反相高效液相色谱法测定不同方法提取长春花中脱水长春碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定不同方法提取长春花鲜叶中脱水长春碱含量的方法。方法:分别采用冷浸法、匀浆-空化法、超声法、热回流法对长春花鲜叶进行提取并比较含量。结果:长春花鲜叶以甲醇冷浸3h时脱水长春碱提取率最高。结论:本方法灵敏、准确,可为长春花鲜叶中脱水长春碱的定量分析提供科学、有效的检测手段。     

反相高效液相色谱法测定吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量

目的 建立吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸=73∶27:0.05为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL·min-1.结果 吲哚美辛在3.349-33.49 μg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为95.4％,RSD为2.2％.结论 该法简便、快速、重复性好,可用于吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定青风藤中青藤碱的含量

目的:采用高效液相色谱法对青风藤中主要有效成分青藤碱进行含量测定。方法:色谱条件为:ODS柱,以乙腈-水-乙二胺(25:75:0.2)为流动相,检测波长262nm。结果:平均回收率97.8％,RSD=1.05％,结论:该法快速简便,准确可靠,重复性好,可用于青风藤药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量。 方法 　以 C1 8拴 ( 5 μm)为分析柱 ,流动相为磷酸盐缓冲液 ( p H.0 ) -甲醇 ( 60∶ 40 ) ;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 3 2 0 nm。结果 　在进样量 10～ 10 0μg· m L- 1的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 ( r=0 .9999) ,重复进样 RSD=1.2 1%。 结论 　本法简便快捷 ,结果准确 ,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定阿糖腺苷

目的 :运用反相高效液相色谱法测定阿糖腺苷的含量。方法 :样品用反相C18柱分离 ,流动相为甲醇 -水 (1∶2 ) ,流速为 1 0mL·min-1,PDA 2 5 4nm检测。结果 :该方法的线性范围在 0 6 0～ 1 80 μg。 结论 :该方法准确、快速、简便 ,能有效地控制阿糖腺苷的质量。     

反相高效液相色谱法测定阿那曲唑的含量

阿那曲唑(anastrozole)是第3代芳香化酶抑制剂,1996年已在美国上市,用于治疗绝经期后的妇女晚期乳腺癌.对于他莫昔芬治疗失效的患者也有效;较第1代芳香化酶抑制剂氨格鲁米特(aminoglutethimide)和第2代芳香化酶抑制剂福美斯坦(formestane)的作用更强、副作用更小[1].阿那曲唑具有高度特异性选择作用,因而无阻断孕激素、雌激素或雄激素作用;服用本品后,不增加体重,耐受性良好[2].     

高效液相色谱法测定功劳木中3种生物碱含量

目的建立测定功劳木中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为GraceSmartC18柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3.0）-乙腈（70∶30）为流动相,检测波长为265 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果盐酸药根碱进样量在0.03～1.97μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为98.45%;盐酸巴马汀进样量在0.04～2.19μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.94%;盐酸小檗碱进样量在0.03～2.12μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.29%。结论该法简便、快速、重现性好,适用于功劳木中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定长春西汀注射液的含量

目的建立测定长春西汀注射液中长春西汀含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-13 mmol/L碳酸铵水溶液-四氢呋喃(100∶16∶5),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果长春西汀检测质量浓度在0.2～1.0 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.35%,RSD=0.76%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定马来酸依那普利的含量

本文以苯乙酮为内标，建立了马来酸依那普利制剂的反相高效液相色谱测定法。色谱条件为：ＡＬＬＴＩＭＡＣ１８色谱柱５μ２５０ｍｍ×４．６ｍｍ；甲醇—乙腈—水—１％磷酸（６０５３３．５１．５）为流动相，色谱柱温为６０℃，检测波长为２１５ｎｍ。依那普利的理论塔板数优于２５００，方法的精密度ＲＳＤ优于０．６％。     

RP-HPLC法测定千金藤属植物中7种生物活性生物碱

用RP-HPLC法测定了中国千金藤属(Stephania)25种植物68个样品中7种生物活性生物碱千金藤定碱、青风藤碱、异紫堇定碱、左旋四氢巴马汀、克斑宁、防己诺林碱和粉防己碱。固定相为ODS,流动相以甲醇—水—三乙胺系统作梯度洗脱,检测波长282nm。本法简便、灵敏、分离度好,并提供了新的考察提取率的方法。根据含量测定的结果,尤其是一些新种的含量结果,为生产和临床扩大药源提供有用的信息。     

反相高效液相色谱法测定楤木属植物中黄酮类和香豆精的含量

目的：对木属植物中草本和木本两个自然群进行化学分类学的研究。方法：应用反相高效液相色谱法测定木属植物中４种化学成分［ｎｅｏｌｉｇｕｉｒｉｔｉｎ（Ｉ）,５,８ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｃｏｕｍａｒｉｎ（ＩＩ）,ｉｓｏｌｉｑｕｒｉｔｏｓｉｄｅ（ＩＩ）,８［（２″,３″）ｐｒｅｎｙｌ］４′ｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ７ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（２→１）αＬｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（ＩＶ）］,对本属１１种植物中该４种成分进行了定量分析。色谱柱固定相为ＳｕｐｅｌｃｏＳＩＬＬＣ１８;流动相为４０％甲醇—甲醇梯度洗脱,根据４种成分紫外吸收波长的不同而改变检测波长;流速１０ｍｌ·ｍｉｎ－１;４种成分的线性范围分别为（０５６００～００１７５）μｇ,（０３７６０～００１１８）μｇ,（０２８７５～０００９０）μｇ和（０３０９０～０００９７）μｇ,回收率分别为９８９２％,９８２７％,９４７８％和９７４１％。结果：木本自然群中香豆精成分含量较高。结论：香豆精为木本自然群区别于草本自然群的特征成分之一     

