先天性食管闭锁20例临床分析

1972年～1998年,我们收治消化道畸形患儿60例,其中先天性食管闭锁20例。现分析如下。临床资料:本组男11例,女9例。日龄<3天6例,4～14天14例。确诊时间为生后3天以内15例,3天以上5例,最长14天。母亲均有羊水过多史10例入院即确诊,另10例诊断为吸入性肺炎与硬肿症,待病情稳定后经食管碘油造影确诊。患儿主要表现为口腔分泌物多,吃奶后紫绀和呼吸困难,均口吐白色泡沫,吃奶后从口腔、鼻孔喷奶,伴有紫绀和呼吸窘迫。吸出鼻腔、口腔分泌物后,面部紫绀和呼吸窘迫消失。胸部X线平片示两肺点片状阴影15例,右侧肋骨缺如1例。20例均行食管碘油造影,经…     

新生儿肠闭锁68例手术治疗体会

新生儿肠闭锁和狭窄是一种较少见的消化道畸形,且常并发其他畸形。2003年以来,我们对68例新生儿肠闭锁和狭窄患儿行手术治疗,效果满意。现报告如下。     

新生儿先天性肛门闭锁18例的护理体会

先天性肛门闭锁是肠道的先天性发育畸形，为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一。患儿出生后，不排胎粪、呕吐、腹胀是其主要症状，手术治疗是主要的治疗方法。     

新生儿先天性梅毒30例临床分析

目的：探讨新生儿先天性梅毒的早期诊治与预后的关系。方法对该院2005～2012年收治的30例新生儿先天性梅毒的临床资料进行回顾性分析。结果新生儿梅毒的临床表现以皮疹、黄疸为主。梅毒血清学检查快速血浆反应素环状卡片试验和梅毒螺旋体血球凝集试验均阳性。选用青霉素静滴2～3周治疗,全部治愈。结论新生儿先天性梅毒早期使用青霉素静滴,疗效满意。常规开展孕期梅毒检测,早发现、早治疗,可明显降低先天性梅毒的发病率和病死率。     

成人先天性多囊肾20例临床分析

多囊肾是一种先天性肾脏畸形,多为双侧性。本病可发生于任何年龄,临床上一般分婴儿和成人两型,后者常需病变发展到40岁以上才出现症状。本病并非罕见,国外资料〔1〕估计尸体发生率约为1/500～     

肠闭锁30例

1材料和方法 1.1材料 1986年我院共收治了30例肠闭锁患者,其中男22例,女8例,男女比例为1:0.36,入院日龄2 d～20 d,其中2例女婴术前自动出院,28例接受手术,单发闭锁19例,多发性闭锁9例(肠闭锁合并肠狭窄2例).十二指肠闭锁3例,结肠闭锁2例(其中1例有空肠结肠多处闭锁),小肠闭锁(空回肠闭锁)23例.     

72例新生儿早期先天性梅毒临床分析

目的探讨新生儿早期先天性梅毒的临床特点及防治方法。方法将72例诊断为先天性梅毒的新生儿,按孕母怀孕期间是否进行驱梅治疗分为治疗组和未治疗组,对临床资料进行回顾性分析。结果新生儿早期先天性梅毒的临床表现多种多样;治疗组早产、小于胎龄儿及器官损伤发生率明显低于未治疗组(P<0.05);早期应用青霉素治疗先天性梅毒具有良好疗效。结论新生儿早期先天性梅毒多由母婴垂直传播所致,临床表现多样,孕母在孕期未治疗的先天性梅毒患儿出生后临床表现较重。新生儿科医师须提高对先天性梅毒发病的认识并给予积极的治疗,可缓解病情并显著改善预后。     

先天性二尖瓣闭锁一例

先天性二尖瓣闭锁一例广东省深圳市孙逸仙心血管医院影像科张立仁，陈芸先天性二尖瓣闭锁临床上少见，常伴有心脏其它畸形。我们最近遇到１例，现报告如下：１临床资料患儿男，２岁６个月。生后发现口唇紫绀，８周时检查有心脏杂音。近一年来渐出现杵状指（趾）。平日易感...     

新生儿先天性肠闭锁及狭窄围手术期护理方法与护理效果体会

目的分析新生儿先天性肠闭锁及狭窄围手术期护理方法与护理效果。方法选取40例在我院接受治疗的先天性肠闭锁及狭窄新生儿参与本次研究,所有病例均选自2017年6月-2019年6月,分组采取抽签法进行,观察组与对照组各有20例,对照组采取常规护理,观察组采取常规护理+综合护理,对比其护理效果。结果观察组患者二次手术率(0.0%)较之对照组(20.0%)更低,两组相比差异明显(P<0.05)。两组患儿死亡率无明显差异(P>0.05)。结论将综合护理应用于先天性肠闭锁及狭窄新生儿的围手术期护理中可取得显著效果,有助于保障其身心健康。     

