加味当归补血汤治疗慢性心衰伴贫血疗效观察

目的观察加味当归补血汤治疗慢性心衰伴贫血的临床疗效。方法将72例慢性心衰伴贫血患者随机分为观察组和对照组各36例。对照组给予西医基础治疗,观察组则在对照组基础上给予加味当归补血汤,两组均治疗4周,观察2组患者治疗前后中医症状积分、血红蛋白(Hb)、血浆脑利钠肽前体检测(NT-pro BNP)水平、6 min步行距离(6MWT)情况。结果治疗4周后,观察组中医证候总有效率为80.56%,对照组为55.56%,观察组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组中医症状积分均较治疗前下降,观察组降低优于对照组(P0.05)。治疗后2组患者Hb明显升高,血浆NTpro BNP水平明显下降,6MWT明显提高(P0.05),观察组改善上述指标优于对照组(P0.05)。结论加味当归补血汤能纠正慢性心衰患者的贫血、改善心功能。     

加味当归补血汤抑制微炎症与慢性肾小球肾炎临床疗效的研究

目的研究在中医辩证论治原则指导下,加味当归补血汤与西药治疗对慢性肾小球肾炎患者的微炎症状态控制情况与肾功能保护作用之间关系的临床研究。方法将慢性肾小球肾炎患者进行随机分组,分别使用加味当归补血汤和参考《美国NKF-K/DOQI工作组制定的治疗指南》西药对于慢性肾小球肾炎治疗之间的差别,在治疗终点应用统计学方法分析两种不同方法对患者临床疗效的差异。结果治疗终点发现加味当归补血汤治疗组优于西药治疗组的临床疗效,组间比较有显著性差异(P<0.05)。通过统计分析微炎症主要临床指标与肾脏病本身的疗效指标如尿蛋白排泄量和肾小管损害指标等项目之间具有正相关,而且加味当归补血汤治疗组在抑制微炎症病变方面效果更加明显,组间比较同样具有显著性差异(P<0.05)。结论在辨证论治原则指导下应用加味当归补血汤对于慢性肾小球肾炎治疗具有较好的临床疗效,疗效的取得可能与其对微炎症状态的调控作用有一定的相关性。     

加味当归补血汤治疗妇女更年期综合症79例疗效观察

妇女更年期综合症是指大多数妇女在绝经期前后出现经期异常、经量改变,病情轻重因人而异,表现烦躁易怒、头晕目眩、腰痛耳鸣、心悸失眠、面赤汗出等一系列症状者。祖国医学称之为绝经期前后诸症。本病是由内分泌紊乱所引起,加之个体差异,因而临床表现错综复杂,部分患者病情顽固,短期内难治愈,我们应用回味当归补血汤治疗79例。现介绍如下：     

加味当归补血汤治疗头风病24例

头风病是以反复发作性头痛为主要症状的一种常见疾病 ,本病缠绵易复发 ,治疗棘手。笔者采用当归补血汤加味治疗头风病2 4例 ,疗效显著 ,报道如下。1　一般资料1.1　诊断标准参照国家中医药管理局脑病科研协作组制订的《头风病证侯诊断标准》。中医辨证属于虚、风夹瘀证。主要临     

加味抗敏汤治疗慢性荨麻疹151例疗效观察

采用加味抗敏汤治疗慢性荨麻疹151例取得较好疗效，同时与息斯敏、赛庚啶治疗的100例进行对照，发现中药治疗该病疗效好、价格低、安全性高、无任何毒副作用，值得临床借鉴。     

加味当归补血汤治疗崩漏30例

加味当归补血汤治疗崩漏３０例马玉兰，刘兴美（北京市和平里医院１０００１３）关键词：加味当归补血汤，崩漏，中药治疗妇女在非行经期间阴道大量出血或月经持续淋漓不断者，称之为崩漏。我们根据胞宫之生理、病理特点，结合自己多年临床经验，运用加味当归补血汤治疗崩...     

当归补血汤联合卡维地洛治疗心肌缺血疗效观察

目的:探讨当归补血汤联合卡维地洛治疗心肌缺血的临床疗效及应用价值。方法:选取120例冠心病心肌缺血患者,随机分为2组,即对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予卡维地洛治疗,观察组采用当归补血汤联合卡维地洛治疗。比较两组患者治疗前后的总有效率和相关生理指标的差异。结果:实验结果发现,两组患者在治疗后均有好转,但观察组的总有效率(85%)明显高于对照组(71.7%);观察组患者在心电图ST段压低次数、持续时间及心肌缺血总负荷下降比对照组明显;在左室舒张功能上,对照组治疗前后变化不明显,观察组下降明显。结论:采用当归补血汤联合卡维地洛治疗心肌缺血效果优于卡维地洛单用的治疗效果。     

当归四逆汤治疗慢性荨麻疹42例

荨麻疹是皮肤科常见病、多发病之一。引起荨麻疹发生的因素很多：如食物、药物、感染、虫咬、情绪、物理刺激等都可以成为病因。笔者近几年运用《伤寒论》中当归四逆汤治疗慢性荨麻疹42例，疗效颇佳，现总结如下。     

