三种含氯消毒剂杀灭嗜肺军团菌效果的比较

目的　对优氯净、84消毒液、漂白粉杀灭悬液中嗜肺军团菌效果进行比较。方法　应用悬液定量杀菌试验观察优氯净、84消毒液、漂白粉溶液对嗜肺军团菌的杀灭作用。结果　有效氯含量 10 0 mg/L 优氯净、84消毒液、漂白粉溶液分别对嗜肺军团菌作用 1、5、10 min,杀灭率均为 10 0 %。结论　优氯净杀灭悬液中嗜肺军团菌效果最好。     

乙酰螺旋霉素标准品溶解方法及溶液使用期限初探

目的:探索乙酰螺旋霉素标准品的溶解方法及溶液使用期限。方法:采用供试品溶解的方法溶解标准品;采用紫外-可见分光光度法,对一定浓度的标准品溶液于5℃以下放置不同时间后,测定吸光度值;用抗生素微生物检定法对同一批供试品在5℃以下放置不同时间后的同一浓度的标准品溶液,测定其含量。结果:标准品溶解完全。5℃以下放置不同时间的标准品溶液在一定期限内吸光度值稳定,对含量测定无影响。结论:确定了溶解乙酰螺旋霉素标准品的方法,一定浓度的标准品溶液在5℃以下保存,可使用7d。     

氯洁霉素脂质体治疗痤疮

脂质体制备方法按照1965年Bangham首次发表的方法,取10ml豆磷脂的氯仿溶液(10mg/ml)及2ml胆固醇的氯仿溶液(5mg/ml)于旋转蒸发器40℃蒸发至干,加入盐酸氯洁霉素溶液20ml(1或5％),在温和搅拌下即形成MLV脂质体。临床用三种洗剂制备 1.氯洁霉素标准洗剂药物溶解于10％丙二醇及70％乙醇的混合液中。2.氯洁霉素洗剂-乳剂由2％Hostaphatkw 340N,2%Hostacerin,88％蒸馏水及防腐剂制成乳剂,药物溶液(5％)以1:4加入乳剂。3.氯洁霉素脂质体洗剂5％的药物混悬剂以1:4加入乳剂,使     

温度对环磷酰胺注射液配制及配伍后稳定性的影响

目的考察温度对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)注射液配制的影响及配伍后CTX在5种溶液中的稳定性。方法按临床常规给药剂量配制CTX注射液,放置于不同温度水浴(20,40,60℃),记录完全溶解所耗时间并测定溶解后的含量有否变化。将配伍后的溶液,于不同条件下(8和20℃避光,20,30℃)放置24 h,用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍后不同时间点溶液中CTX的含量,同时观察外观性状、紫外吸收光谱和HPLC色谱图的变化。结果在40℃水浴温度条件下CTX溶解较快(≤15 min),且稳定性较好,而在20℃条件下完全溶解耗时太长(40~50min),在60℃条件下CTX溶解后含量下降明显(幅度约为15%);于8和20℃避光及20,30℃条件下放置,CTX与5种常用输液的配伍溶液在24 h内含量较稳定(RSD≤6%),其外观性状、紫外吸收光谱图在观察其间无明显变化,色谱图中除峰面积有变化外未见其他变化。结论CTX溶液配制以水浴温度40℃助溶为宜,配伍后CTX溶液在8和20℃避光及20,30℃条件下在观察的24 h内较稳定,以8和20℃避光保存最佳。     

碘化钾溶液温度对配制碘酊速度的影响

碘化钾溶于水和碘与碘化钾生成ＫＩ３都是吸热过程。在相同条件下，测定碘在不同温度的碘化钾溶液中溶解完的时间，随温度的升高而缩短。配制２％碘酊时，在其它操作不变的情况下，只适当提高水温溶解碘化钾，使溶液温度在２０－２５℃时加碘溶解，可缩短碘酊制时间，减轻对人的毒害，含量也符合规定。     

