冠心康宁合剂抗心肌缺血的实验研究

目的:探讨冠心康宁合剂治疗冠心病心绞痛的药效学作用。方法:进行了脑垂体后叶素致大鼠心肌缺血和血浆血管内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)检测试验;盐酸异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血试验;对离体豚鼠心脏冠脉流量试验。结果:冠心康宁合剂能显著降低垂体后叶素致心肌缺血大鼠心电图S-T段、T波的抬高;改善应激性心肌缺血大鼠血浆ET、血清NO的含量;降低盐酸异丙肾上腺素致心肌缺血大鼠心电图S-T段、T波的抬高;增加离体豚鼠心脏冠脉流量。结论:冠心康宁合剂具有抗心肌缺血作用,其作用可能与该剂扩张冠脉、增加冠脉流量以及纠正ET、NO的失衡有关。     

冠心苏合软胶囊的抗犬急性心肌缺血作用

采用结扎冠状动脉方法 ,造成犬急性心肌缺血模型 ,以观察冠心苏合软胶囊抗心肌缺血的作用。结果表明 ,该药可明显减轻结扎冠状动脉造成的犬心肌缺血程度 ,减小缺血范围 ,显著降低犬结扎冠状动脉后血清中乳酸脱氢酶LDH、谷草转氨酶AST、肌酸磷酸激酶CK活性 ,表明该药有较好的抗心肌缺血的作用     

冠心舒片质量控制研究

目的 :建立冠心舒片质量控制方法。方法 :运用高效液相色谱法测定冠心舒片中阿魏酸的含量 ,色谱柱为C18 柱 (150mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -0.1 %磷酸 (1∶2) ,检测波长为320nm。结果 :阿魏酸检测浓度在1 2～48μg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9994) ,回收率为101.00 % ,RSD=4.56 % (n=6)。结论 :本方法简便、准确 ,可用于冠心舒片质量控制。     

注射用舒血宁抗心肌缺血作用评价

目的研究注射用舒血宁对心肌缺血的保护作用。方法观察注射用舒血宁对异丙。肾上腺素和垂体后叶素致大鼠心肌缺血、冠状动脉结扎引起的家犬心肌缺血等动物心肌缺血模型的作用和对离体大鼠心脏灌流量的影响。结果注射用舒血宁能明显抑制异丙。肾上腺素和垂体后叶素诱导的大鼠心肌缺血,使冠脉结扎引起的家犬心肌缺血范围明显减少,心外膜电位显示缺血程度降低,增加离体大鼠心脏冠脉流量。结论注射用舒血宁能明显扩张血管、增加冠状动脉流量,抑制冠状动脉结扎引起的心肌缺血范围和缺血程度。     

注射用舒血宁抗心肌缺血作用评价

目的 研究注射用舒血宁对心肌缺血的保护作用。方法 观察注射用舒血宁对异丙肾上腺素和垂体后叶素致大鼠心肌缺血、冠状动脉结扎引起的家犬心肌缺血等动物心肌缺血模型的作用和对离体大鼠心脏灌流量的影响。结果 注射用舒血宁能明显抑制异丙肾上腺素和垂体后叶素诱导的大鼠心肌缺血,使冠脉结扎引起的家犬心肌缺血范围明显减少,心外膜电位显示缺血程度降低,增加离体大鼠心脏冠脉流量。结论 注射用舒血宁能明显扩张血管、增加冠状动脉流量,抑制冠状动脉结扎引起的心肌缺血范围和缺血程度。     

精制冠心方不同提取部位抗心肌缺血再灌注的药效学研究

以对中性粒细胞呼吸爆发作用的活性部位为研究对象,考察精制冠心方石油醚萃取及乙酸乙酯萃取部位与整方相比较,对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,结果显示,石油醚萃取部位保护心肌损伤作用与整方相当,能改善各项心功能指标,同时能提高心肌组织中的超氧化物歧化酶活性（P〈0.05）,降低丙二醛含量（P〈0.05）,降低LDH含量（P〈0.01）。表明石油醚萃取部位的药效活性最强。     

