促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的疗效分析

目的:探讨促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效。方法:将医院2015年6月~2016年2月期间诊治的68例急性药物性间质性肾炎患者随机分组,治疗组(n=34)应用促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗,对照组(n=34)单纯采取甲泼尼龙治疗,对比两组患者治疗效果和肾功能恢复时间。结果:治疗组治疗总有效率是94.12%,高于对照组的76.47%(P0.05),肾功能恢复时间短于对照组(P0.05)。结论:促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效肯定,可早期恢复患者肾功能,值得借鉴。     

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎50例疗效观察

目的观察分析促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎(DAIN)的疗效。方法 96例患者随机分成治疗组50例和对照组46例,对照组行甲泼尼龙冲击,治疗组行促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙治疗。观察两组患者治疗3个月后的少尿期、多尿期、蛋白尿和血尿消失时间和肾功能恢复正常所需的时间。结果治疗3个月后两组疗效差异比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用EPO联合甲泼尼龙治疗DAIN,具有协同作用,改善患者预后。     

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性间质性肾炎的疗效分析

目的探讨促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性间质性肾炎的临床疗效。方法选取2011年5月至2014年5月我院接治的急性间质性肾炎患者36例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,观察组给予促红细胞生成素联合甲泼尼龙进行治疗,对照组给予甲泼尼龙和泼尼松治疗,治疗结束后对比两组患者的治疗效果及各项实验室指标。结果观察组治疗4周后Scr、BUN、U-NAG及β2-MG值均显著低于对照组(P<0.01),观察组患者血尿消失时间、蛋白尿消失时间、少尿期及多尿期消失时间均显著短于对照组(P<0.01)。观察组患者治愈12例,好转5例,无效1例,总有效率为94.4%对照组患者治愈8例,有效7例,无效3例,总有效率83.3%,两组相比具有显著性差异(P<0.05),无严重不良反应发生。结论促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性间质性肾炎效果显著,安全性高,值得临床推荐应用。     

贝利尤单抗联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎的临床效果及安全性分析

目的 探讨贝利尤单抗联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎(LN)效果。方法 采用随机数字表法将2021年1月～2022年7月某院收治的LN患者80例分为2组,各40例,对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组采用贝利尤单抗联合甲泼尼龙治疗,均治疗2个月,比较两组治疗效果、生化指标及不良反应。结果 观察组治疗总有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量、抗核抗体(ANA)、双链DNA(ds-DNA)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血浆白蛋白(ALB)、补体C3、补体C4水平均比治疗前高,且观察组比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LN患者采用贝利尤单抗联合甲泼尼龙治疗效果满意,可有效改善生化学指标,且未增加不良反应,安全性好。     

百令胶囊联合甲泼尼松龙治疗急性药物性间质性肾炎临床观察

目的:探讨百令胶囊联合甲泼尼松龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效.方法:26例急性药物性间质性肾炎分为治疗组13例及对照组13例.治疗组采用百令胶囊联合甲泼尼松龙治疗,对照组单用甲泼尼松龙冲击治疗.观察两组尿检及肾功能恢复时间、疗效和治疗转归.结果:治疗组完全缓解率100%,且少尿期,多尿期,平均血尿蛋白尿,肾功能恢复时间均短于对照组(P＜0.01).对照组完全缓解率76.9%,有3例残留有持续蛋白尿.结论:百令胶囊联合甲泼尼松龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎比单用甲泼尼松龙效果更佳.     

甲泼尼龙联合地塞米松治疗急性脊髓炎效果观察

目的 探讨静脉滴注大剂量的甲泼尼龙联合鞘内注射地塞米松治疗急性脊髓炎的效果。方法 收集该院2010年3月至2013年12月收治的急性脊髓炎患者66例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各33例,对照组给予大剂量的甲泼尼龙冲击治疗,观察组在此基础上联合鞘内注射地塞米松治疗,比较两组脊髓神经功能恢复情况及疗效。结果观察组总有效率高于对照组,肌力改善2级及以上时间、下地行走时间、括约肌功能恢复时间较对照组均有缩短,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义。结论 静脉滴注大剂量的甲泼尼龙联合鞘内注射地塞米松治疗急性脊髓炎能使神经功能缺损快速恢复,显著提高早期疗效,缩短治疗时间,使全身不良反应减少。     

