RP—HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量

目的 建立RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量.方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm),甲醇-水(30∶70)为流动相,290 nm为检测波长,外标法测定含量.结果 甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为50～500 μg*ml-1(r=0.999 6),5～50 μg*ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为100.2%(RSD=0.93%),99.5% (RSD=0.42%),n=6.结论 RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量,方法准确,操作简便,结果可靠.     

RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量。方法 :采用Shim packCLC ODS柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,2 90nm为检测波长 ,外标法测定含量。 结果 :甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为 5 0～ 5 0 0 μg·ml-1(r=0 .9996 ) ,5～ 5 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,平均回收率分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .93% ) ,99.5 %(RSD =0 .4 2 % ) ,n =6。结论 :RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量 ,方法准确 ,操作简便 ,结果可靠。     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量的离子对HPLC法。方法 :采用ODS色谱柱 ,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液 (取磷酸二氢钾 1 3 .6g与庚烷磺酸钠1 .0 g ,加水溶解并稀释成 1 0 0 0ml) 甲醇 三乙胺 (85∶1 5∶0 .4) ,用磷酸调 pH至2 .8为流动相 ;检测波长 2 90nm ,峰面积外标法。结果 :甲硝唑和维生素B6 线性范围分别为 1 0 0～ 30 0 μg·ml- 1 (r =0 .9999) ,5～ 50 μ·ml- 1 (r=0 .9999) ;平均回收率分别为 1 0 0 .2 % (RSD =0 .93 % ) ,1 0 0 .4% (RSD =0 .44% ) ,n =6。结论 :离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量 ,方法准确 ,操作简便 ,回收率高     

HPLC测定复方甲硝唑片中各组分的含量

目的：建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的方法。方法：高效液相色谱法,选用C18柱,流动相：0．075mol/L NaH2PO4-甲醇（7：3）,对乙酰氨基酚为内标,检测波长为221nm,结果：同时测定甲硝唑和维生素B6的含量,甲硝唑平均回收率为100．6％,n=6,RSD=1.02%,维生素B6平均回收率为99．5％,n=6,RSD=1.19%,结论：本法简便,快速,可靠,可用于复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量测定。     

HPLC法同时测定痤疮清软膏中甲硝唑与维生素B_6的含量

目的:建立同时测定痤疮清软膏中甲硝唑、维生素B6含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱-切换波长法。色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为甲醇-水(10∶90),0～6min、6.1～11min时检测波长分别为291、277nm,柱温为30℃,进样量为10μL,流速为1.0mL·min-1。结果:甲硝唑、维生素B6进样量线性范围分别为7.796～38.98μg、0.272～1.360μg(r均为0.9997);甲硝唑、维生素B6的回收率分别为98.9%(RSD=1.1%)、97.0%(RSD=0.5%)。结论:所建立的方法操作简便、专属性高、重复性好,结果准确、可靠,可为痤疮清软膏质量控制提供依据。     

HPLC法测定复方甲硝唑片的含量

用HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量。以C18柱为固定相,冰醋酸－甲磺酸－甲醇－水（10：3：170：817）（用氢氧化钠调节pH至3.0)为流动相,检测波长为290nm。甲硝唑和维生素B6的平均回收率分别为99．90％,101．00％;RSD分别为1．69％和0．9％。     

三联疗法治疗幽门螺杆菌相关慢性胃炎临床分析

目的:探讨三联疗法治疗幽门螺杆菌HP相关性慢性胃炎(CG)的疗效.方法:将100例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组用泮托拉唑肠溶片、阿莫西林-双氯西林胶襄、甲硝唑维生素B6;对照组用奥美拉唑肠溶片、克拉霉素分散片、甲硝唑维生素B6.均7 d 1疗程,服药3疗程内判断疗效.结果:治疗组治愈率86.60%,HP转阴率93.78%;对照组治愈率54.26%,HP转阴率91.30%,两组比较P＜0.05,差异有显著性.结论:三联疗法是治疗CG的有效方法.     

