正交试验优选芪七连胶囊制备工艺

目的:优选芪七连胶囊的最佳制备工艺。方法:以干膏率和黄芪甲苷含量为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度为考察因素,采用L(934)正交试验优选芪七连胶囊的制备工艺。结果:最佳制备工艺为药材加水煎煮2次,第1次加入10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮2h,醇沉浓度为65%,醇沉24h。结论:优选出的工艺合理、稳定、可行,可用于制备芪七连胶囊。     

舒脑胶囊的制备工艺研究

目的:优选舒脑胶囊制备工艺。方法:以总多糖的收率为考察指标,应用L_9(3~4)正交试验法优选舒脑胶囊的制备工艺。结果:水煎煮乙醇沉淀制备工艺影响因素依次是:乙醇沉淀浓度(D)>水煎时间(A)>水煎次数(B)>加水量(C),最佳制备工艺为A_2B_2C_1D_2,即加10倍量水,煎煮2次,每次1．5 h,乙醇沉淀浓度为50％。结论:该优选制备工艺合理,有效成分提出率高。     

白带胶囊水提工艺条件的优选

目的:研究白带胶囊的制备工艺。方法:以芍药苷提取率为指标,采用高效液相色谱法测定其含量;应用正交试验设计对其进行水提工艺筛选。结果:水提的最佳提取工艺条件为第1次加10倍量的水煎煮120min,第2次加7倍量的水煎煮90min,第3次加7倍量的水煎煮90min。结论:该条件优选得到的工艺稳定、可行。     

天杞颗粒的制备工艺

目的 优选天杞颗粒的最佳制备工艺. 方法以多糖为指标,正交实验法优选水提条件;以颗粒吸湿性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比. 结果 最佳水提工艺为药材加10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h;制备天杞颗粒的最优处方组成为:干膏:糊精:阿斯巴甜1:4:0.04,95%乙醇混匀制粒. 结论 该制备工艺科学合理,简便实用.     

首乌通便膏的提取工艺研究

优选首乌通便膏的工艺条件.分别以大黄素、阿魏酸提取率为指标,采用正交试验,考察乙醇提取与水煎煮的工艺条件.乙醇渗漉最佳提取条件为加8倍量75%乙醇,浸泡36小时后开始渗漉,流速3mL·min-1;水煎煮最佳提取条件为加水量8倍,浸泡时间0.5小时,煎煮时间1小时,煎煮3次.优选得到的工艺稳定可行.     

正交试验优选颅痛消胶囊制备工艺

目的:优选颅痛消胶囊的制备工艺。方法:以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以出膏率和川芎嗪含量为指标,采用正交试验优选提取工艺;测定休止角和临界相对湿度以控制生产条件。结果:优选的工艺为用15倍量的水煎煮3次,每次1.5h;可不加助流剂,环境相对湿度须<60%。结论:该工艺合理、可行,可为颅痛消胶囊的工业化生产提供理论依据。     

止咳宁软胶囊制备工艺的研究

目的优选止咳宁软胶囊最佳制备工艺。方法以橙皮苷含量为考察指标,应用正交试验设计筛选止咳宁软胶囊最佳制备工艺条件。结果处方药材加水煎煮提取2次,第一次加12倍量水,煎煮3h;第二次加10倍量水,煎煮3h。结论优选的最佳制备工艺稳定可行。     

正交试验优选泌尿宁颗粒提取工艺

目的:优选泌尿宁颗粒提取工艺。方法:采用正交试验法,以小檗碱、槲皮素、五味子甲素、欧前胡素含量为指标,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为白芷和五味子加8倍量70%乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h;黄柏加12倍量水煎煮2次,每次1.5h;其它6味药加10倍量水煎煮3次,每次2h。结论:该提取工艺条件稳定、可行。     

复方血通蒲颗粒的提取纯化工艺研究

目的研究复方血通蒲颗粒制备工艺,优选最佳提取、纯化工艺条件。方法以葛根素含量、含固量为检测指标,用正交试验考察了3种因素（加水量、煎煮时间、煎煮次数）对其水煎煮工艺的影响,同时比较了不同的醇沉浓度的去杂效果。结果复方XTP颗粒最佳水提工艺条件为先加12倍量水,煎煮1.5h,再加10倍量水,煎煮1h,煎煮2次;去杂工艺中以60%乙醇沉为佳。结论制备工艺合理。     

正交试验法优选温肾调经颗粒剂水提取工艺

目的:优选温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以干膏得率和阿魏酸含量为指标,确定药材细度、煎煮时间、加水量3个提取参数。结果:确定温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺为药材粉碎成粗颗粒,加水提取2次,第一次加10倍量水,提取2小时,第二次加8倍量水,提取1.5小时。结论:温肾调经颗粒剂的水提取工艺稳定,适合大生产需求。     