甲泼尼龙联合免疫球蛋白治疗急性脊髓炎的临床效果分析

目的探讨甲泼尼龙联合免疫球蛋白治疗急性脊髓炎的临床疗效。方法选自2013年2月至2014年3月我院收治的急性脊髓炎患者80例,将其平均分成2组,分别命名为观察组和对照组。对照组患者给予甲泼尼龙进行治疗,观察组患者采用甲泼尼龙联合免疫球蛋白治疗。结果观察组患者临床治疗的有效率及3个疗程的生活质量评分显著高于对照组患者,且观察组患者的排尿恢复时间、肌肉改善时间以及住院时间均短于对照组患者。结论甲泼尼龙联合免疫球蛋白治疗急性脊髓炎临床疗效显著,患者治疗的有效率高,身体恢复快,生活质量得到了显著了提高,该种治疗方法值得在临床上推广。     

国产与进口甲泼尼龙琥珀酸钠静脉大剂量注射治疗重症狼疮肾炎的临床疗效和安全性比较

目的评价国产甲泼尼龙琥珀酸钠(MP)静脉大剂量注射治疗重症狼疮肾炎的临床疗效和安全性.方法多中心临床试验以进口甲泼尼龙琥珀酸钠作对照,采用随机、平行对照的试验方法,试验共入选病例50例,其中进口甲泼尼龙琥珀酸钠24例,国产甲泼尼龙琥珀酸钠26例.两药的用药方式、剂量、疗程相同,均以冲击治疗后患者病情的缓解率及药物不良反应的发生率作为疗效和安全性评价指标.结果国产甲泼尼龙琥珀酸钠组和进口甲泼尼龙琥珀酸钠组静脉大剂量注射治疗重症狼疮肾炎的有效率分别为53.84%,54.1 6%,两组间无显著性差异(P>0.05).两药的药物不良反应发生率分别为30.77%,29.1 7%.结论国产甲泼尼龙琥珀酸钠静脉冲击治疗重症狼疮性肾炎的疗效和安全性同进口甲泼尼龙琥珀酸钠相同,是一种安全有效的国产静脉用肾上腺皮质激素,对临床缓解重症狼疮性肾炎有一定的作用.     

甲泼尼龙辅助治疗急性脊髓炎的临床效果分析

目的：探索在急性脊髓炎中采用甲泼尼龙治疗的临床效果。方法62例急性脊髓炎患者随机分为实验组和对照组,每组31例,实验组采用甲泼尼龙辅助治疗,对照组采用地塞米松辅助治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗总有效率实验组93.55%要明显优于对照组70.97%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗急性脊髓炎时采用甲泼尼龙辅助疗法,具有疗效好、安全性高的优点,有较高的推广价值。     

甲泼尼龙冲击疗法治疗急性脊髓炎的临床效果研究

目的探讨甲泼尼龙冲击疗法治疗急性脊髓炎的临床效果。方法将120例急性脊髓炎患者随机分为两组各60例,一组予以地塞米松治疗,一组予以甲泼尼龙冲击治疗,分别设为地塞米松组与甲泼尼龙组,比较两组脊髓功能恢复情况及临床疗效。结果与地塞米松组相比,甲泼尼龙组感觉恢复时间、肌力改善2级时间、排尿恢复时间及下床行走时间明显缩短(P <0.05),临床疗效明显提高(P<0.05)。结论急性脊髓炎患者采用甲泼尼龙冲击疗法治疗,起效快,疗效确切,值得临床应用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果及安全性分析

目的:对甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果及安全性进行研究分析.方法:将2014年2月~2016年1月,在我院治疗的小儿难治性支原体肺炎患者80例作为研究对象.分为研究组和对照组各40例,均采用动态随机法.一组使用阿奇霉素口服治疗(对照组),研究组在此基础上加用甲泼尼龙进行治疗,观察对比两组临床疗效、不良反应发生情况、体温恢复时间、住院时间及治疗前后C-反应蛋白(CPR)水平.结果:研究组治疗总有效率(90.00)%、体温恢复时间(7.10±1.64)d、住院时间(9.23±1.96)d、治疗后CPR水平(13.57±3.70)mg/L,均优于对照组,P<0.05,不良反应发生率为2.50%,与对照组比较无明显差异,P>0.05.结论:对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙与阿奇霉素联合治疗,效果显著,不良反应较小.     

甲泼尼龙冲击疗法治疗急性脊髓炎疗效观察

目的研究急性脊髓炎使用甲泼尼龙冲击疗法的临床效果及影响。方法选取80例我院2009.1~2013.12期间收治的急性脊髓炎患者,所有患者按随机抽样法分为两组各40例。其中40例患者使用甲泼尼龙冲击疗法进行治疗作为观察组,另40例患者使用地塞米松常规疗法进行治疗作为对照组。结果治疗后,观察组、对照组总有效率分别为92.5%、62.5%,差异显著,P<0.05;患者下地行走时间、肌力改善2级以上时间以及排尿恢复时间均优于对照组,P<0.05;且不良反应发生率为0%,低于对照组的7.5%,P<0.05。结论甲泼尼龙冲击疗法治疗急性脊髓炎效果显著,安全性高,起效快,值得临床应用及推广。     

