小儿噬血细胞综合征6例报告

目的：探讨噬血细胞综合征的临床表现以及诊断治疗。方法：对6例病人临床资料进行回顾，并结合文献进行总结分析。结果：噬血细胞综合征是一种以发热、肝脾淋巴结肿大、出血、全血细胞减少为特征的罕见的临床综合征；6例病例中，1例治愈，1例好转，1例放弃，3例死亡。结论：本病发病多与感染有关，病情重，预后不良，病死率高；治疗要采用综合治疗措施，对因治疗，针对性的抗感染结合抑制免疫反应治疗，加强对症支持治疗。     

儿童噬血细胞综合征2例报告

噬血细胞综合征是近年来新发现且从骨髓细胞学角度提出的一种病症，是单核一巨噬细胞系统的良性反应性组织细胞增生征，国内外已见报道。但儿童患者甚少见。Reiner等（1988年）报告的一组（23例）病例中患者年龄自22岁至77岁．中数年龄为44岁。本院曾收治2例儿童患者，现予报道。1病例报告例1，孙××，男，7岁。因乏力、畏寒、发热半月余，鼻衄一天而入院。查体：T39℃、P140次／分、R24次／分、BP12／8kPa，急性面容．双颌下、颈部、腹股沟均可触及豆粒大之淋巴结，烟充血，双侧扁桃体【”肿大充血，胸骨无压痛，心肺未见异常．版软，…     

噬血细胞综合征一例报告

1　病例资料女 ,10个月。因发热 4天入院。发病以来体温 37～ 4 0℃ ,口服退热剂体温可下降 ,有时呕吐 ,无咳喘 ,大小便无异常。既往史、个人史及家族史无异常。查体 :体温 38℃ ,脉搏 135 /min ,体重 10kg。面色萎黄 ,无皮疹 ,双侧耳后、颈部及腹股沟区均可触及数个直径 2～6m     

噬血细胞综合征3例报告

噬血细胞综合征３例报告刘源，陆井之，达万明（兰州军区总医院血液病研究所兰州７３００５０）噬血细胞综合征（Ｈｅｍａｐｈａｇｏｃｙｔｉｃｓｙｄｒｏｍｅ，ＨＳ）是由多种原因引起的骨髓组织细胞增生活跃并吞噬各种血细胞，致外周血全血细胞减少的一组综合征。临床上...     

小儿感染相关性噬血细胞综合征1例

病儿女 ,1 0个月 ,因发热、腹泻 1 0ｄ ,皮肤水肿伴黄染 4ｄ入院。病儿 1 0ｄ前出现发热 ,初起体温 39℃左右 ,伴腹泻 ,日解大便 7～ 8次 ,呈水样 ,当地诊所输液无好转 ,4ｄ前大便转糊状 ,含黏液脓血 ,伴排便时用力 ,当地医院拟诊肠炎 ,应用丁胺卡那、先锋必、病毒唑等治疗无好转 ,3ｄ前出现皮肤苍白、发黄及眼睑、下肢浮肿 ,同时查血三系下降 ,针刺部位出血不止 ,尿量减少 ,转我院。当地血常规 :发病开始白细胞 4 1× 1 0 9/Ｌ、中性 7 1 %、血小板 37× 1 0 9/Ｌ、血红蛋白 1 0 7ｇ/Ｌ ;发病第 7天血常规 :白细胞 1 8× 1 0 9/Ｌ、中性 5…     

小儿噬血细胞综合征误诊5例分析

对我院血液室1998～2004年小儿噬血细胞综合征误诊5例分析如下. 1 临床资料 1.1 一般资料本组男4例,女1例,年龄1～4岁,4例为1岁左右.发病季节以7～9月份多见.首发症状大多以咳嗽、发热开始,高热持续1～2周,38～41 ℃,热型不一而入院.个别有皮疹,扁桃体肿大,触诊肝、脾,浅表淋巴结发病早期大多轻度肿大,急性期明显增大;其中肝肿大位于右肋部3～7 cm.脾肿大位于左肋部1～3 cm,浅表淋巴结不同程度肿大,数目多少不一.有胸腔积液2例,有肾功损害、尿蛋白阳性、镜检见红白细胞、颗粒管型2例.     

小儿噬血细胞综合征20例临床分析

目的探讨噬血细胞综合征患者的临床特点、治疗及预后。方法分析20例小儿噬血细胞综合征患者临床症状、体征、实验室资料、原发病、治疗及转归。结果20例患者主要表现为发热（100％）,肝脾淋巴结肿大（60％－80％）,外周血细胞减少（85％）,肝功能异常（100％）;经针对原发病及采用化疗和免疫疗法治疗后3例治愈,3例好转,13例放弃治疗。现死亡11例。结论小儿噬血细胞综合征临床病情凶险,病死率高,早期诊断和及时治疗对预后十分关键。     

15例小儿噬血细胞综合征的护理

回顾15例噬血细胞综合征患儿的临床资料,对其临床特点、实验室检查及治疗过程进行分析,提出急性期主要以预防感染、出血及对症支持护理为主;稳定期做好相关化疗药物的护理;出院时给予详细的健康教育指导等有针对性的护理措施。15例病例中3例痊愈,5例好转,4例放弃治疗,3例死亡。     