HPLC法测定维生素B族片中3种组分的含量

目的 采用高效液相色谱法同时测定维生素B族片中三种维生素B(维生素B1,维生素B2,维生素B6)的含量.方法 采用C18柱,以0.005mol·L-1的庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(65:35,v:v)为流动相,流速为1.0mL·min-1.紫外检测波长为280nm.结果 本实验中维生素B1,B2,B6线性范围分别为2.964~74.1mg·mL-1,2.934~73.35mg·mL-1,2.996~74.9mg·mL-1,回收率分别为97.5%,99.7%,100.5%,RSD分别为1.21%,1.5%,0.9%.结论 本法快速、简便、分离效果好,适用于多维片中维生素B1,维生素B2,维生素B6的质量控制.     

一阶导数分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的:测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量.方法:采用一阶导数分光光度法.结果:回收率为100.87%,RSD为0.45%.结论:消除维生素B6的干扰,方法简便、实用、准确.     

高效液相色谱法同时测定配伍输液中的三种组分

临床上常将注射用甲硝唑和头孢唑啉钠配伍用于术后治疗和预防感染,但患静脉注射甲硝唑后,普遍存在胃肠道反应,如恶心、呕吐等,临床并用维生素B6以减轻胃肠道反应.甲硝唑、头孢唑啉钠和维生素B6三种组分光谱严重重叠,采用通常的方法很难测定,本采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定输液中这三种组分含量,研究头孢唑啉钠和维生素B6在甲硝唑注射液中的稳定性 .     

复方益康宁胶囊中盐酸普鲁卡因和维生素B6的含量测定

目的:探讨用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方益康宁胶囊中盐酸普鲁卡因和维生素B6的含量.方法:以C18柱为分析柱,以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长为291 nm.结果:盐酸普鲁卡因和维生素B6浓度与峰面积的线性范围分别为12.06～28.14μg/mL和3.624～8.456μg/mL,平均回收率分别为99.30%,98.6%,RSD分别为0.57%,0.73%.结论:HPLC法快速、简便、重现性好、精密度高.     

脑力静糖浆中3种维生素含量测定

目的建立脑力静糖浆中3种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用甲醇与三乙胺-冰醋酸-甲醇-0.015 mol.L-1庚烷磺酸钠(0.2∶7.5∶175∶820)为流动相,流速1.0 ml.min-1,检测波长为270 nm。结果维生素B1、维生素B2、维生素B6分别在0.2051~2.0512μg、0.1046~1.0464μg、0.1980~1.9800μg范围内呈良好线性关系,相关系数均为1.0。平均回收率分别为98.7%(RSD%=0.42%,n=9)、99.3%(RSD%=0.76%,n=9)、100.3%(RSD%=0.75%,n=9)。结论本法准确、简便、快捷,可以同时测定脑力静糖浆中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量。     

双波长分光光度法结合吸收度减法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

复方甲硝唑片是由甲硝唑和维生素B6 组成的复方制剂。现行标准采用提取后用非水滴定法测定甲硝唑的含量 ,对提取后的残渣经过处理后用分光光度法测定维生素B6 的含量。本文采用双波长分光光度法结合吸收度减法同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 的含量 ,取得较好的结果。1 仪器与试药UV - 2 4 0 1(PC)紫外分光光度计 ,日本岛津 ;甲硝唑对照品 ,中国药品生物制品检定所 ;维生素B6 原料由山东莒南制药厂提供。2 实验条件的选择2 1　测定溶剂的选择　由于二者均能溶于盐酸溶液 ,本文采用 0 1mol/L的盐酸溶液作为溶剂。2 2　吸收…     

超高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种成分的含量

目的 建立复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6的超高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以0.005 mol·L-1 庚烷磺酸钠溶液(含0.15%的三乙胺,用冰醋酸调节pH值至4.3)-甲醇(80∶20)为流动相,流速为0.2 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长280 nm.结果 维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6分别在0.006~0.24、0.003~0.12、0.02~0.8、0.003~0.12 μg范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.32、0.14、1.25和0.18 ng,平均回收率分别为97.9%、100.1%、98.7%、98.1%,RSD均小于2.0%.结论 该方法简便快速,准确,重复性好,可用于复合维生素B 片4 种成分的含量测定.     

