交联羧甲基壳聚糖树脂的制备及其对尿素的吸附性能研究

目的研究交联羧甲基壳聚糖对尿素吸附剂性能。方法以壳聚糖为原料,用微波辐射法制成了羧甲基壳聚糖,再通过戊二醛交联,制成了交联羧甲基壳聚糖。研究了交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能,探讨了吸附时间、溶液的pH值、吸附温度、尿素的起始浓度、交联程度等对吸附的影响。结果交联羧甲基壳聚糖对尿素具有较高的吸附容量和较高的选择性,在戊二醛用量为4 mL、pH值为8、尿素的初始浓度为2mg/mL时,其吸附量达90.5 mg/g。结论交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能较好,是一种具有发展前景的尿素吸附剂材料。     

VNA改性壳聚糖对阴离子染料普施安红的吸附性能

通过一步自由基聚合法,采用新壬酸乙烯酯(VNA)疏水改性壳聚糖(Cts),制得改性产物VNA-Cts。通过红外光谱和热重分析对产物进行了表征,并研究了其作为吸附剂对阴离子染料普施安红(MX-5B)的吸附能力。结果表明:VNA基团被成功地接枝到Cts主链上,VNA-Cts的最大吸附能力与Cts含量呈线性相关性,接枝率为27.2%的VNA-Cts(CtsD_27.2)具有良好的耐酸性、热稳定性和吸附染料的高效性,并且其最大饱和吸附量为1 180 mg/g;吸附模型符合Langmuir吸附等温模型和Pseudo-secongd-order动力学模型;将吸满染料的CtsD_27.2置于pH为8的NaOH溶液中,大约80%的染料会解吸附重新回到水溶液中。     

香兰醛改性壳聚糖对金属离子的吸附机理

目的;研究香兰醛改性的壳聚糖（Ｖ－ＣＴＳ）对金属离子的吸附机理,方法：测定Ｖ－ＣＴＳ对金属离子的等温吸附线,并用ＦＴ－ＩＲ法研究Ｖ－ＣＴＳ与离子形成的配合物的结构特征。结果：Ｖ－ＣＳＴ对Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋的吸附符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ及Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ公式,对Ｐｂ＾２＋的吸附不符合上述公式。吸附剂分子中多种官能团参与了配位。结论：Ｖ－ＣＴＳ对Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋和Ｐｂ＾２＋的吸附以化学吸附为     

可再生羧甲基壳聚糖树脂的制备及对Cu^2＋的吸附性能

目的 制备吸附性能强、可再生的羧甲基壳聚糖树脂,研究其对Cu^2 吸附性能。方法 以羧甲基壳聚糖（CMCS）为原料、戊二醛为交联剂,利用戊二醛与CMCS中游离氨基形成希夫碱而交联,制备阳离子型树脂。用分光光度法测定吸附前后溶液中Cu^2 含量。结果 羧甲基壳聚糖树脂不溶于水、酸和碱,5min内对Cu^2 的吸附趋于平衡,吸附容量为92．22mg/g,再生重复使用6次,吸附容量基本不变,对Cu^2 的吸附等温线符合Langmuir或Freundlich等温方程。结论 羧甲基壳聚糖经戊二醛交联制成的树脂,抗酸碱性好,吸附容量大,吸附速度快,再生方便,可重复使用,是性能良好的阳离子交换树脂。     

离子印迹交联壳聚糖的制备及其对Zn2+的吸附作用

目的 合成交联壳聚糖的离子印迹聚合物并用于对Zn2 的吸附. 方法 用交联剂环氧氯丙烷交联壳聚糖-Zn2 的配合物,并用0.5 mol/L HCl洗脱Zn2 得到Zn2 印迹聚合物. 结果 红外光谱和X射线光电子能谱的分析表明,在离子印迹过程和离子印迹聚合物对Zn2 的吸收中,壳聚糖氨基上的N原子和仲羟基O原子同时参与Zn2 的配位反应.该离子印迹聚合物对Zn2 的吸附达56.3 mg/g,与非印迹交联壳聚糖相比,其对Zn2 的吸附能力提高1倍以上,同时该印迹聚合物在弱酸中有较好的稳定性,可重复使用. 结论 离子印迹交联壳聚糖是一种新型高效的金属离子吸附剂.     

