普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的观察普米克令舒、氨溴索雾化联合治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法采用随机抛硬币方式分组,将我院2015年12月至2017年12月撷取的102例肺炎新生儿,分为观察组、对照组,两组人数相同(n=51)。观察组经普米克令舒+氨溴索雾化治疗,对照组经常规疗法治疗,对比两组临床疗效的差异。结果观察组、对照组的治疗总有效率分别为:94.12%、80.39%,组间比较差异存在,P0.05。两组临床相关指标(退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间)比较,差异性显著,P0.05。结论新生儿肺炎治疗中,采用普米克令舒+氨溴索雾化治疗,临床疗效确切,并且能改善新生儿的临床症状,减少新生儿实际住院的天数。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的评价普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取鄢陵县中医院收治的30例新生儿肺炎患儿,采用双盲随机法将其分为对照组与观察组,各15例。所有患者均给予抗感染、吸氧、纠正酸碱失衡及营养支持等对症治疗,观察组则在此基础上采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、各症状与体征持续时间、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为93.3%、53.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热、咳嗽消失、肺啰音消失、吸氧以及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效显著,可快速改善临床症状与体征,缩短病程,且安全性较高,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗晚期新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗晚期新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法:回顾性分析80例生后>7天新生儿感染性肺炎患儿的临床资料,根据治疗方法不同,将患儿分为生理盐水雾化对照组与普米克令舒雾化治疗组,比较分析两组患儿的疗效差异及症状、体征持续时间及住院时间差异。结果:治疗7 d后,治疗组患儿的临床疗效明显高于对照组,且患儿体征持续时间及住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化治疗晚期新生儿感染性肺炎具有显著疗效,且可更快地促进患儿康复,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗新生儿肺炎临床观察

目的:探讨新生儿肺炎治疗过程中采用盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波方法的治疗效果。方法:采集本科室自2012年8月-2013年8月收治的120例新生儿肺炎患者,分为布地奈德气雾剂治疗组,盐酸氨溴索雾化治疗组,盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组,分别观察三组药物对新生儿肺炎的治疗效果。结果:盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组有效率为90%,明显高于其他两组。停氧时间和住院时间较其他两组均有明显治疗优势,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组对治疗新生儿肺炎有着明显的治疗效果,经数据表明对吸入性肺炎以及感染性肺炎均有良好的治疗效果。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的观察空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索加普米克令舒治疗新生儿肺炎的疗效。方法 95例新生儿重症监护室住院患儿随机分为2组,治疗组55例,除给予积极的抗感染及各种对症治疗外,以空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索1mL(7.5 mg)联合普米克令舒0.5 mL(0.25 mg)加0.9%氯化钠溶液至3 mL,每次吸入约10 min,2次/d;对照组40例不加雾化吸入,其余治疗同治疗组。观察2组疗效及临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为96.36%,对照组有效率为77.50%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组在体征变化、退热时间、肺部啰音消失时间、住院天数等方面均优于对照组患儿。结论普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎,可提高治愈率,改善临床症状,缩短病程。     

普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎效果.方法:选择64例住院患儿,在综合治疗的基础上,加用普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入.结果:观察组中总有效率93.7%,观察组有效率优于对照组(P＜0.05).结论:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入对毛细支气管炎的治疗有良好的疗效.     

硫酸镁联合普米克令舒雾化吸入佐治新生儿肺炎临床观察

目的：探讨硫酸镁联合普米克令舒雾化吸入佐治新生儿肺炎的有效性和安全性。方法：将40例肺炎患者随机分为两组,观察组在常规治疗基础上加用25％硫酸镁0．1～0．2ml／kg、普米克令舒0．5mg及生理盐水配成5％硫酸镁的混合液雾化吸入,2～3次,d;对照组给予常规治疗,观察两组的治疗效果。两组疗程均为7d。结果：观察组总有效率（95％）明显高于对照组（70％）,两组比较差异有统计学意义（x^2=4．33,P〈O．05）;两组用药后,比较咳嗽缓解天数、肺部罗音消失天数、住院天数,差异均有统计学意义（t=3．98、3．86、2．18,均P〈O．05）。结论：硫酸镁联合普米克令舒雾化吸人治疗新生儿肺炎疗效明显．硫酸镁联合普米克令舒吸入是安全的。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗COPD急性加重期52例临床观察

目的 探讨普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果.方法 对105例COPD急性加重期患者分别采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗(观察组)与沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗(对照组),观察2组的治疗效果.结果 观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为84.9%,2组比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后血气分析结果 优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 采用普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者,能够明显改善气道梗阻,缩短病程,提高疗效,值得推广应用.     

