瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法以米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察其临床疗效。结果观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论米非司酮配合利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠(16~28周)要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100 mg,术后0.5 h顿服米非司酮125 mg,第2天晨阴道内塞入米索前列醇0.2 mg;对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高,显效率86.25%,总有效率100%,引产时间缩短,与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,不良反应轻,完全流产率高,且引产时间显著缩短,有很好的协同作用。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100mg，术后0．5h顿服米非司酮125mg，第2天晨阴道内塞入米索前列醇0．2mg；对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高，显效率86．25％，总有效率100％，引产时间缩短，与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产，宫颈成熟效果好，不良反应轻，完全流产率高，且引产时间显著缩短，有很好的协同作用。     

米非司酮与米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠引产75例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍应用于终止中期妊娠引产的临床治疗效果。方法:选择150例中期妊娠妇女,随机分成联合组及对照组,其中联合组患者经羊膜腔注入利凡诺100mg,穿刺前的24h开始分次口服米非司酮共150mg,并于24~48h后口服米索前列醇0.6mg;对照组仅经羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:联合组及对照组的引产成功时间、软产道损伤、产后出血、胎盘胎膜残留的比较,差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍用于终止中期妊娠疗效优于单纯应用利凡诺中期引产。     

复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床效果观察及护理

目的：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择孕16—24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分为两组,A组为观察组50例,复方米非司酮30mg分2次口服,第二次服药后行利凡诺100mg羊膜腔注射引产;B组为对照组50例,单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫颈发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果：两组引产成功率均为100％,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组（P〈0．01）,在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组（P〈0．01）。同时给孕妇适当的产前、产后护理有很大作用。结论：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症发生。     

米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产临床应用研究

目的比较米非司酮配伍利凡诺和单用利凡诺用于中期妊娠引产的l临床效果。方法2008年1月至2010年6月就诊于本院94例自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女,随机分成两组,米非司酮配伍利凡诺为观察组,单用利凡诺为对照组,分别纪录用药时间、规律宫缩出现时间、胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留情况、子宫出血量。结果观察组较对照组产程短,胎盘胎膜残留率低,子宫出血量少,P〈0．05,实验结果有统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。是安全有效的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响.方法：临床研究将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组50例,为单用利凡诺引产.观察各组用药后引产装果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果：观察组在引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于利凡诺组,有统计学差异;在用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无统计学差异.结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

利凡诺联合米非司酮在瘢痕子宫妊娠引产中的应用

目的:探讨利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫后妊娠引产中的应用效果。方法:选择2016年4月至2018年4月洛阳牡丹妇产医院妇科收治的60例瘢痕子宫后妊娠引产患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予利凡诺治疗,观察组给予利凡诺配伍米非司酮治疗。比较两组患者引产时间及前列腺素相关指标。结果:观察组引产时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组血清及宫颈黏液中前列腺素水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组血清及宫颈黏液中前列腺素水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:利凡诺配伍米非司酮可有效改善瘢痕子宫后妊娠引产患者宫颈软化情况,缩短引产时间,提高血清及宫颈黏液中前列腺素指标。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的效果观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法:将孕15～27周要求终止妊娠的健康孕妇227例,随机分为两组,研究组经腹羊膜腔内注入利凡诺100mg,术前1天开始口服米非司酮至胎儿排出;对照组单行羊膜腔内注入利凡诺引产。数据采用X2检验和t检验。结果:研究组产程、软产道裂伤率及产后出血率与对照组均有显著差异(P<0.01)。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产与单用利凡诺相比,可缩短产程,减少手术并发症,提高引产的安全性。     

终止瘢痕子宫中期妊娠引产3种方法的比较

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的最佳方法。方法60例瘢痕子宫妊娠14-28周患者随机分3组,分别采用利凡诺羊膜腔注射,利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇3种方法,观察流产时间、清宫率及阴道流血量。结果米非司酮配伍利凡诺流产时间短,清宫率低（P〈0.01）,阴道流血量少（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于终止14-28周瘢痕子宫中期妊娠疗效好,可减少宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻、恢复快。     

终止瘢痕子宫中期妊娠引产3种方法的比较

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的最佳方法。方法60例瘢痕子宫妊娠14~28周患者随机分3组,分别采用利凡诺羊膜腔注射,利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇3种方法,观察流产时间、清宫率及阴道流血量。结果米非司酮配伍利凡诺流产时间短,清宫率低(P<0.01),阴道流血量少(P<0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺用于终止14~28周瘢痕子宫中期妊娠疗效好,可减少宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻、恢复快。     

