RP—HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量

目的 建立RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量.方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm),甲醇-水(30∶70)为流动相,290 nm为检测波长,外标法测定含量.结果 甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为50～500 μg*ml-1(r=0.999 6),5～50 μg*ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为100.2%(RSD=0.93%),99.5% (RSD=0.42%),n=6.结论 RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量,方法准确,操作简便,结果可靠.     

复方甲硝唑片中维生素B6、甲硝唑的含量测定

复方甲硝唑片含维生素Ｂ６与甲硝唑,河北省药品标准［１］先将两种成分分离后测定。本法根据两种成分吸收特征,拟定了不经分离同时测定两种成分的方法。１仪器与试药ＵＶ－２４０分光光度计（波长经校正）;维生素Ｂ６与甲硝唑对照品（原料精制而得,含量９９９５％）...     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量

复方甲硝唑片是由甲硝唑和维生素B6组成的复方制剂 ,用于面部毛囊皮炎 ,各型酒糟鼻 ,痤疮脂溢性皮炎。地方标准[1] 甲硝唑和维生素B6两组分含量分别采用非水滴定法与比色法测定。本实验采用HPLC法测定该制剂的含量 ,操作简便 ,结果准确可靠 ,辅料不干扰测定。1　仪器与试药SP8810型色谱仪 ;SP10 0型紫外检测器 ;SP4 4 0型积分仪 ;TU - 180 0SPC型紫外分光光度计。甲醇、冰醋酸、三乙胺、庚烷磺酸钠均为分析纯试剂 ,甲硝唑对照品 (中国药品生物制品鉴定所 )、维生素B6对照品(由原料精制 )、复方甲硝唑片市售。2　色谱条件色谱柱 :Phe…     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量的离子对HPLC法。方法 :采用ODS色谱柱 ,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液 (取磷酸二氢钾 1 3 .6g与庚烷磺酸钠1 .0 g ,加水溶解并稀释成 1 0 0 0ml) 甲醇 三乙胺 (85∶1 5∶0 .4) ,用磷酸调 pH至2 .8为流动相 ;检测波长 2 90nm ,峰面积外标法。结果 :甲硝唑和维生素B6 线性范围分别为 1 0 0～ 30 0 μg·ml- 1 (r =0 .9999) ,5～ 50 μ·ml- 1 (r=0 .9999) ;平均回收率分别为 1 0 0 .2 % (RSD =0 .93 % ) ,1 0 0 .4% (RSD =0 .44% ) ,n =6。结论 :离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量 ,方法准确 ,操作简便 ,回收率高     

RP-HPLC法测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中维生素B1和维生素B6的含量

复方三维右旋泛酸钙糖浆(又称为维力膏、维他肥儿膏)是由维生素B1、维生素B2、维生素B6烟酰胺、右旋泛酸钙5种西药成分和党参、白术、茯苓、薏苡仁、芡实、山药、山楂等多味中药熬成的流浸膏及饴糖等成分组成的。用于营养不良及维生素缺乏症。维生素B1用于脚气病、周围神经炎、消化不良等症。     

HPLC法测定复方甲硝唑片的含量

用HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量。以C18柱为固定相,冰醋酸－甲磺酸－甲醇－水（10：3：170：817）（用氢氧化钠调节pH至3.0)为流动相,检测波长为290nm。甲硝唑和维生素B6的平均回收率分别为99．90％,101．00％;RSD分别为1．69％和0．9％。     

HPLC测定复方甲硝唑片中各组分的含量

目的：建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的方法。方法：高效液相色谱法,选用C18柱,流动相：0．075mol/L NaH2PO4-甲醇（7：3）,对乙酰氨基酚为内标,检测波长为221nm,结果：同时测定甲硝唑和维生素B6的含量,甲硝唑平均回收率为100．6％,n=6,RSD=1.02%,维生素B6平均回收率为99．5％,n=6,RSD=1.19%,结论：本法简便,快速,可靠,可用于复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量测定。     

HPLC法测定复方甲硝唑片的含量

用HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量.以C18柱为固定相,冰醋酸-甲磺酸-甲醇-水(103170817)(用氢氧化钠调节pH至3.0)为流动相,检测波长为290 nm.甲硝唑和维生素B6的平均回收率分别为99.90%,101.00%;RSD分别为1.69%和0.9%.     

甲硝唑与维生素B_6配伍的临床应用观察

甲硝吐（Metronidazole）是抗阿米巴及抗滴虫药，目前，其抗厌氧菌的作用已广泛被临床所应用．临床上最常见的不良反应是胃肠道症状，表现为恶心、呕吐、腹部不适。腹泻等。为了减少此不良反应，扩大其应用范围，我们将维生素B6注射液加人甲硝晔注射液中进行临床应用观察，现总结如下．1对象及方法将医生根据临床症状判断为厌氧菌感染的急、慢性阑尾炎及其它腹腔感染的病例随机分成两组，治疗组129例，男56例，女对例，年龄（33±12）岁；对照组138例，男对例，女65例，年龄（34±13）岁．治疗组用甲硝晔注射液加入维生素B60．1～0．2g，…     

HPLC测定谷维素双维B片中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的建立高效液相色谱测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL)(10∶90)为流动相;检测波长为280 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:35℃。结果维生素B1及维生素B6的线性范围分别为4.04～80.00μg/mL(r=0.999 9)和10.16～203.12μg/mL(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.88%(RSD=1.88%,n=9)和101.11%(RSD=1.42%,n=9)。结论此法操作简便准确,可作为该制剂含量的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方维生素B6乳膏中维生素B6和醋酸泼尼松的含量

目的:建立同时测定复方维生素B6软膏中维生素B6和醋酸泼尼松含量的反相高效液相色谱法.方法:采用Hypersil C18柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾,庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇-三乙胺(35:65:0.3),用磷酸调pH值为3.2,检测波长242 nm.结果:维生素B6在22.12～176.8μg·ml-1范围内,醋酸泼尼松在6.92～55.4μg·ml-1范围内呈线性关系,维生素B6的平均回收率为99.6%,RSD=1.09%(n=5),醋酸泼尼松的平均回收率为99.6%,RSD=1.89%(n=5).结论:本方法简便,结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制.     

