防霉防蛀复合喷剂急性毒性实验研究

目的:测定百力牌防霉防蛀复合喷剂的急性毒性,对其安全性作出评价。方法:一次性灌胃给药、静式染毒柜染毒和直接涂(滴)药液。结果:小鼠急性经口毒性LD_(50)=4641.6mg/kg,95％可信限3480.2～6191.4mg/kg。急性吸入LC_(50)>10000mg/m~3。家兔皮肤刺激积分值为零,48h后的眼刺激平均指数为零。结论:本品属低毒级产品,对皮肤和眼无刺激作用,使用安全。     

单次静脉注射丙泊酚的催眠量效关系

目的 研究单次静脉注射丙泊酚的催眠量效关系.方法 将30例ASAⅠ～Ⅱ级全麻病人分为6组,每组5例,分别给予丙泊酚0.8、1.0、1.2、1.3、1.5和1.8mg/kg静脉注射;以睫毛反射消失,大声呼唤无睁眼为入睡标准.采用probit法和logit法计算丙泊酚的半数有效剂量(ED50)及95%有效剂量(ED95).结果 probit法丙泊酚的催眠ED50值(95%可信限)为1.14(0.93,1.35)mg.kg-1,ED95值(95%可信限)为1.66(1.38,3.12)mg.kg-1;logit法丙泊酚的催眠ED50值(95%可信限)为1.14(0.96,1.37)mg.kg-1,ED95值(95%可信限)为1.67(1.38,4.06)mg.kg-1.结论 probit法丙泊酚的催眠ED50值(95%可信限)和ED95值(95%可信限)分别为1.14(0.93,1.35)mg.kg-1和1.66(1.38,3.12)mg.kg-1.     

微粉化对马钱子小鼠急性毒性的影响

目的观察马钱子粗粉及其超微粉分别对雄性、雌性昆明小鼠的急性毒性反应,考察微粉化对其毒性的影响。方法一次性分别灌胃给予雄性、雌性昆明小鼠不同剂量的马钱子超微粉或粗粉,观察急性毒性反应,记录死亡潜伏期,用序贯法计算LD50及其95%可信限。结果马钱子超微粉雄性小鼠LD50为194.7 mg/kg,95%可信区间为208.7～180.7 mg/kg,马钱子超微粉雌性小鼠LD50为163.0 mg/kg,95%可信区间为198.2～127.8 mg/kg;马钱子粗粉雄性小鼠LD50为295.7 mg/kg,95%可信区间为331.7～259.7 mg/kg,马钱子粗粉雌性小鼠LD50为271.8 mg/kg,95%可信区间为323.7～219.9 mg/kg;粗粉的死亡潜伏期长于超微粉,而雄性动物的死亡潜伏期也长于雌性。结论马钱子超微粉及其粗粉对小鼠的毒性反应相似,其急性毒性存在量时效关系,但马钱子超微粉比粗粉的毒性大,临床应用马钱子超微粉应减少用量。     

问:95%可信界与95%可信限相同吗?

问:95％可信界与95％可信限相同吗? 答:95％可信界与95％可信限经常出现于医学文献中,“界”与“限”一字之差,但其含义截然不同,95％可信界是指正常值范围(No rmal range),有95％的观察值在此范围内即属正常,对呈正     

子弹消毒剂对细菌芽胞杀灭力及其毒性的试验观察

子弹消毒剂为一种速溶型含氯消毒剂,采用悬液定量杀菌试验与动物试验,分别观察其杀菌效果及毒性。结果,其有效氯含量为1000mg/L的稀释液对枯草杆菌黑色变种芽胞作用30min,杀灭率达100％,为低毒、无遗传毒性、无畜积毒性物质,按1∶400（w/v）稀释,即有效氯含量为576mg/L的应用浓度下对皮肤无刺激。     