温度对环磷酰胺注射液配制的影响及配伍后的稳定性

目的 考察温度对环磷酰胺(cyclophosphamide, CTX)注射液配制的影响及配伍后CTX在5种溶液中的稳定性。方法 按临床常规给药剂量配制CTX注射液，放置于不同温度水浴（20，40，60 ℃），记录完全溶解所耗时间并测定溶解后的含量有否变化。将配伍后的溶液，于不同条件下（8 和20 ℃避光，20，30 ℃）放置24 h，用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍后不同时间点溶液中CTX的含量，同时观察外观性状、紫外吸收光谱和HPLC色谱图的变化。结果在40 ℃水浴温度条件下CTX溶解较快（≤15 min），且稳定性较好，而在20 ℃条件下完全溶解耗时太长（40～50 min），在60 ℃条件下CTX溶解后含量下降明显（幅度约为15%）；于8和20 ℃避光及20，30 ℃条件下放置，CTX与5种常用输液的配伍溶液在24 h内含量较稳定(RSD≤6%)，其外观性状、紫外吸收光谱图在观察其间无明显变化，色谱图中除峰面积有变化外未见其他变化。结论CTX溶液配制以水浴温度40 ℃助溶为宜，配伍后CTX溶液在8和20 ℃避光及20，30℃条件下在观察的24 h内较稳定，以8和20 ℃避光保存最佳.     

顶空气相色谱法同时测定一次性医疗器械产品中的环氧乙烷和2-氯乙醇的残留量

目的：建立顶空气相色谱法同时测定一次性无菌医疗器械产品中可能存在的灭菌残留产物,包括环氧乙烷和2-氯乙醇。方法采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,色谱柱为DB-624,载气为氮气,柱温为100℃,检测器和进样口温度分别为250℃和200℃;顶空平衡温度80℃,平衡时间30min,外标法定量。结果环氧乙烷和2-氯乙醇的线性范围分别为1.4μg/mL~21.7μg/mL（r=0.9993）和3.8μg/mL~60.4μg/mL（r=0.9985）,加样回收率分别为96.2%和93.7%,样品选用的是有2-氯乙醇残留物的一次性使用动脉止血压迫器,2-氯乙醇残留物含量为21.54μg/g。结论该方法简便、快速、准确,可用于环氧乙烷灭菌工艺的一次性使用无菌医疗器械产品中常见两种灭菌残留物的同时检测。     

恩格列净无定型的制备及性能

目的 建立恩格列净无定型的制备方法.方法 采用旋蒸技术,将恩格列净原料溶解于65℃乙醇中,待完全溶清后在70℃旋蒸至溶剂完全挥发,制备无定型恩格列净,利用粉末X射线多晶衍射(PXRD)确定了其无定型结构,差示扫描量热(DSC)分析了其热力学性能.结果 恩格列净无定型在低温低湿条件下稳定性良好,在较高的温度和湿度下会缓慢...     

氟比洛芬酯中1-氯乙基乙酸酯的测定

目的 建立气相色谱法测定氟比洛芬酯中的1-氯乙基乙酸酯。方法 使用DB-1毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.0μm),升温程序：起始温度为80℃,维持2 min,以5℃·min-1的速率升至100℃,维持4 min。FID检测器温度：250℃;进样口温度：200℃;载气：高纯氮气,载气流速：1 mL·min^-1,进样量为1μL。结果 1-氯乙基乙酸酯在0.61～9.08μg·mL^-1范围内,回归方程为y=0.919x+0.046 7(r=0.999 4)。1-氯乙基乙酸酯的回收率在98.89%～109.35%之间,平均回收率为102.8%(RSD为3.4%)。精密度、定量限、检测限、溶液稳定性、耐用性经验证,结果均良好。1-氯乙基乙酸酯为制备氟比洛芬酯的中间体,精制前的氟比洛芬酯中,1-氯乙基乙酸酯的含量远远小于限度。精制后的氟比洛芬酯,均未检出1-氯乙基乙酸酯。结论 本方法操作简便,重复性好,灵敏度高,能满足测定氟比洛芬酯中1-氯乙基乙酸酯的要求。     

不同晶型氟氯西林钠在水中溶解度的测定和关联

目的 测定不同晶型氟氯西林钠的溶解度,为进一步研究氟氯西林钠生物利用度及多晶型现象提供依据.方法 本文采用静态法测定了20～40℃范围内氟氯西林钠无定形和晶型Ⅰ-Ⅲ在纯水中的溶解度,并且采用Apelblat溶解度经验方程对实验数据进行了关联,回归了溶解度经验方程的参数.结果 获得了各晶型不同温度下溶解度的测量值和计算值,相对偏差在-2%～3%之间,关联效果令人满意.结论 在水中,氟氯西林钠各晶型的溶解度均随温度的升高而增大;在相同温度下,晶型Ⅲ和无定形具有更好的溶解性质.     

