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1.
目的建立测定银栀口服液中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80),流速:1.0 mL/min,检测波长:327 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果绿原酸浓度在2.184~109.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.65%,RSD为1.48%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确,专属性强,灵敏度高,可用于银栀口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
2.
目的:建立高效液相色谱法同时测定利胆排毒口服液中绿原酸、栀子苷、丹酚酸B含量的方法。方法:采用AtlantisT3柱(150 mm×4.6 mm,3μm),0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸、栀子苷、丹酚酸B分离度好,绿原酸在6.32~306.60μg·ml-1的范围内有良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.72%,RSD为1.30%(n=6);栀子苷在12.04~602.00μg·ml-1范围内有良好线性关系(r=0 999 8),平均回收率为99.43%,RSD为0.80%(n=6);丹酚酸B在2.67~133.40μg·ml-1范围内有良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为95.08%,RSD为1.98%(n=6)。结论:本方法可同时测定绿原酸、栀子苷、丹酚酸B的含量,准确度高,重复性好,可作为利胆排毒口服液的含量测定方法。 相似文献
3.
丁兆猛 《临床合理用药杂志》2011,4(19)
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定蓝芩口服液中绿原酸和茵栀苷的含量.方法 色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(10:90:0.6),流速为1.0ml/min,灵敏度(AUFS)0.01,柱温30℃,检测波长254nm.结果 绿原酸线性范围为0.0544~1.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.8%(n=5);栀子苷线性范围0.258~2.580μg(r=0.9992),平均回收率为100.3%.结论 该法测定结果准确、稳定性好,可用于蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷质量控制的测定. 相似文献
4.
高效液相色谱法测定病毒清口服液中绿原酸的含量 总被引:5,自引:2,他引:5
目的:建立病毒清口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱:Lichrospher C18(4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇:0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节PH至3.2)(25:75),流速0.8 ml/min,检测波长327nm.结果:绿原酸在0.15~0.75μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为97.64%,RSD=1.2%.结论:本方法简便、快速、准确,分离效果好. 相似文献
5.
丁兆猛 《临床合理用药杂志》2011,(13):36-37
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定蓝芩口服液中绿原酸和茵栀苷的含量。方法色谱柱:Zor-baxXDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸—四氢呋喃(10:90:0.6),流速为1.0ml/min,灵敏度(AUFS)0.01,柱温30℃,检测波长254nm。结果绿原酸线性范围为0.0544~1.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.8%(n=5);栀子苷线性范围0.258~2.580μg(r=0.9992),平均回收率为100.3%。结论该法测定结果准确、稳定性好,可用于蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷质量控制的测定。 相似文献
6.
目的建立同时测定复方芩兰口服液中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,4μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1mL.min-1;检测波长:228nm。结果绿原酸在0.11~5.57μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%;黄芩苷在0.05~2.66μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.3%;连翘苷在0.01~0.52μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.2%。结论本方法简便可行,准确快速,可用于复方芩兰口服液上述3种成分的含量测定。 相似文献
7.
目的 建立测定强肝口服液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用XBridgeTM C18色谱柱(150mm x4.6mm,5μm).流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长323 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min.结果绿原酸进样量在0.0258~0.4644μ范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.66%,RSD=0.93%(n=6).结论该法简便、快速、灵敏、准确、专属、重现性好,为强肝口服液的绿原酸含量测定提供了可靠方法. 相似文献
8.
目的 建立颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(25:75);检测波长327nm,进样量10μL,流速1.0mL·min-1,柱温28℃.结果 绿原酸在2.04~51.0μg·mL-1范围内线性关系良好,y=2.9663x+0.1949(r=0.9999),回收率为97.9%,RSD=1.96%(n=6).结论 所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定. 相似文献
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10.
目的:采用HPLC法建立退热饮口服液中绿原酸的测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(15:85);检测波长为327 nm;体积流量为1.0 ml·min-1.结果:绿原酸在8.01~72.07 μg·ml-1线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.25%,RSD=1.26%.结论:本方法重复性好,灵敏度高,可用于退热饮口服液中绿原酸的含量测定. 相似文献
11.
《中国药房》2014,(31):2924-2926
目的:建立测定清咽利喉口服液中绿原酸和芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS2C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为323 nm(绿原酸)和230 nm(芍药苷)。结果:绿原酸、芍药苷的进样量分别在0.161.60、0.201.60、0.202.00μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 8、0.999 5);二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为97.87%、98.42%,RSD分别为2.2%、1.7%(n均为6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于清咽利喉口服液的质量控制。 相似文献
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14.
目的 建立二阶导数光谱法测定双黄连口服液中总绿原酸含量的方法.方法 用二阶导数光谱法直接测定双黄连口服液中总绿原酸含量,于357.9 nm波长处测定振幅D值.结果 绿原酸在4.67~23.35 mg·L-1范围呈良好线性关系;其回归方程为D=0.7495×10-4C-0.1×10-4(r=0.9972);平均回收率102.56%、RSD=2.09%(n=5),24 h内D值无明显变化,RSD=3.15%.结论 本方法操作简单、准确,可用于测定双黄连口服液中总绿原酸含量. 相似文献
15.
目的:建立UPLC双波长切换法同时测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷三个组分含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:0.2 ml·min^-1,波长切换,0-5 min在324 nm波长测定绿原酸含量,5-12 min在277 nm波长测定黄芩苷、连翘苷的含量。结果:绿原酸、黄芩苷、连翘苷分别在浓度39.4-355.0μg·ml^-1(r=0.999 7)、90.0-810.0μg·ml^-1(r=0.999 9)、9.4-84.6μg·ml^-1(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.44%、98.82%、98.64%。结论:该法简便,可靠,准确,可作为测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷含量的方法。 相似文献
16.
目的:建立高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量方法.方法:用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(20:80),流速:1.0 mL·min-1,检测波长为325 nm.结果:绿原酸进样量在0.8464-8.464μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;平均回收率为99.4%,RSD=0.4%(n=6).结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定感咳清颗粒中绿原酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立感咳清颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),用乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:在选定的实验条件下,绿原酸在0.15~0.75μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率98.77%,RSD为1.30%(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确,可作为该制剂中绿原酸的含量测定方法. 相似文献
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目的建立测定抗感口服液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(15:85),检测波长为327nm。结果回归方程Y=47778X 540,r=0.9998。线性范围在0.12~15μg。结论此方法提取简单,准确度与重复性均符合测定要求。 相似文献
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目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(17∶83∶1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为324 nm,柱温为30℃。结果绿原酸质量浓度在7.28~72.8μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为96.79%,RSD为1.15%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中绿原酸的测定。 相似文献