当归补血汤治疗慢性肾衰贫血52例疗效观察

慢性肾功能衰竭CRF,是以氮质储留、电解质紊乱、酸中毒及严重贫血等一系列临床症状为特征.笔者在常规治疗贫血的基础上,加用当归补血汤治疗CRF贫血,提高血色素水平,改善贫血状态,现介绍如下:     

加味当归补血汤预防化疗所致白细胞减少的临床观察

化疗后白细胞减少是肿瘤治疗失败的最常见原因之一,采用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗价格昂贵,应用受到限制。为此作者应用中药加味当归补血汤预防化疗所致白细胞减少,对其疗效进行了临床观察。1资料与方法1·1病例选择及分组经病理学和/或细胞学检查确诊的恶性肿瘤住院患者,初治或既往化疗停止3周以上需要化疗者。年龄14周岁以上,白细胞基础值≥4·0×109个/L,预计存活3个月以上并取得病人合作。共有32例患者入选。采用随机     

当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗肾性贫血的临床观察

目的:观察当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年12月安徽医科大学附属宿州医院就诊的肾性贫血患者110例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组55例。2组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予左旋卡尼汀治疗,观察组给予当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗,均连续治疗3个月,比较2组患者的贫血相关指标、肾功能、中医证候积分及临床疗效。结果:观察组患者总有效率为94.55%,对照组为78.18%,差异有统计学意义(χ²=6.25,P<0.05);2组患者红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)和红细胞比容(HCT)水平均高于治疗前(均P<0.05),且治疗后观察组RBC、Hb和HCT水平显著高于对照组(均P<0.05);2组治疗后肾功能指标及中医证候积分均较治疗前下降(均P<0.05),且治疗后观察组明显低于对照组(均P<0.05)。结果:当归补血汤联合左旋卡尼汀能显著提高肾性贫血患者RBC和Hb水平,改善贫血相关症状体征及肾功能,临床效果较好。     

加味当归补血汤对阿霉素肾病大鼠肾脏足细胞保护机制的研究

目的 利用阿霉素肾病模型研究加味当归补血汤对肾小球足细胞作用的影响。方法 实验动物分为正常组、模型组、贝那普利组和加味当归补血汤组。分别在造模第7、28、42、56天留取尿液标本,观察尿白蛋白定量的动态变化;取肾组织进行光镜、电镜和足细胞表达蛋白nephrin、podocin的免疫荧光检测,并进一步应用分子生物学（RT-PCR及Wetern blot）的方法对肾组织中足细胞裂孔膜表达蛋白的表达情况进行分析。结果（1）尿白蛋白：各治疗组治疗7天尿白蛋白减少不明显,但在28、42、56天表现为非常明显的下降,贝那普利组和加味当归补血汤组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而且加味当归补血汤最为明显;（2）肾脏组织和足细胞的影响：光镜和电镜观察结果显示加味当归补血汤治疗组与贝那普利治疗组和模型组比较,系膜细胞增生情况、肾小管-间质病变情况、足细胞融合和足细胞表达蛋白nephrin、podocin的表达情况均较轻,尿白蛋白定量相对模型组明显减少的情况下仍然存在与肾脏纤维化相关的肾脏病理进展,说明肾脏病变程度相比模型组较轻但不是逆转;（3）治疗第56天肾脏组织足细胞RT-PCR及Wetern blot检测 nephrin、podocin表达;各治疗组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味当归补血汤对于阿霉素肾病模型具有治疗作用,作用主要是通过减少尿白蛋白,抑制系膜细胞增生和减轻肾小管-间质损伤,保护足细胞裂孔膜结构的完整性。     

当归补血汤联合黄体酮治疗黄体功能 不全性月经不调的临床观察

〔摘 要〕 目的：探讨当归补血汤联合黄体酮用于黄体功能不全性月经不调治疗中的效果及安全性。 方法：回顾性选取 2021 年 2 月至 2023 年 1 月樟树市中医医院收治的 66 例黄体功能不全性月经不调患者,采用随机数字表法分为对照组和 观察组,每组各 33 例。对照组采用黄体酮治疗,观察组在对照组基础上加用当归补血汤治疗,共治疗 3 个月经周期。比较 两组患者临床疗效、生活质量、中医证候积分、不良反应发生情况。 结果：观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具 有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组患者各项健康调查量表（SF–36）评分高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。 治疗后,观察组患者各项中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者均未见明显不良反应。 结论：黄体酮基础上联合当归补血汤治疗黄体功能不全性月经不调效果确切,可改善临床症状,提高患者生活质量, 且安全性好。     

高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸的含量

以高效液相色谱法对当归补血汤中阿魏酸进行了含量测定，同时对阿魏酸在汤剂中的稳定条件及提取分离方法进行了比较研究。     

当归补血汤成分的LC-ESI/TOFMS分析

目的：采用液相色谱于飞行时间质谱仪联用技术（LC-TOFMS）对中药复方当归补血汤中成分进行分析,并对主要成分进行鉴别.方法：用Zorbax SB C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液（A）/甲醇（B）梯度洗脱,DAD检测波长280 nm,使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据.结果：可确定其准确分子量的化合物有27个,能正确鉴定的有15个,另发现7个多肽,给出了其准确分子量.结论：经液相色谱的分离,借助TOFMS测定的准确分子量及其它信息可以鉴别中药复方中的成分,为中药复方中成分的鉴定提供了一种快速准确的方法.     