冠心舒片治疗胸痹198例

目的观察冠心舒片治疗胸痹(冠心病心绞痛)的临床效果。方法将确诊为胸痹的256例患者随机分为两组,治疗组198例,给予冠心舒片,每次6粒,tid;对照组58例,给予冠心丹参滴丸,每次10粒,tid。两组均以42d为1个疗程。结果治疗组显效28例,有效158例,无效12例,总有效率939%。对照组显效4例,有效43例,无效11例,总有效率810%。治疗组疗效优于对照组(P<005)。结论冠心舒片治疗胸痹有显著治疗效果。     

冠心舒及其制剂含量测定方法的改进

目的寻求一种准确、简便的冠心舒含量测定方法。方法结合实际工作经验对两点法进行了摸索和探讨 ,并与标准曲线法比较。结果两点法所测出的含量与标准曲线法对比 ,结果基本一致 ,且具有良好的重现性。结论两点法简便、省时、重复性好     

血府逐瘀口服液抗心肌缺血的实验研究

血府逐瘀（ｘｕｅｆｕｚｈｕｙｕ，ＸＦＺＹ）出自清代中医传统名方。该方在内、外、妇、儿及五官等多种临床学科得到广泛应用,疗效显著［１，２］。本实验就其抗心肌缺血作用进行探讨。１材料与方法１１药品血府逐瘀口服液(ＸＦＺＹ):由吉林敖东药业集团提供(批号９９０５０３),垂体后叶素:上海生化药厂(批号９９０１２３)。１．２动物昆明种小鼠,体重(２０±２)ｇ;家兔,体重(２±０．２)ｋｇ,雌雄兼用,由本院动物科提供。１．３仪器ＷＣＸ＿Ⅱ小鼠氧耗检测仪,ＸＤ＿７１００型心电图机。１．４方法１．４．１对小鼠心肌氧耗的影响采用小鼠…     

Felodipine对心肌缺血作用实验研究

Ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ对心肌缺血作用实验研究司良毅，张远慧，赵学，王国超（重庆第三军医大学附一院心内科，６３００３８）钙拮抗剂对缺血心肌的作用已有诸多报道，但多为对单一致损因素的研究。本文观察了新型钙拮抗剂Ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ（Ｆｅｌ）对缺血心肌钙、丙...     

兔眼前段缺血模型的实验研究

目的：观察直肌断腱术后兔眼的组织病理学变化,探讨通过直肌断键术制备兔眼前段缺血模型。方法：新西兰白兔24只,随机平均分为A、B、C三组。各组左眼对照,A组切断右眼上、下、内、外四条直肌;B组切断上、下、内三条直肌;C组切断内、外两条直肌。术后第1、14天,每组分别处死4只兔,迅速摘取眼球,作光镜加电子显微镜的组织病理学检查。结果：裂隙灯检查、组织病理学检查均显示各组左眼未发生明显变化。A、B两组右眼前段自术后第一天,均发生了不同程度的缺血性组织病理学变化,其中A组程度更为严重：角膜缘坏死,炎细胞浸润,虹膜睫状体色素上皮脱落、基质出血水肿等。电子显微镜观察显示虹膜、睫状体相应改变。结论：①切断兔眼三或四条直肌可造成兔眼前节组织缺氧改变。②通过直肌断腱术可以制备ASI模型。     

藏药脑血康对动物实验性脑缺血的保护作用

目的观察脑血康对实验性脑缺血的保护作用。方法使用小鼠断头模型以及结扎双侧颈总动脉模型,观察断头后张口喘气时间和存活时间;利用结扎大鼠双侧颈总动脉形成急性实验性脑缺血模型,观察脑血康对其脑指数,脑含水量以及毛细血管通透性的影响。结果脑血康对断头小鼠张口动作持续时间有一定的延长作用,但无统计学差异,能显著延长小鼠双侧颈总动脉结扎后的存活时间,并能明显降低缺血模型大鼠脑指数,脑含水量及毛细血管通透性。结论脑血康对实验性脑缺血具有明显的保护作用。     

米槁心乐滴丸抗心肌缺血作用的实验研究

米槁心乐滴丸是由米槁精油、冰片等制成的中药复方制剂。本研究在离休豚鼠Langedorff氏心脏灌流装置上，观察米槁心乐滴丸对冠脉流量、心率和心肌收缩力的影响；在垂体后叶素致豚鼠急性心肌缺血模型上观察米槁心乐对肢体回导联心电图（ECG）ST段的影响。结果表明，该药能增加离体心脏冠脉流量、减慢心率、降低心肌收缩力，能明显对抗ECGSTR的缺血性改变。提示，米槁心乐滴丸具有抗心肌缺血作用。     

