超声在肾脏疾病诊断方面的应用

目的探讨超声在肾脏疾病诊断方面的应用。方法收集2012年1月至2013年5月我院收治的肾病患者750例,进行超声分析。结果肾囊肿、多囊肾等囊性占位各15例,肾炎145例,肾盂肾炎55例,肾脓肿35例,肾结石109例,肾积水73例,尿路梗阻56例,移植肾2例,孤立肾3例,重复肾2例,异位肾5例,游走肾1例,肾癌116例,肾盂癌118例。结论肾脏是超声诊断极为适应的对象之一,许多肾脏疾病超声都可做出明,确诊断。     

螺旋CT在胆系疾病诊断中的应用

胆系疾病以往多依靠超声、X线、ERCP等检查方法。近年来,螺旋CT作为一种无创伤性的检查技术,在胆系疾病中已起着十分重要的作用。下面我们着重介绍螺旋CT在胆系疾病中的检查方法及对疾病的诊断。1 检查方法螺旋CT扫描前需做胃肠准备,方法同常规CT扫描。胆系CT扫描范围包括膈顶至胰腺钩突区。平扫常规层厚10mm,螺距1.5,零点位置3～5mm层厚,螺距1.2。增强扫描一般静态注射造影剂80～120ml,速度2～3ml/s,层厚和扫描的延迟时间可视病变具体情况而定。病变大者,在注射造影剂后60～70s行常规扫描;病变小者,采用螺旋CT动脉期、门脉期、延迟期扫描。病变区采用3～5mm薄层,其他部     

超声造影在肝疾病诊断方面的应用

1968年Gramiak等[1]在做超声心动图过程中偶然发现的微泡成为超声造影剂的研究开端,随着对微泡深入研究,新型造影剂的问世,超声造影广泛应用,超声造影技术被称为继B型超声、彩色多普勒超声之后的第三次革命。超声造影技术已成为现代超声医学发展的一个重要方向。现就超声造影在     

高频彩超在眼科疾病诊断中的应用价值探讨

目的 探讨高频彩超在眼部疾病中的诊断价值。方法 应用彩色多普勒超声对900例眼科疾病进行检查。结果 高频彩超诊断符合率为94．6％，特别是晶体异位、球内异物和眶内肿瘤，诊断符合率达100％。结论 高频彩色多普勒超声是眼部疾病理想的影像学检查方法。     

MSCTU在泌尿系统疾病诊断中的应用86例分析

多层螺旋CT尿路成像（MSCTU）是利用CT技术显示肾集合系统、输尿管和肾实质的方法，它把静脉肾盂造影（IVP）和CT部分性的结合为一体，具有IVP和CT的优点，因而提高了诊断的敏感性和特异性，它可以代替IVP、输尿管镜等泌尿系检查，开创了泌尿系无痛性检查的先河。它由于能同时显示肾集合系统、输尿管和肾实质，因此对疾病的应用范围广泛，     

CT血管造影在冠状动脉疾病诊断的应用评价

目的探讨CT血管造影在冠状动脉疾病诊断中的应用价值。方法选取2013年12月~2014年12月在我院进行冠状动脉疾病诊断的64例患者作为研究对象,采用CT血管造影对患者的小钙化斑块情况进行检查,与重建厚度为3mm以及1mm的钙化斑块情况进行比较;对患者进行多层CT成像检查后,再进行冠状动脉造影检查,观察两种检查方法敏感度、特异度、阳性预测值与阴预测值及分级诊断有无差异,分析CT血管造影对冠状动脉疾病的诊断效果。结果使用CT造影检查患者的小钙化斑块以及重建后的钙化斑块情况,发现3mm组有40个小钙化斑块,钙化斑块54个;1mm组有54个小钙化斑块,64个钙化斑块。1mm组小钙化斑块和钙化斑块的检出率为100.00%明显高于3mm组的检出为84.38%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。CT诊断冠状动脉狭窄≥50%的总体敏感度、特异度、阳性预测值与阴性预测值分别为75.2%、80.1%、62.2%和89.7%,两种方法分级诊断具有高度的一致性。结论对冠状动脉疾病患者采用CT血管造影进行检测诊断,其检出率高,是一种有效、无创性的临床诊断方法,值得推广应用。     

经皮穿刺活检术在胸部疾病诊断中的应用

经皮穿刺活检作为一种比较安全、有效的诊断和鉴别诊断方法,越来越受到临床和影像科医师的重视。现对68例肺外周型病变、纵隔及胸膜病变的经皮穿刺活检情况作一总结,并报告如下。     

高效毛细管电泳法测定紫黄止血消炎粉中盐酸小檗碱的含量

目的建立紫黄止血消炎粉中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效毛细管电泳法,用熔融石英毛细管柱64.5cm×50μm,有效长度56cm;0.02mol/L磷酸缓冲溶液pH7.0-甲醇（82∶18）,分离电压为20kV,毛细管柱温25℃,UV检测波长254nm。结果盐酸小檗碱进样浓度16.8-84μg/ml内线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为98.25%,RSD为1.01%。结论该方法灵敏、快速、准确,结果可靠,可用于紫黄止血消炎粉中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量.采用AccusepTM石英毛细管柱;运行缓冲液25mmol·L-1硼砂(pH 9.2),高压进样5s,分离电压20kv,温度为25℃,检测波长为254nm,地塞米松磷酸钠为内标.头孢拉定在4～20μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.25%(n=5,RSD=2.23%).本法简单、快捷、灵敏.     

