达水平与AL患者某些临床特征无相关性。  相似文献   

4.
目的观察大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞性白血病的不良反应,探讨护理干预的效果。方法接受甲氨蝶呤治疗的急性淋巴细胞性白血病患者48例随机分为对照组和干预组各24例。对照组采取常规护理;干预组实施护理干预,包括有效的心理支持、认知干预和行为干预。观察骨髓抑制、黏膜损害、消化道反应、肝功能损害、皮疹等不良反应的发生率和对急性淋巴细胞性白血病患者化疗依从性的影响。结果Ⅲ级以上不良反应对照组共发生30例次占29.7%;干预组共发生16例次占14.2%。两组比较差异有统计学意义(X^2=7.445,P〈0.01)。干预组较对照组化疗依从性好,总依从率分别为91.7%和66.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论积极、科学的护理干预可以减轻药物不良反应的发生,提高患者化疗的依从性。  相似文献   

5.
背景:据作者查新检索,国内外有关急性白血病患者骨髓单个核细胞TAp63基因表达的报道罕见.目的:观察急性淋巴细胞白血病患者骨髓单个核细胞TAp63基因的表达及其意义.方法:50例急性淋巴细胞白血病患者,其中32例急性B淋巴细胞白血病,18例急性T淋巴细胞白血病.同期选择27例非恶性血液病患者作为对照.取肝素抗凝的骨髓液2~4 mL,用Ficoll液分离骨髓单个核细胞,半定量反转录聚合酶链反应法检测TAp63的表达.结果与结论:50例急性淋巴细胞白血病患者有49例表达TAp63,急性淋巴细胞白血病组明显高于非恶性血液病组(P < 0.05),急性B淋巴细胞白血病表达水平显著高于急性T淋巴细胞白血病(P < 0.05).动态观察了5例初治急性淋巴细胞白血病化疗后不同阶段TAp63的表达变化,发现初治时TAp63表达,缓解后低表达或不表达,复发后又表达.结果表明TAp63在急性淋巴细胞白血病患者骨髓单个核细胞的表达明显高于非恶性血液病患者,尤其在急性B淋巴细胞白血病患者中高表达.  相似文献   

6.
本研究检测中期因子(midkine,MK)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达,探讨MK与白血病细胞化疗药物外排的关系。采用实时定量聚合酶链反应(RQ—PCR)检测153例儿童ALL患者骨髓及20例正常儿童外周血的标本中MKmRNA的表达,同时用激光扫描共聚焦显微镜观察30例进展期B—ALL患者和正常儿童的单个核细胞对罗丹明123(Rhodamine123,Rh123)的外排作用,应用流式细胞术测定细胞内平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)观察药物累积。结果表明:正常对照、完全缓解期及进展期B—ALL患者的单个核细胞MKmRNA表达水平依次增高,分别为0.795(0.697-1.570),3.012(0.932—5.076),12.909(2.385—26.347),差异具有统计学意义(P〈0.01)。进展期B—ALL细胞中MKmRNA表达水平较进展期T—ALL增高,差异具有统计学意义(P〈0.01)。在罗丹明123的外排实验中发现,进展期淋巴白血病细胞中MFI较正常对照明显减低,差异具有统计学意义(P〈0.01),进展期淋巴白血病细胞药物累积与患者MKmRNA水平呈明显的负相关(r=-0.869,P〈0.001)。结论:高表达MK的淋巴白血病细胞药物外排能力较强,中期因子可能影响血液肿瘤的化疗耐受。  相似文献   

