冷冻食品中小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离和鉴定

<正> 小肠结肠炎耶尔森氏菌广泛分布于自然界,是一种人畜共患的病原菌。食品和饮水受到耶氏菌的污染是爆发胃肠炎型结肠炎耶氏菌病的重要原因,已从各种食品中分离到本菌,但目前国内尚未见从冷冻食品中分离出耶氏菌的报导。本文报告从557份冷冻食品中分出26株耶氏菌,其血清群和人体分离株相符,具有流行病学意义。     

从慢性肾盂肾炎患者尿中分离出小肠结肠炎耶氏菌O:3型

<正> 小肠结肠炎耶氏菌(以下简称耶氏菌)引起的疾病,在临床上表现多样,诊断有时比较困难。胃肠外型耶氏菌病较为少见,我们从一慢性肾盂肾炎患者尿中分离出一株O:3型耶氏菌,现报告如下。     

耶氏菌毒力质粒与胞内寄生性的关系

本文比较小肠结肠炎耶氏菌毒力质粒阳性株与其阴性变异株在小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞内生长的能力。果表明小肠结肠炎耶氏菌质粒阳性株可在小鼠体内脾细胞中生长,阴性株则否。在腹腔巨噬细胞内,不论体内或体外,两种菌株均不能生长。假结核耶氏菌毒力质粒阳性株与小肠结肠炎耶氏菌相似,但它在脾细胞内的繁殖速度明显高于后者。这些结果提示,小肠结肠炎耶氏菌胞内寄生性与毒力质粒有关,但其胞内生长能力弱于其他种耶氏菌。     

O∶9型小肠结肠炎耶氏菌在吉林人畜的流行

<正> 小肠结肠炎耶氏菌分布很广,存在于动物体内、食品和外环境中,猪为该菌的主要贮存宿主,我国福建,河南等省市从腹泻患者、猪、鼠类和鸡中分离到小肠结肠炎耶氏菌[1-4]。我们自1985年1～7月先后从吉林省人民医院外科取兰尾炎手术患者兰尾56份,分离出2株小肠结肠炎耶氏菌。从长春市肉联厂采取猪鼻咽腔棉拭子涂抹物120份,分离出小肠结肠炎耶氏菌13株。首次在长春市从兰尾炎患者和猪带菌     

广东省65株耶氏菌的系统鉴定与鼠疫疫源地性质的探讨

目的鉴定65株耶氏菌,了解菌株的生物学特性,抗原抗体与鼠疫菌的相关性,探讨疫源地的现状和性质。方法65株菌用3种致病性耶氏菌诊断血清,分别做玻片、试管凝集试验、生化试验、生长特性,挑选14株菌做毒力因子、毒力基因、致病性、交叉免疫原性、动物试验和血清学、药敏试验。结果 63株小肠结肠炎耶氏菌血清型42株O∶3、21株O∶9,中间型1株,假结核血清II型1株;VW+2株,VW±10株,VW-2株;14株菌F1Ag、F1Ab全阴;小肠结肠炎5株菌均有2个毒力基因(ail、ystA)阳性,VW+和VW±对小白鼠、家兔有致病性,动物感染一种耶氏菌后有交叉免疫力,抗原、活菌交叉吸收鼠疫抗血清后血清学IHA、RIHA没有交叉性,常用抗菌素敏感。结论目前动物感染小肠结肠炎菌普遍,猪感染最高,局部已爆发流行,假结核菌偏低,鼠疫处于静息期。     

O:15型小肠结肠炎耶氏菌毒力株的发现与鉴定

从腹泻病人和猪各分离出1株O:15型小肠结肠炎耶氏菌,它们含有毒力质粒(45megadaltons)、VW抗原和Vi抗原,并与毒力因子血清发生凝集反应,在小鼠体内能大量繁殖。这些特征指出:这是两个典型的毒力株,这在该型中是少见的。     

O:3型小肠结肠炎耶氏菌外膜蛋白用于布氏菌与O:9型耶氏菌感染的鉴别诊断

0:3型小肠结肠炎耶氏菌质粒编码的外膜蛋白的电泳性质及免疫原性与0:9型耶氏菌相同。利用0:3型耶氏菌外膜蛋白为抗原的免疫斑点试验或免疫印迹试验能够明确区别布氏菌与0:9型耶氏菌感染的血清学交叉反应,较通常用0:9型耶氏菌或布氏菌为抗原,更为明显。     

