复配中草药杀虫剂的动物半数致死量测定

将复配剂按要求稀释成5个浓度组,给小白鼠灌胃,观察一定时间内动物中毒死亡情况,计算LD_(50)等统计指标。结果显示:对小白鼠的急性LD_(50)及其95％可信限为2206.48(1975—2466)mg/kg体重生药。结论:该复配剂对动物的急性LD_(50)属低毒,中草药含量低,即使提纯后毒性提高10倍计算,其LD_(50)也只属中等毒性。对人和动物较为安全。     

几种杀虫剂的急性毒性实验

几十年来,由于大量的农药进入自然界,致使环境污染,并且在生物体内富集和残留,引起人们广泛的注意。此外,由于害虫对农药的耐药性,亦使原有的农药逐渐失去其使用价值。为了解决农业上的需求,必须寻找更多高效低毒并易于降解的新的杀虫剂。对目前暂不能取代的毒性大但药效高的杀虫药则改变其剂型,使其药效持久,减少用量,从而减少对人类的危害。     

复配杀虫剂现场灭蝇效果观察

目的:观察复配杀虫剂对蝇的现场杀灭效果。方法:选择生活垃圾填埋场作为试验场所,采用蝇笼法,观察喷药前后蝇密度的变化。结果:喷药后30min、24h、48h仍使灭蝇率维持在60％以上。结论:该复配杀虫剂具有很好的现场灭蝇效果,可以在垃圾场推广使用。     

复方酮康唑凝胶药效实验及急性毒性实验

目的:验证复方酮康唑凝胶的体外抗真菌作用及急性毒性。方法与西安杨森的采乐进行对比验证复方酮康唑凝胶的体外抗真菌作用,用动物试验对复方酮康唑凝胶进行皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验。结果复方酮康唑凝胶与西安杨森的采乐进行对比体外抗真菌作用明显,且对皮肤无刺激及无过敏。结论复方酮康唑凝胶的体外抗真菌作用明显,对皮肤无急性毒性,可满足临床需要。     

山豆根急性毒性实验研究

目的:实验研究山豆根水煎液对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全与合理用药提供实验依据。方法:采用灌胃给药的方式,按照经典急性毒性实验方法测定山豆根水煎液的小鼠口服半数致死量(LD50)值,观察小鼠中毒症状,记录小鼠的累计死亡数和体重变化。结果:小鼠口服山豆根水煎液的LD50及95%可信限为47.918(45.192~50.665)g·kg-1,主要毒性症状为闭眼、怠动、腹式呼吸等。结论:小鼠一次性口服大剂量山豆根水煎液可造成急性中毒,中毒表现主要为肝脏的损伤。     

三聚氰胺急性毒性实验的研究

目的用半数致死量来评价三聚氰胺的急性毒性。方法分别选用的清洁级健康成年雌雄两种性别的昆明小鼠各20只,在清洁级动物室隔夜禁食16h后,按霍恩氏法采用21500、10000、4640、2150mg/kg.bw的剂量经口给予三聚氰胺后,观察在14天内动物所产生的毒性反应。结果经口给予小鼠三聚氰胺,其LD50为5840mg/kg.bw。结论根据LD50数值,依据WHO外源化学物急性毒性分级标准,判定三聚氰胺毒性分级为微毒物质。     

土贝母急性毒性实验研究

目的 通过昆明小鼠灌胃土贝母水提物的急性毒性实验,评价土贝母的急性毒性,为土贝母的临床应用提供理论依据.方法 SFP级昆明小鼠,随机分为7组,分别为空白组和土贝母200、150、112.5、84.4、63.3、47.5 g生药/kg剂量组,每组各10只,雌雄各半.实验组动物禁食12h后,给予40 mL/kg灌胃土贝母水...     

醒脑注射液的急性毒性实验研究

将醒脑注射液注射于大鼠体内后，对其最大耐受量、局部毒性反应以及不同剂量对大鼠一般反应及相关生理指标的影响进行实验研究。结果表明，该药对大鼠无毒副反应，未引起大鼠死亡。在用药后不同时间内对各剂量组的心率、呼吸、体温、进食、饮水等指标的测量和t检验结果，与对照组无显著差异，且四肢活动正常，局部无红肿等表现，病检结果也证明该药未引起组织损伤与坏死。     

46种中草药抑制厌氧菌的实验研究

厌氧菌引起的感染存在于人体各部位,遍及临床各科、厌氧菌对多种抗菌素耐药。为探索中草药对厌氧菌抑菌效果,笔者选用４６种中草药对妇科阴道炎、宫颈炎患者分泌物培养分离鉴定１３６株常见厌氧菌,用标准菌株阴道正常定植菌群乳酪乳杆菌做对照菌株,进行抑菌试验。１临床资料本组普查１２１６例城乡已婚妇女,９１６例患有典型阴道炎、宫颈炎,年龄最大者６４岁,最小者２１岁,其中农村患者６１２例,占６６．８％,城市患者３０４例,占３３．２％,病程最长者１６年,最短者３ｄ。１．１标本采集：以无菌操作采集炎性分泌物,一份置于…     

中草药混配杀虫液剂对印鼠客蚤的毒力测定

本文报道了两种中草药混配杀虫液剂代号为Y-13、Y-17它们对印鼠客蚤(Xenopsyua cheopis)的毒力测定结果。用瓶膜接触法,Y-13的药膜剂量为0.2983ul/cm~2(含原药液量),对雌、雄蚤的KT_(50)分别为2.0833min、1.6825min。瓶膜残效可达1月,水磨石砖面和瓷砖面残效均为15天,玻璃面残效时间达120天。Y-17的膜剂量为0.4053ul/cm~2(含原药液量),对雌雄蚤的KT_(50)均为2.9635min,瓶膜残效可达半月,水磨石砖面残效小于15天,玻璃面、瓷砖面残效均为15天。两种药剂对该蚤10min内的击倒率及24h死亡率均为100％。结果表明,两种液剂对蚤具有速杀、高效的毒杀作用,且Y-13的残效时间比Y-17长,两种药物药源丰富,具有一定研究及开发的前景。     