7.
目的探讨血液病患者中性粒细胞碱性磷酸酶活性(NAP)检测结果及意义。方法采集250例血液病患者和50名健康人的静脉血制备血涂片,经Kaplow偶氮偶联法进行NAP细胞化学染色,显微镜油镜观察100个成熟中性粒细胞,以五级积分值记录结果。结果①本组正常健康人群中男性的NAP阳性率为26.9%,积分为31.5;女性NAP阳性率为25.0%,积分为39.5。对正常健康人群中男性和女性NAP阳性率和积分结果进行比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);②急性淋巴细胞白血病(ALL)、类白血病反应(LR)、再生障碍性贫血(AA)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、多发性骨髓瘤(MM)、真性红细胞增多症(PV)6组疾病NAP积分明显高于对照组(P〈0.01);慢性髓细胞白血病(CML)、恶性组织细胞病(MH)、骨髓增生异常综合征(MDS.RAEBT)、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)4组疾病NAP积分明显低于上述6组疾病和对照组(P〈0.01);AML患者NAP积分略低于对照组,但差异无显著性(P〉0.05),与ALL比较差异有高度显著性(P〈0.01)。结论NAP活性检测是血液疾病中的重要诊断及鉴别诊断的指标。  相似文献   

8.
恶性血液病患者血清可溶性白细胞介素6受体水平的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨恶性血液病患者血清可溶性白细胞介素6受体(sIL-6R)的临床价值。方法:采用酶联免疫法测定26例多发性骨髓瘤(MM)、34例急性白血病(AL)、17例非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者化疗前后及正常献血员的血清sIL-6R水平。结果:初诊时血清sIL-6R水平,MM患者较正常对照组显著增高(P〈0.001),B细胞系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者亦高于正常对照(P〈0.01),急性淋巴  相似文献   

9.
背景:临床工作中希望能够根据骨髓CCL2表达对急性淋巴细胞白血病患者进行危险分层和预后判断。目的:观察急性淋巴细胞白血病患者骨髓细胞中CCL2 mRNA的表达情况。方法:初诊50例急性淋巴细胞白血病患者为实验组,30例非血液肿瘤患者为对照组。初诊急性淋巴细胞白血病患者化疗2个疗程后按疗效分为完全缓解组43例,未完全缓解组7例。实验抽取研究对象骨髓5mL,采用半定量聚合酶链反应法检测CCL2 mRNA表达。结果与结论:①初诊急性淋巴细胞白血病组CCL2 mRNA表达水平明显高于对照组(P〈0.05);完全缓解组CCL2 mRNA水平明显低于未完全缓解组(P〈0.01);完全缓解组治疗后CCL2 mRNA表达水平明显低于治疗前(P〈0.01)。未完全缓解组治疗2个疗程后CCL2 mRNA表达水平无明显下降(P〉0.05)。②前B-急性淋巴细胞白血病患者骨髓CCL2 mRNA表达水平明显高于普通B及T系急性淋巴细胞白血病患者(P〈0.05)。初诊时白细胞≥50×10^9L^-1急性淋巴细胞白血病患者CCL2 mRNA表达水平明显高于白细胞〈10×10^9L^-1及10×10^9L^-1≤白细胞〈50×10^9L^-1组(P〈0.05),10×10^9L^-1≤白细胞〈50×10^9L^-1组明显高于白细胞〈10×10^9L^-1组(P〈0.01)。结果表明急性淋巴细胞白血病患者骨髓细胞能分泌CCL2,骨髓CCL2 mRNA表达水平与患者初诊时的白细胞计数及免疫分型有一定的关系,在一定程度上能反映患者的近期疗效。  相似文献   

10.
目的探讨炎症因子CD62p(P-选择素)、CD11b、血小板-单核细胞聚合体(PMA)在恶性血液病不同病期的表达特征及临床意义。方法用流式细胞仪检测77例恶性血液病患者及30例正常人CD62p、CD11b及PMA的表达情况。结果恶性血液病初治时CD62P、CD11b、PMA表达水平高于对照(P〈0.05);急性白血病(AL)缓解时各因子的表达水平低于初治(P〈0.05),部分缓解(PR)时炎症因子的表达水平高于对照(P〈0.05),CR期与对照组比较差异无显著性(P〉0.05)。结论恶性血液病发病时存在易栓状态;急性白血病各病期CD62P、CD11b、PMA的表达不同,可作为临床疗效观察、预后判断的指标之一。  相似文献   

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