正交试验法优选祛风止痛片中制草乌、独活的合提工艺

目的:优选制草乌、独活乙醇合提工艺。方法:采用正交实验设计,以醇浸膏得率、蛇床子素和总乌头碱提取率为考察指标,并进行多指标综合评分,优化提取条件。结果:制草乌、独活的最佳提取工艺为:60%乙醇,加10倍量,提取2次,每次1h。结论:该提取工艺稳定可行。     

正交法优选双乌镇痛胶囊醇提取工艺

目的:研究溶剂倍数、乙醇浓度、回流时间、回流次数等因素对乙醇回流提取的影响,优选双乌镇痛胶囊中制川乌、制草乌、青风藤、独活的提取工艺。方法:采用正交试验法,以干膏得率和青藤碱含量为评价指标,分析乙醇溶度、回流时间、回流次数、溶剂倍数4个提取因素。结果:确定双乌镇痛胶囊的最佳提取工艺为制川乌、制草乌、青风藤、独活加85%乙醇回流提取3次,第一次加5倍量溶剂回流1. 5 h;第二次加4倍量溶剂回流1. 5 h;第三次加4倍量溶剂回流1. 5 h。结论:双乌镇痛胶囊的提取工艺简单,提取效率稳定,试验结果准确。     

追风活血膏质量标准的研究

目的:建立追风活血膏的质量标准。方法:采用TLC法对方中马钱子、川乌、草乌、当归、乳香、没药进行鉴别;用高效液相色谱法测定士的宁和马钱子碱的含量。结果:TLC能明显地检测出马钱子、川乌、草乌、当归、乳香、没药,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;士的宁进样量在0.30-2.42μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.10%;马钱子碱进样量在0.21-1.70μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.27%。结论:所建标准可用于追风活血膏的质量控制。     

Box-Behnken响应面法优化马钱子提取工艺

目的采用Box-Behnken实验设计优选马钱子生物碱的提取工艺。方法采用HPLC法测定马钱子碱及士的宁含有量,以马钱子碱及士的宁提取率的总评综合效应为指标,通过Box-Behnken试验考察液料比、提取时间、乙醇体积分数对提取工艺的影响,对结果进行二项式方程拟合,利用响应面法优化提取工艺并进行预测分析。结果最佳提取工艺为液料比14∶1,提取时间2 h,乙醇体积分数55%。验证结果表明,预测值与验证值偏差较小(5%)。结论Box-Behnken响应面法用于优化马钱子的提取工艺是可行的,建立的数学模型和实验数据相符。     

不同溶剂提取马钱子中士的宁与马钱子碱的实验研究

目的:优选提取马钱子总生物碱的溶荆.方法:采用高效液相色谱法测定以水、酸水、乙醇、氨性氯仿提取马钱子时提取液中的士的宁、马钱子碱含量.结果:士的宁总提取量最高的溶剂为氯仿;马钱子碱总提取量最高的溶剂50%乙醇,两者提取量最低的溶剂均为水.结论:工业化生产中较佳提取溶剂为50%乙醇.     

黄连中盐酸小檗碱的水提工艺研究

目的:优选黄连中盐酸小檗碱的最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验设计,以盐酸小檗碱的含量为考察指标,考察加水倍量、提取次数和提取时间3因素对提取结果的影响。结果:盐酸小檗碱的最佳提取工艺为加药材12倍量的水回流提取1次,提取时间为1h。结论:该优化提取工艺稳定可行,重现性好,可用于黄连中小檗碱的提取。     

栝蒌根丸水提取工艺正交优选

目的:优选栝蒌根丸水提取的最佳工艺。方法:采用4因素3水平正交设计,高效液相色谱法测定小檗碱含量,以提取物中小檗碱含量为检测指标,筛选出栝蒌根丸的优化提取条件。结果:栝蒌根丸的最佳水提取工艺为加10倍量水煎煮2.0 h,提取2次。结论:栝蒌根丸水提取工艺工艺简单、易于操作、不使用有机溶剂、成本低廉。     

