新生儿疾病筛查管理工作的分析

在实施新生儿疾病筛查工作的过程中，针对不断出现的难点和问题，通过定期培训，促进新生儿疾病筛查网络人员专业技能的掌握；做好“新筛”知识宣传，提高人群自觉参与新生儿疾病筛查的意识；多环节联动作用，提高了“新筛”；相关账册资料的建立，使工作程序环环相扣；相应的对策和措施，强化了管理的途径，不断在工作中总结分析，从而促进了新生儿疾病筛查的正常开展，管理质量的提高。     

新生儿疾病筛查工作在我院的管理

目的：总结我院自1999年开展新生儿疾病筛查以来的管理情况。方法：通过对新生儿疾病筛查工作科学化、规范化、制度化的三级管理措施,提高新生儿疾病筛查的工作质量及筛查率。结果：2001～2007年的筛查率稳中有升,达到99．53％的历史好成绩。结论：新生儿疾病筛查工作在政府及群众的理解和支持下,健立、建全了组织结构,加强了规范化管理及新筛的健康教育宣传,以便进一步提高新生儿疾病筛查工作的质量及筛查率。     

新生儿疾病筛查的临床管理对策

目的探讨新生儿疾病筛查临床环节的质量管理，提高采血率及血卡合格率。方法建立筛查管理小组，针对新生儿疾病筛查工作中临床环节的各个流程每个细节逐一把关，建章立制防漏筛、防纠纷。结果1998年3月至2004年12月，共筛查10019例新生儿，采血率持续上升至99％，血卡合格率在99％以上，其中筛查出先天性甲状腺功能低下（CH）患儿7例，筛查出苯丙酮尿症（PKU）患儿1例，均给予了及时治疗和追踪随访，患儿的体格发育、智力发育都达到同龄健康儿童标准。结论在新生儿筛查工作中建章立制，由筛查质量管理小组齐抓共管，严把每一环节质量，有针对性地防漏筛、防纠纷，是提高临床采血质量，保证实验室结果准确的关键。     

新生儿疾病筛查

国家法律规定对每名新生儿进行遗传代谢病筛查,做到早发现、早干预、早治疗,对提高儿童的生存质量极为重要。     

产科新生儿疾病筛查工作的护理管理体会

我院产科2013年5月-10月累计行新生儿疾病筛查3105例,筛查率为96%,通过5个月筛查工作的护理和护理管理,对新生儿疾病筛查这项工作的进行程序、血样采集技巧、传递样本血片、通知并召回阳性结果、以及该项工作的重要性和健康宣传等有了一定的心得与体会。     

依法开展新生儿疾病筛查工作的体会

为了全面贯彻《中华人民共和国母婴保健法》和《河北省母婴保健条例》,落实母婴保健法赋予的“提高出生人口素质,降低残疾儿出生”的宗旨,石家庄市自1998年开始,采取先城市后农村,重点突破、以点带面的方针政策,全面启动新生儿疾病筛查工程。通过几年的实践,新生儿疾病筛查工作     

流动人口新生儿疾病筛查报告

新生儿疾病筛查是优生优育、提高人口素质、减少和降低残疾儿童发生率的一项重要措施.我院因处于成都市城乡结合部,来我院分娩的人员中,多是流动人口,其文化程度、经济收入相对较低,相关疾病知识缺乏.我院通过加大宣传力度,解决流动人口实际困难,强化新生儿疾病筛查意识,使我院流动人口新生儿疾病筛查率从2002年的29.00%提高至2004年的97.83%,有效地促进了新生儿的健康成长.     

开展新生儿疾病筛查工作11552例临床分析与护理干预

目的：调查我院新生儿临床采血情况，促进新生儿疾病筛查工作更好开展。方法：回顾分析2001年8月至2008年9月共11552例每年采血情况。结果：本次调查中共出生活产新生儿15254例，筛查11552例，确诊为先天性甲状腺功能低下（CH）3例，苯丙酮尿症（PKU）1例，以上4例均得到及时的治疗，避免了智力障碍的发生。结论：我们在采血过程中不断分析原因，找出好的办法，以使这项工作见成效，筛查率达95.5％。     

新生儿疾病筛查工作状况的调查与分析

目的:对妇婴医院关于新生儿疾病筛查工作进行调查与分析。方法:对开展新生儿疾病筛查的工作进行回顾性分析,找出工作中存在的问题并制定有效的应对措施。结果:在2001年3月-2013年6月开展新生儿疾病筛查以来为3.1万婴儿进行了疾病筛查,已经查出先天性甲状腺功能低下(CH)患儿和苯丙酮尿症(PKU)患儿6例,至今接受治疗的还有3例。结论:通过孕期检查不但可以有效防治CH和PKU患儿的发生,而且还可以通过早期发现而在最佳时机进行治疗。     

新生儿疾病筛查的二级网管理

我区自1999年开展新生儿代谢性疾病(甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症)筛查工作以来,逐步建立并完善了区妇幼保健院和11家产科医院组成的新生儿疾病筛查二级管理网络,网络组织在市新生儿疾病筛查中心和市妇幼保健院儿童保健科的指导下实施各项具体工作,现就二级筛查网络     