间尼索地平对鼠类的抗炎及中枢作用

小鼠间尼索地平灌胃34mg/kg有明显的抗炎作用,51mE/kg抑制小鼠电激怒反应,70mg/kg表现镇痛效应,上述作用与间尼索地平的剂量显著相关(P<0.05,P<0.01)。间尼索地平24,49,74mg/kg灌胃,对小鼠有显著的降低血压作用(P<0.01),但无剂量相关性(P>0.05)。提示间尼索地平的抗炎及中枢作用似与其降压作用无关。间尼索地平LD_(50)灌胃剂量为226±30mE/kg(95％可信限)。     

利洛司酮终止早孕作用的实验药效学研究

利洛司酮与米非司酮均为孕酮受体拮抗剂，它们能在受体水平阻断孕酮作用而发挥催经止孕作用。本文将国产利洛司酮与米非司酮的实验药效学进行了比较性研究，结果表明：利洛司酮与米非司酮经口给药终止小鼠早孕的半数有效量即ED_50(95%可信限）分别为0.38mg／kg(0.27～0.55mg／kg）及0.67mg/kg(0.43～1.06mg／kg），两者药效有显著性差异（P＜O.05）；其终止大鼠早孕的ED_50（95％可信限）为1.06mg/kg(0.68～1.64mg／kg），及2.46mg／kg（1.72～3.51mg／kg），两者药效有极显著性差异（P＜0.01）。此外，利洛司酮经口给药与塞普酮肌内注射给药联合应用时，终止小鼠早孕的效果呈明显的协同效应。     

昆明山海棠水提液的急性毒性研究

目的 探明昆明山海棠的急性毒性及半数致死剂量(LD50)，为临床的安全使用提供依据和资料。方法 THH水提液多剂量小鼠口服，观察小鼠的死亡率和脏器的感官病理改变。结果 雄性的LD50(95％可信限)为79g/kg(69～89g／kg)，雌性的LD50(95％可信限)为100g／kg(90～112g／kg)；肉眼未见脏器明显的病理改变。结论 按化学物质的急性毒性分级标准，THH水提液属中等毒级别，临床使用比较安全，具有广阔的应用发展前景。     

蜂胶复方消毒液消毒效果的试验观察

目的 :观察蜂胶复方消毒液对细菌繁殖体的杀灭效果、稳定性、毒性。方法 :采用定量杀菌试验、动物毒性试验 ,稳定性试验。结果 :10 %蜂胶复方消毒液对布片上大肠杆菌作用 10 min、金黄色葡萄球菌作用15 min、白色念珠菌作用 15 min,杀灭率均大于 99.90 %。将样品置于 3 7℃水浴 3个月 ,其杀菌效果未降低 ,稳定性良好。小白鼠经口 L D50 为 92 60 mg/kg、急性吸入 LC50 (2 h)大于 10 0 0 0 mg/kg,属无毒物质 ,其原液对大白兔皮肤刺激积分批发数为 0 ,无刺激性。结论 :蜂胶复方消毒液对细菌繁殖体的杀灭效果可靠 ,且稳定性好、毒性低     

仙草消毒液杀灭微生物效果与毒性的试验观察

仙草消毒液为含 3 0 %乙醇的植物消毒剂 ,其中包括五味子、细辛、丁香等成分 ,p H6.0 1。为了解其杀灭微生物效果及其毒性 ,进行了载体定量杀菌试验及毒性试验。结果 ,1∶ 1的水稀释液对金黄色葡萄球菌作用2分钟 ,1∶ 2的稀释液对金黄色葡萄球菌作用 8分钟 ,以其原液对白色念珠菌作用 2 min,平均杀灭率均大于99.90 %。小牛血清对其杀灭效果有影响 ,原液经 5 4℃存放 14天 ,杀菌效果无明显变化。以其原液对雌、雄小鼠经口 LD50 >5 0 0 0 mg/Kg,对大耳白兔一次眼、皮肤刺激试验平均积分指数为 0 ,微核试验阴性 ,蓄积毒性试验为弱蓄积毒性     

洁菌灵消毒液杀菌效果的实验观察

洁菌灵消毒液为(黄连、黄柏、金银花、地榆)四种中药提取液及醋酸洗必泰等复配而成，以其50％稀释液作用1min对金黄色葡萄球菌的杀灭率达99．99％，作用2min可完全杀灭。25％稀释液作用1min对大肠杆菌的杀灭率达99．99％，50％稀释液作用3min对白色念珠菌杀灭率达99．95％。25％小牛血清对其杀菌效果有轻度影响，该液贮存较稳定，对碳钢有轻度腐蚀作用，对不锈钢、铜、铝无腐蚀作用。     

