RNA干扰治疗眼部新生血管

眼部新生血管常可以导致视力严重受损,对其进行治疗研究一直是眼科的研究重点.RNA干扰(RNA interfering,RNAi)是近年发展起来的一项重要的基因诊断、治疗技术,在眼科研究中越来越显示出其优越性.现对RNAi在眼部新生血管研究中的应用及其作用机制做一综述.     

角膜新生血管治疗进展

角膜新生血管的治疗一直是眼科的难点.此文对近年来角膜新生血管治疗方法的进展分别进行论述.其中围绕血管生长因子和血管抑制因子为靶点的治疗方法是目前研究的热点.多种血管抑制药物的实验性应用,光动力治疗药物的不断改进,对中药治疗的探索,还有电凝治疗,放射治疗等,都是对角膜新生血管治疗的不断探索.在治疗方法百花齐放的同时,也意识到目前对角膜新生血管仍然缺乏一种明确有效而易于实施的方法,仍然需要不断努力.     

角膜新生血管治疗的研究进展

多种病理因素可以导致角膜新生血管形成,新生血管化的角膜常导致视力严重下降、角膜移殖术失败。近年来,国内外对角膜新生血管的治疗在药物治疗、光动力疗法、眼表重建术等方面做了大量的研究,并取得迅猛发展。本文综述了角膜新生血管的治疗研究进展。     

RNA干扰治疗脉络膜新生血管

脉络膜新生血管(CNV)是许多威胁视力的眼病的主要并发症。血管内皮生长因子(VEGF)是功能最强的血管形成促进因子，能促进CNV的形成。VEGF抑制因子成为目前抑制CNV的研究重点。RNA干扰(RNA interfering，RNAi)可抑制VEGF、表达，从而抑制CNV。本对CNV目前治疗现状、存在的问题和RNAi通过抑制VEGF、表达对CNV的治疗作用及其机制作一综述。     

RNA干扰治疗脉络膜新生血管

脉络膜新生血管(CNV)是许多威胁视力的眼病的主要并发症。血管内皮生长因子(VEGF)是功能最强的血管形成促进因子,能促进CNV的形成。VEGF抑制因子成为目前抑制CNV的研究重点。RNA干扰(RNA interfering,RNAi)可抑制VEGF表达,从而抑制CNV。本文对CNV目前治疗现状、存在的问题和RNAi通过抑制VEGF表达对CNV的治疗作用及其机制作一综述。     

抗血管内皮生长因子小干扰RNA抑制大鼠角膜新生血管形成的研究

目的 探讨抗血管内皮生长因子小干扰RNA(VEGF-siRNA)对角膜碱烧伤急性期新生血管(CNV)形成的抑制作用.方法 实验研究.体外化学合成VEGF序列特异性双链小干扰RNA(VEGF-siRNA),脂质体介导转染体外培养的大鼠角膜上皮和基质细胞,实时PCR法检测转染后各时段VEGF mRNA表达水平,酶联免疫吸附实验测定转染后各时段VEGF蛋白表达水平.制作大鼠角膜碱烧伤动物模型,采用VEGF-siRNA转染的角膜上皮移植联合前房注射脂质体包裹的VEGF-siRNA治疗急性期CNV,免疫组化和ELISA分别检测角膜VEGF表达,观察术后CNV形成.细胞实验和动物实验中siRNA处理组和对照组VEGF蛋白含量比较,采用两样本均数比较的t检验.结果 siRNA对角膜上皮细胞VEGFmRNA的抑制效率达60%～84%,角膜基质细胞VEGFmRNA的抑制效率达59%～76%,角膜上皮和基质细胞VEGF蛋白表达也有相应的下降.采用VEGF-siRNA转染的角膜上皮移植联合前房注射VEGF-siRNA治疗,实验组CNV面积显著小于对照组;实验组VEGF表达水平显著低于对照组.结论 VEGF-siRNA能显著抑制大鼠角膜碱烧伤急性期CNV形成.     

角膜新生血管的治疗进展

临床上许多角膜病变均能引起角膜新生血管。血管化的角膜不仅严重影响视力，而且是角膜移植失败的主要原因。近年来，随着对角膜新生血管的深入研究，在血管形成的发生机制和治疗方面的研究取得了很大进展。本综述主要介绍了角膜新生血管的治疗进展。     

光动力学治疗角膜新生血管

介绍光动力学治疗（PDT）的机制、光敏剂的种类和PDT用于角膜新生血管的研究现状。PDT应用低能量的光作用于光敏剂，产生对靶组织有毒性的光化学反应。光敏剂易于聚积在肿瘤和新生血管处，被增殖性的细胞摄取，这些组织吸收激光能量，导致自身氧化作用和细胞膜、线粒体、溶酶体和核的直接损伤，最终导致靶组织的新生血管和肿瘤组织的细胞凋亡。临床常用的光敏剂多是卟啉和它的衍生物，包括：苯卟啉衍生物单酸、氯化铝酞花青磺酸盐（CASPc）、SnET2、SINc、菌绿素a等。血啉单醚是一种国产的较理想的单体光动力学治疗新药。国外研究应用ATX-S10和SnET 2等作为光敏剂治疗角膜新生血管，疗效显著。     