高效毛细管电泳法测定苯巴比妥片中苯巴比妥的含量

［摘要］目的建立以高效毛细管电泳法测定苯巴比妥片中苯巴比妥含量的方法。方法采用熔融石英毛细管柱（37 cm×50 μm）作为分离通道；以含75 mmol•L 1十二烷基硫酸钠（SDS）的30 mmol•L 1磷酸氢二钠（pH=8.0）的溶液为缓冲液；分离电压18 kV；分离温度30 ℃，紫外检测波长280 nm。结果苯巴比妥在8.75～200.00 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好（r =0.997 9），平均回收率为98.47%，日内和日间RSD均＜5%。结论该方法操作简便、快速、进样量少，成本低，结果准确，可用于苯巴比妥片中主药的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定人血清中头孢拉定的含量

目的:测定人血清中头孢拉定的含量.方法:采用高效毛细管电泳法.毛细管60 cm×75μm;运行缓冲液25 mmol·L-1四硼酸钠(pH 9.2),高压进样5 s,分离电压20 kV,温度为25℃,检测波长为254 nm,地塞米松磷酸钠为内标.结果:头孢拉定在0.625～20 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为97.58%(n=5,RSD=1.94%).结论:本法简单、快捷、灵敏.     

槐角丸中染料木素的高效毛细管电泳测定

目的:建立适合槐角丸中染料木素测定的毛细管电泳方法。方法:采用高效毛细管电泳法。实验时,先分别用0.1 mol·L-1盐酸溶液、0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液及运行缓冲液冲洗未涂层弹性石英毛细管(50μm ×43 cm)10 min,然后以槲皮素为内标,运行电压28 kV,运行缓冲液为20 mmo|·L-1磷酸盐缓冲液(pH 9.2),检测波长254 nm,室温下电动进样5 s。结果:染料木素的线性范围为6.25-31.26μg·mL-1(r=0.9994),其高、中、低3个量的加样回收率分别为100.7％,100.1％和99.2％,RSD分别为1.5％,0.63％和1.7％。结论:本法用于测定槐角丸中染料木素的含量快速、简便、准确可靠,有良好的重复性。     

高效毛细管电泳法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量

目的:测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量.方法:高效毛细管电泳法.毛细管柱(60 cm×75μm),以30 mmol/L硼砂为运行缓冲液(pH=9.2),高压进样5 s,分离电压为12 kV,温度为25℃,检测波长为254 nm,以地塞米松磷酸钠为内标.结果:头孢克洛在6～30μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.20%(n=5,RSD=2.03%).结论:高效毛细管电泳法简单、快捷、灵敏.     

高效毛细管电泳法测定注射用头孢哌酮钠的含量

目的　测定注射用头孢哌酮钠的含量。方法　采用高效毛细管电泳法 ,毛细管 6 0cm× 75 μm ;运行缓冲液 30mmol·L-1硼砂溶液 (pH 9 2 ) ,高压进样 5s ,分离电压 12kV ,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 5 4nm ,地塞米松磷酸钠为内标。结果　头孢哌酮钠在 6～ 30 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 17% (n =5 ,RSD =1.89% )。结论　所用方法简单、快捷、灵敏。     

高效毛细管电泳法测定孟鲁司特钠的含量

目的： 建立高效毛细管电泳法测定孟鲁司特钠含量的方法。方法： 采用非涂层渍石英毛细管;运行缓冲液为15 mmol?L-1四硼酸钠溶液-5 mmol?L-1羟丙基-β-环糊精溶液(用磷酸调至pH=9.0);运行电压25 kV ;柱温 25 ℃ ;检测波长 283 nm ;进样系统为压力进样,进样7s（进样口压力 50 mbar）。结果： 孟鲁司特钠在2.07～103.3 μg?ml-1浓度范围内线性关系良好,线性方程为Y = 0.704 5X + 1.420 0,r=0.999 6（n=6）,平均回收率为97.75%,RSD=1.06（n=9）。结论：所建方法简便、灵敏、准确,专属性强,可用于孟鲁司特钠原料的质量控制。     

高效毛细管电泳法测定黄连中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)测定黄连中盐酸小檗碱的含量。方法熔融石英毛细管柱50 cm×75μm,缓冲液为0.05 mol.L-1四硼酸钠溶液(pH=7.0)-甲醇(85∶15),分离电压14 kV,毛细管柱温20℃,UV检测波长254 nm。结果盐酸小檗碱进样浓度在0.026~0.414 mg.mL-1内线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为98.90%(RSD=2.64%,n=5)。结论本法灵敏、快速、准确,可用于黄连的质量控制。     

HPCE法测定卡马西平片的含量

目的：建立高效毛细管电泳（HPCE）法测定卡马西平片含量的方法。方法：采用熔融石英毛细管（27cm×50μm）作为分离通道;以30mmol·L^-1磷酸氢二钠溶液（pH=8．0）含75mmol·L^-1十二烷基硫酸钠（SDS）为运行缓冲液;分离电压18KV;毛细管柱温30℃,检测波长280nm。压力进样10s。结果：卡马西平在5～160μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为99．9％,RSD5．8％。结论：方法简便、快速,可用于控制卡马西平片的质量。