米非司酮与安定配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法。方法将瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者,随机分为2组,观察组54例口服米非司酮150 mg后,羊膜腔内注入利凡诺,规律宫缩后配合使用安定,对照组32例仅羊膜腔内注入利凡诺。观察2组流产效果、注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间及产后24 h出血量。结果观察组完全流产率(91%)明显高于对照组(72%)(P<0.05),注药至宫缩开始时间(24.76±4.7)h宫缩至胎盘娩出时间为(4.68±2.15)h均短于对照组(P均<0.01),24 h出血量(77.3±58.0)mL,少于对照组(106.2±82.8)mL(P<0.05)。结论米非司酮与安定配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用。     

利凡诺合米非司酮与米索前列醇在中期妊娠引产50例中的应用

目的:观察利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法:选取中期妊娠引产患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组实施利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产,对照组单独给予利凡诺引产。结果:观察组患者流产时间、阴道流血量以及引产有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显药物不良反应发生。结论:利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果显著,具有产程时间短、流血量少,引产有效率高等优点。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引效果观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果。方法：将来我院要求引产的妊娠16～26周身体健康妇女218例随机分为观察组100例，对照组118例，观察组给予口服米非司酮和羊膜腔内注入利凡诺，对照组给予安慰剂和羊膜腔内注入利凡诺，观察并记录注药至宫缩开始时间、产程，常规检查胎盘胎膜是否完整及软产道是否裂伤，记录24小时子宫出血量(称量法)，随访子宫出血时间。结果：观察组成功率高于对照组，注药至宫缩开始时间、产程短于对照组，24小时子宫出血少于对照组。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产，与传统的单用利凡诺引产比较效果好。     

2种方法应用于瘢痕子宫妊娠引产的疗效比较

目的：比较用于终止瘢痕子宫中期妊娠引产不同方法的疗效。方法：将61例有剖宫产史合并中孕患者分为A、B两组。A组29例单用利凡诺羊膜腔内注射法终止妊娠,B组32例采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射法引产结果：2种方法在宫缩发动时间两方面有显著性差异（P〈0．05）,完全流产率、阴道出血量两方面比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：米非司酮联合利凡诺瘢痕子宫中期妊娠引产的方法更优于单用利凡诺羊膜腔内注射法终止妊娠方法。     

米非司酮用于瘢痕子宫中期引产的安全性研究

目的探讨米非司酮用于瘢痕子宫妊娠中期引产的安全性。方法选择孕16~31周因各种原因要求终止妊娠的孕妇184例,随机分为3组:A组50例瘢痕子宫行羊膜腔内利凡诺联合米非司酮引产,B组48例为瘢痕子宫单行羊膜腔内利凡诺引产,C组86例为非瘢痕子宫单行羊膜腔内利凡诺注射引产。比较3组引产成功率、引产时间、产后出血量、并发症发生率、清宫率等。结果A组引产成功率明显高于B组和C组,引产时间短于B组和C组,产后2h出血量少于B组和C组,胎盘残留发生率、软产道裂伤率、清宫率低于B和C组。结论采用米非司酮促子宫颈成熟可提高手术的安全性和有效性。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：将来自我院要求终止妊娠的孕13～24周的妇女66例,分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）34例,对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）32例。分析引产效果并进行对比。结果：用药后引产成功率、清宫率和产后2h出血量各项指标,两组相比有显著差异（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产优于利凡诺羊膜腔穿刺引产,方法简便、安全、有效。     

米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择孕14~28周要求终止妊娠的孕妇176例,随机分成2组,均经腹壁羊膜腔注射利凡诺100 mg,观察组在用利凡诺前先服用米非司酮50mg,每12 h 1次,总量200 mg。观察2组引产效果及安全性。结果2组引产成功率均为100%,观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01或0.05),产后胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产时间短,清宫率低,是安全、有效的方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法:选取2003年1月—2008年12月在我院自愿接受中期妊娠引产的健康妇女600例,妊娠14～26周,其中观察组300例在口服米非司酮150mg后,给予羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组300例给予单纯利凡诺羊膜腔内注射100mg,观察两组宫缩发作时间、总产程、胎盘胎膜情况及软产道损伤、产后产时出血情况。结果:两组宫缩发作时间、总产程、胎盘胎膜残留及软产道损伤、产时产后出血量有明显差异(P<0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺用于中孕引产优于单纯使用利凡诺引产。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将168例妊娠18~26周妇女随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产,并记录胎儿娩出时间、总产程时间及子宫出血量。结果观察组引产时间较对照组短(P<0.05),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺是一种较理想的中期妊娠引产方法,引产时间短,并发症少,成功率、安全性高。