复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎性疼痛临床观察

目的：观察复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎性疼痛的临床疗效与安全性。方法符合试验入选标准的患者80例口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d,治疗8周,采用自身对照的方法,根据服药前、4周、8周后各项指标的变化情况评价疗效。结果治疗后4周、8周分别与治疗前比较,以及治疗后4周与8周比较,NIH-CPSI疼痛评分差异均具统计学意义（P＜0.05）;全组患者服药期间出现大便干结2例,口干1例,未行特殊处理,均自行好转,其余均未发现明显不良反应。结论临床采用复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎所致炎性疼痛,疗效较好,不良反应较小,安全性较高。     

洛美沙星联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：观察洛美沙星联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将86例慢性前列腺炎患者随机分为两组,治疗组44例,对照组42例,治疗组口服洛美沙星片0.4 g,1次/d;复方玄驹胶囊4粒,3次/d,口服,连续4周为一个疗程;对照组单纯服用洛美沙星片0.4 g,1次/d,疗程同治疗组。结果治疗组总有效率95.5%,对照组总有效率73.8%,两组疗效的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎,起效快,能迅速缓解患者临床症状,总体疗效显著。     

复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎并发勃起功能障碍40例

目的观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎（CNP）并发勃起功能障碍（ED）的临床疗效与安全性。方法符合试验入选标准的患者40例口服复方玄驹胶囊：每次3粒,tid,治疗4周,采用自身对照的方法,根据服药前后各项指标的变化情况评价疗效。结果治疗前后各项指标比较,差异均有显著性（P〈0.05）,治疗4周后NIH-CPSI总分、疼痛与不适评分、排尿症状评分及生活质量评分评分较治疗前分别下降了11.03（49.13%）,6.27（47.21%）,2.11（47.2%）,4.21（47.09%）;轻、中、重度勃起功能障碍国际勃起功能指数（IIEF-5）评分分别增加5.4（35.06%）,6.21（67.79%）,5.84（103.18%）。治疗4周后CNP的治愈率为32.5%,有效率为85.0%;ED的治愈率为30.0%,有效率为87.5%。全组患者在观察过程中有出现轻度头晕1例,大便干结2例,心慌1例,其他无不良反应。结论复方玄驹胶囊是治疗慢性非细菌性前列腺炎并发勃起功能障碍的有效药物,且安全性高。     

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。     

宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将我院泌尿外科收治的92例慢性前列腺炎患者按入院顺序分为对照组46例和治疗组46例;对照组患者给予诺氟沙星治疗,治疗组患者给予宁泌泰胶囊,两组均服药1个月,治疗结束后对比两组患者症状后进行综合效果评价。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义。结论宁泌泰胶囊用于治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的评价复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法采用自身对照及安慰组对照的临床研究方法,共纳入263例受试者,分为对照组及治疗组,对照组口服安慰剂3#Tid,治疗组口服复方玄驹胶囊3#Tid。分别于治疗前、治疗后2周和4周按美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(IH-CPSI)进行评分。结果治疗组治疗前后的NIH-CPSI评分与自身及安慰组对照相比有差异,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间未发现药物不良反应发生。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,安全性高。     

癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的讨癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选择180例慢性前列腺炎患者,随机分为两组,治疗组采用癃闭舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗,对照组采用单纯左氧氟沙星片治疗,比较两组治疗临床疗效。结果治疗组90例,痊愈37例,显效35例,有效12例,无效6例;好转5例,无效2例;对照组90例,痊愈26例,显效29例,有效20例,无效15例;临床疗效治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.3403,P=0.0395)。结论运用癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎收到了很好的疗效。     

复方玄驹胶囊与舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效比较

目的 观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将130例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),在健康教育基础上,治疗组给予复方玄驹胶囊口服,对照组给予舍尼通口服.2组均以4周为1个疗程,观察治疗前后患者慢性非细菌性前列腺炎症状评分指数(NIH-CPSI)及中医证候评分.结果 治疗组总有效率为78.5%(51/65),对照组总有效率为64.6%(42/65),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者在治疗后NIH-CPSI与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组较对照组在畏寒肢冷、腰膝酸痛、精神萎靡、尿后滴沥等症状改善上差异有统计学意义(P＜0.05).同时,患者均未见明显的不良反应.结论 复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效.     