高浓度双氯灭痛注射剂的镇痛作用及急性毒性实验研究

用热板法和扭体法对高浓度双氯灭痛注射剂进行镇痛实验的结果表明,高浓度双氯灭痛注射剂具有良好的镇痛作用,其作用强于消炎痛。本制剂的肌肉注射给药半数致死量(LD_(50))和95％可信限(L_(95))为144.72±18.93mg/kg。     

曲马多抑制瑞芬太尼致术后痛觉过敏的量效关系

目的确定曲马多抑制瑞芬太尼致术后痛觉过敏的量效关系。方法选择60例ASAⅠ或Ⅱ级,20-60岁择期全麻腹腔镜下行胆囊切除术的成年患者,按所用曲马多的剂量(3.1,2.5,2.0,1.6,1.3,1.0 mg/kg)随机分为6组。于手术开始前给予规定剂量的曲马多。以丙泊酚和瑞芬太尼行全静脉麻醉,瑞芬太尼维持剂量为0.25μg/(kg.min),记录清醒拔管后15 minVAS评分(VAS<4分为抑制痛觉过敏有效),用Probit回归分析数据,得出曲马多抑制瑞芬太尼致术后痛觉过敏的ED50和ED95。结果曲马多抑制瑞芬太尼致术后痛觉过敏的ED50为1.66 mg/kg(95%可信区间:1.41-1.94 mg/kg),ED95为3.10 mg/kg(95%可信区间:2.47-5.59 mg/kg)。结论曲马多抑制瑞芬太尼致术后痛觉过敏的ED50和ED95分别为1.66mg/kg和3.10 mg/kg。     

十二烷基二甲基苄基氯化铵性能的试验观察

目的 :十二烷基二甲基苄基氯化铵为无色透明液体 ,原液 p H6 .6 5。为了解其杀灭微生物效果及影响因素、稳定性与腐蚀性 ,进行了载体定量杀菌试验、热稳定性试验及金属腐蚀性试验。结果 :在 19～ 2 1℃ ,以含十二烷基二甲基苄基氯化铵 2 0 0 0 m g/L 稀释液对布片上金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别作用 4min,以含十二烷基二甲基苄基氯化铵 5 0 0 0 mg/L 稀释液对布片上白色念珠菌作用 8m in,杀灭率均达 99.90 %以上。杀菌效果因作用温度降低而下降 ,在溶液 p H为 4.11～ 8.10时无明显变化。该样品于 5 4℃恒温箱中放置 14d,下降率为 1.12 4%。含十二烷基二甲基苄基氯化铵 10 0 0 0 mg/L 的稀释液对不锈钢、铜和铝基本无腐蚀 ,对碳钢有轻度腐蚀。结论 :该消毒剂为杀菌效果较好、性质稳定、对金属腐蚀性较小的消毒剂。     

十味蒂达胶囊对小白鼠体内抗菌试验的研究

目的:研究十味蒂达胶囊对动物的抗菌作用.方法:将小白鼠分成给药组和空白对照组,给药组给予小鼠灌胃十味蒂达胶囊内容物,空白对照组给予蒸馏水,灌胃量为0.5 ml/20g,连续四天,将大肠杆菌及金葡菌悬液分别注射到小白鼠腹腔内造成感染后,连续观察七天小白鼠的死亡情况,并计算半数有效量(ED50)和95%可信限.结果:对照组小白鼠在24h内全部死亡,治疗组则可部分存活,十味蒂达胶囊对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的ED50和95%可信限分别为171mg/kg,106～255mg/kg和207mg/kg,79～426mg/kg.结论:十味蒂达胶囊对感染金葡菌及大肠杆菌动物具有明显的保护作用.     