三康胶囊制备工艺的研究

摘要目的对三康胶囊的制备工艺进行研究。方法以出膏率和指标成分的含量进行正交设计,对三康胶囊的提取工艺进行优选;通过剂型、物料形式、润湿剂、制粒条件的选择以及颗粒流动性、吸湿性、临界相对湿度、堆密度的考察,优选制剂工艺。结果确定三康胶囊的提取工艺为：醇提部分提取两次,第1次用10倍量70%乙醇回流提取2.0 h,第2次用8倍量70%乙醇回流提取1.5 h;水提部分用适量水浸泡1.0 h,第1次用12倍量水回流提取1.5 h,第2次加10倍量水回流提取1.0 h。制备工艺为按一定比例加入相对密度为1.35（60 ℃）的醇提物和相对密度1.13（60 ℃）的水提物、药材细粉,混匀,真空干燥,粉碎,过孔径0.18 mm（80目）筛,用90%乙醇做润湿剂,加适量淀粉制软材,过孔径0.85 mm（20目）筛,装0号胶囊。临界相对湿度44.2%,堆密度为0.659 9 g·（cm3）－1。结论所选择的制备工艺合理,稳定可行。     

正交试验法优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺

目的 优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺条件.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验设计,对5种蒽醌总转移率、出膏率两个指标进行综合评分,优选出最佳工艺.结果 最佳提取工艺为10倍量60％乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论 优选出的夏黄颗粒处方药材的最佳工艺合理,经验证其稳定可行,有效成分提取率较高.     

黄麦颗粒制备工艺研究

摘 要 目的： 研究黄麦颗粒的制备工艺,确定最佳工艺条件。方法: 采用单因素筛选法和正交设计法,进行提取工艺和成型工艺优选。结果:最佳工艺为处方量的7味药材,加8倍量水,煎煮2 h,提取3次,合并水提液,减压浓缩、干燥成干浸膏。干膏粉与适量糊精混合均匀后,加40%乙醇湿法制粒,干燥后整粒,即得。结论: 所选工艺科学、合理、稳定,适合工业化生产。     

正交实验法优选感冒清热颗粒的制备工艺

目的研究感冒清热颗粒的制备工艺。方法采取水蒸气蒸馏法提取挥发油,正交实验设计确定挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺,以葛根素转移率为指标,优选提取工艺。结果挥发油提取条件为:加10倍量水提取6h;环糊精最佳包合工艺为:油与β-CD比例为1∶6,恒温40℃搅拌包合1h;煎煮最佳工艺为:加8倍水,煎煮2次,每次1.5h。结论感冒清热颗粒的制备工艺稳定、可行。     

正交试验优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺

目的:优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间、回流次数为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材醇提工艺进行优选;以没食子酸含量为考察指标,加水量、煎煮时间、煎煮次数、预浸泡时间为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材水提工艺进行优选。结果:醇提最优工艺为以8倍量90%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最优工艺为药材以8倍量水浸泡2 h后提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺中阿魏酸、没食子酸两种有效成分提取效率高,该工艺操作简便,稳定可行。     

不同方法提取淫羊藿苷的正交试验研究

目的 :筛选淫羊藿苷最佳提取方法和提取工艺条件。方法 :分别采用乙醇回流法和乙醇超声波法提取淫羊藿苷 ,并以淫羊藿苷的含量为指标 ,对提取工艺中的乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素进行考察。结果与结论 :乙醇回流法对淫羊藿苷的提取效果优于乙醇超声法 ;乙醇回流法提取淫羊藿苷的最佳提取工艺条件是用8倍药材量的60 %乙醇提取淫羊藿3次 ,每次40min。     

复方桑黄颗粒中总黄酮成分提取工艺研究

目的优化复方桑黄颗粒的提取工艺。方法以正交试验表对复方桑黄颗粒中总黄酮成分醇提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件。结果优选提取工艺为20倍量的70%乙醇,回流提取3次,总黄酮提取率为30.29%,出膏率为10.39%。结论该提取工艺条件稳定,重现性好,可为复方桑黄颗粒的大生产提供参考依据。     

化癥止痛巴布剂的制剂研究

目的:优化化癥止痛巴布剂的制备工艺. 方法:采用正交试验设计与多指标综合概率分析方法,以三七皂苷R1和丹皮酚含量作为考察指标,确定化癥止痛巴布剂的最佳制备工艺,并以此制备成化癥止痛巴布剂进行验证性考察. 结果:最佳制备工艺为:70%乙醇溶液8倍用量,回流提取1.5h,提取3次巴布剂中三七皂苷R1和丹皮酚的含量最高. 基质优选配比结果为卡波姆940:(聚乙烯醇+明胶+甘氨酸铝+柠檬酸):(甘油+丙二醇+CMC-Na+聚丙烯酸钠+ZnO/高岭土)=0.30:1.2:2.0, 于50℃水浴上以搅拌30min,超声15min除气泡,然后均匀涂布在无纺布上,室温下晾干,加盖聚乙烯薄膜,即得.结论:按照试验选择的最佳基质条件制备成化癥止痛巴布剂效果较好,制备工艺简单,操作方便,指标均符合外敷的各项要求.     

正交试验优化飞燕草总黄酮提取工艺

目的：优选飞燕草总黄酮最佳提取工艺。方法：采用正交试验优化飞燕草乙醇提取工艺条件,并利用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果：正交试验确定最优提取条件,80%乙醇提取3次,每次1.5h,乙醇用量为10倍药材量。结论：该正交试验优化工艺简便、可行、重现性好。