醛交联剂对壳聚糖复合膜性能的影响

以壳聚糖、聚乙烯醇、淀粉为原料，通过交联反应制备了壳聚糖复合膜，详细讨论了甲醛、戊二醛、乙二醛3种交联剂对膜性能的影响。结果表明：pH值对甲醛、戊二醛、乙二醛交联复合膜的性能均有显著的影响。强酸条件下反应速度快，相容性强。随着pH值的增加，拉伸强度和断裂伸长率都降低，甲醛和乙二醛交联膜的吸水率和透水率增加，而戊二醛交联膜的吸水率和透水率降低。随着pH的改变，戊二醛和乙二醛交联膜呈现不同颜色。醛的用量对膜的性能影响显著，随着醛用量的增加，拉伸强度和断裂伸长率先增后降，吸水率和透水率逐步降低，过量的醛会使膜的性能变差。醛的存在使膜的相容性得到改善。     

壳聚糖-羧甲基纤维素膜的制备及预防肠粘连的实验研究

目的:制备壳聚糖-羧甲基纤维素膜并探讨其预防肠粘连的效果.方法:将壳聚糖和羧甲基纤维素按1:1质量比混合,加入戊二醛、硫酸铝铵双交联,甘油增塑后烘干成膜;测定膜的拉伸强度及断裂伸长率并行电镜扫描.48只SD大鼠随机分成为3组(n=16),2组擦伤其回肠浆膜,制成肠粘连模型,于损伤部位分别包裹壳聚糖-羧甲基纤维素膜、壳聚糖膜;另一组不作处理作为对照组.术后第14天观察各组肠粘连情况.结果:膜拉伸强度约为20 MPa,断裂伸长率约为65%;扫描电镜(SEM)显示膜表面结构呈相互交错的纤维状,表面有不规则的孔状结构.壳聚糖-羧甲基纤维素膜组和壳聚糖膜组的粘连程度显著低于对照组(P＜0.01).光镜下见壳聚糖-羧甲基纤维素膜、壳聚糖膜组炎症反应轻微,纤维增生不显著;对照组粘连处纤维组织增生活跃,局部炎症反应明显.透射电镜下见壳聚糖-羧甲基纤维素膜组上皮细胞修复较壳聚糖膜组好,成纤维细胞增生不明显,对照组上皮细胞增生较慢,成纤维细胞分泌胶原功能活跃.结论:壳聚糖-羧甲基纤维素膜适于术中缝合需要,预防肠粘连效果显著,性能优于壳聚糖膜.     

明胶膜的制备及其交联性能的研究

探讨了溶剂、温度及pH值对明胶膜性能的影响，并以甲醛和戊二醛为交联剂，采用溶液交联和蒸汽交联两种方法对明胶膜进行交联改性。研究结果表明：相对于溶液交联，甲醛蒸汽交联所得膜的拉伸强度从25MPa上升到42MPa，戊二醛交联的膜的拉伸强度从15MPa上升到40MPa，而溶胀率和溶出率均有所下降，蒸汽交联的膜的性能优于溶液交联的膜。     

可再生羧甲基壳聚糖树脂的制备及对Cu~(2+)的吸附性能

目的　制备吸附性能强、可再生的羧甲基壳聚糖树脂 ,研究其对 Cu2 + 吸附性能。　方法　以羧甲基壳聚糖 (CMCS)为原料、戊二醛为交联剂 ,利用戊二醛与 CMCS中游离氨基形成希夫碱而交联 ,制备阳离子型树脂。用分光光度法测定吸附前后溶液中 Cu2 + 含量。　结果　羧甲基壳聚糖树脂不溶于水、酸和碱 ,5 m in内对 Cu2 + 的吸附趋于平衡 ,吸附容量为 92 .2 2 mg/ g,再生重复使用 6次 ,吸附容量基本不变 ,对 Cu2 + 的吸附等温线符合 L angmuir或 Freundlich等温方程。　结论　羧甲基壳聚糖经戊二醛交联制成的树脂 ,抗酸碱性好 ,吸附容量大 ,吸附速度快 ,再生方便 ,可重复使用 ,是性能良好的阳离子交换树脂     

交联壳聚糖-Co配聚物结构与性能初步研究

制备了微球状交联壳聚糖并合成了交联壳聚糖(AECTS)-Co配聚物。用FTIR、WXRD、TGA和DSC等对配聚物进行了结构表征。结果表明：Co^2 与AECTS中的氨基、羟基发生配位而被吸附；树脂与Co^2 配位后，结晶度下降、热稳定性降低。     

医用壳聚糖膜的制备和性能研究

研究了壳聚糖膜的制备方法和性能。探讨了壳聚糖浓度、甘油和戊二醛用量对壳聚糖膜性能的影响，并考察了膜的体外降解过程。结果表明w=．02的壳聚糖溶液成膜效果较好；甘油和戊二醛能王著改善壳聚糖膜的力学性能和尺寸稳定性能；溶茼酶-林格氏液中浸泡40d后膜的降解率为41．98％。满足引导组织再生材料的基本要求。该膜作为一种潜在的生物医用材料，将具有较广阔的应用前景。     