清窦灵合剂及浸膏的急性毒理学研究

目的观察清窦灵合剂及浸膏的急性毒理作用。方法昆明种小鼠80只（雌雄各半）随机分为4组,每组20只,清窦灵合剂组按每次0．8mL／20g体积灌胃给药,24h内灌胃3次,每次间隔4h。对照组1小鼠给予生理盐水灌胃,方法、剂量同清窦灵合剂组。清窦灵浸膏组按每次0．8mL／20g体积灌胃给药,1次／d,对照组2小鼠给予生理盐水灌胃。方法、剂量同清窦灵浸膏组。观察14d,记录小鼠的外观、饮食、活动、排泄、体质量及死亡等情况,14d后解剖小鼠观察其重要脏器的变化。结果小鼠灌服清窦灵合剂120倍临床剂量,清窦灵浸膏162倍临床剂量,未见明显的急性毒性反应。清窦灵合剂组、清窦灵浸膏组、对照组1、2一般表现、主要脏器均未见明显异常改变,14d内实验组与对照组体质量差异无统计学意义（P〉O．05）。结论清窦灵合剂及浸膏临床使用剂量和给药途径是安全的。     

中药对去势兔骨代谢影响的骨形态计量学研究

运用骨形态计量学观察中药（骨松Ⅱ号）．对雌兔切除卵巢诱导骨质疏松症实验模型的影响，并与尼尔雌醇治疗进行对照。结果显示：骨松Ⅱ号能增加成骨细胞数量．产生较多骨基质，使兔骨质疏松症模型的骨代谢恢复正平衡，达到防治骨质疏松症的目的，其作用在一定程度上优于尼尔雌醇。     

中草药抗真菌作用的研究近况

近年来,随着提取、分离和结构鉴定技术的迅速发展,中草药中许多抗真菌有效成分如萜类、皂苷、酮类、蛋白质等得到发掘。而且许多研究表明,中草药可通过破坏真菌的结构、阻断真菌结构及大分子的生物合成、干扰真菌的能量代谢,或通过调节人体免疫功能,或通过对其他抗真菌药物的增效作用来杀灭或抑制真菌;研究中草药的抑菌方法也不断走向完善化、标准化;中草药用于治疗真菌病在外用及内服等方面均有很好的临床疗效,具有广阔的应用前景。     

中草药促排卵汤对小鼠胚泡数量的影响

用中草药促排卵汤给生育期雌性小鼠灌胃，并于其受孕后第８ｄ处死，观察子宫内胚泡形成的数量。实验结果表明，服用与人等倍剂量药物小鼠的胚泡数比对照组显著增加（Ｐ＜０．０５），增加药物剂量（相当人５倍量）效果与服用等倍量组相同，增加药物剂量直至５０倍量未见药物有毒副作用。证明中草药促排卵汤有效、安全、能提高小鼠生殖机能。     

《全国中草药汇编》编纂始末

《全国中草药汇编》是我国有史以来最大规模的一次中草药资料整理。缘于"文革"期间的中草药运动,是全国中草药展览汇报材料的集成之作。经当时全国植物学、药物学和中医临床的几十位专家集体讨论、集体修改、集体编定,内容真实,材料可靠,是成于特定时期而影响深远的一部中草药巨著。     

甲硝唑含漱剂的急性毒性及局部毒性的实验研究

目的：测定甲硝唑含漱剂的局部毒性及急性毒性。方法：应用改进寇氏法,序贯法测定小白鼠LD50。并选用家兔,豚鼠观察其局部刺激性及过敏反应。结果：小白鼠腹腔注射,静脉注射LD50分别为126．6mg/kg,145．9ml/kg,对家兔耳壳有经微刺激现象,对口腔粘膜,眼结膜无刺激性,过敏反应阴性,结论：甲硝唑含漱剂为一安全的口腔局部的用药。     

乌苞酿对小鼠免疫调节作用和急性毒性的实验研究

目的探讨乌苞酿对小鼠免疫功能的影响和急性毒性。方法采用免疫器官重量法、腹腔巨噬细胞功能测定法,测定乌苞酿对正常小鼠和环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫调节作用;并测定乌苞酿小鼠灌服给药的急性毒性。结果乌苞酿可显著提高正常小鼠和免疫低下小鼠胸腺重量指数（P〈0.05）;显著提高免疫低下小鼠巨噬细胞对鸡血红细胞吞噬百分率和吞噬指数（P〈0.05）。小鼠灌服乌苞酿的急性毒性实验未观察到明显毒性反应,最大耐受量为12.2g生药/kg体重。结论乌苞酿具有良好的免疫增强作用,具有良好的安全性。     

中草药辅助治疗肺心病急性加重期疗效分析

目的对住院肺心病急性期患者用中草药辅助治疗,为针对农村地区特点解决该地实际情况开辟一条新路。方法通过回顾性分析将该病分成治疗组和对照组进行临床判断。结果经中草药辅助治疗的肺心病急性期患者的疗效较对照组有效,P<0.01。结论经中草药辅助治疗肺心病急性期可有效地控制肺部感染,降低患者住院天数及医疗费用,适合农村地区推广运用。