祛风止痛颗粒中草乌提取工艺的研究

目的确定祛风止痛颗粒中草乌提取工艺,为制剂后处理作准备。方法采用正交设计,考察乙醇用量、乙醇浓度、回流次数、回流时间对总乌头碱提取的影响。结果草乌提取工艺为:加10倍量70%乙醇,回流3次,每次1 h。结论草乌醇回流提取工艺简便可行,适合工业化生产。     

马钱子总生物碱的测定及其提取条件的正交设计优选

目的建立马钱子总生物碱的RP-HPLC测定方法,探讨其提取分离的优化条件.方法以士的宁、马钱子碱为定量指标成分,通过对马钱子氨性氯仿提取、水提取、酸水提取和酸性乙醇提取等提取方法的比较与筛选,确定乙醇浓度、pH值、提取时间、溶剂用量为影响因素,并以L9(34)正交设计表安排试验.结果马钱子药材细粉加6倍量pH=5的50%乙醇提取3次,每次1h为马钱子总生物碱的最佳提取工艺.结论优选的提取条件效率高,可增加马钱子药材的利用率.     

HPLC法测定中药饮片制川乌、制草乌中乌头碱、次乌头碱的含量

目的：建立中药饮片制草乌、制川乌中次乌头碱、乌头碱的含量测定方法。方法：采用KromasilC18（5μm,4.6mm×250mm）作为色谱柱,甲醇-水-氯仿-三乙胺作为流动相,检测波长为230nm,柱温为室温。结果：乌头碱在9.63～96.26μg/mL范围内呈良好的线性关系,次乌头碱在24.2～242μg/mL范围内呈良好的线性关系,加样回收率大于96%（RSD〈2%）。结论：该法操作简便,结果可靠,可用于中药饮片制川乌、制草乌中乌头碱、次乌头碱的含量测定。     

正交试验法优选九分散中马钱子、麻黄提取工艺的研究

目的：采用正交试验法筛选九分散中马钱子和麻黄最佳提取工艺。方法：用薄层扫描法同时测定提取液中士的宁、马钱子碱和麻黄碱的含量。结果：溶剂量和提取次数对提取有显著性影响。最佳提取条件为药材量10倍量的水,提取3次,每次1h。     

响应面分析法优化吴茱萸中去氢吴茱萸碱的提取工艺

目的:通过响应面分析法对吴茱萸中去氢吴茱萸碱的提取工艺进行优化.方法:以去氢吴茱萸碱提取率为指标,采用单因素试验和响应面分析法考察药材粉碎度、液料比、乙醇体积分数、提取时间对去氢吴茱萸碱提取率的影响.结果:最佳提取工艺条件为粉碎度90目,加18.73倍量65.22％乙醇提取0.82h,去氢吴茱萸碱提取率达6.97 mg·g-1.结论:采用响应面分析法优化吴茱萸中去氢吴茱萸碱提取条件是合理可行的,为吴茱萸的质量控制提供实验依据.     

多指标综合概率法优化清瘟解毒颗粒提取工艺

目的:优化清瘟解毒颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验方法,以浸出物的量、黄芩苷、小檗碱、芍药苷的含量为 评判指标,综合优化提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素。结果:优化的提取工艺为每次加10倍量的水, 煎煮4次,第1次1.5h,第2次1h,第3次1h,第4次0.5h。结论:利用最佳工艺可尽可能多地提取出药材中的有效成 分。     

知黄溃疡合剂提取工艺研究

目的优化知黄溃疡合剂的提取工艺。方法以收膏率和盐酸小檗碱提取率为考察指标,采用正交设计法考察提取时间、加水量和提取次数等因素对知黄溃疡合剂水提取工艺的影响,筛选出最佳提取工艺条件。结果经正交试验分析,筛选出的最佳提取工艺为:加8倍量水提取3次,每次1 h,收膏率为51.23%,盐酸小檗碱转移率为52.55%。结论此提取工艺收率较高,合理可行,质量稳定,可作为知黄溃疡合剂的制备工艺。     