小肠结肠炎耶氏菌诊断噬菌体(J+H)溶菌谱的进一步研究

从猪便分离的两株小肠结肠炎耶氏菌噬菌体,在临用时混合为J+H噬菌体,能裂解小肠结肠炎耶氏菌48个血清型标准株中的42个型;裂解498个地方株中的97％;裂解志贺氏菌属的0.5％,艾希氏菌属的2.2％,但不能裂解沙门氏菌属和枸橼酸杆菌属;裂解26株假结核耶氏菌中的1株。J+H混合噬菌体具有高度敏感性和特异性,是一种很理想的诊断噬菌体,很适用于菌株的初步鉴定。     

耶尔森氏菌Yop1蛋白的表达及其鉴别诊断意义

利用Ｙｏｐ１－ＭｃＡｂ－ＲＩＨＡ（反向间接血球凝集试验）检测全国１７个生态型１０５株鼠疫耶氏菌（Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｅｓｔｉｓ）强毒株和４株弱毒标准株、６株不同血清型的假结核耶氏菌,４株小肠结肠炎耶氏菌以及３株其它肠道菌。结果显示,假结核和小肠结肠炎耶氏菌呈现较高滴度的阳性反应（滴度１：２＾７－１：２＾１０）,其余均为阴性,提示：（１）Ｙｏｐ１蛋白为耶尔森氏菌所特有;（２）鼠疫耶氏菌中突变的ｙｏｐ     

小肠结肠耶氏菌0:22血清型致病性研究

小肠结肠耶氏菌能引起人类腹泻、关节炎、阑尾炎和败血症等疾病。常见的致病性耶氏菌为0:3、0:9血清型,而0:22血清型被视为非致病型。该文用聚合酶链反应、DNA序列分析、随机扩增多态性DNA及刚果红致病性试验对其致病性进行探讨。 1,材料和方法 1.1菌株:购于中国菌种保存中心,0:22血清型3株,菌号52229;0:3血清型3株,菌号52301;0:9     

噬菌体对小肠结肠炎耶氏菌冷增菌培养的影响

<正> 小肠结肠炎耶氏菌是肠道致病菌中能在4℃生长的少数细菌之一。根据这一特性许多学者采用冷增菌法分离小肠结肠炎耶氏菌,获得满意结果。但有些学者指出标本中菌数和血清型以及培养基成分,都会影响增菌结果。Pai等(1979)还提出冷增菌结果与临床症状有关,即从恢复期患者和无症状带菌者,用冷增菌法可以提高阳性率,而从腹泻早期患者,用冷增菌法还不如用平板培养基的直接分     

1例小肠结肠炎耶尔森菌人畜感染情况研究

目的 研究小肠结肠炎耶尔森菌(Y.e)人畜感染情况,探索传染来源。方法 采集腹泻病人粪便标本和猪咽拭子进行Y.e常规分离鉴定。对分离株进行血清学分型,用PCR方法检测毒力基因,用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分子分型。结果 从150例腹泻病人中分离到Y.e 3株,其中1株血清型为O∶3;从该O∶3株病患老家采集的222份猪咽拭子分离到Y.e 14株,都为O∶3血清型;PFGE分子分型显示病人体内分离到的致病Y.e与家猪分离株有较高的同源性。结论 证实1例小肠结肠炎耶尔森菌从家猪传染人的病例,并发现Y.e在治愈病人体内至少存在了2个月。     

徐州地区小肠结肠炎耶尔森菌病原学初步研究

目的了解徐州地区小肠结肠炎耶尔森菌分布及病原学特征。方法对本地区分离到的菌株进行血清学分型、生化、药敏试验,并使用聚合酶链反应(PCR)技术检测毒力基因,同时对致病性血清型(O∶3和O∶9型)菌株进行脉冲场凝胶电泳分析。结果2014份标本中共检出32株(分布17个血清型)小肠结肠炎耶尔森菌,总检出率为1.59%。致病菌株占18.75%,携带ystB基因的占21.87%。32株小肠结肠炎耶尔森菌分为3个生物型别,其中1A型占78.12%,3型18.75%,2型为3.12%。本地区分离的3株O∶3血清型菌株的PFGE带型相同。结论该地区存在致病性小肠结肠炎耶尔森菌以及由此引起的腹泻疾病,尤其O∶3型菌株属于我国O∶3血清型小肠结肠炎耶尔森菌的主要克隆系,本地区应当进一步加强该菌的监测工作。     

利用J+H噬菌体鉴定小肠结肠炎耶氏菌的评价

使用J+H噬菌体检查192株通过生化反应作出鉴定的小肠结肠炎耶氏菌和类小肠结肠炎耶氏菌,其裂解率为77.1％,比血清定型率(73.5％)为高,属于致病性血清型的裂解率为95.7％,其中O:3和O:9血清型38株的裂解率为100％;属于非致病性血清型的裂解率为59.6 ％。实验证明这株J+H噬菌体用于临床和流行病学调查致病性小肠结肠炎耶氏菌,非常简便和实用。     