复方玄驹胶囊联合虎杖饮颗粒剂直肠给药治疗慢性前列腺炎临床观察

目的：观察复方玄驹胶囊合虎杖饮颗粒剂直肠给药治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将114例慢性前列腺炎患者随机分为两组,对照组虎杖饮颗粒剂保留灌肠60min,复方玄驹胶囊联合虎杖饮颗粒保留灌肠60min,两组通过参照中药新药治疗慢性前列腺（非特异性）的临床研究指导原则疗效标准,进行临床察查分析。结果两组经过28d治疗,两组治愈率、总有效率比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,两组EPS中WBC变化及症状改善情况比较：通过28d治疗之后,两组治疗前后EPS中WBC分别比较,极具有显著性差异（P＜0.01）,同时对照组与治疗组EPS中WBC治疗前后比较,具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方玄驹胶囊合虎杖饮颗粒剂直肠给药治疗慢性前列腺炎有显著效果。     

宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的探讨宁泌素联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎（CNP）的临床效果。方法将CNP患者90例随机分为A、B、C3组,每组30例。A组单纯给予盐酸坦索罗辛缓释（哈乐）胶囊治疗,B组给予宁泌泰胶囊治疗,C组给予宁泌泰胶囊联合哈乐治疗,观察比较3组的治疗效果。结果 C组总有效率明显高于A、B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;B组总有效率与A组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后C组白细胞计数和慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）明显少于A、B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;B组白细胞计数和NIH-CPSI临床症状评分明显少于A组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后C组卵磷脂小体（＋＋＋＋）者明显多于A、B组,B组卵磷脂小体（＋＋＋＋）者明显多于A组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论哈乐胶囊联合宁泌泰胶囊治疗CNP疗效优于两者单纯用药。     

宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探讨宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法290例慢性前列腺炎患者随机分成2组。对照组140例,采用左氧氟沙星0.4g或阿奇霉素0.5g,1次／d,静脉滴注,2周后改用左氧氟沙星0.2g或阿奇霉素0.25g,口服,2次／d,服用吲哚美辛25rag／次,1次／d。治疗组150例,除与对照组上述治疗相同外,加用宁泌泰胶囊2片／次,3次／d;4周为一个疗程,治疗2个疗程。随访3-6个月,详细记录治疗过程中的症状、体征、EPS常规和尿常规。结果治疗组治愈85例（56.7％）,显效40例（26.7％）;有5例临床症状、体征明显减轻,NIH-CPSI降低50％以上,但EPS：由治疗前WBC〉10个／HP上升至WBC60个／HP,总有效125例（总有效率83.3％）,无效25例（16.7％）;对照组140例,其中治愈65例（46.4％）,显效30例（21.4％）,在对照组有10例治疗前EPS：WBC〉10个／HP,而治疗后无改变,但临床症状、体征明显减轻,NIH-CPSI降低50％以上,也列为显效,总有效95例（总有效率67.9％）,无效45例（32.1％）。2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎有较满意的临床疗效。     

经尿道前列腺药物灌注联合超短波治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察

目的 通过前列腺药物灌注联合超短波治疗,探讨一种新的治疗慢性细菌性前列腺炎的方法。方法241例患者随机分两组,一组进行药物灌注联合超短波治疗（A组）,另一组仅行药物灌注治疗（B组）,观察两组治疗效果。结果联合超短波组临床总有效率为85．9％,对照组为36．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论药物灌注联合超短波治疗,能使抗菌药物最大化输入前列腺组织中,疗效显著,是一种行之有效的治疗慢性细菌性前列腺炎方法,值得推广。     

泻淋饮治疗慢性非细菌性前列腺炎的初步研究

目的观察泻淋饮治疗湿热下注型慢性非细菌性前列腺炎（CAP）的疗效。方法110例CAP患者随机分为治疗组60例和对照组50例,治疗组给予口服泻淋饮治疗,对照组口服前列康片,观察2组治疗前后症状指数（NIH-CPSI）评分,前列腺液白细胞、卵磷脂小体计数,对2组疗效进行分析评估。结果106例患者完成治疗,与治疗前比较,2组NIH-CPSI评分明显降低,EPS中白细胞数明显减少,卵磷脂小体增加,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为76.0%。结论泻淋饮对湿热下注型CAP有较好的治疗作用,无明显不良反应。     

康复灵联合桂枝茯苓胶囊灌肠治疗慢性盆腔炎临床分析

目的观察康复灵联合桂枝茯苓胶囊灌肠治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取笔者所在门诊慢性盆腔炎患者98例,将其随机分成观察组48例和对照组50例。观察组采用康复灵联合桂枝茯苓胶囊灌肠治疗,对照组采用口服康复灵单一治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组治愈16例,显效22例,有效8例,无效2例,总有效率为95.83%;对照组治愈12例,显效20例,有效12例,无效6例,总有效率为84.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复灵联合桂枝茯苓胶囊灌肠是治疗慢性盆腔炎的一种安全、有效和可靠的治疗方法。     