脑心舒胶囊抗脑缺血作用研究

目的:研究脑心舒胶囊抗脑缺血的作用。方法:四血管阻断法复制大鼠脑缺血模型并复制小鼠断头完全性脑缺血模型,测定脑心舒胶囊对模型大鼠三磷酸腺苷(ATP)及超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响,并测定大鼠脑指数、脑含水量及小鼠张口喘气时间。结果:脑心舒胶囊能提高模型大鼠的ATP及SOD活力,对脑缺血模型大鼠脑指数和脑含水量有显著的改善作用,并能明显延长断头完全性脑缺血模型小鼠张口喘气时间。结论:脑心舒胶囊有一定的抗脑缺血作用。     

罗痛定对大鼠心肌缺血的保护作用

目的;研究罗痛定（1－THP）对大鼠心肌缺血的保护作用。方法：观察1－THP对垂体后叶素（Pit)所致大鼠心电图急性缺血性改变的预防作用以及对异丙肾上腺素（Iso)引起心肌损伤大鼠的保护作用,结果：1－THP对垂体后叶素所致心电图（ECG）改变有明显预防作用,能对抗Iso所致CG的ST段升高,显著抑制心肌组织中磷酸肌酸激酶（CK）,乳酸脱氢酶（LDH）的释放,降低血清CK和LDH水平,保护心肌组织超化物歧化酶（SOD）活性,减少丙二醛（MDA）生成。结论：1－THP对心肌缺血有明显的保护作用。     

舒心片对心肌缺血损伤模型保护作用的实验研究

目的 观察舒心片对心肌缺血损伤模型的保护作用。方法 以心肌缺血损伤模型大鼠为研究对象，观察舒心片对大鼠心电图（ECG）．对血清磷酸肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、心肌超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量和对心肌梗塞面积（MIS）等指标的影响。结果 舒心片能明显改善大鼠心肌缺血程度（∑-ST），减小心肌梗塞面积，降低心肌缺血损伤动物的CK，LDH，MDA含量，升高SOD含量。结论 舒心片对心肌缺血损伤有一定的保护作用。     

吡罗昔康透皮控释贴片

吡罗昔康为一高效非甾体抗炎药(NSAIDs),但因不良反应限制了其口服剂型的应用;其透皮控释贴片直接作用于患处,在局部靶组织发挥疗效,安全方便、刺激小且可持续发挥药效48 h。现对吡罗昔康透皮控释贴片的药理作用、药动学、临床评价等进行综述。     

蝶脉通栓胶囊对实验性脑缺血损伤的保护作用

目的观察蝶脉通栓胶囊对大鼠局灶性脑缺血的影响。方法采用大鼠大脑中动脉梗塞（MCA0）造成局部脑缺血模型，观察蝶脉通栓胶囊对脑缺血大鼠神经功能、脑梗塞面积的影响。结果蝶脉通栓胶囊高剂量组动物的8h和24h神经功能评分均明显低于模型组（P〈0．05）．中剂量组动物的24h神经功能评分明显低于模型组（P〈0．05），高剂量组的动物脑梗塞面积明显低于模型组。结论蝶脉通栓胶囊对大鼠脑缺血具有一定的预防作用。     

血管调节因子在脑缺血中的作用及其相互关系

目的：探讨在缺血性脑血管病的发生发展中，相关的血管调节因子的作用及相互关系。方法：采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血模型后，分别给予一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L—NAME(B组)及内皮素(ET)受体拮抗剂PD142893(C组)，在术后3，6，24h进行神经病学评分，术后24h测定血浆ET及NO含量，计数梗死边缘区及海马CA1亚区存活神经元数目。结果：与单纯缺血组(A组)相比较，C组神经功能损害减轻，梗死边缘区及海马CA1亚区存活神经元数增多，而B组的改变则相反。同时，B组血浆ET含量升高，而C组血浆NO含量降低。结论：ET受体拮抗剂对缺血脑组织有保护作用。NO在脑缺血急性期有神经保护作用。脑缺血后NO抑制了ET的产生和释放，而ET则促进了NO的产生。