18例小儿噬血细胞综合征临床分析

目的:探讨噬血细胞综合征患者的临床特点、治疗及预后。方法:分析18例患者临床症状、体征、实验室资料、原发病、治疗及转归。结果:18例患者主要表现为发热(94.4%)、肝脾淋巴结肿大(77.8%)、外周血细胞减少(>61.1%)、肝功能异常(88.9%);经针对原发病及采用化疗和免疫疗法治疗后3例治愈,6例好转,4例放弃治疗,5例死亡。结论:小儿噬血细胞综合征临床病情凶险,病死率高,早期诊断和及时治疗对预后十分关键。     

伤寒并发噬血细胞综合征2例

例1,男,18岁。患者于入院前2周出现发热,伴乏力、食欲不振、恶心、呕吐,无腹痛、腹泻,无鼻塞、流涕及咳嗽、咳痰,体温最高达39.0℃,在当地医院对症治疗3天（具体用药不详）无效。乏力、食欲不振逐渐加重且出现听力下降、发音不清。4天后乏力、食欲不振逐渐加重,给予＂抗感染＂治疗（具体用药不详）     

小儿噬血细胞综合征的临床研究

目的：探析小儿噬血细胞综合征的临床特点、治疗方法以及效果。方法选择2013年5月至2015年5月期间该院收治的小儿噬血细胞综合征患儿7例为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。结果本组的7例患儿中,3例痊愈,占42．86％,2例好转,占28．57％,2例死亡,占28．57％,治疗总有效率为71．43％。结论临床上在对小儿噬血细胞综合征进行治疗时,应该将实验室检查、临床体征、骨髓细胞学检查以及临床症状作为基本依据,制定针对性治疗方案,在支持治疗和抗感染治疗的基础上,尽早运用丙种球蛋白和肾上腺糖皮质激素,在一定程度上有助于治愈率的提高。     

噬血细胞综合征误诊为肾病综合征一例报告

1病例资料男,10岁。因间断发热1月余,伴全身水肿、尿少、呼吸困难20余天入院。患儿体温呈弛张热型,最高达40℃,病初眼睑、颜面轻度水肿,后水肿延及全身,且出现少尿、呼吸困难等症状,曾2次在当地医院住院,B超检查示肝、脾大,胸、腹腔积液,腹水检查蛋白及细胞数增多;血白蛋白降低     

噬血细胞综合征1例

病例女,24岁,孕5月,反复腹胀1年余,腹痛3d入院。入院前3d,病人无明显诱因出现中上腹隐痛伴阵发性绞痛及心前区放射痛,以餐后为甚。不伴黄疸,无排便排气障碍。查体：下腹膨隆,睑结膜苍白,中上腹压痛、无反跳痛,肝区叩痛、无压痛,双下肢无肿胀。     

噬血细胞综合征一例

噬血细胞综合征一例湘西自治州人民医院徐朝久，曾传生，孔宪珠患者女，３９岁。因畏寒、发热４天，心悸，烦躁不安５ｈ入院。患者４天前受凉后突起畏寒、发热，体温达３９～４０℃，伴乏力，头痛，全身酸痛，恶心、呕吐。经青霉素、氨苄青霉素及激素等治疗３天，高热不退...     

噬血细胞综合征1例

噬血细胞综合征１例浙江义乌市人民医院骆安奇，付绍良噬血细胞综合征病情复杂，诊治困难。本院遇见１例，报道如下。病例报告男，２０岁。反复眼睑浮肿７个月，发热６个月，鼻衄及便血９天于１９９３年元月６日入院。７个月前，因洗澡着凉，出现左眼红肿，双限脸浮肿，当...     

噬血细胞综合征1例

1病例报告 男，21岁。主因3d前出现发热、鼻腔出血，并伴有左下腹疼痛、腹泻（呈水样便3～4次／d）等症状，以发热待查、中毒性痢疾收入院。查体：T40．1℃，P22次／min，全身皮肤无黄染、皮疹及出血点，心肺未见异常，肝、脾未触及，双侧腹股沟均触及数个蚕豆大小的淋巴结，压痛明显。     

噬血细胞综合征1例

噬血细胞综合征１例男，６０岁，回族。因发热５个月，伴腹胀、乏力、消瘦，于１９９３年４月１３日入院。病程中伴有咳嗽、咳痰、胸闷、心慌。入院前１个月发冷发热明显，体温波动在３８～３９℃，汗多，上腹隐痛及左肘关节痛。无慢性气管炎史。查体：体温３９℃，营养一...     

噬血细胞综合征1例

噬血细胞综合征（hemophagoytic syndrome，HPS）早期因为缺乏特异性的临床症状及体征，容易造成误诊与漏诊。本院呼吸内科收治1例成人噬血细胞综合征患，现将诊疗经过报告如下。     

噬血细胞综合征1例

噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)[1],是一组遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎性反应为特征的疾病。国内尚未有公认的诊断标准,根据国际组织2004年修订的诊断标准,本科最近收治1例,现报道如下。1临床资料患者,男,23岁,入院前10d不明原因发热,为阵阵高热,