RP-HPLC法测定甲硝唑氯霉素凝胶中2种成分的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素凝胶制剂中甲硝唑、氯霉素含量的方法。方法 用ODS-C₁₈柱;流动相为甲醇水(50∶50);检测波长277nm。结果 甲硝唑的线性范围:19.94～179.5μg·ml^-1(r=0.9998),平均回收率100.8%,RSD为1.67%;氯霉素的线性范围:20.30～182.7μg·ml^-1(r=0.9998),平均回收率98.2%,RSD为1.50%。结论 本方法分离度好,快速,简便。     

RP-HPLC法测定甲硝唑氯霉素凝胶中2种成分的含量

目的　建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素凝胶制剂中甲硝唑、氯霉素含量的方法。方法　用ODS C18柱 ;流动相为甲醇 水 (5 0∶5 0 ) ;检测波长 2 77nm。结果　甲硝唑的线性范围 :19 94～ 179 5 μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 10 0 8% ,RSD为 1 6 7% ;氯霉素的线性范围 :2 0 30～ 182 7μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 98 2 % ,RSD为 1 5 0 %。结论　本方法分离度好 ,快速 ,简便     

RP-HPLC法同时测定利明滴眼液中维生素C和维生素B_1的含量

目的:建立同时测定利明滴眼液中维生素C和维生素B1含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AlltimC18,流动相为甲醇-30 mmol.L-1磷酸二氢铵溶液(5∶95,pH 3.2),流速为0.6 mL.min-1,检测波长为246 nm,柱温为25℃。结果:维生素C和维生素B1的检测浓度线性范围分别为7.5～360、11.92～198.64μg.mL-(1r=0.999 6、0.999 8,n=5);最低检测限分别为7.5、11.9 ng;日内、日间RSD和重复性试验RSD均小于2.0%;平均回收率分别为102.85%、101.43%(n=3)。结论:该方法简单、灵敏、准确,能有效控制该制剂的质量。     

HPLC法同时测定痤疮清软膏中甲硝唑与维生素B_6的含量

目的:建立同时测定痤疮清软膏中甲硝唑、维生素B6含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱-切换波长法。色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为甲醇-水(10∶90),0～6min、6.1～11min时检测波长分别为291、277nm,柱温为30℃,进样量为10μL,流速为1.0mL·min-1。结果:甲硝唑、维生素B6进样量线性范围分别为7.796～38.98μg、0.272～1.360μg(r均为0.9997);甲硝唑、维生素B6的回收率分别为98.9%(RSD=1.1%)、97.0%(RSD=0.5%)。结论:所建立的方法操作简便、专属性高、重复性好,结果准确、可靠,可为痤疮清软膏质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定甲松涂剂中甲硝唑和维生素B2的含量

目的建立以反相HPLC法测定甲松涂剂中甲硝唑和维生素B2含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（38：62）,流速为0．8ml／min,检测波长为270nm,柱温为25℃。结果甲硝唑和维生素B2分别在20～160μg／ml（r=0．9999）和12—96μg／ml（r=0．9999）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为102．15％（RSD=0．56％）和99．17％（RSD=0．47％）。结论本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

反相高效液相色谱法测定维生素B12片的含量

目的建立测定维生素B12片含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax RX-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为水-乙腈（89：11）,流速1.0mL/min,检测波长361nm,柱温30℃。结果维生素B12质量浓度在0.002～0.1g/L范围内与峰面积线性关系良好（r=1）,平均回收率为100.93%,RSD=0.53%（n=6）。结论所用方法操作简便,经济可靠,重现性好,耐用性强,可作为维生素B12片的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中甲硝唑含量

目的:建立RP—HPLC测定双唑泰泡腾片中甲硝唑含量的方法。方法:采用RP—HPLC方法,固定相为Nova-pakC_(18)反相柱(4μm,3.9mm×250mm),流动相为甲醇-水(40:60),测定波长为280nm,柱温40℃。结果:线性范围为50.0～1000.0μg·ml~(-1)(r=0.9999),平均回收率为98.8％,RSD=4.1％(n=6)。结论:本方法简便,灵敏度高,重现性好。     

超高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种成分的含量

目的 建立复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6的超高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以0.005 mol·L-1 庚烷磺酸钠溶液(含0.15%的三乙胺,用冰醋酸调节pH值至4.3)-甲醇(80∶20)为流动相,流速为0.2 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长280 nm.结果 维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6分别在0.006~0.24、0.003~0.12、0.02~0.8、0.003~0.12 μg范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.32、0.14、1.25和0.18 ng,平均回收率分别为97.9%、100.1%、98.7%、98.1%,RSD均小于2.0%.结论 该方法简便快速,准确,重复性好,可用于复合维生素B 片4 种成分的含量测定.