硫酸镁抑制瑞芬太尼术后痛觉过敏的半数有效量测定

[摘要]目的： 测定硫酸镁抑制瑞芬太尼致术后痛觉过敏的半数有效量(ED₅₀)。方法： 选择30例ASAⅠ或ASAⅡ级择期全麻腹腔镜下行胆囊切除术患者,用序贯法测定硫酸镁抑制瑞芬太尼致术后痛觉过敏的ED₅₀。结果： 硫酸镁抑制瑞芬太尼致痛觉过敏的ED₅₀为16.1 mg/kg(95%可信区间14.0～17.7 mg/kg),ED₉₅为20.3 mg/kg(95%可信区间18.3～31.2 mg/kg)。结论： 硫酸镁抑制瑞芬太尼致术后痛觉过敏的半数有效量为16.1 mg/kg。     

康威达复合碘杀菌效果、稳定性及其安全性的研究

该复合碘1:1000稀释液常温下作用5分钟,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均可杀灭99.9％以上。有机物存在对其消毒效果无明显影响,稳定性良好。小鼠急性经口LD_(50),雌雄两性别均大于5g/kg B.W。属实际无毒类,家兔一次眼刺激试检属无刺激性,豚鼠多次皮肤刺激试验表明对皮肤无明显刺激性,小鼠骨髓细胞微核试验为阴性,初步认为该产品使用安全。     

PSVT急诊复律的药物方案评价

阵发性室上性心动过速(PSVT)42例,给ATP(A)5mg,10mg、20mg,每1剂量级用原液快静注1次,每次间隔5min,记录心电图1～1.5min,20mg不能复律者,改用心律平(P)1.5mg/kg,不稀释静脉缓注,若30min无效,重复上述ATP3个剂量级的注射,结果;用A5mg终止耆24例(57.14％),用A10mg终止者12/18例(85.71％),用20mg终止者0/6例(85.71％),用P1.5mg/kg终止者4/6例(95.24％),用A5mg终止者2/2例(100％)。认为APA是PSVT急诊复律的理想用药方案。在用A时可出现胸闷、头晕、四肢麻木感和恶心呕吐等副反应,持续时间均不超过1min。     

阴洁尔康洗液杀菌性能及毒性观察

目的了解阴洁尔康洗液的杀菌及毒性性能。方法依据卫生部《消毒技术规范》进行悬液定量杀菌实验及毒理实验。结果阴洁尔康洗液原液作用2 min,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭率为100.00%、对白色念珠菌的杀灭率为99.98%;含体积分数25%的小牛血清对阴洁尔康洗液杀菌作用有中度影响,将该洗液置54℃恒温箱中存放14 d,有效成分的含量下降率为2.50%。阴洁尔康洗液的小鼠经口LD50〉5 000 mg/kg,属实际无毒级,该洗液原液对家兔皮肤和阴道黏膜无刺激性。结论阴洁尔康洗液对细菌繁殖体、白色念珠菌具有一定的杀菌作用,动物毒性实验属实际无毒级,对家兔皮肤和阴道黏膜无刺激性,储存性能稳定。     

单次静脉注射咪达唑仑的催眠量效关系

目的 研究单次静脉注射咪达唑仑的催眠量效关系.方法 将30例ASAI～Ⅱ级全麻病人分为6组,每组5例,分别给予咪达唑仑0.04、0.06、0.08、0.10、0.12和0.15mg.kg-1静脉注射;以睫毛反射消失,大声呼唤无睁眼为人睡标准.采用pmbit法和logit法计算咪达唑仑的半数有效剂量(ED50)及95%有效剂量(ED95).结果 probit法咪达唑仑的催眠ED50值(95%可信限)为0.088(0.066-0.110)mg.kg-1,ED95值(95%可信)为0.157(0.120-0.395)mg.kg-1;logit法咪达唑仑的催眠ED50值(95%可信限)为0.088(0.064,0.113)mg.kg-1,ED95值(95%可信限)为0.163(0.121,0.588)mg.kg-1.结论 probit法咪达唑仑的催眠ED50值(95%可信限)和ED95值(95%可信限)分别为0.088(0.066-0.110)mg.kg-1和0.157(0.120-0.395)mg.kg-1.