先天性肠旋转不良症临床分析

目的：探讨先天性肠旋转不良的诊断与治疗。方法：回顾性分析本院40年来收治的82例先天性肠旋转不良症的临床资料。结果：先天性肠旋转不良症可发生于任何年龄，本组成人42例，儿童40例，临床以肠梗阻为主要表现，发生率为84％，并且合并其它畸形率高，本组17例，发生率21％，先天性肠旋转不良症可发生于任何年龄，本组成人42例，儿童40例。临床以肠梗阻为主要表现，发生率为84％，并且合并其它畸形率高，本组17例，发生率21％。先天性肠旋转不良症仅依据临床表现较难诊断，多是经X线钡餐照片检查后确诊。本病治疗主要是解决肠梗阻及同时处理并存的畸形。结论：及时手术治疗，本病预后良好。     

改良LivaditisⅠ期吻合术治疗新生儿先天性食管闭锁7例

1999年9月至2002年9月，我们采用改良Livaditis Ⅰ期食管端端吻合术治疗新生儿先天性食管闭锁7例，取得了满意疗效。现报告如下。     

新生儿先天性心脏病130例分析

先天性心脏病(CHD)是小儿最常见的心血管疾病之一,目前我国每年约有10～15万患有CHD的婴儿出生,部分严重、复杂的心血管畸形患儿如生后得不到及时、正确的诊治将很快夭折。为了更好的防治CHD,减少新生儿及婴幼儿死亡率。本文对我院新生儿科2000年1月～2004年8月收治的经彩色多普勒超声心动图(CDFI)和尸解确诊的CHD 130例分析如下。     

先天性肠闭锁的手术方法探讨(附37例报告)

先天性肠闭锁病死率较高,目前尚无满意的治疗方法。我院自1980～1989年共收治37例,根据肠闭锁部位对手术方法进行了改进,取得较好疗效。1.资料与方法:男29例,女8例;出生48小时以内就诊者16例,3～5天者12例,5天以上者7例,23天、27天各1例。体重1.5～2kg者8例,2.1～3kg者24例,3.1kg以上者5例。肠闭锁部位     

先天性门静脉闭锁1例报道

本文报道1例长期被误诊为肝硬化的先天性门静脉闭锁病例,以为此类疾病的诊治提供参考。     

先天性阴道闭锁14例报告

在女性生殖道畸形中,阴道闭锁发生率低,且临床表现比较复杂,没有统一的分型标准,因而在诊断及治疗上存在一定的分歧.1990年10月～2005年9月,我们共收治先天性阴道闭销患者14例.现报告如下.     

先天性肺动脉瓣膜闭锁一例

<正> 患儿,女,以“出生后全身紫绀、呼吸困难二天”入院。体检:精神甚差,呼吸极度困难,全身紫绀,两肺可闻干、湿罗音,心率170次/分,胸骨左缘2—4肋间及心前区可闻连续性杂音,并伴有震颤,肺动脉瓣听诊区未闻心音,扪及肝下缘在肋下8cm。胸片示:全心影增大。超声心动图示:右房、右室及左室扩大,室间隔回声完整,房间隔有回声中断,肺动脉瓣     

闭锁综合征10例临床分析

闭锁综合征是描述四肢瘫痪、缄默不语,但意识清楚,能借助眼球与人沟通的症候群。临床上易被误诊为昏迷。为提高对本综合征的认识,现将我院近7年来收治的10倒闭锁综合征报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 共10例,男7例,女3例;年龄58～81岁,平均68.5岁。1.2 临床表现 既往有高血压病史者8例,糖尿病病史4例。全部呈卒中型发病。发病初期表现:头晕3例,眩晕6例,头痛1例。左侧肢体无力3例,右侧肢体无力2例,双侧肢体无力5例。言语含糊不清6例,失语     

闭锁综合征6例临床分析

闭锁综合征是一种特殊类型的意识状态,是由脑桥基底部病变所致,因四肢瘫痪,不能言语,易误认为昏迷.其临床症状严重,并发症多,致残率及病死率均高.为进一步对本病深入了解,提高防治效果,现将2006年1月-2010年12月收治的6例闭锁综合征患者资料回顾性分析如下.1 资料与方法1.1 一般资料 本组6例患者,男5例,女1例,年龄27岁～68岁,平均52岁.既往有高血压病5例,房颤1例,糖尿病2 例,吸烟4例,饮酒4例,肥胖者3例,2例发病前有短暂性脑缺血发作(TIA)病史.     

新生儿先天性心脏病临床及彩超评估分析

目的总结新生儿先天性心脏病的临床诊治经验,探讨彩超扫查的诊断价值。方法回顾性分析2009年1月-2013年12月我院收治的60例先心病患儿的临床资料和彩超探查结果 ,总结60例患儿临床表现和彩超探查结果。结果新生儿先心病的临床表现比较复杂,本组60例患儿经彩超检查,非复杂型41例,占68.3%,复合型19例,占31.7%,非复杂型以室间隔缺损发病率最高、复杂性为危重病型,以完全性大动脉转位为主,其余依次为肺动脉闭锁、完全性肺静脉异位引流。结论新生儿先心病类型较多,临床表现异常复杂,彩超探查能够对新生儿先心病作出正确的诊断,值得临床推广。