HPLC法同时测定更年安软胶囊中维生素B_1、维生素B_6的含量

目的:建立用反相高效液相色谱法同时测定更年安软胶囊中维生素B1、维生素B6含量的方法。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.06%庚烷磺酸钠溶液(含1.2%醋酸与0.12%三乙胺)25∶75,检测波长275 nm,流速0.8 mL·min-1。结果:维生素B1和维生素B6线性范围分别为16.02～80.10μg·mL-1和15.84～79.20μg·mL-1,相关系数r分别为0.9996和0.9997;平均回收率分别为101.2%(RSD=0.5%)和100.1%(RSD=0.9%)。结论:该法可同时测定更年安软胶囊中维生素B1、维生素B6的含量,方法简便、准确,重复性好。可为制定更年安软胶囊的质量标准和产品质量控制提供依据。     

小儿康糖浆中的4种维生素的含量测定

目的:用HPLC法测定小儿康糖浆中烟酰胺、维生素B1、维生素B2和维生素B6的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料(purtir C18 200mm×4.6mm,5μm,Zichrom),以三乙胺-冰醋酸-甲醇-0.008mol/L己烷磺酸钠溶液(0.2:7.5:175:820)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为270nm.结果:烟酰胺、维生素B1、维生素B2和维生素B6分别在0.152～0.610mg·ml-1、0.052～0.313mg·ml-1、0.010～0.065mg·ml-1和0.043～0.257mg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100.7%(RSD=1.14%,n=9)、99.4%(RSD=0.52%,n=9)、100.4%(RSD=0.82%,n=9)和100.3%(RSD=0.92%,n=9).结论:本法结果准确可靠,专属,能有效控制产品质量.     

低分子肝素钙联合维生素B6治疗TIA临床研究

目的 探讨低分子肝素钙联合维生素B6对短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 72例TIA患者随机分为治疗组(39例)低分子肝素钙-维生素B6和对照(33例)丹参-潘生丁.结果 治疗组治疗后24小时及5天内TIA发作控制率分别为68.4%和92.1%,均明显高于对照组18.1%和59.4%,P＜0.01.低分子钠素钙-维生素B6治疗后血液粘稠度及纤维蛋白原明显降低.结论 应用低分子肝素钙-维生素B6对TIA疗效是显著的,且起效快,安全,副作用少.     

HPLC测定复方卵磷脂软胶囊中B族维生素的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定复方卵磷脂软胶囊中 B族维生素含量的方法。方法 :采用 Agilent C1 8色谱柱(2 5 0 mm× 4 .6 m m ) ,以乙腈 -甲醇 -水 (其中含 2 .5 m mol/ L庚烷磺酸钠、0 .12 %三乙胺 ,磷酸调节至 p H 2 .5 ) (12∶ 6∶ 82 )为流动相 ;流量 1.5 ml/ min,检测波长为 2 73nm。结果 :B族维生素含量测定方法的线性良好 ,烟酰胺、维生素 B6 和维生素 B1 、维生素 B2 的平均回收率分别为 10 0 .0 % ,10 0 .1% ,99.7% ,99.9% ,符合分析要求。结论 :为复方卵磷脂软胶囊中 B族维生素成分的含量测定提供了一个灵敏、准确和快速的测定方法     

复合维生素B口服液质量标准研究

目的用薄层色谱法鉴别复合维生素B口服液中的橙皮苷,高效液相色谱法同时测定维生素B1和维生素B6的含量。方法采用Ag-ilent 1200型高效液相色谱仪,流动相为10∶90的乙腈-水相(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL),流速为1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果维生素B1和维生素B6能实现基线分离,进样量与峰面积的线性范围分别为0.262～0.918μg(r=0.999 9)和0.240～0.842μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.4%(RSD=1.70%)和98.9%(RSD=1.46%)。结论所用方法简便快速、准确可靠,可用于复合维生素B口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B6与叶酸的含量

目的:建立测定复方维生素胶囊中维生素B6和叶酸含量测定的色谱分析方法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm× 200mm,5μm);以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(11:89,pH 5.4)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm处测定.结果:维生素B6与叶酸分别在15.9～142.8mg·L-1,0.372～2.976 mg·L-1范围内呈线性关系;r分别为1.000 0,0.999 8.平均回收率分别为99.95%(RSD为0.83%),100.14%(RSD为1.35%).结论:本法同时测定复方维生素胶囊中维生素B6和叶酸的含量,方法简便、准确.