苦豆子减压提取工艺研究

目的:优选苦豆子中生物碱减压动态提取工艺。方法：以苦豆子总碱、氧化苦参碱的含量作为评价指标,采用正交优化试验,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素的影响,结合综合评分的方法优选苦豆子生物碱减压提取工艺,并与较为常用的常压回流法、煎煮法提取效果相比较。结果：最佳提取工艺为加12倍量水,在温度为60℃条件下动态沸腾减压提取3次,每次1 h。结论：优化的苦豆子生物碱减压提取工艺中总碱及氧化苦参碱的含量均优于常压回流法和煎煮法,且工艺稳定、可行。     

响应曲面法优化伸筋草总生物碱的微波辅助提取工艺

目的:优化微波辅助提取伸筋草总生物碱的工艺条件。方法:采用酸性染料比色法测定总生物碱含量,以石松灵碱为指标成分。在单因素试验基础上,以总生物碱提取率为评价指标,选取液料比、提取温度和提取时间3个因素进行BoxBehnken中心组合设计,采用响应曲面法优化伸筋草总生物碱的微波辅助提取工艺。结果:伸筋草总生物碱的最佳提取工艺为加17倍量甲醇-水-盐酸(85∶15∶1)于72℃提取8 min;总生物碱提取率4.092 mg·g-1,与预测值4.070 mg·g-1的偏差较小。结论:与传统提取工艺相比,优选的微波辅助提取工艺具有时间短、提取率高、能量消耗低等优点。     

草乌总生物碱的提取工艺研究

目的：优选草乌总生物碱的提取方法与工艺。方法：采用L9（34）正交设计并结合单因素轮换法,滴定法测定草乌总生物碱量,以总生物碱得率为指标,选定草乌总生物碱的提取方法,并优化提取工艺条件。结果：采用超声法提取,加8倍量水提取2次,每次3h。以此条件提取草乌总生物碱得率为2.43mg/g。结论：本试验所确定的提取条件科学合理、稳定可行。     

正交试验法优选防己配方颗粒的提取工艺△

目的：优选防己配方颗粒的提取工艺。方法：采用正交试验法,以出膏率、粉防己碱和防己诺林碱的提取量为评价指标,考察加水量、提取次数和提取时间3个因素,优选出防己配方颗粒的提取工艺。结果：确定防己配方颗粒的最优提取工艺为防己饮片第1 次加8倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1.5 h,第2次加6倍量水,煎煮1.5 h。结论：该工艺条件提取充分,稳定可行,可为防己配方颗粒的标准化、规范化生产提供一定参考依据。     

正交试验法优选止颤汤提取工艺

目的:优选复方止颤汤的提取工艺.方法:采用HPLC测定钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷含量;以钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺条件为加10倍量水提取2次,每次1h.结论:优选的止颤汤提取工艺稳定可行,提取率高.     

连参颗粒的提取工艺优选

目的:优选连参颗粒的提取工艺条件,为该制剂的开发提供参考。方法:以挥发油得率为指标,采用单因素试验考察提取时间、浸泡时间、加水量对当归、辛夷、肉桂中挥发油提取工艺的影响;采用UV测定总生物碱含量,检测波长350 nm;运用HPLC测定盐酸小檗碱含量,流动相乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长345 nm。以总生物碱、盐酸小檗碱含量及干膏率的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对连参颗粒水提取工艺的影响。结果:挥发油提取工艺为加8倍量水浸泡1.0 h,利用水蒸气蒸馏提取5.0 h;最佳水提工艺为加8倍量水提取3次,每次1.0h;干膏率、总生物碱及盐酸小檗碱提取量分别为25.91%,512.34 mg,130.81 mg。结论:该提取工艺稳定可行,适用于连参颗粒的工业化生产。