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相似文献
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1.
PD型长效驱避剂现场驱蚊效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报告了三种不同剂型的PD长效驱避剂与国内市售的五种驱避剂现场防蚊效果比较,结果表明将Deet等化合物与聚合物缓释剂复配研制而成的PD长效驱避剂经现场实验及应用,有效驱避时间可达8h,且8h后其保护率仍大于80%以上。明显优于其它五种市售驱避剂1~4h有效保护时间,且使用方便,安全,实际应用受到欢迎。  相似文献   

2.
本研究采用气相色谱分析方法对 NR-90驱避剂中的主要成份 Deet 作了在人体皮肤及在玻璃表面的衰解试验。通过人体皮肤试验发现 Deet 在该剂型驱避剂中12小时仍有4.56%左右的残留,同时经对照试验认为降低环境温度,增加药物浓度以及使用适当的保护剂场可延缓 Deet在人体皮肤上的衰解而增加保护时间。  相似文献   

3.
<正> 美国国防部的几所防护实验室包括WalterReed军事研究所,正在积极地筛选那些潜在的节肢动物驱避剂,以便获得几种与现有的Deet保护作用相似或更好的驱避剂。但尚未找到Deet的取代之物。Deet对某些节肢动物是无效的,对皮肤的保护持效也已受限。除此外,高浓度的Deet可能危害皮肤健康,它还可损坏油漆面,某些塑料和合成材料。 本研究对哌啶(氮杂环已烷)经合物AI3—37220和AI3—35765,内酯CIC—4和Deet对4种  相似文献   

4.
影响驱避剂效果的一些因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了常用驱避剂的种类以及驱避效果,对影响驱避效果的因素进行了较细的分析,并对驱避剂的应用前景做了预测。  相似文献   

5.
驱杀药物通过聚合物的控释   总被引:4,自引:0,他引:4  
<正> 在驱避剂的研究中,目前的核心问题是解决减少吸收和蒸发,延长保护时间,提高使用效果。实践表明,研制药物的缓释剂型是解决以上问题的一种非常有效的立法。聚合物制剂就是一种非常好的缓释剂型,它在驱避剂上的应用已经得到很好的证实,取得了比较满意的效果。进一步开发这类制剂在卫生杀虫缓释剂中的应用有着非常现实的意义。本文仅对聚合物控释的原理及途径作一探讨。  相似文献   

6.
对驱避剂的剂型及成份的试验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文报道了用白纹伊蚊对有效成份相同剂型不同和有效成份不同剂型相同的驱避剂进行测试的结果。结果表明,同一种驱避剂的不同剂型驱避时间长短有差异,从长到短顺序为:霜型>酊剂、摩丝型、爽身粉型>喷雾剂、气雾剂>药皂型;剂型相同但有效成份不同的驱避剂其驱避时间也有差别,驱蚊胺的驱避效果好于天然中草药合剂。  相似文献   

7.
目的 了解分析济南市13年来接收检测的驱避剂现况与特点.方法 收集并筛选2003-2015年接收检测的驱避剂样品,调查样品数量、有效成分及其浓度.结果 驱避剂的获证登记检测呈现周期性发展,以避蚊胺等化学合成驱避剂为主;以驱蚊液和驱蚊露为主要剂型.结论 驱避剂具有巨大的市场发展潜力,应进一步加强安全环保、驱避时间长的植物源驱避剂的研发.同时,相关的药效试验方法及评价标准尤待建立或修订.  相似文献   

8.
医学昆虫驱避剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
<正> 医学昆虫驱避剂是指对病媒昆虫或骚扰性害虫有驱避作用的化学制剂(以下简称驱避剂)。驱避剂在预防医学中,在保障人民健康方面有很重要意义。尤其在地广人稀、害虫分布广泛而又不便开展大规模杀虫措施的地方,对野外作业人员或旅游者,使用驱避剂是良好的防护手段。良好的驱避剂应具备的条件:较高的驱避效能和较长的保护时间;广谱性;毒性低、无刺激、无变态反应、无难闻气味、涂皮肤  相似文献   

9.
天然萜类驱避剂在媒介昆虫防治上的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
<正> 天然萜类驱避剂是指从自然界植物根、茎、叶、花、果等提取的具有驱避效果的萜类化合物,它存在于植物精油中。民间最早使用的驱避剂大多为植物精油,将天然萜类化合物单离作为驱避剂也已有多年历史。  相似文献   

10.
蚊虫是许多疾病的传播媒介。使用驱避剂则为防止蚊虫叮咬及阻断疾病传播的主要方法之一。植物源驱避剂具有安全环保、温和、刺激性小、且气味清新等化学合成驱避剂不可企及的许多优点,因此具有驱蚊效果的植物便成为了一大研究焦点。本文对植物源驱避剂的植物资源及其生物活性物质的研究应用进展进行综述。  相似文献   

11.
《医学教育探索》2010,(3):329-333
由于疏水缔合聚合物聚丙烯酰胺(AP-P4)的溶解性差,制约了聚合物驱油技术在海上油田的采收率。考察了温度、矿化度、转速、搅拌器型式及搅拌方式对AP-P4溶解时间和聚合物溶液黏度特性的影响,结果表明:温度与转速的提高有利于聚合物的加速溶解,但不利于聚合物溶液的增黏,存在一个适宜聚合物溶解的最佳矿化度范围;剪切力较小、循环量较大的搅拌器更适合AP-P4的溶解;采用翼型搅拌器向上排出流体,先高转速后低转速的搅拌方式能够加快AP-P4的溶解并获得较高的溶液黏度。  相似文献   