阳离子化纳米纤维素晶体增强壳聚糖复合膜的制备及性能

利用水相连续法实现了纳米纤维素晶体（NCC）的高碘酸钠氧化及阳离子化,然后将阳离子化纳米纤维素晶体（CDAC）悬浮液与壳聚糖（CTS）醋酸溶液混合,并采用流延法制得壳聚糖-纳米纤维素（CTS-CDAC）复合膜。采用红外光谱（FT-IR）、透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、Zeta电位及粒径分析表征了改性前后NCC的结构与性能,并研究了制得的CDAC悬浮液与CTS醋酸溶液混合时的相容性及CTS-CDAC复合膜中CDAC质量分数对复合膜力学性能、水溶胀性的影响。结果表明：CDAC悬浮液与CTS醋酸溶液混合时相容性良好,CDAC在CTS基质中分散均匀,CTS-CDAC复合膜的力学性能较纯CTS膜明显提高。当复合膜中CDAC的质量分数为12%时,拉伸强度达到最高。另外,CTS-CDAC复合膜在水中的溶胀度较纯CTS膜明显降低,稳定性变好。     

壳聚糖季铵盐的合成及其抗菌膜的研究

用壳聚糖和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵合成了3种不同取代度(DS:37.3%,56.0%,81.5%)的壳聚糖季铵盐,并用红外光谱和核磁共振对其结构进行表征;测定了所合成壳聚糖季铵盐的溶解度、稀溶液pH稳定性、吸湿性等相关性质,同时对其成膜性、膜抑菌性作了初步研究。结果表明：壳聚糖季铵盐的溶解度、稀溶液pH稳定性和吸湿性随着壳聚糖季铵盐取代度的增加而增加;壳聚糖季铵盐具有良好的成膜性,所得膜透明光滑,有一定的强度和韧性,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果均明显优于壳聚糖膜。     

溴化壳聚糖抗菌敷料的电化学制备及性能

采用电化学两步法快速制备了一种含溴胺结构的自支持壳聚糖抗菌敷料（Chit-Br）。利用场发射扫描电子显微镜（SEM）、能谱仪（EDS）、衰减全反射红外光谱（FTIR-ATR）、碘量滴定、抗菌实验对溴化壳聚糖膜的结构、溴胺（N—Br）含量及抗菌性能进行了表征。结果表明：壳聚糖可通过电极反应原位生成溴化试剂而被溴化,溴化过程同时伴随着对糖单元的氧化。当阳极电量为4.0~20.5 C时,所制备的Chit-Br膜中的N—Br含量无显著差异。溴化壳聚糖膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有优异的抗菌性能,通过破坏细菌表面结构导致细菌死亡。     

壳聚糖微球用于LHRH拮抗剂类似物缓释体系的研究

研究壳聚糖微球对促黄体生成激素释放激素（ＬＨＲＨ）拮抗剂类似物（ＴＸ４６）的吸附与释放，考察了影响吸附与释放的因素，得到了各种不同微球对ＴＸ４６的吸附与释放平衡曲线，为ＬＨＲＨ拮抗剂用于生育控制及其它临床应用提供了初步的实验依据。     

柠檬酸改性壳聚糖水凝胶的制备与性能

采用多元有机酸柠檬酸（CA）对壳聚糖（CS）进行改性,并通过冷冻-凝胶处理形成CS-CA水凝胶来提高CS的湿态力学性能。采用红外吸收光谱分析CA改性CS的作用机理,通过扫描电镜（SEM）、孔隙率、吸水动力学及拉/压力学性能测试优化CA的添加量（m（CA）∶m（CS-CA））和CS与CA在乙醇水溶液中的质量分数（w（CS-CA））。结果表明：CA主要是通过其结构中含有的羧酸位点与质子化CS的NH₃⁺形成稳定的离子键进行物理交联;冷冻-凝胶处理可得到孔隙互相连通的多孔结构CS-CA水凝胶;当m（CA）∶m（CS-CA）=0.3、w（CS-CA）=3%时可获得性能最优的CS-CA水凝胶。     

含氟丙烯酸酯乳液及膜表面性能

采用半连续滴加预乳化单体与引发剂水溶液的方法制备了平均粒径为120~130 nm的阴离子含氟丙烯酸酯乳液,并研究了含氟丙烯酸酯乳胶膜的表面性能。结果表明:乳胶膜的吸水率随氟单体含量的增大而下降,但氟单体的加入对膜的透湿率影响不大;乳胶膜经120°C处理后其对水的接触角随含氟单体含量的升高而增大,经160°C处理后氟原子在膜表面的富集增加一倍以上,膜表面自由能下降一倍,膜对水的接触角增大4倍,且提高温度可缩短热处理时间;热处理或含氟单体的加入可使丙烯酸酯膜表面粗糙度增加,从而使膜表面的拒水拒油性能提高。