高效液相色谱法同时测定强氯滴眼液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定强氯滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙含量的方法。方法:色谱柱为HiQsilC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.04),检测波长为278nm,流速为0.8ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:氯霉素与醋酸泼尼松龙检测浓度分别在22.36～89.44、25.00～100.00μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.65%(RSD=0.88%)、99.57%(RSD=1.02%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,能同时测定强氯滴眼液中2组分的含量。     

HPLC法测定氢氯噻嗪原料药中有关物质

目的 建立HPLC法测定氢氯噻嗪原料药中有关物质。方法 采用Waters Symmetry C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.2)–甲醇–四氢呋喃(94∶6∶1),流动相B:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.2)–甲醇–四氢呋喃(50∶50∶5);梯度洗脱;检测波长为224 nm;体积流量为1.0mL/min;进样量：20μL;柱温：35℃;样品仓温度：10℃。结果 氢氯噻嗪、4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺、氯噻嗪线性范围分别为0.030 06～6.011 00、0.030 01～6.002 00、0.030 08～6.015 00μg/mL;4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺、氯噻嗪的平均回收率分别为98.66%、99.17%,RSD值分别为1.53%、1.02%。结论 本法准确、可靠、专属性强,可以控制氢氯噻嗪原料药中有关物质,为质量标准提升提供参考。     

优普林在四种输液中的稳定性考察

目的：考虑优普林在输液过程中与５％、１０％的葡萄糖溶液、葡萄糖氯化钠溶液和氯化钠溶液中的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定优普林与四种输液配伍后６ｈ内优普林的含量,同时观察外观及ｐＨ值。结果：在温度２５℃、３７℃时,混合液６ｈ内外观ｐＨ值无明显变化,含量有所下降,尤其是和葡萄糖输液配伍后含量下降明显。结论：优普林与四种输液配伍静滴应限制时间。     

直接进样气相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷中的有机残留溶剂

目的建立直接进样气相色谱法,测定硫酸氢氯吡格雷中的有机残留量。方法样品用N,N-二甲基甲酰胺溶解后直接进样,采用HP-Innowax毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.00μm),进样口温度为200℃,FID检测器为220℃,程序升温。结果在此色谱条件下,丙酮、乙酸乙酯和二氯甲烷均能得到良好的分离,空白对照无干扰,检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.9%～103.0%,精密度试验及准确度试验的RSD均小于2.0%。丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷检测限分别为1.6×10-6,2.5×10-6,6.0×10-6。结论建立的方法简便、准确、灵敏度高,适用于硫酸氢氯吡格雷残留有机溶剂的含量测定。     

复方水氯酊的制备及应用

我院多年来对门诊患者使用自制复方水氯酊治疗脂溢性皮炎及毛囊炎 ,取得了满意疗效 ,报道如下。1　处方与制备1.1　处方组成　氯霉素粉、水杨酸粉各 2 0ｇ ,樟脑 10ｇ ,液化苯酚 2 0ｍＬ ,甘油 30ｍＬ ,70 %乙醇适量。1.2　制法　取氯霉素粉、水杨酸粉、樟脑加适量 70 %乙醇溶解。另取液化苯酚溶解于甘油内 ,加入上述溶液中 ,随加随搅拌 ,最后添加 70 %乙醇至 10 0 0ｍＬ ,搅匀即得。1.3　质量控制　均符合《中华人民共和国药典》( 2 0 0 0年版 )酊剂的规定。1.4　稳定性试验　室温下密闭 ,分别放置 30 ,6 0 ,90ｄ后 ,检查其外观、色泽、澄…     