百色市新生儿疾病筛查现状及干预措施

目的分析百色市新生儿疾病筛查现状,探讨新生儿疾病筛查存在的问题,提出干预措施,以提高本市新生儿疾病的筛查率。方法新生儿出生72h后,采足跟血液制成血滤纸片,采用时间分辨法检测血促甲状腺素（TSH）筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症（CH）;采用荧光定量法检测血中苯丙氨酸（PHe）含量筛查苯丙酮尿症（PKU）。结果2006～2010年全市筛查新生儿24672例,筛查率为9．68％（24672／254792）;检出先天性CH12例,检出率为0．49‰;未检出苯丙酮尿症病人。结论我市新生儿疾病筛查率较低,处于区内最低水平,CH检出率与国内基本相同,开展新生儿疾病筛查,及时进行干预,以减少新生儿智能和体格发育损害,提高出生人口素质。     

新生儿疾病筛查采血体会

新生儿疾病筛查是指医疗保健机构在新生儿群体中，用快捷、简便、敏感的检测方法对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育，导致儿童智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检，从而使患儿在临床上尚未出现疾病征象时就做出早期诊断，进行有效的治疗，避免患儿重要脏器出现不可逆性的损害，保障儿童正常的体格发育和智能发育的系统服务，是提高出生人口素质，减少出生缺陷的基本措施之一。检查对象是出生后72h正常哺乳6次以上的新生儿。     

浅谈新生儿疾病筛查及其重要性

介绍了新生儿疾病筛查的基本步骤与方法,阐述了筛查前的宣教工作的必要性,探讨了新生儿疾病筛查对于家庭和社会有何重要意义.     

开展新生儿疾病筛查工作的护理配合体会

目的探讨新生儿的甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏等疾病的发病情况。方法通过采血检测新生儿促甲状腺素、苯丙酸、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等变化。结果筛查3812例,查出甲状腺功能低下1例,苯丙酮尿症1例,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏115例。结论新生儿疾病筛查对新生儿所患先天性、遗传代谢缺陷性疾病,可以做到早发现、早诊断、早治疗,是提高出生人口素质的一种有效方法 。     

荆州市新生儿疾病筛查管理工作的做法与体会

目的 为迅速提高新生儿疾病筛查率.方法 通过建立健全新生儿疾病筛查三级网络,建立流程,明确责任,严格考评,营造氛围和有效告知等手段进行任务量化.结果 新生儿疾病筛查工作已形成科学化管理、规范化运作的格局,筛查量和标本质量稳步提升,2009-2011筛查122013例,年平均筛查率为74.7%,提高了55个百分点.2011年筛查覆盖率达到96.2%,筛查率为84.3%.达到了我国先进地区的平均水平.结论 不断强化薄弱工作点,对于提高出生人口素质,保障儿童健康具有十分重要的意义.     

浅谈新生儿疾病筛查中的采血方法

新生儿疾病筛查是近几年开展的新项目 ,对提高人口素质起到了很大的作用。我院自 1995年对新生儿进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两种疾病的筛查工作 ,在筛查过程中 ,采集血标本是重要环节 ,临床上常因采血量不足或采血困难而反复针刺 ,既增加了新生儿皮肤的损伤 ,也增加了医院财力及人力的消耗。为提高采血成功率 ,我们常规选择足跟外侧及内侧作为采血部位 ,效果较好 ,现将采血方法介绍如下。临床资料　共查新生儿 9532例 ,系在本院出生的活产儿 ,采血在新生儿出生 72h并吃足 6次饱奶以后进行。低体质量儿 ,严重感染疾病、转儿科抢救…     

新生儿疾病筛查的内容和实施

新生儿疾病筛查 (ｎｅｏｎａｔａｌｓｃｒｅｅｎｉｎｇ)系指对一些危害严重的先天性、遗传性疾病 ,在新生儿期临床症状未出现前 ,用实验手段检查出来。明确诊断后 ,经及早治疗 ,可以避免因病情发展而造成的患儿机体不可逆损伤及功能障碍。减少发生残疾 ,降低小儿死亡率以及预防某些中老年疾病。由于该工作是一项提高人口素质的重大举措 ,近年在我国迅速被推广 ,并发挥了巨大的作用。1　新生儿疾病筛查的历史和内容1934年Ｆｏｌｌｉｎｇ报告苯丙酮尿症 (ＰＫＵ)后 ,Ｂｉｃｋｅｌ于 195 3年创立了ＰＫＵ的饮食疗法 ,并提出及早确诊及时治疗 ,…     

新生儿疾病筛查质量分析

新生儿疾病筛查是把危害严重的先天性遗传代谢病,在临床症状未表现之前进行筛查及治疗,避免造成智能不可逆性损害的系统服务。新生儿疾病筛查的病种是:先天性甲状腺功能低下(甲低)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症(G6PD)。本文回顾性分析了6年间3279例新生儿疾病筛