庆大霉素局部注射和肌内注射治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效对比

目的 比较局部注射和肌内注射庆大霉素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将24例慢性细菌性前列腺炎患者按就诊先后顺序随机分为A组和B组.A组12例患者为前列腺内直接注射给药,庆大霉素80 mg,1次/2 d;B组12例患者为肌内注射给药,庆大霉素80 mg,1次/d.A组患者给药3次后,B组患者给药6次后,应用放射免疫分析法测定前列腺液和血清中庆大霉素浓度,同时测定前列腺液pH值.结果 A组患者治疗总有效率100.0％ (12/12),B组总有效率33.3％ (4/12),差异有统计学意义(P＜0.05).给药后1、4、24h和1周后,A组患者前列腺液庆大霉素浓度均比血清中高,差异均有统计学意义[1 h:(14 833±10 684) μg/L比(3267±1105) μg/L;4 h:(11 208 ±5675) μg/L比(1257±335) μg/L;24 h:(1554±696)μg/L比(272±97) μg/L;1周:(487±127) μg/L比(0±0) μg/L,均P＜0.01];B组患者前列腺液庆大霉素浓度均比血清中低,差异均有统计学意义[1 h:(217±213) μg/L比(2643±811) μg/L;4 h:( 700±244) μg/L比(1170±256) μg/L;24h:(206±118) μg/L比(766±234) μg/L;1周:(39±7) μg/L比(23±9) μg/L,均P＜0.01];A组患者前列腺液中庆大霉素浓度与B组患者比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).治疗前后,A组患者前列腺液pH值差异有统计学意义[(8.3±2.2)比(6.3±1.8),P＜0.05];B组患者前列腺液pH值差异无统计学意义[(8.3±2.4)比(8.1±2.1),P＞0.05].结论 局部注射庆大霉素治疗慢性细菌性前列腺炎较肌内注射疗效更好.     

前列平胶囊联合西药对慢性前列腺炎炎症机制研究及疗效分析

目的 分析前列平胶囊联合西药对慢性前列腺炎炎症机制研究及对疗效分析.方法 100例慢性前列腺炎患者随机分为研究组(n=50)和对照组(n=50).研究组给予前列平胶囊联合西药治疗,对照组仅给予西药.两组均以4周为治疗疗程,对比分析两组治疗总有效率,治疗前后NIH-CPSI各项评分、MQP评分、PPI评分和血清炎症因子水平变化及不良反应.结果 治疗总有效率方面,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后NIH-CPSI各项评分较治疗前相比均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗后NIH-CPSI各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后MQP评分较治疗前相比均明显降低(P＜0.05);研究组治疗后MQP评分低于对照组(P＜0.05);组治疗后NPPI评分较治疗前相比均明显降低(P＜0.05);研究组治疗后PPI评分低于对照组(P＜0.05);两组治疗后IL-8和TNF-α较治疗前相比均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗后IL-8和TNF-α低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);均未见发生明显不良反应.结论 前列平胶囊联合西药治疗慢性前列腺炎疗效明显,且可降低血清炎症因子水平,减轻患者疼痛.     

厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果观察

目的：探讨厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选择慢性肾小球肾炎患者80例,随机分为两组,各40例,对照组口服厄贝沙坦,观察组在对照组的基础上给予黄葵胶囊,治疗8周后,留取患者晨起中段尿送检尿常规,进行24 h尿蛋白定量检测,并抽取空腹静脉血行肾功能检查,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗后的尿蛋白阳性、红细胞阳性及白细胞阳性发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的尿素氮和肌酐水平显著低于对照组,24 h尿蛋白定量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎能有效减少患者尿蛋白,延缓患者肾功能损伤,值得临床推广应用。     

特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗慢性前列腺炎临床研究

目的 观察特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(NBP)的疗效.方法 102例NBP患者随机分为治疗组54例和对照组48例,治疗组口服特拉唑嗪+前列癃闭通胶囊;对照组口服特拉唑嗪+左氧氟沙星.分别观察治疗前、治疗4周、8周后慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规检查及尿流率的变化.结果 治疗4周后,两组NIH-CPS总评分、症状评分、生活质量评分、疼痛症状评分及排尿症状评分较治疗前均明显改善(t=14.80、16.20、6.15、8.67、10.00、16.47、14.62、8.79、10.77、10.86,均P＜0.01);治疗8周后,对照组NIH-CPS评分较治疗4周时无明显改善(均P＞0.05),治疗组较治疗4周时有明显改善(t=2.76、2.71、2.75、2.72、2.73,均P＜0.01).治疗4周后,两组AFR、MFR较治疗前均增加(t=11.56、11.84、13.85、12.80,均P＜0.01);但两组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗NBP可减轻临床症状,提高生活质量.     

前列痛栓治疗前列腺痛的药效学研究

目的：探讨和验证前列痛栓治疗前列腺痛的药效。方法：采用小鼠肛门给药，以空白，消炎痛栓为对照组。测定前列痛栓对小鼠扭体次数，网状内皮系统吞噬指数，耳廓肿胀，肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响。结果：前列痛栓能明显减少小鼠扭体次数，优于消炎痛栓；对网状内皮系统吞噬功能，二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和滤纸片埋入形成的肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响。与消炎痛栓相近。结论：前列痛栓治疗前列腺痛有显著的镇痛作用。