当归补血汤对大鼠动脉内皮细胞凋亡的干预作用

目的:研究当归补血汤对动脉血管内皮细胞凋亡的影响,探讨其可能作用机制.方法:当归补血汤提取液作用于血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠动脉内皮细胞(RAOEC)凋亡模型(细胞密度l×105/mL)24 h,检测RAOEC凋亡率和半胱氨酸蛋白酶-8(caspase-8),Bcl-2相关x蛋白(Bax),B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)mRNA的表达.结果:浓度为500 mg·L-1的当归补血汤作用于AngⅡ诱导的RAOEC凋亡细胞后,凋亡率为(8.69±0.69)％,与对照组(14.45±1.87)％相比,凋亡率明显下降,且差异有统计学意义(P＜0.05);当归补血汤组RAOECs的caspase-8,Bax mRNA水平,Bax mRNA/Bcl-2 mRNA分别为0.603±0.081,0.629±0.079,0.566 ±0.113,均明显低于对照组(1.083 ±0.115,1.024±0.072,1.018±0.111),且差异具有统计学意义(均为P＜0.05).结论:当归补血汤具有抗动脉血管内皮细胞凋亡的作用;当归补血汤可能通过下调caspase-8和Bax基因表达分别从死亡受体通路和线粒体通路抑制RAOEC凋亡.     

加味当归补血颗粒治疗肿瘤相关性 贫血的临床观察

目的：观察加味当归补血颗粒治疗肿瘤相关性贫血（CRA）的疗效及对患者细胞免疫功能的影响。方法：选取2018年1月至2019年12月泸州医学院附属中医院肿瘤科收治的肿瘤相关性贫血患者112例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组静脉滴注蔗糖铁,皮下注射重组人促红细胞生成素（rhEPO）;观察组在对照组治疗的基础上加用当归补血颗粒,8周为1个疗程。疗程结束后进行实验室检查,采用流氏细胞仪检测各淋巴细胞亚群比例,比较临床疗效,记录不良反应。结果：治疗后,观察组有效率为89.2%,高于对照组的66.2%（P<0.05）。与对照组比较,观察组实验室指标Hb、RBC显著增高,RET明显较低;细胞免疫功能指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+CD16+CD56+、CD3+CD16+CD56+显著增高（P<0.05）。观察组不良反应反生率为7.7%,低于对照组的23.1%（P<0.05）。结论：当归补血颗粒联合蔗糖铁注射液、rhEPO治疗CRA安全有效,可能与其增强患者细胞免疫功能有关。     

当归补血汤配伍比例的比较研究

采用反相高效液相色谱法测定不同比例配伍的当归补血汤中阿魏酸的煎出率，并进一步观察了它们对小鼠吞噬功能和免疫器官的影响。结果表明：当归补血汤按经典的当归一黄芪（1：5）配伍时，阿魏酸的煎出率最高；并且当归一黄芪按1：5和5：1配伍时其阿魏酸的煎出率均明显高于按1：1配伍者。药理实验亦表明：当归一黄芪（1：5）配伍的当归补血汤提高小鼠廓清指数（K）和吞噬指数（α）的作用明显强于其它比例配伍者。     

当归补血汤加减治疗化疗后免疫功能下降及骨髓抑制的临床疗效

目的:分析对化疗后免疫功能下降及骨髓抑制采用当归补血汤治疗的临床疗效。方法:选取2017年4月-2019年2月本院收治的48例恶性肿瘤患者。随机分为研究组与参照组,各24例患者。参照组依据每位患者的疾病拟定相对应的化疗方案行传统治疗,研究组在参照组的基础上给予当归补血汤辅助治疗,两组治疗1个月后分析对比患者的免疫功能、骨髓抑制及临床症状。结果:研究组加服当归补血汤治疗后,患者血清免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)G与IgM数量显著增多,且明显大于参照组(P<0.05);参照组的CD3+指标经治疗后明显减少(P<0.05);而治疗后研究组的CD4+/CD8+、CD4+、CD3+指标较治疗前有显著增加,且明显大于参照组指标,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组Ⅲ度和Ⅳ度的血小板、血红蛋白与白细胞降低的次数显著小于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:当归补血汤治疗化疗后患者有良好的效果,可以增加机体的免疫力、对骨髓抑制有一定的作用、改善临床症状、提高生活质量,值得临床推广。     

当归补血汤治疗糖尿病肾病的Meta分析

目的:评价当归补血汤及其加减方治疗糖尿病肾病的有效性与安全性.方法:检索中国期刊全文数据库、万方医学数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、Embase等数据库,筛选随机对照试验(RCTs),时间为建库至2020年2月.采用RevMan 5.3软件对纳入的研究进行Meta分析,Cochrane系统评价工具评价纳入文献...