角膜新生血管的治疗研究进展

近年来,由于免疫学、分子生物学和药理学等学科的进展,对角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)的认识有不少突破,但对CNV的发病机制及其治疗尚有许多问题需待解决。我们主要从药物治疗,基因治疗,激光、手术治疗等方面讨论CNV的治疗进展,从而探讨更为有效的治疗CNV的策略。     

角膜新生血管的药物治疗进展

角膜在病理因素的作用下产生新生血管。角膜新生血管不但严重影响视力,而且导致角膜移植手术的失败。近年来,国内外对角膜新生血管的治疗取得迅猛发展,但角膜新生血管依然是目前最常见的致盲原因之一。本文综述了近年来角膜新生血管的药物治疗进展。     

SiRNA和角膜新生血管

角膜病是一类严重的致盲眼病,而角膜新生血管(CNV)是角膜化学伤、外伤、感染等多种疾病的共同病理改变.导致CNV形成的原因仍不明确.血管内皮生长因子(VEGF)可能是CNV形成中最主要的血管形成因子.CNV的治疗方法 包括药物、手术和激光等,但效果均不理想.RNA干扰技术给CNV机制研究和治疗带来新的思路.使用siRNA针对恰当的基因靶点产生沉默效应,是治疗CNV的潜在有效途径.     

角膜新生血管的治疗进展

正常角膜处于无血管状态，以维持角膜的透明。透明的角膜对眼视功能十分重要。角膜缘则具有丰富的血管网，在感染、外伤、免疫反应等病理情况下，毛细血管由角膜缘处向角膜内生长。一般认为。毛细血管进入角膜周边部1～2mm以上即为病态，或称为角膜新生血管(corneal neovascularization，CNV)。     

角膜新生血管临床治疗的研究进展

角膜新生血管是多种眼表疾病的病理改变,是常见的致盲因素之一。近年来,国内外对角膜新生血管的治疗做了大量的研究。目前临床上主要包括药物治疗和外科治疗。药物治疗方面包括抗炎药物、血管内皮生长因子抑制剂。外科治疗方面包括激光、电凝法和眼表重建手术。此外,许多处于实验研究阶段的药物及新型治疗方法也被证实具有临床应用前景。本文对角膜新生血管临床治疗的现状及发展前景作一综述。     

抑制角膜新生血管生长的研究进展

角膜新生血管(CNV)多见于感染、炎症、外伤或角膜手术后。CNV是眼表疾病的显著特征之一,血管化的角膜不但严重影响视力,而且是角膜移植失败的主要原因。近年来,随着对CNV的深入研究,在血管的形成机制和治疗方面取得了一些成果,主要就CNV治疗的新进展作一综述。     

角膜新生血管治疗的研究进展

角膜新生血管( corneal neovascularization ,CNV)是由维持角膜无血管的平衡因素被破坏,角膜缘的毛细血管侵入无色清亮的角膜组织导致。 CNV是国内较常见的致盲眼病之一,近年来,尽管免疫学、细胞分子生物学和药理学等学科发展让我们对CNV的发病因素及治疗的认识有不少突破,但病因多样缺乏总结,且迄今为止,对CNV的治疗尚无特效疗法。本文将简要阐述CNV的病因、发病机制,着重总结CNV的治疗进展。     

角膜新生血管抑制剂研究进展

临床上许多角膜病变均能引起角膜新生血管化（ＣＮＶ）,新生血管化的角膜严重影响视力,也是角膜移植失败的首要原因。虽然激光和手术提供了抑制角膜新生血管一种方法,但并不能完全抑制ＣＮＶ。近年来,随着对肿瘤和眼部新生血管的深入研究,在血管生成的发病机制和新生血管抑制剂方面的研究也取得了迅猛发展。本综述重点介绍抑制角膜新生血管的新药物。     

角膜新生血管

角膜组织没有血管 ,周围血管终止于角膜缘 ,形成血管网 ,营养成分由此扩散入角膜。角膜的无血管化是角膜的主要特性 ,也是它完全透明的重要因素之一。在病理状态下 ,从角膜缘血管网形成的新生毛细血管逐渐侵入角膜而形成角膜新生血管(ｃｏｒｎｅａｌｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ,ＣＮＶ) ,ＣＮＶ是眼表面疾病的显著特征之一 ,是一种常见的眼部病变。角膜外伤、感染和有毒物侵入等病理变化时 ,一般都伴随ＣＮＶ。尽管在某些条件下 ,ＣＮＶ对疾病有某些积极作用 ,例如有利于清除感染源 ,伤口愈合 ,阻止角膜基质溶解 ,以及对角膜原发…