盐酸氨溴索联合普米克令舒治疗毛细支气管炎60例临床观察

目的:研究盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化吸入及静点盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将我院儿科病房自2009年11月~2010年2月确诊为毛细支气管炎并均无心、脑、肾等器官功能衰竭者120例,年龄3~12个月,按入院先后随机分为观察组60例,对照组60例,均常规给予抗感染、清理呼吸道、吸氧、镇静等综合治疗。观察组用盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化吸入及静点盐酸氨溴索的治疗方法;对照组用a-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入的治疗方法。观察两组患儿咳、喘、憋,双肺哮鸣音及湿口罗音的好转及不良反应。结果:观察组患儿喘憋持续时间明显减少,肺部口罗音消失时间明显加快,住院天数明显缩短,治愈率明显高于对照组。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗毛细支气管炎安全、有效、值得临床推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管肺炎疗效观察

目的：探讨普米克令舒雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法：选择60例喘息明显的支气管肺炎患儿。分为使用普米克令舒雾化吸入者30例及未使用者30例两组，比较两组喘息天数及住院天数，并进行统计学分析。结果：使用普米克令舒雾化吸入者组喘息持续天数、住院天数均较未使用者组明显缩短。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管肺炎疗效可靠，值得推广。     

氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性评价

目的探究氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性。方法选取本院2018年1月至2019年8月收治的82例新生儿肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各41例。一般组仅接受氨溴索治疗,优质组在一般组基础上联合布地奈德治疗,比较两组治疗前后呼吸指标、症状缓解及住院治疗时间、临床疗效、不良反应发生率。结果治疗后,优质组呼吸频率、潮气量和达峰时间比均高于一般组,差异有统计学意义(P<0.05);优质组症状缓解及住院治疗时间均短于一般组,差异有统计学意义(P<0.05);优质组治疗总有效率显著高于一般组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎临床疗效显著,治疗安全性较高,值得临床推广应用。     

沐舒坦联合雾化吸入对支气管肺炎的临床疗效

目的:分析沐舒坦联合雾化吸痰是否改善婴儿支气管肺炎预后。方法:将小婴儿支气管肺炎患儿80例随机分为治疗组(常规治疗+氨溴索静脉滴注联合雾化吸入)和对照组(常规治疗),分析对比治疗后两组患儿临床症状、体征变化及消失时间、用药后的不良反应及肺不张发生率。结果:治疗组应用沐舒坦静脉滴注联合雾化吸入治疗,在口吐白沫消失时间、体温降至正常时间、肺部体征消失时间以及住院疗程均较对照组明显缩短。结论:氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎具有良好疗效,可减少并发症发生率,值得临床推广。     

丝裂原活化蛋白激酶在退变兔腰椎间盘纤维环中基因表达的相关性研究

目的观察普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将195例毛细支气管炎惠儿随机分为两组,治疗组98例,对照组97例。两组均采用抗感染、解痘、平喘等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗7d;对照组单用硫酸沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗7d。结果治疗组在咳嗽、喘憋持续时间,肺部哮呜音消失时间及治愈率等方面均优于对照组（P〈O．05）。结论普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,在缓解急性症状和缩短病程方面更具优势,值得临床推广应用。     

头孢硫脒氨溴索治疗小儿社区获得性肺炎158例疗效观察

目的观察头孢硫脒氨溴索治疗小儿社区获得性肺炎(CAP)的疗效。方法将314例CAP患儿随机分为治疗组(158例)和对照组(156例),两组患儿均给予常规保持呼吸道通畅、吸痰、吸氧、雾化等对症、支持治疗。在此基础上,治疗组给予头孢硫脒50 mg/kg,同时给予氨溴索7.5 mg/kg。对照组在常规治疗基础上给予头孢唑啉注射剂50 mg/kg。观察两组患儿用药期间发热、咳嗽、气促、肺部细湿啰音消失、胸部X线炎症吸收等情况。结果治疗组总有效率为94.9%,对照组总有效率为61.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床症状明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者中金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、大肠杆菌感染时,治疗组细菌阴转率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢硫脒和氨溴索两者联用治疗肺炎,相互促进疗效较好,是一种治疗CAP的有效方法,值得推广应用。     