Differentiation of Brucella abortus and Yersinia enterocolitica serotype 09 infections: use of lymphocyte transformation test

Cell-mediated immune responses in cattle infected with Brucella abortus Strain 544, cattle infected with Yersinia enterocolitica serotype 09 and non exposed cattle were studied by an in vitro whole-blood lymphocyte stimulation procedure. A soluble Brucella polypeptide containing some lipopolysaccharide prepared from Brucella abortus strain 99 was used as antigen while Concanavalin A was used as mitogen. Results were assayed for (6-3H) thymidine incorporation into deoxyribonucleic acid. All the cattle from which Brucella abortus was recovered developed very high lymphocyte transformation responses while cattle infected with Yersinia enterocolitica 09 and non exposed cattle did not develop high lymphocyte stimulation reactions. The animals infected with Yersinia enterocolitica 09 were strongly positive to the Rose Bengal, serum agglutination, Complement fixation and Coombs' antibovine globulin tests. One lactating cow infected with Yersinia enterocolitica 09 was positive to the Brucella milk ring test. It was concluded that the lymphocyte stimulation assay could be used to differentiate bovine brucellosis from yersiniosis.     

IgA class antibodies against Yersinia enterocolitica O:3 in patients with thyroid disease

IgM, IgG and IgA class serum antibodies against Yersinia enterocolitica O:3 and O:9 and Yersinia pseudotuberculosis 1a and 3 in 41 patients with thyroid disease and 50 healthy control persons were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Concentrations of antibody levels against Yersinia enterocolitica O:9 and Yercinia pseudotuberculosis 1a and 3 did not differ significantly between the patients and controls. The median value of IgA class antibody Yersinia enterocolitica O:3 was 7.5 relative units (EIU, percentage of the reference serum) in the patients with thyroid disease and 0.7 EIU in the controls (P less than 0.01; Mann-Whitney's U-test), whereas IgM and IgG class antibodies did not show this difference. IgA class serum antibodies were especially high in patients with autoimmune thyroid diseases. These findings and two case reports support the concept that there may be a causal relationship between infections with Yersinia enterocolitica O:3 and autoimmune thyroid diseases.     

内蒙古敖汉旗首次发现O∶3血清型小肠结肠炎耶尔森菌

目的了解敖汉旗境内鼠类,家畜家禽携带小肠结肠炎耶尔森菌（以下简称为小肠结肠炎菌）情况,为疾病防治工作提供科学依据。方法在敖汉旗长胜乡随机采集鼠类、家畜家禽粪便等样品,对小肠结肠炎菌进行分离、培养、鉴定并分型,用PCR方法进行毒力因子测定。结果 2011~2012年共检验各类样品381份,检出小肠结肠炎菌7株,2011年检出的7株为生物1A和3型,生物3型的2株菌均为O∶3血清型,均携带ail,ystA,yadA,virF,rfbc毒力基因。结论猪是致病性小肠结肠炎菌重要的携带者,敖汉旗境内的猪体内具有携带O∶3血清型小肠结肠炎菌。     

我国小肠结肠炎耶氏菌毒力株的特征

本文对我国各地分离的小肠结肠炎耶氏菌的毒力特征进行测定,所有毒力株除个别外,均有VW抗原、Vi抗原和毒力因子,它们的检测结果一致。有毒株还有一条40～50MDa的质粒带,即所谓毒力质粒,但有此毒力质粒的菌株并非都是有毒株,视其有否特异性外膜蛋白(约200KDa)而定。自凝性也是检测耶氏菌毒力的一种方法,但其敏感性与特异性均不及VW抗原测定。因此测定菌株毒力,以VW抗原、Vi抗原和毒力因子测定最特异而敏感,特别后两种方法简单、易行、可靠,可在基层单位推广使用。     

Application of the polymerase chain reaction and immunofluorescence techniques to the detection of bacteria in Yersinia-triggered reactive arthritis

Leukocytes in synovial fluid and peripheral blood samples from patients with Yersinia-triggered reactive arthritis were analyzed after DNA amplification using the polymerase chain reaction. The primers applied were specific for the virulence plasmid-coded 1crE genes of Yersinia enterocolitica O:3 and Yersinia pseudotuberculosis III. No Yersinia DNA was observed within the synovial fluid cells or peripheral blood cells by polymerase chain reaction techniques. However, Yersinia antigens were detected in the synovial fluid cells by immunofluorescence techniques. These results suggest that only parts of the causative agents, not the entire microbe, can enter the joint and initiate the inflammation that leads to a reactive arthritis.