氯吡格雷在人血浆浓度的液质联用测定法

目的建立测定人血浆中氯吡格雷(抗心肌及抗脑梗死药)血药浓度的HPLC/MS/MS法。方法血浆样品用叔丁基甲醚提取,内标为噻氯匹定;色谱柱用X-Terra MS C_(18)(2.1 mm×50 mm,5μm),柱温30℃,流动相:乙腈-水(含10 mmol·L~(-1)醋酸铵,调pH为4.0)为70:30,流量为0.3 mL·min~(-1);质谱用ESI离子源,定量分析的离子反应分别为m/z 322→z 212 (氯吡格雷),m/z 264→m/z 154(内标噻氯匹定)。结果氯吡格雷的线性范围为10×10~4～1.2×10~4pg·mL~(-1)(γ=0.9993),日内、日间RSD均小于10%,提取回收率约为80%。结论该方法快速、准确、灵敏度高,可用于氯吡格雷血药浓度测定。     

药用数学题解

1　某药动学数学模型为 C(t) =4 0 (e- 0 .2 t- e- 2 .3t) ,求Tmax。解 :上述数学模型原公式为 C(t) =Ka FD0Ke- Ka(e- Ket -e- Kat) ,其中 C为血药浓度 ,F为吸收系数 ,D0 为给药剂量 ,Ka为分布速率常数 ,Ke为消除速率常数 ,求 Tmax,即求最大血药浓度时间。根据有关公式 ,有 :Tmax=1Ka- Kaln Ka Ke 1.2 (h)。2　设一容器内有 10 0 L 溶液 ,内含 2 0 g净盐。若每 min均们注入 3L 净水 ,同时使流出 2 L 溶液 ,问 1h后 ,溶液中还有多少净盐 ?解 :设 t时溶液中含 x净盐 ,据题意 ,dxdt=- 210 0 +t,dxx=- 2 dt10 0 +t,两边同时积分 ,dxx…     

羟丙基-β-环糊精对氯硝西泮包合作用的研究

目的:研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中对氯硝西泮的包合作用。方法:采用相溶解度法、等摩尔系列法、紫外吸收光谱法等方法考察氯硝西泮与HP-β-CD在水溶液中包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化。结果:在不同温度(25℃、35℃、45℃)的蒸馏水及不同pH(4·0、6·0、7·0)的缓冲液中,氯硝西泮的溶解度均随HP-β-CD溶液浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图为AL型。结论:在本研究条件下,氯硝西泮与HP-β-CD可自发地形成摩尔比1∶1的包合物。     

阿仑磷酸单钠盐三水合物的合成

关于阿仑磷酸及其钠盐的合成,文献报道较多,但一般收率都很低。我们采用有甲磺酸作溶媒来制备阿仑磷酸的方法,然后再制得阿仑磷酸钠盐。首先取一个2 5 0ml的四口反应瓶置于- 2 0℃的盐水浴中,通氮气流对反应过程实施全程氮气保护。将2 0 g(0 . 19mol)的氨基丁酸,80ml的甲磺酸和2 4g(0. 2 9mol)亚磷酸加入。混合物在中和与溶解的同时,温度上升到75℃左右,在70～75℃保温悬浮15分钟。待反应物溶解澄清后,将反应液降温到35℃,慢慢加入4 0ml(0 .4 6mol)的三氯化磷(PCl sub 3) ,控制滴加时间在30分钟以上。接下来反应温度升高到6 5℃,保温反应2 0小时。保温完毕以后,降温到2 5℃将反应液倾入去离子水中,在强酸性条件下,保持95～10 0℃回流5小时。然后溶液被冷却到2 0 ,控制在2 0℃～2 5℃之间用5 0 %的氢氧化钠溶液进行中和,调节pH值等于4 . 3。中和完毕有白色固体析出,在0～5℃放置2小时,过滤得白色固体用95 %的乙醇重结晶,然后干燥即得产物三水合4 氨基 1 -羟基丁叉- 1,1- 二膦酸单钠盐。     

温度对过氧乙酸原液含量的影响

目的 使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度。方法 把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合,放置24～48～72h．观察不同温度时原液含量的影响。结果 室温在20～28℃时过氧乙酸原液含量比较理想．低于10℃时．不能达到要求浓度。结论 稀释前必须测定原液的有效含量．冬季室温小于10℃时,原液需保存在20℃～25℃环境中。