反相高效液相色谱法测定阿普唑仑片的含量

采用反相高效液相色谱法,以硝基安定为内标,测定了阿普唑仑片的含量。采用YWG-C_(18),10μm柱,甲醇-0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0)(60:40)为流动相,在UV254nm波长处检测。在20～100μg/ml范围内,峰面积比与浓度呈线性关系。变异系数为0 2～2.2％。平均回收率为100±1.30(SD)％。     

HPLC测定沙棘膏中槲皮素和异鼠李素的含量

目的　建立沙棘膏中槲皮素、异鼠李素的含量测定方法。方法　采用Shim -packCLC -ODS色谱柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;甲醇 - 0 .4%磷酸溶液 (3∶2 )为流动相 ;流速 1.0ml·min-1;检测波长 36 8nm。结果　槲皮素在0 .0 880～ 0 .44 0mg范围内 ,加样回收率 96 .48%,RSD =1.5 %(n =6 ) ;异鼠李素在 0 .0 986～ 0 .493mg范围内 ,加样回收率 97.6 6 %,RSD =1.4%(n =6 )。结论　该法操作简便、准确 ,重复性好。     

HPLC测定猪血浆和胰腺组织中的5-FU及其在胰腺癌区灌注化疗效果评价中的应用

目的　采用HPLC测定猪血浆及其胰腺组织中 5 -氟尿嘧啶 (5 -FU)的浓度 ,研究猪不同部位给予 5 -FU后血浆及组织中的浓度差异。方法　以C1 8-A柱为固定相 ,水 (pH 2 .0 ) -甲醇 (95∶5)为流动相 ,2 66nm检测。用建立的方法测定了 1 4只健康幼猪分别自十二指肠动脉、脾动脉及左耳缘静脉途径滴注 5 -FU后血浆及胰腺组织中 5 -FU的浓度 ,以配对t检验比较不同部位给药后血浆及胰腺组织中 5 -FU的浓度差异。结果　所建立的方法浓度在 0 .5～ 2 0 μg·ml- 1 范围内线性关系良好 (r =0 .9993) ,平均血浆回收率为 99.2 % ,RSD =5 .5 % ;平均组织回收率为 96 .2 % ,RSD =4.5 %。测得经十二指肠动脉或脾动脉途径滴注 5 -FU与经左耳缘静脉全身化疗相比极大地增高了胰腺组织内的 5 -FU浓度 ,显著降低灌注期间周围循环血中的药物浓度。结论　该方法简便、杂质干扰少 ,结果准确。 5 -FU经局部灌注用药有利于提高胰腺组织中的浓度     

RP-HPLC法测定贝诺酯及其有关物质

目的:为分离并检查贝诺酯及其制剂中的多种微量有机杂质并测定贝诺酯含量。方法:在ODS柱上,以甲醇—水(56∶44 ,pH3-5) 为流动相,UV240 nm 检测。结果:贝诺酯与对乙酰氨基酚、乙酰扑热息痛、阿司匹林、水杨酸和萨罗酚等5 种有关物质均可完全分离,检查了国产贝诺酯及其制剂中的有关物质并测定了贝诺酯的含量。结论:本法可对以上杂质进行检查并测定贝诺酯的含量。     

RP—HPLC法测定射干和鸢尾中射干甙,鸢尾甙的含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定射干和鸢尾中射干甙，鸢尾甙的含量。色谱柱以十八烷基键合硅胶为填料，流动相为甲醇－０．２％磷酸溶液，检测波长２６５ｎｍ。射干甙，鸢尾甙的平均回收率分别为９９．４０％，１１０．２３％；ＲＳＤ分别为２．６％，２．２％。结果射干中射干甙０．２４％，鸢尾甙０．３５％，鸢尾中含射干甙２．６６％，鸢尾甙０．０７％。该方法操作简单，结构准确可靠。     

RP-HPLC测定小儿麻甘冲剂水煎液中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的:应用RP-HPLC检测了小儿麻甘冲剂水煎液中麻黄碱、伪麻黄碱的含量.方法:样品经超声提取,色谱柱用pherisorb CN,流动相用0.001 mol·L-1二丁胺磷酸水溶液(pH3.5),检测波长214 nm.结果:麻黄碱、伪麻黄碱浓度分别在20.32～325.12 μg·ml-1和6.88～110.0 μg·ml-1范围内线性良好,回收率分别为87.5%～89.8%和88.8%～90.2%.结论:该法可适用于含麻黄制剂中麻黄碱,伪麻黄碱的含量测定.     

RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量

目的 :建立RP HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量。方法 :在SpherisorbC18柱上 ,以甲醇 水 冰醋酸 (2 0∶80∶0 .1)为流动相 ,紫外检测波长 317nm ,外标法定量。结果 :甲硝唑线性范围 5 0～ 40 0 μg·ml 1,回归方程为Y =1 15 95×10 6X - 1 2 312× 10 4 ,r=0 .9999(n =7) ;平均加样回收率为 10 1.6 0 % ,RSD =1.76 % (n =5 )。结论 :该方法简便、快速、重复性好     

RP-HPLC测定辛芩颗粒中黄芩苷的含量

目的 :RP HPLC法测定辛芩颗粒中黄芩苷含量。方法 :AlttmaC18(5 μm ,4 6mm× 2 2 0mm ,ID)分析柱 ;流动相为甲醇 水 磷酸 (47∶5 3∶0 2 ) ,流速 1 0ml·min 1,检测波长 2 80nm ,外标法计算含量 ,在 2 0～ 16 0 μg·ml 1范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系 ,r=0 9995 ,平均加样回收率 99 74% ,RSD =0 72 %