12.
对中中药配方提取物与高分子材料经相结合精制而成的外用涂敷药物-咳喘灵高分子涂膜剂进行了急慢性支气管炎的初步临床疗效观察,结果表明其具有较好的缓解和治疗急慢性支气管炎的作用,值得进一步研究。  相似文献   

13.
使用共混后浇铸成膜的方法,制备了聚苯并咪唑-锂盐-聚乙二醇单甲醚组成的锂离子电池共混全固态聚合物电解质。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、拉伸与交流阻抗测试表征了共混全固态电解质的结构与性能。研究了不同锂盐以及各组分含量对共混全固态电解质的力学性能与电导率的影响。结果表明:聚苯并咪唑与聚乙二醇单甲醚之间存在氢键;共混全固态电解质中聚乙二醇单甲醚处于无定形态;锂盐的加入使聚乙二醇单甲醚的玻璃化转变温度下降;聚乙二醇单甲醚含量越高,共混膜强度越低,电导率越高,并且使用三氟甲磺酸锂作为锂盐时其电导率最高,室温下可以达到3.58×10-5 S/cm,高温下可以达到3.3×10-3 S/cm,高温下满足对锂离子电池的使用需求。  相似文献   

14.
生物塑化技术在形态学研究中的应用   总被引:17,自引:2,他引:15  
用生物塑化技术进行了人体颅底部蝶鞍、斜坡区的生物塑化研究,取得了预期的结果。生物塑化包括多项技术,如硅橡胶浸渍技术、多聚乳胶包埋技术、环氧树酯透明技术以及多聚树酯脑组织切片技术等。对生物标本进行塑化处理,特别是对软组织、含水量高的组织和器官,如心、肝、肺、肾、肌、关节等进行包埋,可使标本硬化、透明,可整体观察,也可制作切片。生物塑化的基本原理是选用液态高分子多聚化合物单体作为塑化剂,替代组织细胞内的水份,进行聚合固化,达到组织塑化的目的。基本步骤可分为固定、脱水、真空浸渍和硬化处理四步,其中真空浸渍为关键步骤,浸渍过程中的压力调节至关重要。  相似文献   

15.
目的:制备疏水基修饰的聚阳离子高分子基因载体PEG-P[Asp(DET)]-10chole,对其复合miRNA的理化能力和细胞摄取能力进行研究。方法:开环聚合合成PEG-P[Asp(DET)],再采用氯甲酸胆甾醇基进行疏水修饰,核磁验证其结构;使其与hsa-miR-15a形成胶束复合物,对该胶束复合物的粒径,Zeta电位,包封率以及细胞毒性进行考察;以白血病细胞K562细胞系为模型细胞进行体外细胞实验对其摄取进行考察。结果:合成的PEG113-P[Asp(DET)]94-10%chole具有良好的溶解性,可与miRNA形成稳定的胶束复合物)形成的胶束复合物,细胞对其摄取能力明显强于商品化试剂脂质体lipo2000组。结论:PEG113-P[Asp(DET)]94-10%chole是一种优良的高分子基因传递系统载体,在体外实验中可有效实现细胞对于miRNA 的稳定摄取。  相似文献   

16.
选择羟乙基纤维素(HEC)作为两亲性聚合物主体,合成具有两亲性的活性单体二甲基十四烷基环氧丙烷氯化铵(M EQ),采用大分子反应法,制备出具有不同增粘性能和表面活性的羟乙基纤维素(M EQHEC)。系统地对M EQHEC的溶液性质进行了研究,包括增粘性、盐敏性、温敏性、流变性、表面活性等,并采用荧光光谱和原子力显微镜(AFM)分析对聚合物在溶液中超分子聚集形态进行了探索研究。  相似文献   

17.
医用高分子材料表面血浆蛋白吸附对血小板粘附的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过电泳法研究了五种高分子材料表面对血浆蛋白的吸附,使用扫描电镜观察了材料表面的血小板粘附状况。研究表明,疏水性的高分子材料表面有较高的白蛋白吸附浓度,其表面粘附的血小板数目较少,变形较轻,可以获得较好的抗凝血性。  相似文献   

18.
本文从功能性阳离子聚合物乳液的制备、性能及表征、应用内个方面综述了阳离子聚合物乳液研究现状。  相似文献   

19.
利用差热扫描量热计(DSC)、红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)和力学性能测试等手段研究了PMMA/PVC二元共混体系的形态结构和性能。结果表明,PMMA和PVC之间存在较强的特殊相互作用力,在一定配比范围内为一良好相容体系,这与Fox方程和Hamada修正方程估算的结果吻合。  相似文献   

20.
本文介绍苯乙烯-二乙烯苯系列非极性大网格聚合物吸附剂GD-46的合成规律、物理性能、它对赤霉素(920)、螺旋霉素等生物活性物质的吸附能力。结果表明,吸附能力比日本的Diaion HP-20高4%(静态吸附容量)和10.5%(动态吸附容量),在选择性吸附性能上也优越。为吸附法提取有关生物活性物质(赤霉素、螺旋霉素等)提供了优良分离介质。  相似文献   

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