沐舒坦对小儿支原体肺炎治疗的增效作用

目的:观察沐舒坦雾化吸入对阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的增效作用与安全性。方法:将100例支原体肺炎患儿随机分为研究组(阿奇霉素+沐舒坦)和对照组(阿奇霉素),每组50例,治疗7~14d,对两组临床疗效、症状消退时间、疗程和不良反应进行观察比较。结果:1个疗程结束(第1周末),研究组痊愈率(70%)、显效率(86%)和有效率(94%),均高于对照组,症状评分低于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.95、12.19、5.32,t=3.47,P均<0.05);但第2个疗程结束(第2周末),研究组痊愈率(82%)、显效率(92%)和有效率(94%)及症状评分,与对照组比较差异无统计学意义(χ2=0.85、0.44、0.00,t=0.68,P均>0.05);症状消退时间和疗程,研究组较对照组显著缩短(P均<0.05);不良反应两组间差异无统计学意义(χ2=0.30,P>0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入对阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎有良好的增效作用,可迅速缓解症状,缩短疗程,临床使用安全。     

雾化吸人氨溴索对慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效分析

目的：对比常规综合疗法与联合雾化吸人氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭的方法及疗效。方法：抽取本院治疗的慢阻肺并Ⅱ型呼衰患者74例随机分成两组,其中对照组34例行常规疗法,实验组40例联合雾化吸入氨溴索,随访1-2月,对比两组的临床疗效及HR、RR、SaO2等指标。结果：治疗后,所有患者的PH、RR、SaO2等指标均优于治疗前（P〈0．05）,但实验组均优于对照组（P〈0．05）。实验组患者的总有效率为97．5％,高于对照组的85.3％（P〈0．05）。结论：运用常规综合疗法联合雾化吸入氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼衰,可有效减轻患者的呼吸症状及体征,提高临床疗效。     

万托林联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组予抗病毒、抗生素抗感染、氨茶碱平喘、琥珀酸氢化可的松抗炎及化痰、补液、吸氧、纠酸等治疗;治疗组在对照组的基础上用万托林+普米克令舒雾化吸入,每日两次,每次10~15 min,疗程5~7 d,对两组显效率及总有效率进行对比。结果:治疗组显效率71.4%,总有效率92.8%,对照组显效率45.0%,总有效率68.8%,P<0.05,差异显著。结论:万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎在缓解喘憋症状,缩短病程方面疗效较好,值得推广。     

盐酸氨溴索联合阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿细胞因子及共刺激分子的影响

目的:探讨盐酸氨溴索联合阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿细胞因子及共刺激分子的影响.方法:选取肺炎支原体肺炎患儿80例,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组采用阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上联合应用盐酸氨溴索.比较2组患儿治疗效果和治疗前后血清细胞因子及共刺激分子水平.结果:观察组患儿治疗总有效率为97.5％,高于对照组的82.5％ (P ＜0.05).观察组患儿热退时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显短于对照组(P＜0.01).2组患儿治疗前血清白细胞介素(IL)4、IL-17、IL-18和干扰素(IFN)-γ及可溶性B7同源体3(sB7-H3)水平差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后2组IL-4、IL-17、IL-18、IFN-γ及sB7-H3水平均较治疗前明显下降(P＜0.01),且观察组患儿治疗后IL-4、IL-17、IL-18、IFN-γ及sB7-H3水平均明显低于对照组(P＜0.01).结论:盐酸氨溴索联合阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎疗效显著,并能有效改善患儿细胞因子和共刺激分子水平,有助于抑制炎症反应,利于患儿恢复.     

普米克令舒联合万化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察和分析治疗毛细支气管炎的两种药物普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效及安全性。方法2011年1月～2012年1月在我科住院确诊的毛细支气管炎患儿70例作为观察对象。全部患儿分为观察组38例和对照组32例,两组均予吸氧、抗病毒,必要时加用抗生素,静脉激素及氨茶碱平喘,合并心衰患者给予强心、利尿、扩血管等对症支持治疗。治疗组在此基础上停用静脉激素改用普米克令舒加万托林吸人治疗。用法：普米克令舒≥1岁每次2mL,〈1岁每次1mL;万托林雾化吸入治疗每次0．5mL,每次5～10min,疗程5～7d。比较两组的疗效及比两组患儿的主要症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显高于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组患儿喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广和应用。     

氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将93例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组45例。在常规治疗的基础上,治疗组采用氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索15 mg加生理盐水2 ml,每天2次;对照组采用α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;疗程5~7天。观察2组患者临床症状、体征消失的时间。结果:观察组临床症状和肺部哮鸣音消失时间、治疗时间明显短于对照组(P < 0.05~P < 0.01)。治疗组总有效率为93.75%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论:布地奈德、盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,值得推广。