黄葵胶囊联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎的疗效观察

目的评价黄葵胶囊联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎的疗效和安全性。方法将22例狼疮性肾炎患者随机分为黄葵胶囊联合甲泼尼龙(美卓乐)组(治疗组)和单用美卓乐组(对照组)分别检测两组治疗前后24h尿蛋白定量,血清白蛋白,血肌酐,并进行组间比较。结果治疗组临床总有效率为94.3%,明显优于单用甲泼尼龙的69.7%。是中西医结合治疗肾病综合征的有效途径,值得推广使用。结论黄葵胶囊联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎有确切的疗效而且不良反应少,患者耐受性好,是中西医结合治疗肾病综合征的有效途径,值得推广使用。     

甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的探讨甲泼尼龙对重症急性胰腺炎的治疗作用。方法回顾分析辽宁医学院附属第三医院2004年1月至2007年12月收治的重症急性胰腺炎患者62例,其中常规治疗组32例（对照组）,甲泼尼龙治疗组30例（治疗组）。对比两组患者腹痛、腹胀缓解时间,血、尿淀粉酶恢复正常时间,腹水消退时间,病死率,并发症发生率,住院时间等,以评价甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。结果治疗组腹痛、腹胀缓解时间,血、尿淀粉酶恢复正常时间,腹水消退时间,住院时间较对照组明显缩短（P〈0.05）;治疗组的主要并发症如ARDS,MODS,胰腺假性囊肿和病死率明显低于对照组（P〈0.05）。但是,两组患者之间合并胰周脓肿及肝功能不全、肾功能不全、心功能不全恢复正常时间的比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论甲泼尼龙对重症急性胰腺炎有明显临床疗效,能够降低病死率,减少并发症,缩短住院时间。     

药物性急性间质性肾炎30例临床分析

我院肾内科自1996年至1997年10月2年共收治“药物性间质性肾炎”30例,仅从典型病史、临床表现而确诊,报告如下。1 一般资料 本文30例中,男20例,女10例;年龄在18—76岁之间,尤以35—40岁多见;病程最短5天,最长者80天。存活28例,占92％。死亡2例,1例76岁女性,自用庆大霉素肌肉注射治疗共50支(8万单位/支),1例56岁男性患者因肺感染用庆大霉素穴位封闭共20支。6例发生急性肾功能衰竭,占20％。     

氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取2018年9月—2019年9月我院儿科收治的哮喘急性发作的患儿80例,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组使用甲泼尼龙治疗,观察组实施氨溴索联合甲泼尼龙治疗。评估两组在使用药物之后的临床疗效,以及治疗前后的各项指标:一秒钟用力呼气容积(FEV1)、大呼气流量(PEF)以及用力肺活量(FVC)。结果:观察组联合药物的有效率达到97.5%(39/40)明显优于对照组82.5%(32/40)(P<0.05)。肺功能指标包括FEV1、PEF、FVC研究结果显示治疗后观察组的各项指标明显高于对照组(P<0.05)。结论:使用氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作,可以提高肺部功能同时在治疗总有效率等方面均表现出明显优势,值得进一步研究以及推广。     

来氟米特联合甲泼尼龙治疗重症活动性狼疮肾炎疗效观察

目的:观察来氟米特(LEF)联合甲泼尼龙(MP)治疗重症活动性狼疮肾炎(LN)的疗效及安全性.方法:应用LEF联合MP治疗32例重症活动性LN患者,肾活检病理类型为Ⅳ或Ⅴ型,系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)≥8.对比观察治疗前和治疗后1,3,6个月的24h尿蛋白、肾功能、血浆白蛋白、抗核杭体、抗ds-DNA,补体C3水平的变化,并记录不良反应.结果:治疗3个月时总有效率74.9％,治疗6个月后总有效率上升到90.6％.治疗前后比较:患者24 h尿蛋白、肾功能、血浆白蛋白、抗核杭体、抗ds-DNA、补体C3指标均明显改善(P＜0.05),且随着治疗时间延长,各项指标改善愈明显.治疗过程中3例出现胃肠道反应,2例出现一过性白细胞下降,未发生严重不良反应.结论:LEF联合MP治疗重症活动性LN疗效显著,不良反应轻,耐受性良好,值得临床推广使用.     

甲泼尼龙联合霉酚酸酯治疗活动性狼疮性肾炎的临床观察与护理

我科从2004年1月至2010年1月对36例活动性狼疮性肾炎应用大剂量甲泼尼龙冲击联合霉酚酸酯治疗,取得良好的治疗效果,护理中针对不同治疗阶段从用药前护理评估、心理护理、预防不良反应等方面对患者加强护理,收到了较好的护理效果。